포도나무

Vine
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덩굴 식물인 베텔
텐드릴

덩굴식물(라틴어 vneanea "graffvine" 또는 "vineyard")은 줄기, 덩굴식물, 덩굴식물 또는 줄기를 끌거나 반점(등반)로 만드는 성장 습성을 가진 식물이다.덩굴이라는 단어는 예를 들어 고리버섯 작업에서 [1][2]사용될 때 이러한 줄기나 주자 자체를 가리킬 수도 있다.

영국 군도를 포함한 세계 일부 지역에서는 "vine"이라는 용어가 보통 포도나무에만 적용되는 반면 "climber"[3]라는 용어가 모든 [4]등반 식물에 사용됩니다.

성장 형태

철제 고정 사다리에 감겨 있는 나선형 덩굴 식물
굴뚝을 덮고 있는 포도 덩굴

어떤 식물들은 항상 덩굴로 자라는 반면, 몇몇 식물들은 단지 일부 시간 동안 덩굴로 자란다.예를 들어, 옻나무와 쓴맛은 지지대가 없을 때는 낮은 관목으로 자랄 수 있지만,[5] 지지대가 있을 때는 덩굴이 된다.

덩굴은 매우 긴 줄기를 바탕으로 성장 형태를 나타낸다.여기에는 두 가지 목적이 있습니다.덩굴 식물은 많은 지지 조직에 에너지를 투자하기 보다는 암석 노출, 다른 식물 또는 성장을 위한 다른 지지대를 사용할 수 있으며, 최소한의 에너지 투자로 식물이 햇빛에 도달할 수 있도록 한다.이것은 북미의 일부 지역에서 침습성 외생인 칡과 일본 인동덩굴과 같은 식물들에게 매우 성공적인 성장 형태이다.일부 열대 덩굴 식물들은 스카트로피즘을 발달시키고, 부정적인 광트로피즘의 일종인 빛으로부터 멀리 자란다.빛으로부터 멀리 자라나면 덩굴이 나무 줄기에 닿을 수 있고, 그 줄기는 밝은 지역으로 [6]올라갈 수 있다.

덩굴 식물의 성장 형태는 식물이 높은 곳에 오르지 않고도 넓은 지역을 빠르게 군락할 수 있게 해줍니다.이것은 근린클과 빻은 담쟁이덩굴의 경우이다.또한 비옥한 토양의 작은 부분이 햇빛이 더 많이 들지만 토양이 거의 없거나 거의 없는 노출 지역에 인접해 있는 지역의 생활에 적응한 것이다.덩굴 식물은 흙에서 뿌리를 내릴 수 있지만 잎의 대부분은 더 밝고 노출된 곳에 있어 두 가지 환경 모두에서 가장 좋은 결과를 얻을 수 있다.

등반 습관의 진화는 식물의 여러 [7]분류학적 그룹의 진화적 성공과 다양화와 관련된 핵심 혁신으로 간주되어 왔다.다음과 같은 다양한 등반 방법을 [8]사용하여 여러 식물 과에서 독립적으로 진화했습니다.

등반성 페터부시(Pieris philyreifolia)는 뿌리, 힘줄, 가시가 붙지 않고 오르는 목질 관목 덩굴 식물이다.그것은 줄기를 섬유질의 나무껍질(대머리 편백나무 등)의 나무껍질 틈으로 향하게 하고, 줄기는 평평한 옆모양을 취하며 숙주나무의 바깥쪽 나무껍질 아래 나무에서 자란다.그리고 [9]나서 페터부시는 나무 꼭대기 근처에 있는 나뭇가지를 내보냅니다.

대부분의 덩굴 식물은 꽃을 피우는 식물이다.이것들은 등나무, 키위프루트, 일반적인 담쟁이덩굴과 같은 목질 덩굴이나 덩굴과 나팔꽃과 같은 초본 덩굴로 나눌 수 있다.

비닝 식물의 한 가지 이상한 그룹은 기어오르는 [10]양치식물이라고 불리는 양치속이다.줄기는 오르지 않고 잎은 오른다.잎은 끝부분에서 펼쳐져 이론적으로 성장을 멈추지 않습니다. 다른 식물, 바위, 울타리 위로 펼쳐질 때 덤불을 형성할 수 있습니다.

L: 왼손잡이는 땅에서 시계 반대 방향으로 자란다.(S-twist)
오른쪽 바인은 땅에서 시계방향으로 자란다.(Z 비틀림)[11][12]

덩굴을 감다

와인딩 덩굴/바인(Fockea edulis)
텐드릴담지 덩굴식물(Brunnichia ovata)

덩굴덩굴은 줄이나 빨대를 사용하여 오르는 덩굴덩굴과는 달리, 덩굴덩굴은 나선을 그리며 자라는 새싹에 의해 오르는 덩굴덩굴이다.많은 소나무들은 움켜쥐기 위해 거친 줄기나 아래로 뾰족한 털을 가지고 있다.홉(맥주 향신료에 사용됨)은 상업적으로 중요한 바인의 [13][14]한 예입니다.

등반 중 싹 끝의 회전 방향은 자율적이며 (가끔 상상하는 것처럼) 하늘의 태양을 따라가는 것에서 유래하지 않습니다. 따라서 꼬임 방향은 식물이 자라는 적도의 어느 쪽에 따라 달라지지 않습니다.이는 주콩(Phaseolus coccineus), 빈드위드(Convolvulus) 등 항상 시계 반대 방향으로 꼬여 있는 염주와 프랑스콩(Phaseolus vulis), 등반인동(Ronicera) 등 시계 반대 방향으로 꼬여 있는 염주가 있다는 사실에서 알 수 있다.빈드위드와 인동덩굴의 대조적인 회전은 마이클 플랜더스와 도널드 [15]스완이 작곡하고 부른 풍자곡 "미동맹"의 주제였다.

원예 등반 식물

"덩굴"이라는 용어는 식물학자들이 포복 덩굴을 언급하는 오이 같은 쿠쿠르비타과에도 적용된다; 상업 농업에서는 텐드릴이 기존의 구조물이나 에스팔리에에 붙는 자연적인 경향은 트렐리스 그물의 설치에 의해 최적화된다.

정원사는 식물을 기어오르는 성향을 이용해 빨리 자랄 수 있다.식물 전시가 빨리 필요하게 되면 등산객도 이를 달성할 수 있다.등산객들은 벽, 퍼골라, 울타리 등을 넘어 훈련을 받을 수 있다.등반가들은 다른 식물들보다 더 많은 매력을 제공하기 위해 재배될 수 있다.인위적인 지원도 가능합니다.어떤 등산객들은 혼자서 오르기도 하고, 다른 등산객들은 그들을 묶어 훈련시키는 등의 작업이 필요하다.

과학적 설명

덩굴 식물은 크기, 형태, 그리고 진화의 기원이 매우 다르다.다윈은 등반 방법을 바탕으로 등반 그룹을 분류했다.그는 덩굴식물, 잎사귀 등반자, 텐더빌 베어러, 뿌리 등반자, 갈고리 등 다섯 가지 분류를 했다.

덩굴 식물은 여러 진화의 기원을 가지고 있다는 점에서 독특하다.그들은 보통 열대 지역에 살고 독특한 등반 능력을 가지고 있다.넝쿨은 특유의 광범위한 표현형 가소성 때문에 깊은 그늘과 햇빛에서 모두 자랄 수 있다.이 등반 동작은 이웃에 의한 그늘을 막아주고 덩굴이 [16]초식동물의 손이 닿지 않는 곳에 자라게 한다.넝쿨이 잘 자랄 수 있는 환경은 넝쿨의 등반 메커니즘과 버팀대에 걸쳐 얼마나 멀리 퍼질 수 있는지에 따라 결정됩니다.광합성 반응이 등반 메커니즘과 밀접하게 관련되어 있다는 생각을 뒷받침하는 많은 이론들이 있다.

러시아 소치 거리에 있는 커다란 아피오스 덩굴 식물

온대성 덩굴식물은 지지대 주위를 촘촘하게 휘감고 있으며, 지지대 지름이 작고 그늘에 잘 견디지 못하기 때문에 닫힌 카노피 아래를 오르는 데 일반적으로 적합하지 않다.이와는 대조적으로, 텐드릴 덩굴은 보통 숲의 바닥과 나무 위에서 자라며, 그것이 캐노피의 표면에 도달할 때까지 생리적 가소성이 [17]더 크다는 것을 암시한다.또한 덩굴식물의 회전 성장은 굽힘 [18]영역의 표피 세포의 부피 변화에 의해 매개되는 팽압의 변화에 의해 매개된다고 제안되었습니다.

등반 덩굴 식물은 환경의 변화에 대응하여 많은 독특한 특징을 가질 수 있습니다.덩굴을 기어오르는 것은 화학적인 방어를 유도하고 초식동물에 대한 반응으로 그들의 바이오매스 할당을 바꿀 수 있다.특히 꼬임덩굴인 Convolvulus arvensis는 초식동물과 관련된 잎 손상에 반응하여 꼬임이 증가하여 미래 초식동물 [19]감소로 이어질 수 있다.또한 여러해살이 덩굴 식물인 Cayratia japonica의 힘줄은 자연적이고 실험적인 환경에서 같은 종의 식물보다 다른 종의 식물 근처를 휘감는 경향이 있다.이전에는 뿌리에서만 기록된 이 능력은 다른 식물이 자신과 같은 종인지 다른 종인지를 구별할 수 있는 포도나무의 능력을 보여준다.

텐드릴 덩굴은 접촉에 매우 민감하며, 옥타데카노이드, 자스모네이트 및 인돌-3-아세트산 호르몬에 의해 코일링 작용이 매개된다.접촉 자극과 호르몬은 휘발성 화합물이나 내부 진동 [20]패턴을 통해 상호작용할 수 있습니다.연구는 브리오니아 디오이카 종의 식물에서 이온 이동 ATPase의 존재를 발견했는데, 이는 가능한 이온 매개 텐드릴 컬링 메커니즘과 관련이 있다.접촉 자극에 반응하여 바나데이트 민감성 K+, Mg2+ ATP효소 및 전위 ATP효소인 Ca2+는 그들의 활성을 빠르게 증가시킨다.이것은 텐드릴 [21]코일링의 초기 단계에 관여하는 것으로 보이는 막 통과 이온 플럭스를 증가시킨다.

포도나무 분류 예

카나리아 크리퍼가 트렐리를 따라가고 있어
Ficus pumila의 활발한 벽 성장
버지니아 크리퍼의 봄 생장
땅딸막 기어오르는 습성.
꽃과 함께 자스민 연합
바우어 덩굴의 화려한 꽃
트렐리스에 끌리는 만데빌라
오션블루 나팔꽃

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Brown, Lesley (1993). The New shorter Oxford English dictionary on historical principles. Oxford [Eng.]: Clarendon. ISBN 0-19-861271-0.
  2. ^ 잭슨, 벤자민, 데이돈(1928).식물학 용어집 파생어 및 억양, 제4판.런던:제럴드 덕워스
  3. ^ Francis E. Putz (1991). The Biology of Vines. Cambridge University Press. pp. xiii. ISBN 978-0-521-39250-1. Using 'vines' to denote all climbing plants may initially confuse some readers from lands where, with due respect for wine, 'the vine' is used solely in reference to grapes.
  4. ^ Shorter Oxford English dictionary, 6th ed. Oxford, UK: Oxford University Press. 2007. p. 3804. ISBN 978-0199206872.
  5. ^ "Creepers". mannuthynursery. Retrieved 17 July 2013.
  6. ^ Glimn-Lacy, Janice; Kaufman, Peter B. (2006). Botany Illustrated. Springer. doi:10.1007/0-387-28875-9. ISBN 978-0-387-28870-3.
  7. ^ Gianoli, Ernesto (2004). "Evolution of a climbing habit promotes diversification in flowering plants". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 271 (1552): 2011–2015. doi:10.1098/rspb.2004.2827. JSTOR 4142967. PMC 1691831. PMID 15451690.
  8. ^ Putz, Francis E. "Vine Ecology". Retrieved 1 March 2012.
  9. ^ Weakley, Alan (2010). Flora of the Southern and Mid-Atlantic States (PDF). p. 661.
  10. ^ "Japanese climbing fern". Center for Aquatic and Invasive Plants. Retrieved 17 July 2013.
  11. ^ Haldeman, Jan. "As the vine twines". Native and Naturalized Plants of the Carolinas and Georgia. Retrieved 16 January 2018.
  12. ^ Weakley, Alan S. (May 2015). Flora of the Southern and Mid-Atlantic States. UNC Herbarium, North Carolina Botanical Garden, University of North Carolina at Chapel Hill. Retrieved 16 January 2018.
  13. ^ 메리엄 웹스터의 바인
  14. ^ Willamette Week의 콘헤드
  15. ^ 미스 얼라이언스
  16. ^ Gianoli, Ernesto; Molina-Montenegro, Marco A. (2005). "Leaf Damage Induces Twining in a Climbing Plant". The New Phytologist. 167 (2): 385–90. doi:10.1111/j.1469-8137.2005.01484.x. JSTOR 3694507. PMID 15998392.
  17. ^ Carter, Gregory A.; Teramura, Alan H. (1988). "Vine Photosynthesis and Relationships to Climbing Mechanisms in a Forest Understory". American Journal of Botany. 75 (7): 1101. doi:10.2307/2443769. JSTOR 2443769.
  18. ^ Millet, B.; Melin, D.; Badot, P.-M. (1988). "Circumnutation in Phaseolus vulgaris. I. Growth, osmotic potential and cell ultrastructure in the free moving part of the shoot". Physiologia Plantarum. 72: 133–138. doi:10.1111/j.1399-3054.1988.tb06634.x.
  19. ^ Molina-Montenegro, Marco A.; Gianoli, Ernesto; Becerra, José (2007). "Interactive Effects of Leaf Damage, Light Intensity and Support Availability on Chemical Defenses and Morphology of a Twining Vine". Journal of Chemical Ecology. 33 (1): 95–103. doi:10.1007/s10886-006-9215-8. PMID 17111219. S2CID 27419071.
  20. ^ Fukano, Yuya; Yamawo, Akira (26 August 2015). "Self-discrimination in the tendrils of the vine is mediated by physiological connection". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 282 (1814): 20151379. doi:10.1098/rspb.2015.1379. PMC 4571702. PMID 26311669.
  21. ^ Liß, H.; Weiler, E. W. (July 1994). "Ion-translocating ATPases in tendrils of Bryonia dioica Jacq". Planta. 194 (2): 169–180. doi:10.1007/BF00196385. JSTOR 23383001. S2CID 25162242.

외부 링크

무료 사전인 Wiktionary에서 vine을 찾아보세요.