내배엽

Endosperm
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배아는 이중 수정대부분현화식물씨앗 안에서 생성되는 조직이다.그것은 대부분의 [1]종에서 3배체이고, 그것은 옥신에 의해 [2]주도될 수 있습니다.그것은 배아를 둘러싸고 전분의 형태로 영양을 공급하지만, 기름과 단백질을 포함할 수도 있다.이것은 동물의 식단에서 배추를 영양의 원천으로 만들 수 있다.를 들어, 보리 배추는 맥주를 생산하기 위한 설탕의 주요 공급원인 반면, 밀 배추는 빵용 밀가루로 갈아진다.식용 부분의 대부분을 구성하는 다른 배추의 예로는 코코넛 "고기"와 코코넛 "물"[3] 그리고 옥수수가 있다.난초와 같은 몇몇 식물들은 씨앗에 배추가 부족하다.

배유원지

조상의 개화식물은 배아가 작고 배추가 풍부한 씨앗을 가지고 있으며 줄뿌리와 개화식물의 진화적 발달은 배추가 거의 없거나 아예 없는 성숙한 씨앗을 가진 식물에 대한 경향을 보인다.더 파생된 현화식물에서는 배아가 씨앗의 대부분을 차지하고, 배아는 씨앗이 [4][5]성숙하기 전에 발달하지 않거나 소비된다.

이중 수정

내배아는 꽃가루 알갱이 에 있는 두 개의 정자핵이 암컷 배우체 내부에 도달했을 때 형성된다.한 정자핵은 접합자를 형성하면서 난세포를 수정시키고, 다른 정자핵은 보통 2핵 중앙세포와 융합하여 1차 내배세포를 형성합니다.이중 수정 과정에서 만들어진 그 세포는 내배엽으로 발달한다.배아는 별도의 수정에 의해 형성되기 때문에 성장배아와 분리된 유기체가 된다.

약 70%의 앤지오즈펌종이 다배체인 [6]배유내세포를 가지고 있다.이들은 전형적으로 3배체(3쌍의 염색체를 포함)이지만, 2배체(2n)[7]에서 15n까지 매우 다양할 수 있다.

꽃피는 식물의 한 종류인 누파르 폴리세팔라는 두 개의 모핵이 아닌 하나의 꽃가루 핵과 융합한 결과인 이배체인 내배엽을 가지고 있는 것으로 나타났습니다.다른 기초 혈관 [8]파종들도 마찬가지일 것이다.혈관배아 혈통의 발달 초기에, 이 생식 방식에서 복제되어 7세포/8핵 암컷 생식체 및 2:1의 모계 대 부계 게놈 [9]비율의 3배체 내배아를 생산했다고 믿어진다.

이중 수정은 혈관조종의 특징입니다.

배유내 형성

Endosperm 개발에는 다음 3가지 유형이 있습니다.

핵배아 형성 – 반복적인 자유핵분열이 일어나는 곳에서; 세포벽이 형성되면 자유핵분열 후에 형성될 이다.일반적으로 액체 배유라고 합니다.코코넛 워터는 이것의 한 예이다.

세포배유 형성세포벽 형성이 핵 분열과 일치한다.코코넛 고기는 세포 내배양액이다.아코라과는 세포 내 배추가 발달하는 반면, 다른 단일 동식물들은 잎 모양이다.

세포벽 형성 – 세포벽이 처음 두 개의 핵 사이에 놓여진 후 절반은 세포 패턴을 따라, 나머지 절반은 핵 패턴을 따라 세포 배양이 발달합니다.

진화 기원

이중 수정과 배양의 진화적 기원은 불분명해 한 세기 이상 연구자들의 관심을 끌었다.크게 두 가지 [7]가설이 있습니다.

  • 이 이중 수정은 처음에 두 개의 동일한 독립적인 배아("쌍둥이")를 생산하는데 사용되었다.나중에 이 배아들은 성숙한 유기체로 성장했고, 또 다른 배아들은 단지 그것을 지탱하는 다른 역할들을 얻었다.그래서 초기 배아는 아마도 배아처럼 이중배체였을 것이다.에페드라 같은 일부 나체배아는 이중 수정으로 쌍둥이 배아를 낳을 수 있다.이 두 배아 중 하나는 씨앗을 채울 수 있지만, 보통 한 배아만이 더 발달합니다.또한, 대부분의 기초 혈관배엽은 여전히 4세포 배아낭을 포함하고 있으며 이배체배엽을 생성한다.
  • 내배아는 나체배아에서 발견되는 복잡한 다세포배아세포배아세포와 유사한 실제배아세포의 진화적 잔재이다.이 경우, 정자 세포에서 추가 핵을 획득하는 것은 이후의 진화 단계이다.이 핵은 부모(모성뿐만 아니라) 유기체에게 배유 발육에 대한 어느 정도 제어를 제공할 수 있다.삼배체 또는 다배체가 되는 것은 나중에 이 "1차 배우체"의 진화 단계이다.꽃이 피지 않는 종자 식물(침엽수, 소철, 은행, 에페드라)은 [10]종자 내에서 배아를 영양하기 위해 큰 호모 접합 암컷 배우체를 형성합니다.

삼배체 전이 및 대척세포 생성은 초기 [2]혈관조장에서 유래한 옥신 의존성 메커니즘과의 새로운 상호작용을 생성한 배우체 발달의 변화로 인해 일어났을 수 있다.

종자발육에 있어서 배양의 역할

일부 그룹(예: Poaceae의 곡류)에서 내복류는 저장 조직으로서 성숙한 종자 단계에 지속되며, 이 경우 씨앗은 "알부틴" 또는 "내복근"이라고 불리며, 다른 그룹(예: 일반적인 콩을 포함한 파바과 대부분의 구성원)에서 흡수된다.e 씨앗은 "과다한" 또는 "자엽"이라고 불리며 저장 조직의 기능은 확대된 자엽(씨잎)에 의해 수행된다.특정 종(예를 들어 옥수수, Zea mays)에서는 저장기능이 배아와 배 사이에 분포되어 있다.일부 성숙한 배유 조직에는 지방을 저장하고 다른 조직에는 주로 전분을 저장한다.

먼지 같은 난초의 씨앗에는 배유가 없습니다.난초 묘목은 초기에 균혈성 영양이다.커피와 같은 일부 다른 종에서는 배추가 [11]발달하지 않는다.대신에, 누셀러스는 "주위"라고 불리는 영양조직을 생성한다.어떤 종의 배아는 씨앗 [12]휴면의 원인이 된다.배유조직은 또한 모식물에서 태아로의 영양분 전달을 매개하며, 유전자 각인을 위한 장소로서 작용하며, 유전적으로 일치하지 않는 [6]부모로부터 생성된 씨앗을 폐기시키는 역할을 한다.혈관 배지에서, 배추는 세포 분화와 배아 기관 [13]형성을 조절하는 사이토키닌과 같은 호르몬을 포함합니다.

곡물

곡물 작물은 주로 배추인 식용 과일(곡물 또는 중두엽)을 위해 재배된다.종피에는 얇은 과실벽이 융착되어 있다.그러므로 곡물의 영양가 있는 부분은 씨앗과 그 내배다.경우에 따라서는(예를 들어 밀, 쌀) 식품가공(일반적으로 흰 밀가루라고 불린다)에서 배아를 선택적으로 유지하고 배아(배아)와 종자(브란)를 제거한다.가공된 곡물은 영양의 질이 낮다.따라서 배추는 전 세계적으로 인간의 식단에서 중요한 역할을 한다.

알류론은 모든 작은 알갱이에 존재하며 일시적인 내복세포를 가진 많은 쌍떡잎에 유지되는 내복세포의 외층이다.시리얼 알류론은 저장과 소화에 모두 효과가 있습니다.발아 중에, 그것은 성장 중인 [14][15]묘목에 영양을 공급하기 위해 배유내 전분을 당으로 분해하는 아밀라아제 효소를 분비합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Stewart-Cox JA, Britton NF, Mogie M (August 2004). "Endosperm triploidy has a selective advantage during ongoing parental conflict by imprinting". Proceedings. Biological Sciences. 271 (1549): 1737–43. doi:10.1098/rspb.2004.2783. PMC 1691787. PMID 15306295.
  2. ^ a b Friedman, W. E. (2009-06-25). "Auxin at the Evo-Devo Intersection". Science. American Association for the Advancement of Science. 324 (5935): 1652–1653. Bibcode:2009Sci...324.1652F. doi:10.1126/science.1176526. ISSN 0036-8075. PMID 19556491. S2CID 206521265.
  3. ^ "Edible Palm Fruits". Wayne's Word: An Online Textbook of Natural History. Archived from the original on 2 September 2017. Retrieved 14 July 2010.
  4. ^ "The Seed Biology Place - Seed Dormancy". Seedbiology.de. Retrieved 2014-02-05.
  5. ^ Friedman WE (1998), "The evolution of double fertilization and endosperm: an "historical" perspective", Sexual Plant Reproduction, 11: 6, doi:10.1007/s004970050114, S2CID 19785565
  6. ^ a b Olsen O (2007). Endosperm: Developmental and Molecular Biology. ISBN 9783540712350.
  7. ^ a b Baroux C, Spillane C, Grossniklaus U (August 2002). "Evolutionary origins of the endosperm in flowering plants". Genome Biology. 3 (9): reviews1026. doi:10.1186/gb-2002-3-9-reviews1026. PMC 139410. PMID 12225592.
  8. ^ Williams JH, Friedman WE (January 2002). "Identification of diploid endosperm in an early angiosperm lineage". Nature. 415 (6871): 522–6. Bibcode:2002Natur.415..522W. doi:10.1038/415522a. PMID 11823859. S2CID 4396197.
  9. ^ Friedman WE, Williams JH (February 2003). "Modularity of the angiosperm female gametophyte and its bearing on the early evolution of endosperm in flowering plants". Evolution; International Journal of Organic Evolution. 57 (2): 216–30. doi:10.1111/j.0014-3820.2003.tb00257.x. PMID 12683519. S2CID 24303275.
  10. ^ Friedman WE (April 1995). "Organismal duplication, inclusive fitness theory, and altruism: understanding the evolution of endosperm and the angiosperm reproductive syndrome". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (9): 3913–7. Bibcode:1995PNAS...92.3913F. doi:10.1073/pnas.92.9.3913. PMC 42072. PMID 11607532.
  11. ^ Houk WG (1938). "Endosperm and Perisperm of Coffee with Notes on the Morphology of the Ovule and Seed Development". American Journal of Botany. 25 (1): 56–61. doi:10.2307/2436631. JSTOR 2436631.
  12. ^ Basra AS (1994). Mechanisms of plant growth and improved productivity: modern approaches. New York: M. Dekker. ISBN 978-0-8247-9192-6.
  13. ^ Pearson LC (1995). The diversity and evolution of plants. Boca Raton: CRC Press. p. 547. ISBN 978-0-8493-2483-3.
  14. ^ Becraft PW, Yi G (March 2011). "Regulation of aleurone development in cereal grains". Journal of Experimental Botany. 62 (5): 1669–75. doi:10.1093/jxb/erq372. PMID 21109580.
  15. ^ Becraft PW, Gutierrez-Marcos J (2012). "Endosperm development: dynamic processes and cellular innovations underlying sibling altruism". Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology. 1 (4): 579–93. doi:10.1002/wdev.31. PMID 23801534. S2CID 5752973.

외부 링크