지노에슘

Gynoecium
매그놀리아의 꽃×꽃 한가운데에 석회암을 구성하는 많은 암술이 보이는 비제네리
수술, 스타일, 오명을 보여주는 히프 이스트룸 꽃
히파이스톰스티그마와 스타일
이끼식물로 석회암을 가지고 있고, 각 새싹의 꼭대기에 아케고니아 송이가 있습니다.

지노에슘(/ɡaɪnisisi.m, dʒniːi).əm/; from Ancient Greek γυνή (gunḗ) 'woman, female', and οἶκος (oîkos) 'house') is most commonly used as a collective term for the parts of a flower that produce ovules and ultimately develop into the fruit and seeds.석회암은 꽃의 가장 안쪽에 있는 소용돌이로, 암술로 이루어져 있고 일반적으로 꽃가루를 생성하는 생식 기관인 수술로 둘러싸여 있으며, 총칭하여 안드로슘이라고 불립니다.산모균은 종종 꽃의 "암컷" 부분으로 불리지만, 산모균은 암컷 생식체를 직접 생산하지 않고 메가스피어를 생산하며, 각각은 암컷 생식체로 발달하여 난자 세포를 생산한다.

석회암이라는 용어는 식물학자에 의해 또한 이끼, 간엽, 뿔달팽이의 배우체 새싹에 존재하는 원생동물과 관련된 변형된 잎이나 줄기의 군집을 지칭하기 위해 사용된다.그 식물들의 수컷 부분에 해당하는 용어는 안드로슘 안에 있는 무좀 군집이다.수술 없이 산모꽃을 피우는 꽃은 암술 또는 카르페라테라고 불린다.산모균이 없는 꽃은 수술이라고 불린다.

산모균은 암컷(계란을 생산하는) 배우체를 낳기 때문에 종종 암컷이라고 불리지만, 엄밀히 말하면 포자체는 성관계를 갖지 않고 오직 배우체만이 [1]성관계를 갖는다.지노에슘의 발달과 배열은 혈관조장의 계통적인 연구와 식별에 중요하지만 꽃 부분 [2]중 가장 해석하기 어려운 부분이 될 수 있다.

서론

대부분의 동물들과 달리, 식물은 태아 발생 후에 새로운 뿌리,[3] 잎, 꽃을 포함한 새로운 장기를 성장시킨다.꽃차례 식물에서 석회암은 꽃의 중앙 영역에서 카펠 또는 융해된 [4]카르펠 집단으로 발달한다.수정 후, 석회암은 발달하는 씨앗을 보호하고 영양을 공급하는 과일로 발전하며 종종 씨앗의 [5]분산을 돕는다.석회암은 몇 가지 특수 [6]조직을 가지고 있다.석회암 조직은 세 개의 주요 [7][8]축을 따라 유전적, 호르몬적 상호작용으로부터 발달한다.이 조직들은 암술, 카르펠, 난소, 그리고 난소를 포함한 회백의 부분을 생산하는 다른 조직으로 분화하는 세포들을 생성하는 분공에서 발생합니다; 카르펠 여백 분공은 배란, 난소 격막, 그리고 전달 트랙을 생산하고, 융합하는 역할을 합니다.카르펠의 [9]경골 가장자리

피스틸

"Pistil"은 여기서 리다이렉트 됩니다.권총과 혼동하지 마세요.
문맥상 합성 석회암이죠산모(gynoecium)는 일반적으로 꽃의 중앙에 있는 난소, 스타일, 그리고 오명으로 이루어져 있습니다.

석회암은 하나 이상의 암술로 구성될 수 있다.암술은 전형적으로 난소라고 불리는 확장된 기저부, 스타일이라고 불리는 길쭉한 부분 그리고 꽃가루를 받는 오명이라고 불리는 꼭대기 구조로 구성되어 있다.

  • 난소는 태반, 하나 이상의 배란을 가진 조직의 능선을 포함하는 확대된 기저부이다.태반 및/또는 배아는 생식기 부속물에 태어나거나 꽃 [10][11][12][13][14]꼭대기에 태어나는 빈도가 적을 수 있다.배란이 발달하는 방은 로큘(때로는 세포)라고 불린다.
  • The style (from Ancient Greek στῦλος, stylos, meaning a pillar) is a pillar-like stalk through which pollen tubes grow to reach the ovary.튤립과 같은 몇몇 꽃들은 독특한 스타일을 가지고 있지 않고, 오명은 바로 난소에 있다.그 스타일은 백합과 같은 일부 식물에서 속이 빈 관이거나 꽃가루 관이 [15]자라는 전달 조직을 가지고 있습니다.
  • 낙인(고대 그리스어 ταμα에서 유래한 낙인)은 보통 꽃가루(수컷 배우체)를 받는 카르펠의 부분인 스타일의 끝에서 발견됩니다.꽃가루를 포획하는 것은 보통 끈적거리거나 깃털이 많다.

"피스틸"이라는 단어는 절굿공이를 뜻하는 라틴어 암술에서 유래했습니다.수컷 꽃에 있는 무균 암술은 암술로 불린다.

카르펠

꽃의 암술은 하나 이상의 카르펠로 [note 1]구성되어 있는 것으로 여겨진다.카펠은 보통 꽃의 암컷 생식부위로, 보통 스타일과 오명으로 구성되어 있고, 보통 수정 잎으로 해석되며, 이것은 난자 세포가 최종적으로 형성되는 배란이라고 불리는 구조를 가지고 있습니다.암술은 하나의 카펠로 구성될 수도 있고, 암술이라고 불리는 전체 단위인 단일 난소를 형성하기 위해 함께 결합된 여러 개의 카펠로 구성될 수도 있습니다.석회암은 하나 이상의 단탄성 암술 또는 하나의 다탄성 암술로 나타날 수 있다.(카펠의 수는 삼탄성(삼탄성)과 같은 용어로 표시됩니다.)

카르펠은 배란을 포함한 닫힌 구조를 형성하기 위해 진화한 배란을 가진 잎 또는 잎 호몰로지(메가스포로필)로부터 계통학적으로 파생된 것으로 생각됩니다.이 구조는 일반적으로 가장자리를 따라 압연 및 융합됩니다.

많은 꽃들이 상기의 꽃차례의 정의를 만족시키지만, 이 꽃들에서는 비록 봉합되어 있지만,[12][17] 배란이 새싹 꼭대기에 직접 맺혀 있기 때문에, 카르펠을 가지지 않는 꽃들도 있다.이 문제에 대해 다른 해결 방법이 제안되었습니다.대부분의 경우에 적용되는 손쉬운 치료법은 배란을 둘러싸는 부속물로 카펠을 재정의하고 [13][14][18]배란을 견디거나 견디지 못할 수 있습니다.

긴 수술로 둘러싸인 여러 개의 미사용 카르펠을 나타내는 라눈쿨루스 레펜스(버터컵)의 중심
나르시스의 난소를 관통하는 단면적 여러 개의 결합 카르펠(복수 암술)이 각 난소에서 배란이 형성되는 태반 라인을 따라 융합된 것을 보여준다.
베고니아 그란디스의 피스틸

종류들

만약 석회암에 하나의 카르펠이 있다면, 그것은 단엽성이라고 불립니다.만약 석회암에 여러 개의 뚜렷한 (자유로운, 사용되지 않은) 카르펠이 있다면, 그것은 불분명하다.만약 석회암에 여러 개의 카르펠이 "융착"되어 하나의 구조가 된다면, 그것은 합성 카르푸스입니다.단발성 석회암은 때때로 단발성 석회암과 매우 흡사하게 보일 수 있다.

카르펠과 암술을 이용한 석회 용어 비교
지노에슘 조성 카펠
용어.		 피스틸 용어 예
싱글 카펠 단열성(단열성) 석회암 암술(심플) 아보카도(Persea sp.), 대부분의 콩과(Fabaceae)
여러 개의 구별된 ('퓨전되지 않은') 카르펠 아포칼립스(코리칼륨) 석회암 피스틸(심플) 딸기(프라가리아) 버터컵(라눈큘러스)
다중 연결("융착") 카르펠 싱카르푸스회암 암술(복합) 튤립(Tulipa sp.), 대부분의 꽃

합성 석회암에서 결합(융접)의 정도는 다양합니다.카르펠은 밑부분에서만 "융착"될 수 있지만, 별개의 스타일과 오명을 유지합니다.카르펠은 별도의 스티그마(stigma)를 유지하는 것을 제외하고 완전히 "융착"될 수 있다.때때로 (예: Apocynaceae) 카르펠은 스타일이나 스티그마에 의해 융합되지만 뚜렷한 난소를 가지고 있다.합성 석회암에서 구성 카르펠의 "융착" 난소는 총칭하여 단일 복합 난소라고 할 수 있다.얼마나 많은 카르펠이 융합되어 합성 석회암을 형성하는지 알아내는 것은 어려운 일일 수 있다.스타일과 스티그마가 구별되는 경우 보통 이를 세어 카르펠 수를 결정할 수 있습니다.복합 난소 내에서는, 카르펠은 셉타라고 불리는 벽에 의해 구분된 뚜렷한 소립을 가지고 있을 수 있다.만약 합성 석회암에 단일 스타일과 낙인이 있고 난소에 단일 분자가 있다면, 배란이 어떻게 부착되어 있는지 조사할 필요가 있을 것이다.각각의 카펠은 보통 배란이 붙어있는 곳에 태반의 뚜렷한 선을 가지고 있을 것이다.

피스틸 개발

암술은 꽃의 꼭대기 자낭 위에 있는 작은 원초에서 시작되며, 꽃잎, 꽃받침 원초보다 늦게 형성되고 꽃받침 원초보다 꽃받침 꼭대기에 더 가깝다.암술 개체 발생에 대한 형태학적, 분자학적 연구는 카르펠이 [citation needed]잎과 상동성이 있을 가능성이 높다는 것을 밝혀냈다.

카르펠은 메가스포로필과 유사한 기능을 가지지만 전형적으로 오명을 포함하고 확대된 아래쪽 [19]난소에 배란이 봉입되어 융합된다.

일부 기초 안지오스페름 계통인 Desteriaceae와 Winteraceae에서, 카펠은 카펠의 윗 표면에서 층상 태반과 함께 배란이 발달하는 얕은 컵으로 시작합니다.카펠은 결국 접혀진 잎사귀 같은 구조를 형성하며, 가장자리가 완전히 밀폐되지 않습니다.스타일은 존재하지 않지만, 테두리를 따라 넓은 암각형의 볏이 표면을 따라 그리고 테두리의 [19]털 사이에 꽃가루 튜브가 접근할 수 있게 해줍니다.

두 가지 종류의 융합이 구별되었다. 즉, 꽃이 발달하는 동안 관찰될 수 있는 유전 후 융합과 관찰될 수 없는 선천적 융합이다. 즉, 계통 발생 중에 발생한 융합이다.그러나 현화식물의 진화 과정에서 융접과 비융접을 구별하는 것은 매우 어렵다.선천적( 계통발생적) 융합으로 간주되어 온 일부 과정은 예를 들어 원초 [20][21][18]기저부 또는 그 이하의 고리 영역에서 중간 성장의 새로운 형성 과정과 같은 비융접 과정인 것으로 보인다.따라서, "현재 '융합'이라는 용어는 ('공핵융합'에서와 같이)[22] 계통발전에 적용되는 잘못된 용어라는 것이 점점 더 인식되고 있다."

지노에슘 위치

기초 혈관 배유 그룹은 원추형 또는 돔형 용기 주위에 나선형으로 배치된 카르펠을 가지고 있는 경향이 있습니다.후대의 혈통에서 카르펠은 회오리 모양으로 되어 있는 경향이 있습니다.

다른 꽃 부분과 석회와의 관계는 체계적이고 분류학적으로 중요한 특징이 될 수 있다.어떤 꽃에서는, 수술, 꽃잎, 그리고 꽃받침이 종종 "화관"이나 하이판튬으로 "융착"된다고 합니다.그러나, Leins & Erbar(2010)가 지적했듯이, "하난소 벽이 등뼈 옆구리와 꽃의 축의 "공생" 융합에서 비롯된다는 고전적인 견해는 실제로 관찰할 수 있는 개체 발생 과정과 일치하지 않는다.볼 수 있는 것은 꽃의 축(수축)[18] 모양을 바꾸는 넓은 원형 구역의 중간 성장뿐입니다.그리고 진화 과정에서 일어난 일은 계통학적 융합이 아니라 하나의 주기적 균열이 형성되는 것입니다.진화 발달 생물학은 진화 과정에서 발생하거나 변화하는 그러한 발달 과정을 조사한다.

하이판튬이 없으면 꽃은 하이포기누스이고 수술, 꽃잎, 꽃받침은 모두 석회암 아래쪽에 부착되어 있다.저출혈성 꽃은 종종 우월한 난소를 가지고 있다고 언급된다.이것은 대부분의 꽃들의 전형적인 배열이다.

하이판튬이 스타일의 밑부분까지 존재하는 경우, 꽃은 경구이다.경구꽃에서는 수술, 꽃잎 및 꽃받침이 난소 꼭대기의 하이판튬에 부착되거나 때로는 난소 꼭대기를 넘어 하이판튬이 확장될 수 있다.경구성 꽃은 종종 열등한 난소를 가지고 있다고 언급된다.경구성 꽃을 가진 식물 과에는 난초, 아스터, 그리고 저녁 연두꽃이 포함된다.

이 두 극단 사이에는 하이판튬이 존재하지만, 석회암(이 경우 석회암을 둘러싼 컵 또는 관으로 보일 수 있음)이 없거나 석회암(수술, 꽃잎 및 꽃받침)과 부분적으로 연결되어 있다(수술, 꽃잎 및 꽃받침이 난소 위쪽의 하이판튬 부분에 부착되어 있음).주변 꽃은 종종 반쪽 난소를 가지고 있다고 언급된다.이 배열은 장미과와 색소폰에서 특히 자주 발생한다.

때때로, 이소메리스 아르보레아에서와 같이, 이소메륨은 산모라고 불리는 줄기에서 태어난다.

  • Flowers and fruit (capsules) of the ground orchid, Spathoglottis plicata, illustrating an inferior ovary.

    난초의 꽃과 열매(캡슐)로 하난소를 나타낸다.

  • Illustration showing longitudinal sections through hypogynous (a), perigynous (b), and epigynous (c) flowers

    하위(a), 주변(b) 및 후두(c) 꽃을 통한 세로 단면을 보여주는 그림

태반 형성

주요 기사:배란

난소 내에서 각 배주는 태반에서 태어나거나 꽃 꼭대기의 연속으로서 생겨난다.태반은 종종 태반선이라고 불리는 뚜렷한 선으로 발생한다.단발성 또는 외형성 회백질에서는 일반적으로 각 난소에 한 줄의 태반이 있다.동기성 회백질에서는 태반 라인은 난소 벽(두정 태반)을 따라 또는 난소 중앙 부근에 규칙적으로 배치될 수 있다.후자의 경우 난소를 별도의 소립으로 나누는지 여부에 따라 별도의 용어를 사용한다.난소가 분열되어 있고, 각 난소의 안쪽 각도에 있는 태반선상에서 태어난 배란이 있다면, 이것은 축삭 태반이다.한편, 자유 중앙 태반이 있는 난소는 격벽이 없는 단일 구획으로 구성되어 있으며, 배주는 꽃 꼭대기(축)에서 직접 발생하는 중앙 기둥에 부착되어 있다.경우에 따라서는 단일 배주가 로큘의 하단 또는 상단에 부착됩니다(각각 기저부 또는 꼭대기 태반).

배란

주요 기사:배란
난소, 배란, 낙인, 스타일 및 꽃잎을 나타내는 호박의 카페라꽃 세로 단면

꽃이 피는 식물에서, 배란(작은 알을 뜻하는 라틴어 난자에서 유래)은 난소 안에서 태어난 복잡한 구조입니다.배주는 처음에 줄기가 있는 간상 메가스포랭기움으로 구성되어 있습니다.전형적으로, 메가스포리움의 한 세포는 감수분열로 인해 1~4개의 메가스피어가 생긴다.이것들은 배란 안에서 거대 생식체로 발달합니다.이 거대 생식체는 전형적으로 두 개의 특별한 세포, 난자 세포와 이중 수정에 관여하는 생식체인 2핵 중앙 세포를 포함한 소수의 세포를 발달시킨다.꽃가루의 정자세포에 의해 수정되는 중앙세포는 내배엽의 첫 번째 세포가 되고, 수정되면 난세포는 배아로 발달하는 접합자가 된다.꽃가루 튜브가 난자에 정자를 전달하기 위해 들어가는 피막의 틈새를 미립자라고 한다.배란을 태반에 붙이는 줄기를 장골이라고 한다.

오명과 스타일의 역할

주요 기사:낙인(식물학)

스티그마는 길고 가느다란 것에서부터 지구형, 깃털 같은 것까지 다양합니다.낙인은 수분 시 꽃가루를 받고 꽃가루 알갱이가 발아하는 카르펠의 수용 팁입니다.이 오명은 방문 곤충의 꽃가루를 결합하거나 다양한 털, 플랩 또는 [23]조각에 의해 꽃가루를 잡고 가두도록 적응되어 있습니다.

꽃의 스타일과 낙인은 대부분의 자기 비호환성 반응에 관련되어 있습니다.자가불화합이 존재하는 경우, 같은 식물의 꽃가루나 유전적으로 유사한 식물의 꽃가루에 의한 수정을 방지하고 교배를 보장합니다.

태즈메이니아와 데제네리아와 같은 식물군에서 볼 수 있듯이, 카르펠의 원시적인 발달은 스타일이 부족하고 카르펠의 [24]가장자리를 따라 고정표면이 생성된다.

  • Stigmas and style of Cannabis sativa held in a pair of forceps

    한 쌍의 집게에 꽂혀 있는 대마초의 스티그마와 스타일

  • Stigma of a Crocus flower.

    크로커스 꽃의 낙인.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

  1. ^ 카르펠(카포필도 포함)- Gr. α α πkar （ karpos 、 " fruit " ） + Gr .풀론(Phullon, "leaf") [L. [16]folium]

레퍼런스

  1. ^ Judd, W.S.; Campbell, C.S.; Kellogg, E.A.; Stevens, P.F. & Donoghue, M.J. (2007). Plant Systematics: A Phylogenetic Approach (3rd ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0-87893-407-2.
  2. ^ Sattler, R. (1974). "A new approach to gynoecial morphology". Phytomorphology. 24: 22–34.
  3. ^ Moubayidin, Laila; Østergaard, Lars (2017-08-01). "Gynoecium formation: an intimate and complicated relationship". Current Opinion in Genetics & Development. 45: 15–21. doi:10.1016/j.gde.2017.02.005. ISSN 0959-437X. PMID 28242478.
  4. ^ 신경 이미징의 빅데이터 분석에 대한 최근의 진보와 과제.Frontiers Media SA; 2017년 5월 17일.ISBN 978-2-88945-128-9. 페이지 158–
  5. ^ 재생산 백과사전.Elsevier Science; 2018년 6월 29일ISBN 978-0-12-815145-7. 페이지 2.
  6. ^ 과일 발육의 분자 기반.Frontiers Media SA; 2014년 3월 26일.ISBN 978-2-88919-460-5. 페이지 27.
  7. ^ Peréz-Mesa, Pablo; Ortíz-Ramírez, Clara Inés; González, Favio; Ferrándiz, Cristina; Pabón-Mora, Natalia (2020-02-17). "Expression of gynoecium patterning transcription factors in Aristolochia fimbriata (Aristolochiaceae) and their contribution to gynostemium development". EvoDevo. 11 (1): 4. doi:10.1186/s13227-020-00149-8. ISSN 2041-9139. PMC 7027301. PMID 32095226.
  8. ^ Simonini, Sara; Østergaard, Lars (2019). "Female reproductive organ formation: A multitasking endeavor". Current Topics in Developmental Biology. 131: 337–371. doi:10.1016/bs.ctdb.2018.10.004. ISBN 9780128098042. ISSN 1557-8933. PMID 30612622. S2CID 58606227.
  9. ^ 과일 숙성: 현재 지식에서 미래 개발까지.프론티어 미디어 SA; 2019년 8월 12일.ISBN 978-2-88945-919-3. 페이지 155–
  10. ^ Macdonald, A.D. & Sattler, R. (1973). "Floral development of Myrica gale and the controversy over floral theories". Canadian Journal of Botany. 51 (10): 1965–1975. doi:10.1139/b73-251.
  11. ^ Sattler, R. (1973). Organogenesis of Flowers : a Photographic Text-Atlas. University of Toronto Press. ISBN 978-0-8020-1864-9.
  12. ^ a b Sattler, R. & Lacroix, C. (1988). "Development and evolution of basal cauline placentation: Basella rubra". American Journal of Botany. 75 (6): 918–927. doi:10.2307/2444012. JSTOR 2444012.
  13. ^ a b Sattler, R. & Perlin, L. (1982). "Floral development of Bougainvillea spectabilis Willd., Boerhaavia diffusa L. and Mirabilis jalapa L. (Nyctaginaceae)". Botanical Journal of the Linnean Society. 84 (3): 161–182. doi:10.1111/j.1095-8339.1982.tb00532.x.
  14. ^ a b Greyson 1994, 130페이지
  15. ^ Esau, K. (1965). Plant Anatomy (2nd ed.). New York: John Wiley & Sons. OCLC 263092258.
  16. ^ "Carpophyl". The Century Dictionary: The Century dictionary. Century Company. 1914. p. 832.
  17. ^ D'Arcy, W.G.; Keating, R.C. (1996). The Anther: Form, Function, and Phylogeny. Cambridge University Press. ISBN 9780521480635.
  18. ^ a b c Leins, P. & Erbar, C. (2010). Flower and Fruit. Stuttgart: Schweizerbart Science Publishers. ISBN 978-3-510-65261-7.
  19. ^ a b Gifford, E.M. & Foster, A.S. (1989). Morphology and Evolution of Vascular Plants (3rd ed.). New York: W.H. Freeman & Co. ISBN 978-0-7167-1946-5.
  20. ^ Sattler, R. (1978). "'Fusion' and 'continuity' in floral morphology". Notes of the Royal Botanic Garden, Edinburgh. 36: 397–405.
  21. ^ 그레이슨 1994, 67~69쪽, 142~145쪽
  22. ^ 그레이슨 1994, 페이지 142
  23. ^ Blackmore, Stephen & Toothill, Elizabeth (1984). The Penguin Dictionary of Botany. Penguin Books. ISBN 978-0-14-051126-0.
  24. ^ 아르메니아 타크타잔.꽃을 피우는 식물Springer Science & Business Media 2009년 7월 6일ISBN 978-1-4020-9609-9. 페이지 22-

참고 문헌