식물생식

Plant reproduction

식물의 번식은 식물에서 새로운 자손을 생산하는 것이며, 이는 유성 또는 무성 생식에 의해 이루어질 수 있습니다. 성 생식은 배우자의 융합에 의해 자손을 생산하고, 그 결과 어느 부모와도 유전적으로 다른 자손을 낳습니다. 무성생식은 생식세포의 융합 없이 새로운 개체를 생성하여 돌연변이가 발생하지 않는 한 모체 식물과 유전적으로 동일한 클론 식물을 생성합니다.

무성생식

참고 항목: 무성생식

무성 생식은 남성과 여성의 생식세포의 생성과 융합을 수반하지 않습니다. 무성 생식은 싹이 트고, 파편화되고, 포자 형성, 재생 및 식물 번식을 통해 일어날 수 있습니다.

무성생식은 자손이 한 부모에게서만 나와 부모의 특성을 물려받는 일종의 생식입니다. 식물에서 무성생식은 식물성 생식과 무성생식이라는 두 가지 근본적인 형태로 발생합니다.[1] 식물성 생식은 원래 식물의 식물성 조각이 싹을 틔우고 경운하는 등의 방법으로 새로운 개체를 생산하는 것을 포함하며, 성생식을 대체하는 아포믹시스와 구별되며, 경우에 따라서는 종자를 포함하기도 합니다. 아포믹시스는 민들레(Taraxacum 종)와 같은 많은 식물 종과 일부 비식물 유기체에서 발생합니다. 식물이 아닌 유기체의 아포믹시스 및 유사한 과정에 대해서는 parthenogenesis를 참조하십시오.

자연 식물 번식은 대부분 다년생 식물에서 발견되는 과정이며, 일반적으로 줄기 또는 뿌리의 구조적 변형과 몇몇 종의 잎을 포함합니다. 식물 번식을 사용하는 대부분의 식물 종은 식물을 다년생화하기 위한 수단으로 그렇게 하여 한 계절에서 다음 계절까지 생존할 수 있고 종종 크기 확장을 촉진합니다. 식물은 개체의 식물 번식을 통해 한 곳에서 지속적으로 번식하여 클론 집락을 형성합니다. 클론 집락의 단일 라메트 또는 겉보기 개체는 유전적으로 동일한 집락의 다른 모든 개체와 동일합니다. 식물이 식물 번식을 하는 동안 움직일 수 있는 거리는 제한적이지만, 일부 식물은 넓은 지역을 차지하는 뿌리줄기나 스톨론(stolon)을 분지하여 라메트를 생산할 수 있으며, 종종 몇 개의 성장기에만 가능합니다. 어떤 의미에서 이 과정은 재생산의 과정이 아니라 개체의 생물량의 생존과 확장의 과정입니다. 개별 유기체가 세포 증식을 통해 크기가 증가하고 그대로 유지되면 이 과정을 식물 성장이라고 합니다. 하지만, 식물 번식에서, 결과적으로 발생하는 새로운 식물들은 유전적인 것을 제외하고 거의 모든 면에서 새로운 개체들입니다. 식물 번식의 큰 단점은 병원균이 부모에서 자손으로 전염된다는 것입니다. 병원균이 식물에서 씨앗으로 전염되는 경우는 흔하지 않지만(성생식 또는 아포믹시스에서), 발생하는 경우도 있습니다.[2][page needed]

아포믹시스에 의해 생성된 종자는 무성 생식의 수단으로서 배아의 수정으로부터 유래하지 않는 종자의 형성과 분산을 수반합니다. 호크위드(Hieracium), 민들레(Taraxacum), 시트러스 및 켄터키 블루그래스(Poa pratensis)의 일부 종들은 모두 이러한 형태의 무성 생식을 사용합니다. 가성혼교는 일부 식물에서 발생하는데, 여기서 종종 배아 성장을 시작하기 위해 수분이 필요하지만 꽃가루는 발달 중인 자손에게 유전 물질을 제공하지 않습니다.[3] 다른 형태의 아포믹시스는 식물에서도 발생하는데, 여기에는 종자를 대신하는 자엽의 생성이나 새로운 복제 개체가 생산되는 꽃 대신 구근의 생성이 포함됩니다.

구조물들

뿌리줄기는 식물 번식 기관의 역할을 하는 변형된 땅속 줄기입니다. 뿌리줄기의 성장 끝은 새로운 식물로 분리될 수 있습니다. 예를 들어 다포체, 홍채, 소파잔디, 쐐기풀.

러너(runner) 또는 스톨론(stolon)이라고 불리는 엎드린 공중 줄기는 딸기, 수많은 풀, 일부 양치식물과 같은 일부 종에서 중요한 식물 번식 기관입니다.

모험적인 싹은 땅 표면 근처의 뿌리, 손상된 줄기(잘린 나무 그루터기와 같은) 또는 오래된 뿌리에서 형성됩니다. 이것들은 지상의 줄기와 잎으로 발전합니다. 젖먹이라고 불리는 싹의 한 형태는 기존의 뿌리 계통에서 발생하는 새싹에 의해 식물이 번식하거나 재생되는 것입니다. 특징적으로 어리버리들을 생산하는 종은 느릅나무(Ulmus)와 로사(Rosa), 케리아(Kerria), 루부스(Rubus)와 같은 장미과의 많은 구성체를 포함합니다.

양파(Allium cepa), 히아신스(hyacinths), 나르시시(narcissi), 튤립(tulip)과 같은 구근식물은 지하 구근을 더 많은 구근으로 나누어 식물적으로 번식합니다. 감자(Solanum tuberosum)와 달리아(dahlia)와 같은 다른 식물은 지하 괴경에서 식물성으로 번식합니다. 글라디올리와 크로커스는 가마와 비슷한 방식으로 식물성으로 번식합니다.

젬마는 식물에서 분리되어 새로운 클론 개체를 형성하는 단일 세포 또는 덩어리의 세포입니다. 이것들은 간엽류와 이끼류에서 흔히 볼 수 있고, 일부 얇은 양치식물의 배우자식물 세대에서 흔히 볼 수 있습니다. 그들은 또한 Huperzia lucidula와 같은 일부 클럽 이끼에 존재합니다.[5] 그들은 또한 드로세라 종과 같은 일부 고등 식물에서 발견됩니다.

사용.

사람들이 사용하는 식물 번식의 가장 일반적인 형태는 씨앗이지만, 일반적으로 자연적 과정의 향상인 절단, 접목, 싹트기, 층화, 분할, 뿌리, 괴경, 구근, 스톨론, 경운기 등, 실험실 조직 복제에 의한 인공 증식을 포함하는 많은 무성 방법이 사용됩니다. 무성 방법은 종자에서 실현되지 않는 개별적인 바람직한 특성을 가진 품종을 번식시키기 위해 가장 자주 사용됩니다.[6] 과일 나무 번식은 종종 바람직한 품종(클론)을 싹을 틔우거나 접목하여 수행되는데, 이는 복제품이기도 하며, 변으로 전파됩니다.

원예학에서 절단(cutting)은 중간 마디 아래의 모체 식물에서 잘라낸 다음 뿌리를 내리는 가지로, 종종 호르몬이 함유된 뿌리액이나 분말의 도움으로 이루어집니다. 완전한 뿌리가 형성되고 잎이 새로 돋기 시작하면 클론은 유전적으로 동일한 [7]자급자족 식물입니다.

예를 들면 블랙베리(Rubus occidentalis), 아프리카 제비꽃(Saintpaulia), 베르베나스(Verbena)의 줄기에서 새로운 식물을 생산하기 위한 절단이 있습니다. 절단의 관련 용도는 줄기나 새싹이 다른 줄기에 연결되는 접목입니다. 묘목장에서는 사과를 포함한 4가지 이상의 관련 과일을 생산할 수 있는 줄기가 접목된 판매용 나무를 제공합니다. 접목의 가장 일반적인 용도는 이미 뿌리를 내린 식물에 품종을 전파하는 것이며, 때때로 뿌리줄기는 식물을 왜소하게 하거나 뿌리에 손상을 주는 병원균으로부터 보호하는 데 사용됩니다.[8]

식물성으로 번식하는 식물은 복제이기 때문에 식물 연구에서 중요한 도구입니다. 클론이 다양한 조건에서 성장할 때, 성장의 차이는 유전적인 차이 대신 환경적인 영향에 기인할 수 있습니다.[7]

성생식

본문 : 식물의 성생식
시리즈의 일부
섹스.
생물학 용어
성생식
섹슈얼리티
성계

성생식에는 유전자를 재배열해 염색체 수를 줄이는 감수분열과 염색체를 완전한 이배체로 복원하는 수정이라는 두 가지 근본적인 과정이 포함됩니다. 이 두 과정 사이에 다른 종류의 식물과 조류가 다양하지만, 모든 육상 식물을 포함한 많은 식물들은 배우자식물과 포자식물이라는 두 가지 다른 다세포 구조(단계)를 가지고 세대교체를 거칩니다. 성적 생식의 진화적 기원과 적응적 중요성은 성적 생식의 진화와 감수분열의 기원과 기능에 관한 페이지에서 논의됩니다.

배우자식물(gametophyte)은 반수체인 다세포 구조(식물)로, 각 세포에 단일 세트의 염색체를 포함합니다. 배우자는 유사분열(mitosis)이라고 불리는 세포 분열 과정에 의해 남성 또는 여성 배우자(또는 둘 다)를 생성합니다. 별도의 배우자가 있는 관속 식물에서 암컷 배우자는 거대 배우자(mega gametophytes, mega= large, 그들은 큰 난자 세포를 생산함)로 알려져 있고, 수컷 배우자는 미세 배우자(micro= small, 그들은 작은 정자 세포를 생산함)로 알려져 있습니다.

남성과 여성의 생식세포의 융합(수정)은 이배체 접합체를 생성하고, 이 접합체는 유사분열 세포 분열에 의해 다세포 포자소체로 발달합니다.

성숙한 포자식물은 감수분열에 의해 포자를 생산하는데, 이는 염색체 쌍이 다시 한 번 분리되어 하나의 집합을 형성하기 때문에 환원 분열이라고도 합니다.

이끼와 간엽에서 배우자식물은 상대적으로 크며, 포자식물은 배우자식물과 결코 분리되지 않는 훨씬 작은 구조입니다. 양치식물, 유생식물, 꽃이 피는 식물(angiosperm)에서, 배우자식물은 상대적으로 작고 포자식물은 훨씬 더 큽니다. 짐노스프와 꽃이 피는 식물에서 메가게토피테는 (종자로 발달할 수 있는) 난포 내에 포함되어 있고 마이크로게토피테는 꽃가루 알갱이 내에 포함되어 있습니다.

식물의 성생식 역사

주 기사: 성생식의 진화

동물과 달리 식물은 움직이지 않으며 번식을 위해 성적 파트너를 찾을 수 없습니다. 초기 식물의 진화 과정에서, 물과 훨씬 나중에 바람을 포함한 비생물적인 수단은 생식을 위해 정자를 운반했습니다. 최초의 식물은 식물의 진화 역사 페이지에 설명된 바와 같이 수생 식물이었고, 조류와 함께 운반하기 위해 정자를 물 속으로 자유롭게 방출했습니다. 간풀이나 이끼 같은 원시 육상 식물은 얇은 물속에서 헤엄치거나 수컷의 생식 기관에서 암컷의 기관으로 물방울이 튀는 운동성 정자를 가지고 있었습니다. 더 크고 복잡한 식물이 진화함에 따라 세대교체의 변화가 진화했습니다. 고생대에는 바람에 분산된 포자를 이용하여 번식하는 생식기입니다. 모두 유생식물이었던 씨 양치식물, 침엽수, 동충하초를 포함한 씨식물은 3억 5천만 년 전에 진화했습니다. 그들은 수컷에서 암컷으로 이동하는 과정에서 정자를 보호하기 위해 수컷 배우자를 포함하는 꽃가루 알갱이를 가지고 있었습니다.

곤충이 꽃가루를 먹고 식물이 곤충을 이용해 한 식물에서 다음 식물로 꽃가루를 적극적으로 옮기는 진화를 한 것으로 여겨집니다. 속씨식물과 속씨식물을 포함하는 종자 생산 식물은 훨씬 감소된 배우자식물을 포함하는 큰 포자식물과 이형적인 세대 교대를 합니다. 속씨식물은 꽃이라는 독특한 생식기관을 가지고 있는데, 목관이 있고, 여성의 생식기는 여성 배아낭으로 크게 줄어 8개 이하의 세포가 있습니다. 각각의 꽃가루 알갱이는 서너 개의 세포로 구성된 크게 감소된 수컷 배우자 식물을 포함합니다. 종자 식물의 정자는 편모를 가진 두 개의 오래된 식물 그룹인 Cycadophyta와 Ginkgophyta를 제외하고는 운동성이 없습니다.

꽃이 피는 식물

상세정보 : 식물생식형태학

우성 식물군인 꽃이 피는 식물은 [9]: 168 유성 및 무성의 방법으로 번식합니다. 그들의 특징은 그들의 생식 기관이 꽃에 포함되어 있다는 것입니다. 꽃이 피는 식물에서 유성 생식은 배우자를 생산하는 별도의 수컷과 암컷 배우자 식물의 생산을 포함합니다.

또 다른 식물은 수컷 배우자 식물을 포함하는 꽃가루 알갱이를 생성합니다. 꽃가루 알갱이들은 암컷 배우자식물(난소 내부)이 위치한 카펠 위의 낙인에 붙어 있습니다. 식물은 자가 수분하거나 교차 수분할 수 있습니다. 꽃가루(남성 배우자식물)가 암술머리로 옮겨지는 현상을 수분작용이라고 합니다. 수분이 발생한 후 꽃가루 알갱이가 발아하여 잉태되어 잉태관을 형성하고 수컷 핵을 난자로 운반하여 암컷 배우자 내의 난자 세포와 중심 세포를 수정시키는 과정을 이중 수정이라고 합니다. 이렇게 만들어진 접합체는 배아로 발달하는 반면, 3배체의 배와 배의 여성 조직은 발달 중인 종자에서 주변 조직을 생성합니다. 수정된 난자는 난소에서 형성된 열매 안에서 씨앗으로 성장합니다. 씨앗이 익으면 열매와 함께 분산되거나 다양한 방법으로 자유롭게 발아하여 다음 세대로 성장할 수 있습니다.

수분

난초꽃

곤충이나 다른 동물을 이용하여 꽃가루를 한 꽃에서 다음 꽃으로 옮기는 식물은 꽃가루 매개자를 유인하고 꽃가루가 한 꽃에서 곤충으로, 곤충에서 다음 꽃으로 이동하는 것을 용이하게 하기 위해 크게 변형된 꽃 부분을 개발했습니다. 바람에 의해 수분되는 식물의 꽃은 꽃잎이나 꽃받침이 없는 경향이 있습니다; 보통 많은 양의 꽃가루가 생산되고 잎이 꽃가루의 분산을 방해하기 전에 수분이 종종 성장기 초기에 발생합니다. 많은 나무와 모든 풀과 사초는 바람에 의해 수분됩니다.

식물은 색상, 향기, 열, 꿀샘, 식용 꽃가루 및 꽃 모양을 포함하여 수분 매개체를 유인하는 다양한 수단을 가지고 있습니다. 상기와 같은 구조의 변형과 함께 다른 두 가지 조건은 개화식물의 성생식에 매우 중요한 역할을 하는데, 첫 번째는 개화시기이고 다른 하나는 생산되는 꽃의 크기 또는 수이다. 식물 종은 종종 크고 매우 화려한 꽃을 몇 개 가지고 있는 반면, 다른 종들은 많은 작은 꽃을 생산하며, 종종 꽃은 시각적 효과를 극대화하기 위해 큰 꽃차례로 함께 모여 지나다니는 꽃가루 매개자에게 더 두드러집니다. 꽃은 유인 전략이고 성적 표현은 다음 세대의 식물을 생산하는 데 사용되는 기능적 전략이며, 수분 매개자와 식물은 종종 어느 정도 특별한 정도로, 종종 상호 이익을 제공합니다.

디스크와 광선 플로렛을 보여주는 꽃 머리입니다.

꽃이 피는 식물의 가장 큰 과는 난초(Orchidaceae)로, 일부 전문가들에 의해 최대 35,000종을 포함하는 것으로 추정되며,[10] 종종 수분을 위해 특정 곤충을 유인하는 고도로 전문화된 꽃이 있습니다. 수술은 꽃가루를 만들기 위해 수정된 것으로 꽃가루는 꽃 속으로 기어 들어가는 곤충에 붙어 있게 됩니다. 꽃 모양은 곤충이 꽃가루 옆을 지나가도록 할 수 있는데, 이 꽃가루는 곤충에게 "접착"됩니다. 어떤 난초들은 훨씬 더 전문화되어 있는데, 곤충의 모양을 모방하여 꽃과 '짝짓기'를 시도하는 꽃 모양을 가지고 있고, 어떤 난초들은 곤충 페로몬을 모방한 향기를 가지고 있기도 합니다.

꽃이 피는 식물의 또 다른 큰 그룹은 22,000종에 가까운 국화과 또는 해바라기과인데,[11] 꽃송이라고 불리는 많은 개별 꽃들로 구성된 매우 변형된 꽃차례를 가지고 있기도 합니다. 꽃이 암술머리이거나 기능적으로 수술을 하거나 모든 양성 꽃차례로 구성된 경우 한 성(性)의 꽃차례를 가진 머리를 동종화라고 하며, 원반형 및 결절형 머리를 포함할 수 있습니다. 일부 방사상 머리도 동종일 수 있습니다. 두 가지 이상의 성적인 형태의 꽃차례를 가진 머리를 가진 식물을 이형(異形)이라고 하며 방사형과 원반형의 머리 형태를 포함합니다.

펀스

양치식물은 일반적으로 줄기, 뿌리 및 잎이 있는 큰 이배체를 생산합니다. 비옥한 잎에서는 포자낭이 생성되고, 소리로 함께 묶이며 종종 인더리움에 의해 보호됩니다. 포자가 적절한 습윤 기질에 침착되면 발아하여 전형적으로 심장 모양이고 작고 녹색인 프로탈리라고 불리는 짧고 얇고 자유로운 생활을 하는 배우자 식물을 생산합니다. 배우자식물은 운동성 정자를 안테리디아에서 생산하고 난자 세포는 별도의 원형질체에서 생산합니다. 비가 온 뒤나 이슬이 물 막을 내리면 운동성 정자는 정상적으로 태반의 윗면에서 생성되는 무경구에서 떨어져 나와 물 막에서 헤엄쳐 알을 수정시킵니다. 교배 또는 교차 수정을 촉진하기 위해 난자가 정자를 수용하기 전에 정자가 방출되어 정자가 다른 태반의 난자를 수정시킬 가능성이 높아집니다. 수정 후 접합체가 형성되어 새로운 포자식물로 성장합니다. 포자식물과 배우식물이 따로 있는 상태를 세대교체라고 합니다. 비슷한 번식 전략을 가진 다른 식물로는 실로툼, 리코포디움, 셀라기넬라 및 에퀴세툼이 있습니다.

브리오피테스

주요 기사: 세대교체와 브리오피테 수명주기

간풀, 뿔풀, 이끼를 포함한 이삭식물은 성생활과 식물생활을 모두 할 수 있습니다. 이 식물의 수명 주기는 광합성을 하는 탈로이드 또는 잎과 같은 구조를 가진 다세포 반수체 생식 식물인 우성 형태로 자라는 반수체 포자에서 시작됩니다. 배우자 식물은 식물의 가장 일반적으로 알려진 단계입니다. 브라이오피테스는 일반적으로 습윤한 위치에서 자라는 작은 식물로 양치식물처럼 운동성 정자를 가지고 있으며 편모를 사용하여 배란으로 헤엄치기 때문에 성생식을 촉진하기 위해 물이 필요합니다. 브라이오피테스는 생식 구조에 상당한 변화를 보이며 기본 개요는 다음과 같습니다. 반수체 생식세포는 유사분열에 의해 무경구증과 고고증에서 생성됩니다. 안테리디아에서 방출된 정자는 잘 익은 고세균이 방출하는 화학물질에 반응하여 물의 막 속에서 헤엄쳐 난자 세포를 수정시켜 이배체인 접합체를 생산합니다. 접합체는 유사분열에 의해 반복적으로 분열하여 이배체 포자소체로 성장합니다. 생성된 다세포 이배체 포자식물은 포자낭이라고 불리는 포자 캡슐을 생성합니다. 포자는 감수분열에 의해 생성되고, 잘 익으면 캡슐이 터져서 포자를 방출합니다. 일부 종에서는 각 배우자식물이 하나의 성인 반면 다른 종들은 단일체일 수 있으며, 따라서 자웅동체인 동일한 배우자식물에서 안테리디아와 아르케고니아를 모두 생성합니다.[12]

분산 및 자손 관리

주 기사: 종자분산

식물 번식의 결과 중 하나는 식물이 새로운 위치나 새로운 서식지로 이동할 수 있도록 하는 종자, 포자, 보석 및 기타 식물 기관의 생성입니다.[citation needed]

식물은 신경계나 행동에 대한 의지가 없습니다. 그렇다고 해도, 과학자들은 자손들이 자라면서 번성하도록 돕는 메커니즘을 관찰할 수 있습니다. 모든 유기체는 자손의 생존을 증가시키는 메커니즘을 가지고 있습니다.[citation needed]

멕시코에서 발견되는 작은 선인장인 Mammillaria hernandezii에서 자손들의 보살핌이 관찰됩니다. 선인장은 다육식물의 일종으로, 미래의 가뭄에 이용할 수 있을 때 물을 보유한다는 것을 의미합니다. M. hernandezii는 또한 씨앗의 일부를 줄기에 저장하고 나머지를 방출하여 성장합니다.[13] 이는 여러 가지 이유로 유리할 수 있습니다. 일부 씨앗의 방출을 지연시킴으로써, 선인장은 곤충, 초식 동물 또는 미생물에 의해 발생하는 곰팡이로부터 잠재적인 위협으로부터 이 씨앗들을 보호할 수 있습니다. 환경에 적절한 물이 존재하면 M이 발생한다는 연구 결과가 나왔습니다. Hernandezii는 발아를 허용하기 위해 더 많은 씨앗을 방출합니다. 식물은 주변 환경에서 수분 포텐셜 구배를 감지할 수 있었고, 이 바람직한 환경에서 씨앗이 더 나은 기회를 제공함으로써 행동할 수 있었습니다.[14] 이 진화 전략은 종자 발아에 더 나은 잠재적 결과를 제공합니다.

포유류와 식물 모두에서 발견되는 비슷한 번식 전략이 있습니다. 두 가지 차이점은 가혹한 환경 조건에서 포유류는 더 적은 수의 더 큰 자손을 생산하는 [citation needed]반면 식물은 더 많은 종자를 생산한다는 것입니다.[15]

참고 항목

참고문헌

  1. ^ Barrett, Spencer C. H.; Barrett, Spencer Charles Hilton (2008-11-28). Major Evolutionary Transitions in Flowering Plant Reproduction. University of Chicago Press. p. 157. ISBN 978-0-226-03816-2.
  2. ^ Fritz, Robert E.; Simms, Ellen Louise (1992). Plant resistance to herbivores and pathogens: ecology, evolution, and genetics. Chicago: University of Chicago Press. p. 359. ISBN 978-0-226-26554-4.
  3. ^ "Why apomixis is genetic gold - Australian Life Scientist". Archived from the original on 2009-10-26. Retrieved 2009-10-25.
  4. ^ a b c d Stace, C. A. (2019). New Flora of the British Isles (Fourth ed.). Middlewood Green, Suffolk, U.K.: C & M Floristics. ISBN 978-1-5272-2630-2.
  5. ^ "Ferns and Fern Allies of Wisconsin". University of Wisconsin. Retrieved 8 March 2022.
  6. ^ Introduction To Plant Science. Delmar Thomson Learning. 2004. p. 296. ISBN 978-1-4018-4188-1.
  7. ^ a b Rooting cuttings of tropical trees. London: Commonwealth Science Council. 1993. p. 9. ISBN 978-0-85092-394-0.
  8. ^ Reiley, H. Edward; Shry, Carroll L. (2004). Introductory horticulture. Albany, NY: Delmar/Thomson Learning. p. 54. ISBN 978-0-7668-1567-4.
  9. ^ Judd, Walter S.; Campbell, Christopher S.; Kellogg, Elizabeth A.; Stevens, Peter F.; Donoghue, Michael J. (2002). Plant systematics, a phylogenetic approach (2 ed.). Sunderland MA, USA: Sinauer Associates Inc. ISBN 0-87893-403-0.
  10. ^ 북쪽의 식물군에 있는 난초과 America @ efloras.org
  11. ^ 북쪽 식물군의 국화과 America @ efloras.org
  12. ^ 로벳 더스트, 존 그리고 레슬리 로벳 더스트. 1988. 식물 생식 생태학: 패턴과 전략. 뉴욕: 옥스퍼드 대학 출판부. 290쪽.
  13. ^ Santini, Bianca A.; Martorell, Carlos (February 2013). "Does retained-seed priming drive the evolution of serotiny in drylands? An assessment using the cactus Mammillaria hernandezii". American Journal of Botany. 100 (2): 365–373. doi:10.3732/ajb.1200106. PMID 23345416.
  14. ^ Dani, K. G. Srikanta; Kodandaramaiah, Ullasa (2017-05-22). "Plant and Animal Reproductive Strategies: Lessons from Offspring Size and Number Tradeoffs". Frontiers in Ecology and Evolution. 5: 38. doi:10.3389/fevo.2017.00038. ISSN 2296-701X.
  15. ^ Wilson, Kenneth; Lessells, C. M. (May 1994). "Evolution of clutch size in insects. I. A review of static optimality models". Journal of Evolutionary Biology. 7 (3): 339–363. doi:10.1046/j.1420-9101.1994.7030339.x. ISSN 1010-061X. S2CID 59143904.

외부 링크