세대교체

Alternation of generations
이배체 포자체(하단)와 반배체 배우체(상단)의 세대교체를 나타내는 도표

세대교체식물조류에서 주요형태의 생명 [1]주기이다.그것은 다세포 반수체 성상인 배우체(gametophyte)로 구성되어 있는데, 배우체(gametophyte)는 다세포 이배체 무성상(multicle diploid an sexual phase)과 번갈아 가며 염색체(sportophyte)로 구성되어 있다.

성숙한 포자체는 염색체 수를 2세트에서 1세트로 절반으로 줄이는 과정인 감수분열로 반수체 포자를 생성한다.그 결과로 생긴 반수체 포자는 발아하여 다세포 반수체 배우체로 성장한다.성숙할 때, 배우자생물은 원래 염색체 수를 유지하는 진핵 생물의 세포 분열의 정상적인 과정인 유사분열배우자를 생산한다.두 개의 반수체 배우자(같은 종의 다른 유기체 또는 같은 유기체에서 유래)가 융합하여 유사분열로 반복적으로 분열하여 다세포 이배체 포자체로 발전하는 이배체 접합체를 생성한다.배우자에서 포자체(혹은 포자체에서 배우자체)로 이어지는 이 순환은 모든 육지 식물과 대부분의 조류가 성적 번식을 겪는 방식이다.

포자체와 배우체 단계 사이의 관계는 식물의 다른 그룹들 사이에서 다르다.대부분의 조류에서, 포자체와 배우체는 서로 다른 독립된 유기체로, 비슷한 외관을 가질 수도 있고 그렇지 않을 수도 있다.간새, 이끼, 뿔새에서는 포자체가 배우체보다 잘 발달하지 않고 주로 그것에 의존한다.이끼와 뿔이끼 포자는 광합성을 할 수 있지만 성장과 포자 발달을 지속하고 물, 미네랄 영양소, [2][3]질소를 공급하기 위해 배우체로부터 추가적인 광합성을 필요로 한다.반대로, 모든 현대의 혈관 식물에서 배우체 식물은 포자체보다 덜 발달되어 있지만, 데본기의 조상들은 배우체 식물과 거의 같은 복잡성을 [4]가진 포자체를 가지고 있었다.양치식물에서 배우자식물은 작고 납작한 자기영양성 프로탈루스이며 어린 포자식물은 영양에 잠시 의존한다.현화식물에서 배우체 감소는 훨씬 더 극심하다; 그것은 포자체 안에서 완전히 자라는 단지 몇 개의 세포로 구성되어 있다.

동물들은 다르게 발달한다.그들은 직접적으로 반수체 배우자를 생산한다.분열할 수 있는 반수체 포자가 생성되지 않으므로 일반적으로 다세포 반수체상은 없다.(일부 곤충은 수정되지 않은 알에서 반수체 수컷을 낳는 성별 결정 체계를 가지고 있지만 수정란에서 태어난 암컷은 이중수체입니다.)

반수체 및 이배체 다세포 단계를 번갈아 가진 식물 및 조류의 라이프 사이클을 이배체라고 한다(이배체, 이배체 [5] 이배체라는 동등한 용어도 사용됨).동물과 같이 이배체 다세포 단계만 존재하는 라이프 사이클을 이배체라고 한다.반수체 다세포 단계만 존재하는 라이프 사이클을 반수체라고 한다.

정의.

세대교체란 유기체의 라이프 사이클에서 다세포 이배체와 반배체 형태의 교대로 정의되며, 이러한 형태가 [6]자유생활인지 여부에 관계없이 말이다.조류 울바 락투카 등의 일부 종에서, 이배체와 반배체 형태는 실제로 둘 다 자유생활의 독립된 유기체이며, 기본적으로 외형이 동일하며, 따라서 동형이라고 한다.자유 수영, 반수체 배우자는 다세포 이배체 포자체로 발아하는 이배체 접합체를 형성합니다.포자체는 감수분열로 반수영성 반수생 [7]포자를 만들어 반수생 생식체로 발아한다.

그러나 다른 그룹에서는 포자체나 배우체 중 하나가 매우 감소하여 자유로운 생활을 할 수 없다.예를 들어, 모든 이끼식물에서 배우체 생성이 우세하고 포자식물이 그것에 의존한다.이와는 대조적으로, 모든 현대의 혈관 육지 식물에서 배우체 식물들은 화석 증거가 그들이 동형 [4]조상에서 유래했음을 보여주지만, 강하게 감소한다.종자 식물에서, 암컷 배우체 식물은 포자체 내에서 완전히 발달하며, 포자체와 그것이 생산하는 배아 포자체를 보호하고 배양합니다.남성 생식 동물인 꽃가루 알갱이는 단지 몇 개의 세포로 감소한다.여기서 2세대의 개념은 덜 명백하다; 베이트만과 디미셀이 말한 것처럼 "s] 포생식물과 배우체식물은 효과적으로 하나의 유기체로 기능한다."[8]그러면 '단계 교체'라는 대체 용어가 더 [9]적절할 수 있다.

역사

20세기 초 세대교체에 대한 논쟁은 "세대"를 분류하는 다양한 방법이 공존하기 때문에 혼란스러울 수 있다.[10]

처음에 ChamisoSteenstrup튜네이트,[10] 카니다리아, 트레마토드의 발달에 대해 연구하면서 동물에서 다르게 조직된 세대(성 및 무성)의 계승을 "세대교체"라고 묘사했다.이 현상은 헤테로혼으로도 알려져 있다.현재, "세대교체"라는 용어는 식물의 수명 주기, 특히 반수체 배우체 및 이배체 [10]포자체의 교체와 거의 전적으로 관련되어 있다.

Wilhelm Hofmeister는 포자를 가진 세대(sporophyter)와 배우자를 가진 세대(gamete-bearing generation)[12][13] 사이의 식물 [11]세대들의 형태학적 변화를 보여주었다.그 무렵에는 육지 식물(즉 포자체)의 무성생성의 기원에 초점을 맞춘 논쟁이 일어났으며, 전통적으로 대물론(첼라코프스크, 1874)과 [10]세대교체론(핑스하임, 1876) 사이의 충돌로 특징지어진다.첼라코프스크는 포자체와 [citation needed]배우체라는 단어를 만들었다.

Eduard Strasburger(1874)는 핵상의 [14]세포학적 교대라고도 불리는 이배체와 반배체 [10]핵상 사이의 교대를 발견했다.대부분의 경우 형태학적 대체와 핵상 교체가 서로 독립적이지만, 예를 들어 많은 홍조류에서 동일한 핵상은 두 가지 다양한 형태학적 [14]생성에 해당할 수 있다.성생식을 잃은 양치식물 중에는 핵상 변화가 없지만 세대교체는 [15]유지된다.

식물의 세대교체

기본 요소

위 그림은 발전소의 세대교체 기본 요소를 보여준다.다양한 발전소 그룹에서 발견되는 많은 변이는 이 기사의 뒷부분에서 이러한 개념을 사용하여 설명된다.그림 오른쪽부터 시작하는 프로세스는 다음과 같습니다.[16]

  • 각각 n쌍의 염색체를 포함하는 2개의 단세포 단배체 생식체가 융합하여 단세포 이배체 접합체를 형성하고, 현재는 n쌍의 염색체, 즉 총 2n개의 염색체를 포함하고 있다.
  • 단세포 이배체 접합자는 염색체 수를 2n으로 유지하는 정상 과정(미토시스)으로 나누어 발아한다.그 결과는 포자체라고 불리는 다세포 이배체 유기체입니다.
  • 그것이 성숙할 때, 포자체는 하나 이상의 포자낭을 생성하는데, 포자낭은 이배체 모세포를 생성하는 기관이다.이것들은 염색체의 수를 절반으로 줄이는 특별한 과정으로 나뉩니다.이것은 처음에 4개의 단세포 반수체 포자를 낳으며, 각각 n개의 쌍으로 구성되지 않은 염색체를 포함한다.
  • 단세포 반수체 포자는 n개의 염색체 수를 유지하는 정상 과정(미토시스)으로 나누어 발아한다.그 결과는 배우체라고 불리는 다세포 반수체 유기체입니다.
  • 그것이 성숙할 때, 배우체 식물은 하나 이상의 배우체(단수: 배우체)를 생산하는데, 이것은 반수체 배우체를 생산하는 기관이다.적어도 한 종류의 배우자는 다른 배우자와 융합하기 위해 다른 배우자에 도달하기 위한 어떤 기구를 가진다.

따라서 라이프 사이클에서 '세대교체'는 포자체의 이배체(2n) 세대와 배우체의 반배체(n) 세대 사이에 있다.

후예 포자체가 자라기 시작하는 양치식물(사진 맨 아래 평평한 시상)의 배우체 식물(사진 맨 위 작은 잎).

기본적인 과정은 이배체(2n) 개인이 감수분열로 단배체(n) 생식체를 직접 생성하는 것이다.동물에서는 포자(즉, 유사분열이 가능한 반수체 세포)가 생성되지 않기 때문에 무성 다세포 생성이 없다.어떤 곤충들은 수정되지 않은 알에서 자라는 반수체를 가지고 있지만, 암컷들은 모두 이중배체이다.

바리에이션

위의 그림은 거의 동일한 외관의 포자체와 배우체를 가지며 다른 종류의 포자체나 배우체를 [17]가지지 않는 일부 다세포 조류(예: Cladophora)의 라이프 사이클을 잘 나타낸 것이다.

그러나 세대교체가 있는 라이프 사이클의 기본 요소에는 많은 변화가 있을 수 있다.각 변이는 개별적으로 또는 조합하여 발생할 수 있으며, 결과적으로 매우 다양한 라이프 사이클이 발생합니다.식물학자들이 이러한 라이프 사이클을 설명할 때 사용한 용어들도 마찬가지로 당혹스러울 수 있다.Bateman과 Dimichele이 말했듯이 "... 세대교체는 용어적 진창이 되었다; 종종 한 용어는 여러 개념을 나타내거나 한 개념은 여러 [18]용어로 표현된다.

다음과 같은 종류가 있습니다.

  • 포자체와 배우자의 상대적 중요성.
    • 동일(동질성 또는 등질성).
      담수에서 주로 볼 수 있는 Cladophora속 필라멘트형 조류는 외형적으로 구별할 [19]수 없는 이배체 포자체와 반배체 배우체를 가지고 있다.어떤 살아있는 육지 식물도 똑같이 지배적인 포자체와 배우체를 가지고 있지는 않지만, 세대교대의 진화에 대한 몇몇 이론들은 조상 육지 식물들이 그랬다는 것을 암시한다.
    • 불균등(헤테로몰피 또는 이방성)
      이끼인 말갈퀴의 배우체.
      • 우성 배우체(배우체).
        이끼류, 이끼류, 뿔쥐류에서 지배적인 형태는 반수체 배우체이다.이배체 포자체는 독립적으로 존재할 수 없으며, 부모 배우체로부터 대부분의 영양분을 얻고,[20] 성숙할 때 엽록소가 없습니다.
        양치식물인 로마리아 변색 포자체.
      • 우성 포자체(포자체).
        양치식물에서는 포자체와 배우체 모두 독립적으로 살 수 있지만, 지배적인 형태는 이배체 포자체이다.반수체 배우체는 훨씬 작고 구조가 단순하다.종자 식물에서, 배우체 식물은 포자체로부터 모든 영양을 얻으면서, 훨씬 더 감소합니다.배우체 크기와 포자체 내에서의 보존의 극단적 감소는 종자 식물에 적용될 때 '세대교체'라는 용어가 다소 오해의 소지가 있다는 것을 의미한다: "[s] 포자체와 배우체 식물은 효과적으로 단일 [8]유기체로 기능한다."일부 저자는 '상교차'[9]라는 용어를 선호한다.
  • 배우자의 분화.
    • 두 배우자 모두 동일(이성혼)
      Cladophora의 다른 종들처럼, C. 캘리코마는 생김새와 [19]이동 능력이 동일한 편모세포를 가지고 있습니다.
    • 두 가지 크기의 배우자(비등가정)입니다.
      • 운동성이 비슷해요
        Ulva의 종인 바다 상추는 모두 편모가 두 개 있고 운동성이 있는 배우자를 가지고 있다.그러나 그것들은 두 가지 크기로 존재한다: 더 큰 '여성' 생식체와 더 작은 '남성' 생식체.[21]
      • 하나는 크고, 하나는 작고, 하나운동적이다.더 큰 세실성 메가배미터는 난자이고, 더 작은 운동성 마이크로배미터는 정자입니다.정자의 운동성의 정도는 매우 제한적일 수 있지만(꽃 피는 식물의 경우처럼) 모두 난자를 향해 움직일 수 있다.정자와 난자가 다른 종류의 배우자에서 생산될 때, 정자를 생산하는 것은 안테리디아(Antheridia)라고 불리며, 난자를 생산하는 것은 아르케고니아(Archegonia)라고 불립니다.
        아케고니아의 잔해에서 자라는 포자체를 가진 펠리아 에피필라의 배우자 식물.
        • 안테리디아와 아르케고니아는 같은 배우자 식물에서 발생하는데, 이것은 모노키우스라고 불린다. (브라이오피스에 관련된 사람들을 포함한 많은 출처들은 이 상황에 대해 모노에키우스라는 용어를 사용하고 있고,[22][23] 그 반대에는 '다이오키우스'라는 용어를 사용한다.여기서 'monoecious'와 'dioecious'는 포자세포에만 사용된다.)
          간엽식물인 펠리아 에피필라는 배우생식물을 우세한 세대로 가지고 있다.이것은 단일성입니다: 작은 붉은색 정자를 생성하는 건열증은 중간 갈비뼈를 따라 흩어져 있는 반면 난자를 생성하는 건열증은 식물의 [24]분열 끝에 가까이 자랍니다.
        • 무열증과 아케고니아는 서로 다른 배우자 식물에서 발생하는데, 이 배우자는 이성으로 불린다.
          이끼 Mnium hornum은 배우체를 우세한 세대로 가지고 있다.수컷 식물은 말단 로제트에서 안테리디아만 생산하고 암컷 식물은 줄기 모양의 [25]아케고니아만 생산합니다.종자식물 배우체 또한 이원성이다.단, 모포자체는 수컷과 암컷 모두 생식체를 생성하거나 암수생물을 생성하여 한 성별의 생식체만을 생성할 수 있다.종자식물 배우체들은 크기가 극도로 작아졌다; 원형은 소수의 세포들로만 구성되어 있고, 전체 수컷 배우체들은 단지 두 개의 [26]세포로만 표현될 수 있다.
  • 포자의 분화.
    • 모든 포자가 동일한 크기(동일 또는 등분포)입니다.
      말꼬리(Equisetum)는 모두 같은 크기의 [27]포자를 가지고 있다.
    • 두 가지 크기(헤테로스토리 또는 이방성)의 포자는 더 큰 거대 포자와 더 작은 미세 포자입니다.두 종류의 포자가 다른 종류의 포자낭에서 생성될 때, 이것들은 메가스포자낭증미소포자낭증이라고 불립니다.거대 포자는 종종 (항상 그렇지는 않지만) 감수분열로 인해 발생하는 다른 세 개의 세포를 희생하여 발생합니다.
      • 거대포자낭과 미세포자낭은 같은 포자체에서 발생하는데, 이것은 단일포자낭이라고 불린다.
        대부분의 개화식물은 이 범주에 속합니다.따라서 백합의 꽃은 꽃가루 알갱이로 발달하는 미세포자를 생성하는 6개의 수술(소포자)과 메가포자체를 생성하기 위해 메가포자낭 내에서 발달하는 메가포자를 생성하는 3개의 융합 카르펠을 포함한다.헤이즐과 같은 다른 식물에서는, 어떤 꽃은 수술만 가지고 있고, 다른 꽃은 카르펠만 가지고 있지만, 같은 식물(즉, 포자체)은 두 종류의 꽃을 모두 가지고 있고, 또한 암수생도 마찬가지입니다.
        암수종인 유러피안 홀리 꽃: 위는 수컷, 아래는 암컷(꽃이 더 선명하게 보이기 위해 자른 잎)
      • 거대포자낭과 미세포자낭은 서로 다른 포자체에서 발생하는데, 이 포자낭은 이포자낭이라고 불린다.
        유럽 홀리(Ilex Aquifolium)의 개별 나무는 꽃가루 알갱이(microgametophyst)로 발달하는 기능성 스탬프(microsporangia)만을 가진 '수컷' 꽃 또는 거대 스탬프를 포함하는 기능성 카르펠(microgasporangia)만을 가진 '암컷' 꽃 중 하나를 생산한다.다세포 거인생식물로 성장합니다.

이러한 변화에는 몇 가지 상관관계가 있지만, 상관관계일 뿐 절대적인 것은 아닙니다.예를 들어, 현화 식물에서, 미소 포자는 궁극적으로 미소 배우자를 생성하고 메가 배우자는 궁극적으로 메가 배우자를 생성합니다.그러나 양치식물 및 그 우방식물에는 분화되지 않은 포자를 가진 그룹이 있지만 분화된 배우체 식물들이 있다.예를 들어, 양치식물인 Ceratopteris talictrioides는 크기가 지속적으로 변화하는 단 한 종류의 포자를 가지고 있다.작은 포자는 정자를 생성하는 [27]발열체만을 생성하는 배우체 식물에 발아하는 경향이 있다.

복잡한 라이프 사이클

그래픽은 텍스트로 참조됩니다.

이 도표는 이형성, 포자성, 우가메틱, 이형성, 이형성, 이형성 및 이형성인 종에서 세대교체를 보여준다.종자식물의 예로는 버드나무가 있을 수 있다(Salix속의 대부분의 종은 [28]암수종이다).다이어그램 중앙에서 시작하는 프로세스는 다음과 같습니다.

  • 아케고늄에 포함된 움직이지 않는 난자는 안테리듐에서 방출된 이동성 정자와 융합합니다.그 결과 접합자는 '남성' 또는 '여성'이 된다.
    • 수컷 접합자는 유사분열로 성장하며, 성숙할 때 하나 이상의 미세포자낭을 생성한다.미세포자는 감수분열로 인해 미세포자낭 내에서 발달한다.
      버드나무에서 접합자는 먼저 배주 내에서 배아 미세 포자체로 발달합니다.성숙하면 이 구조들이 씨앗이 됩니다.나중에 씨앗이 떨어지고 발아하며 성숙한 나무로 자란다.'수컷' 버드나무는 수술만 있는 꽃을 생산하는데, 그 중 다른 것은 미포자낭이다.
    • 미세포자는 발아하여 미세배자체를 생성하며 성숙할 때 하나 또는 그 이상의 발열체가 생성된다.정자는 발열체 내에서 발달한다.
      버드나무에서, 미세 포자는 안토르로부터 해방되지 않고, 그 안에서 꽃가루 알갱이로 발전합니다.꽃가루 알갱이 전체가 (예를 들어 곤충이나 바람에 의해) 배란으로 이동되고, 거기서 정자가 생성되어 꽃가루 튜브를 따라 아래로 이동하여 난자에 도달합니다.
    • '여성' 접합자는 유사분열로 인해 성장하며, 성숙할 때 하나 이상의 메가스포레인지를 생성한다.거대 포자는 거대 포자낭 내에서 발달합니다; 전형적으로 감수분열로 생성된 네 개의 포자 중 하나는 나머지 세 개의 희생을 치르고, 그들은 사라집니다.
      암컷 버드나무(메가스포라피)는 카르펠(메가스포라지아를 맺는 변형된 잎)로만 꽃을 피운다.
    • 거대세포는 발아하여 거대아세포를 생성한다; 성숙할 때 하나 이상의 원형이 생성된다.알은 아케고니아에서 발달한다.
      버드나무의 카르펠은 배란인 메가스포랭지아를 만들어 내죠각 배주 내에서, 거대 포자는 거대 생식체로 유사분열함으로써 발달한다.원시생물은 거대생물의 내부에서 발달하여 난자를 생산한다.배우자 '세대'는 꽃가루 알갱이를 제외하고 포자체의 보호 안에 남아 있다.

다양한 플랜트 그룹의 라이프 사이클

여기서 "식물"이라는 용어는 시조식물, 녹조류, 홍조류녹조류, 육지식물을 의미하기 위해 사용됩니다.

세대교체는 민물 형태(예: Cladophora)와 해조류(: Ulva) 모두 거의 모든 다세포 홍조류와 녹조류에서 발생한다.대부분의 세대는 동형(동형)이며 자유생활이다.홍조류의 어떤 종은 복잡한 3단계 세대교체를 가지고 있는데, 이 세대교체는 배우체 단계와 두 개의 뚜렷한 포자체 단계가 있다.자세한 내용은 홍조: 재생산.

육지 식물은 모두 포자체와 배우체가 확연히 다른 이형(비동형) 세대 교대를 가지고 있다.모든 이끼류, 이끼류, 뿔새류 등 모든 이끼류는 배우체 세대가 가장 두드러집니다.일례로 단일 이끼를 생각해 보세요.성숙한 식물(배우체)에서 발육하는 무좀과 원충.물의 존재 하에서, 무지외반에서 나온 이편모충 정자는 원생으로 헤엄쳐 가서 수정이 일어나 이배체 포자체를 생성한다.포자체는 원형에서 자란다.그것의 몸은 포자를 생성하는 세포가 감수분열하여 반수체 포자를 형성하는 캡슐로 덮인 긴 줄기를 포함한다.대부분의 이끼는 포자를 흩뿌리기 위해 바람에 의존하지만, 포자를 흩뿌리기 위해 곤충을 모읍니다.자세한 내용은 Liverwort: Life Cycle, Moss: Life Cycle, Hornwort: Life Cycle을 참조하십시오.

양치식물양치류포함한 그 우방식물에서, 밭에서 관찰되는 눈에 띄는 식물은 이배체 포자체이다.반수상 포자는 잎의 밑면에 있는 소리에서 발달하여 바람에 의해(또는 경우에 따라서는 물에 떠서) 흩어집니다.조건이 맞으면 포자는 발아하여 프로탈루스라고 불리는 눈에 띄지 않는 식물체로 자랄 것이다.반수체는 포자체를 닮지 않았고, 양치류와 그 동족들은 이형 세대교체를 가지고 있다.프로탈루스는 수명이 짧지만 성적 번식을 하고 프로탈러스에서 포자체로 자라는 이배체 접합체를 생성한다.자세한 내용은 Fern: Life Cycle을 참조하십시오.

종자식물인 정자식물에서 포자식물은 우세한 다세포상이며 배우체들은 크기가 강하게 작아 형태학적으로 매우 다르다.꽃가루 알갱이를 제외한 전체 배우체 세대는 포자체 안에 포함되어 있다.암수성 꽃식물인 버드나무의 라이프 사이클은 이전 섹션(복잡한 라이프 사이클)에서 상세하게 설명되었습니다.나체배마의 수명주기는 비슷하다.그러나 개화식물은 '이중수정'이라는 현상을 추가로 가지고 있다.단일 정자가 아닌 꽃가루 알갱이에서 나온 두 개의 정자 핵은 거대 생식체의 원형으로 들어간다; 하나는 접합자를 형성하기 위해 난자 핵과 결합하고, 다른 하나는 발달 중인 배아를 배양하기 위해 생식체의 다른 두 개의 핵과 결합한다.자세한 내용은 이중 수정을 참조하십시오.

우성 이배체상의 진화

(예를 들어 혈관 식물에서와 같이) 지배적 단계로서 라이프 사이클의 이배체 단계(스포로피테)의 출현의 근거는 이배체성이 유전적 [29][30]상보성을 통해 유해 돌연변이의 발현을 마스킹할 수 있도록 하기 위한 것이라고 제안되었다.따라서, 만약 이배체 세포의 부모 게놈 중 하나가 하나 이상의 유전자 생성물에 결함을 초래하는 돌연변이를 포함한다면, 이러한 결핍은 다른 부모 게놈에 의해 보상될 수 있다.이배체 단계가 우세해짐에 따라, 마스킹 효과는 DNA 복제의 정확성을 향상시킬 필요 없이 게놈 크기, 즉 정보 내용을 증가시킬 수 있었다.낮은 비용으로 정보 콘텐츠를 늘릴 수 있는 기회는 새로운 적응을 부호화할 수 있기 때문에 유리했습니다.이 관점은 이끼와 혈관조피 [31]라이프사이클의 이중배체 단계보다 반배체에서 선택이 더 효과적이지 않다는 증거와 함께 이의를 제기해 왔다.

다른 유기체의 유사한 과정

리자리아

세대교체를 보여주는 Foraminifera의 라이프 사이클.

현재 리자리아 군락으로 분류된 일부 생물들은 여기서 사용되는 의미의 식물이 아닌 세대교체를 보인다.대부분의 Foraminifera는 반배체 가몬트와 이배체 아가몬트 형태 사이에서 이형성 세대교체를 겪는다.단세포 반배체 유기체는 전형적으로 이배체 유기체보다 훨씬 크다.

곰팡이

곰팡이 균사체는 전형적으로 반수체이다.서로 다른 짝짓기 유형의 균사체가 만나면, 그들은 두 의 다핵구 모양의 세포를 생산하고, 이 세포들은 "짝짓기 다리"를 통해 결합합니다.핵은 한 균사체에서 다른 균사체로 이동하며 헤테로카리온을 형성합니다.이 과정을 플라스모가미라고 한다.이배체 핵을 형성하기 위한 실제 융합은 핵결합이라고 불리며 포자낭이 형성될 때까지 일어나지 않을 수 있다.카로가미는 단명 포자세포인 이배체 접합체를 생성하는데, 이 접합체는 곧 감수분열을 거쳐 반수체 포자를 형성한다.포자가 발아하면 새로운 균사체가 된다.

슬라임 곰팡이

슬라임 곰팡이의 수명 주기는 곰팡이의 수명 주기와 매우 유사합니다.반수성 포자가 발아하여 군집 세포 또는 점액성 포자를 형성합니다.이것들은 플라스모가미핵가미라고 불리는 과정에서 융합되어 이배체 접합자를 형성한다.접합자는 플라스모듐으로 발달하고, 성숙한 플라스모듐은 종에 따라 반수체 포자를 포함한 1대 다의 결실체를 생성한다.

동물

다세포 이배체와 다세포 반배체 세대 사이의 교대는 [32]동물에서 결코 볼 수 없다.어떤 동물들에서는 처녀생식성적 생식기를 번갈아 가기도 한다.두 위상은 모두 이배체입니다.이것은 「세대교체」[33]라고 불리기도 하지만, 꽤 다르다.히메노프테란과 같은 다른 동물들에서는 수컷은 반배체이고 암컷은 이중배체이지만, 이것은 별개의 세대 사이에 교대가 있기 보다는 항상 해당된다.

「 」를 참조해 주세요.

주 및 참고 자료

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참고 문헌