곤충의 생리학

Insect physiology

곤충의 생리학은 곤충의 장기 시스템의 [1]생리학 및 생화학을 포함한다.

곤충은 다양하지만 내·외관적으로 전체적인 디자인이 상당히 유사하다.이 곤충은 머리, 흉부, 복부의 세 가지 주요 신체 부위로 구성되어 있다.머리는 겹눈, 오셀리, 더듬이 및 입 부분이 있는 6개의 융합된 부분으로 구성되어 있으며, 곤충의 특정한 식단에 따라 다릅니다(예: 갈기, 빨기, 래핑 및 씹기).흉곽은 프로, 메소, 메타 흉곽의 세 부분으로 구성되며, 각각 한 쌍의 다리를 지지하며, 기능(예: 점프, 파고, 수영, 달리기)에 따라 다를 수 있다.보통 흉곽의 중간과 마지막 부분은 쌍으로 된 날개를 가지고 있다.복부는 일반적으로 11개의 부분으로 이루어져 있으며 소화기와 생식기를 포함하고 [2]있다.곤충의 내부 구조와 생리학에 대한 일반적인 개요는 소화기, 순환기, 호흡기, 근육, 내분비 및 신경계뿐만 아니라 감각 기관, 온도 조절, 비행 및 탈피를 포함한다.

소화기 계통

곤충은 섭취하는 [3]음식에서 영양소와 다른 물질을 추출하기 위해 소화기관을 사용한다.이 음식의 대부분은 에너지, 성장 또는 번식을 위해 신체의 세포에 의해 사용되기 전에 더 작은 분자로의 이화 반응에 의해 분해되어야 하는 고분자 및 기타 복합 물질(단백질, 다당류, 지방, 핵산 등)의 형태로 섭취된다.이 분해 과정을 소화라고 합니다.

이 곤충의 소화기 계통은 몸을 세로로 관통하는 소화관이라고 불리는 긴 코일 모양의 튜브가 있는 폐쇄된 시스템입니다.소화관은 음식이 입 안으로 들어가는 것만을 허용하고 항문을 향해 이동하는 과정을 거친다.소화관에는 분쇄와 식품 저장, 효소 생산, 영양소 [2][4]흡수를 위한 특정 섹션이 있습니다.괄약근은 세 지역 사이의 음식과 체액의 움직임을 조절합니다.세 가지 영역은 전두(기공)(27,) 중간두(메센톤)(13) 및 후두(프로토디움)(16)를 포함한다.

곤충은 소화관 외에도 침샘과 침저류도 한 쌍으로 가지고 있다.이러한 구조는 일반적으로 흉곽(전구 인접)에 있습니다.침샘(30)은 침을 생산한다; 침관은 분비선에서 저장소로 이어지며, 머리를 통해 인두 뒤에 있는 침샘이라고 불리는 개구부로 전진한다; 이것은 구강에서 침이 음식과 섞이는 것을 돕는다.침은 침관을 통해 입으로 들어가는 음식과 섞이면서 음식물을 [3][5]분해하는 과정을 시작합니다.

기공과 프록토데움은 표피의 침입으로 큐티클(내피)로 둘러싸여 있습니다.중간 장자는 큐티클로 정렬되지 않고 빠르게 분할되어 지속적으로 교체되는 상피 [2][4]세포로 정렬됩니다.큐티클은 [4]외골격과 함께 모든 털갈이와 함께 벗겨진다.음식은 [6]연동운동이라 불리는 근육수축에 의해 내장으로 이동된다.

Malpighian tubule을 나타내는 곤충 소화관의 스타일화된 다이어그램(정통형)
  1. 기공(전두):이 지역은 식량을 저장, 분쇄, 다음 [7]지역으로 운송한다.여기에는 구강, 인두, 식도, 작물(저장식품)과 전어(전어)[4]가 포함된다.입술샘의 침 분비물이 섭취한 음식을 희석시킨다.수혈곤충인 모기(딥테라)에서도 항응고제와 혈액 희석제가 나온다.
  2. 중간자(중간자):이 지역의 소화 효소가 생성되어 내강으로 분비되고 여기서 영양소가 곤충의 몸으로 흡수됩니다.식품은 미드굿의 상피세포에서 [2]분비되는 무코다당층인 주영양막에 의해 전방에서 도달하면서 내장의 이 부분에 둘러싸여 있다.이 막은 식품 병원균이 상피와 접촉해 곤충의 [2]몸을 공격하는 것을 막아주는 것으로 생각된다.이것은 또한 작은 분자를 통과시키는 필터 역할을 하지만, 큰 분자와 음식 입자가 중간 [7]세포에 도달하는 것을 막습니다.큰 물질을 작은 물질로 분해한 후, 상피 [2]표면에서 소화 및 그에 따른 영양소 흡수가 이루어진다.마이크로빌리라고 불리는 중간 구트 벽의 현미경 돌기는 표면적을 증가시키고 영양소의 최대 흡수를 가능하게 합니다.
  3. Proctodeum (힌드굿):앞부분은 회장, 중간부분은 대장, 더 넓고 뒷부분은 직장 등 [7]세 부분으로 나뉩니다.이것은 중간과 뒷구멍 사이에 위치한 [4]유문 판막에서 항문까지 확장된다.여기서 물, 소금 및 기타 유익한 물질의 흡수는 [7]배설 전에 이루어집니다.다른 동물들처럼, 독성 대사 폐기물을 제거하기 위해서는 물이 필요하다.하지만 곤충과 같은 아주 작은 동물들에게는 물 보존이 우선이다.이것 때문에, 말피지안 관이라고 불리는 블라인드 엔드 덕트가 작용합니다.[2]이러한 도관은 뒷부분의 앞쪽 끝에서 퇴출로 나타나며 삼투압 조절과 [4][7]배설의 주요 기관이다.이것들은 모든 내부 장기가 [2]씻겨지는 혈액에서 노폐물을 추출한다.이러한 관은 곤충의 요산을 지속적으로 생산하고, 그것은 후두부로 운반되며, 여기서 중요한 소금과 물은 후두와 직장에 의해 재흡수됩니다.그리고 나서 배설물은 불용성 무독성 [2]요산 과립으로 무효화된다.곤충의 배설과 삼투압 조절은 말피 관에 의해서만 조정되는 것이 아니라 회장 및/[7]또는 직장의 관절 기능을 필요로 한다.

순환계

다음 항목도 참조하십시오.헤모림프

곤충의 혈액인 혈림프의 주된 기능은 이동이며 곤충의 신체 기관을 목욕시킨다.보통 곤충 체중의 25% 미만으로 구성되며 호르몬, 영양소, 노폐물을 운반하고 삼투압, 온도 조절, 면역, 저장(물, 탄수화물, 지방)과 골격 기능을 한다.그것은 또한 탈모 [2][4]과정에서 필수적인 역할을 한다.몇몇 목에서 혈림의 추가적인 역할은 포식 방어일 수 있다.그것은 [7]포식자에 대한 억제제 역할을 하는 불쾌하고 악취나는 화학물질을 포함할 수 있다.

혈림프에는 분자, 이온, [7]세포가 포함되어 있습니다.조직 간의 화학적 교환을 조절하는 용혈림은 곤충의 체강 또는 [6][7]헤모콜에 포함되어 있습니다.그것은 결합된 심장(뒤쪽)과 [2][4][7]몸 표면 바로 아래에 위치한 대동맥(뒤쪽) 맥동에 의해 몸 주위에 운반된다.척추동물의 혈액과는 달리 적혈구가 없어 산소 운반능력이 뛰어나 척추동물의 [6][7]림프와 유사하다.

체액은 결합된 대동맥과 심장 기관의 길이를 따라 위치한 개구부인 편도 판막 오스티아를 통해 들어갑니다.용혈의 펌핑은 신체의 후단에서 발원하는 연동 수축의 파동에 의해 발생하며, 전방으로 펌핑하여 등쪽 혈관으로, 대동맥을 [6][7]통해, 그리고 그것이 혈액으로 흘러 나오는 머리로 이동합니다.용혈은 근육 펌프나 부속 맥동 기관의 도움을 받아 부속 기관으로 단방향으로 순환되는데, 보통 더듬이나 날개의 밑부분에서 발견되고 때로는 [7]다리에서 발견되기도 합니다.펌핑 속도는 [4]활동이 증가하는 기간으로 인해 빨라집니다.혈림의 움직임은 특히 오도나타목, 레피도프테라목, 히메노프테라목,[7] 딥테라목의 체온 조절에 중요하다.

호흡계

다음 항목도 참조하십시오.무척추동물 기관

곤충의 호흡은 내부 튜브와 주머니 시스템을 사용하여 이루어지며, 가스가 확산되거나 활발하게 펌핑되어 산소를 필요로 하는 조직에 직접 산소를 전달하고 세포를 [7]통해 이산화탄소를 제거합니다.산소가 직접 전달되기 때문에 순환 시스템은 산소를 운반하는 데 사용되지 않기 때문에 크게 감소됩니다. 폐쇄된 혈관(즉, 정맥이나 동맥이 없음)이 없으며, 주정맥으로 맥박하는 단일 구멍 난 등관만으로 구성되어 있으며, 그렇게 [7]함으로써 체강 내 용혈림을 순환시키는 데 도움을 줍니다.

공기는 흉벽에 가로로 위치한 개구부인 나선형(meso와 meta torax의 앞 가장자리에 있는 한 쌍)과 8개 이하의 복부 세그먼트 각각에 있는 한 쌍, 나선형(spiracle)의 수는 1에서 [2][4][6][7]10쌍까지 다양하다.산소는 기관지를 통해 기관지로 이동하고 확산 과정에 의해 체내로 들어갑니다.이산화탄소는 같은 과정을 [4]통해 몸에서 빠져나간다.

주요 기관은 유연한 진공 호스처럼 나선형으로 두꺼워져 있어 붕괴를 방지하고 공기 주머니로 부풀어 오르는 경우가 많습니다.더 큰 곤충들은 몸의 움직임과 기관 공기 주머니의 [4]리드미컬한 평탄화로 기관 시스템을 통한 공기의 흐름을 증가시킬 수 있습니다.나선형은 밸브를 통해 닫히고 열리며, 일부 곤충에서는 부분 또는 완전히 닫힌 상태를 장기간 유지할 수 있어 수분 [2][4]손실을 최소화합니다.

다양한 곤충 그룹에 의해 증명된 다양한 가스 교환 패턴이 있습니다.곤충의 가스 교환 패턴은 연속적이고 확산적인 환기부터 불연속적인 가스 [7]교환까지 다양합니다.

육생 곤충과 상당수의 수생 곤충은 앞서 언급한 개방 시스템 하에서 기체 교환을 한다.다른 소수의 수생 곤충들은 폐쇄적인 기관계를 가지고 있는데, 예를 들어 오도나타, 트리쵸프테라, 에피테롭테라 등이 기관 아가미를 가지고 있고 기능적인 나선형이 없다.내기생 유충은 나선형이 없고 폐쇄적인 시스템하에서 활동합니다.여기서 기관지는 말초적으로 분리되어 일반적인 신체 표면을 덮고 피부 형태의 기체 교환을 일으킨다.이 말초 기관 분할은 가스 교환이 [7]발생할 수 있는 기관 아가미 내에 있을 수도 있습니다.

근육계

많은 곤충들은 코뿔소 딱정벌레처럼 자신의 몸무게의 20배를 들어올릴 수 있고 자신의 길이보다 몇 배나 더 큰 거리를 뛸 수도 있다.이것은 그들의 에너지 출력이 그들의 [4][6]체질량에 비해 높기 때문입니다.

곤충의 근육계는 수백 개의 근육에서 수천 [4]개의 근육에 이른다.평활근육과 줄무늬근육을 모두 가진 척추동물과 달리 곤충은 줄무늬근육만 가지고 있다.근육 세포는 근육 섬유에 축적되어 기능 단위인 [6]근육에 축적됩니다.근육은 몸 벽에 부착 섬유가 큐티클을 통과하여 부착되어 [4][7]날개와 같은 부속물을 포함한 몸의 다른 부분을 움직일 수 있습니다.근섬유는 혈장막과 외피 또는 [7]근막으로 이루어진 많은 세포를 가지고 있다.근섬유에 산소를 운반하는 기관과 접촉할 수 있습니다.시트 또는 원통형으로 배열된 수축성 근섬유들은 근육섬유의 길이를 달린다.두꺼운 한 쌍의 미오신 필라멘트 사이에 둘러싸인 미세한 액틴 필라멘트로 이루어진 근섬유는 신경 [7]자극에 의해 자극되어 서로 미끄러진다.

근육은 네 가지 범주로 나눌 수 있다.

  1. 내장: 이 근육들은 관과 관을 둘러싸고 소화기관에서 [6]증명된 것처럼 연동막을 생성한다.
  2. 분절: 탈모, 체압 상승 및 다리 없는 [6]유충의 이동에 필요한 근육 세그먼트의 신축성을 일으킨다.
  3. 맹장: 흉골 또는 견갑골에서 시작하여 견갑골에 삽입된 이러한 근육은 부속지를 하나의 [6]단위로 이동합니다.이것들은 세그먼트별로 배열되어 있으며 일반적으로 길항제 [4]쌍으로 배열되어 있다.갈레아나 상악골의 라시니아와 같은 일부 곤충의 부속부위는 굴곡근만 가지고 있다.이러한 구조의 확장은 림프 압력과 큐티클 [4]탄성에 의해 이루어집니다.
  4. 비행: 비행근육은 근육의 가장 전문적인 범주이며 빠른 수축을 할 수 있습니다.신경 자극은 근육 수축과 비행에 필요하다.이 근육들은 신경유전자근육 또는 동기근육으로도 알려져 있다.활동전위와 근육수축 사이에는 일대일 대응관계가 있기 때문이다.더 높은 날개 스트로크 빈도를 가진 곤충들은 신경 자극이 그들에게 도달하는 속도보다 근육이 더 자주 수축하고 비동기 [2][7]근육으로 알려져 있습니다.

비행은 곤충이 흩어지고, 적과 환경 파괴로부터 탈출하며, 새로운 [2]서식지를 개척할 수 있게 해 주었다.이 곤충의 주요 적응 중 하나는 비행인데, 날개가 변형된 [2][6]부속물이 아니기 때문에 다른 비행 동물들과 역학이 다릅니다.완전히 발달하고 기능하는 날개는 오직 [7]성충에게서만 발생한다.비행하려면 중력과 항력(운동에 대한 공기 저항)을 [7]극복해야 합니다.대부분의 곤충들은 날개를 쳐서 날고 그들의 비행에 동력을 공급하기 위해 날개에 직접 비행 근육을 부착하거나 근육과 날개 사이의 연결이 없는 간접적인 시스템을 가지고 대신 매우 유연한 상자 모양의 [7]흉곽에 부착합니다.

직행근육은 중추점 안 날개 밑부분에 붙어 있는 근육이 수축함으로써 상승하는 스트로크를 발생시킨다.중심점 밖에서는 흉골에서 날개까지 뻗은 근육의 수축을 통해 하향 스트로크가 발생합니다.간접비행근육은 태강과 흉골에 부착되어 있다.수축으로 인해 날개 밑부분과 터검이 아래로 내려갑니다.차례로 이 움직임은 날개의 바깥쪽 또는 주요 부분을 위로 스트로크합니다.가슴 뒤쪽에서 앞쪽으로 이어지는 두 번째 근육의 수축은 다운비트를 작동시킨다.이것은 상자를 변형시키고 터검을 [7]들어 올립니다.

내분비계

호르몬은 곤충의 체액(해모림프)에서 전달되는 화학 물질로, 생리적 과정에 영향을 미치는 곳으로 메시지를 전달합니다.이 호르몬들은 분비선,[7] 신경절, 신경절 중추에서 생산된다.곤충들은 호르몬을 생성하는 여러 기관을 가지고 있으며, 생식, 변성, [4]탈모를 조절한다.뇌 호르몬이 흰개미의 카스트 결정과 일부 [4]곤충의 일시 중단의 원인이라는 주장이 제기되어 왔다.

4개의 내분비중추가 확인되었다.

  1. 뇌의 신경 분비 세포는 성장, 생식, 항상성 그리고 [4][7]변성에 영향을 미치는 하나 이상의 호르몬을 생산할 수 있습니다.
  2. 코퍼레이트 심장은 뇌 뒤편과 대동맥 양쪽에 있는 한 쌍의 신경지질체이다.이것들은 그들만의 신경호르몬을 생산할 뿐만 아니라 그들은 전흉선의 분비 활동을 자극하는 PTH 전흉부 자극 호르몬(뇌 호르몬)을 포함한 다른 신경호르몬을 저장하고 방출하며 탈모에 필수적인 역할을 한다.
  3. 전흉선은 머리 뒷부분이나 흉곽에 위치한 한 쌍의 확산샘이다.이 분비선들은 에크디손이라고 불리는 에크디스테로이드를 분비하는데, 이것은 표피 탈피 [7]과정을 시작합니다.또한 암컷의 부생식선, 난자 분화 및 난자 생성 과정에서 역할을 한다.
  4. 코퍼라타(corpa alata)는 전두엽 양쪽에 위치한 상피에서 유래한 작고 쌍으로 이루어진 선체이다.그들은 번식과 [4][7]변성을 조절하는 청소년 호르몬을 분비한다.

신경계

곤충들은 다양한 내부 생리 정보뿐만 아니라 외부의 감각 정보를 포함하는 [7]복잡한 신경계를 가지고 있다.척추동물의 경우와 마찬가지로 기본성분은 뉴런 또는 신경세포이다.이것은 자극을 받는 두 개의 돌기와 근육과 같은 다른 뉴런이나 장기에 정보를 전달하는 축삭을 가진 수상돌기로 구성되어 있다.척추동물과 마찬가지로 화학 물질([7]아세틸콜린이나 도파민 같은 신경전달물질)이 시냅스에서 방출된다.

중추신경계

곤충의 감각, 운동, 생리적 과정은 내분비계와 [7]함께 중추신경계에 의해 제어된다.신경계의 주요 부분인 이것은 뇌, 복부 신경줄, 식도하 신경절로 구성되어 있으며, 두 개의 신경에 의해 뇌와 연결되어 식도하 신경절의 양쪽으로 뻗어 있습니다.

뇌에는 세 개의 엽이 있습니다.

복부신경줄은 식도하신경절에서 [4]후방으로 뻗어있다.뉴로렘마라고 불리는 결합조직의 층은 뇌, 신경절, 주요 말초 신경과 복부 신경줄을 덮고 있다.

헤드 캡슐(6개의 융합된 세그먼트로 구성됨)에는 6쌍의 신경절이 있습니다.처음 세 쌍은 뇌에 융합되고, 다음 세 쌍은 식도하 신경절에 [7]융합된다.흉부 세그먼트에는 각 측면에 하나의 신경절이 있으며, 각 신경절은 세그먼트당 한 쌍씩 한 쌍으로 연결됩니다.이 배열은 복부에서도 볼 수 있지만 처음 8개의 세그먼트에서만 볼 수 있습니다.많은 종류의 곤충들이 융합이나 [8]감소로 인해 신경절의 수가 감소했습니다.어떤 바퀴벌레들은 복부에 6개의 신경절만 가지고 있는 반면, 말벌 베스파 게는 흉부에 2개, 복부에 3개의 신경절만 가지고 있다.그리고 집파리 Musca domesta와 같은 어떤 것들은 몸의 모든 신경절을 하나의 큰 흉부 신경절로 융합시켰습니다.중추신경계의 신경절은 각각 [4]곤충의 신체 특정 영역에서 자극을 조정할 수 있는 그들만의 특정한 자율성을 가진 조정 중추 역할을 합니다.

말초신경계

이것은 중추신경계의 신경절, 교감신경계의 일부 그리고 곤충 [7]환경으로부터 화학적, 열적, 기계적 또는 시각적 자극을 받는 큐티큘러 감각 기관의 감각 뉴런에서 근육으로 뻗어나가는 운동 뉴런 축삭으로 구성되어 있습니다.교감신경계는 내장을 전후로 내부로 침투시키는 신경과 신경절, 일부 내분비 기관, 기관계의 나선 및 생식 [7]기관을 포함한다.

감각 기관

화학적 감각에는 미각과 후각과 관련된 화학 수용체의 사용이 포함되며, 짝짓기, 서식지 선택, 먹이 공급, 기생충 숙주 관계에 영향을 미친다.맛은 보통 곤충의 입 부분에 있지만 벌, 말벌, 개미와 같은 몇몇 곤충에서는 미각 기관이 더듬이에 있는 것도 볼 수 있다.미각 기관은 또한 나방, 나비, 파리의 타르시에서도 발견될 수 있다.후각 감각은 곤충들이 냄새를 맡을 수 있게 해주며 보통 [2]더듬이에 있습니다.일부 물질의 후각과 관련된 화학 수용체 민감도는 매우 높으며, 일부 곤충은 원래 [4]소스로부터 수 마일 떨어진 낮은 농도의 특정 냄새를 감지할 수 있습니다.

기계적 감각은 곤충에게 방향, 일반적인 움직임, 적으로부터의 비행, 생식, 먹이 등을 지시할 수 있는 정보를 제공하며 압력, 촉각, [4]진동과 같은 기계적 자극에 민감한 감각 기관으로부터 도출된다.큐티클의 털(세태)이 진동과 [2]소리에 민감하기 때문에 이 원인이 됩니다.

청력 구조나 고막 기관은 날개, 복부, 다리, 더듬이와 같은 다른 신체 부위에 위치합니다.이들은 곤충의 [4]종류에 따라 100Hz에서 240kHz까지 다양한 주파수에 반응할 수 있다.곤충의 많은 관절에는 움직임을 기록하는 촉각의 세태가 있다.머리침대와 센실라와 같은 작은 털의 그룹은 손발의 위치에 대한 고유 인식이나 정보를 결정하며, 부분과 다리의 관절에 있는 큐티클에서 발견됩니다.체벽 또는 스트레인 게이지에 대한 압력은 캄피니폼 감각에 의해 검출되며, 내부 신장 수용체는 근육 신장 및 소화계 신장을 [2][4]감지한다.

복안과 오셀리는 곤충의 시야를 제공한다.복안은 옴마티디아라고 불리는 각각의 빛 수용 단위로 구성되어 있습니다.어떤 개미들은 한두 마리밖에 없을 수도 있지만, 잠자리들은 10,000마리가 넘을 수도 있다.시력이 높을수록 시력은 높아진다.이 장치들은 투명한 렌즈 시스템과 빛에 민감한 망막 세포를 가지고 있습니다.낮에는 날아다니는 곤충이 받는 상이 모든 다른 옴마티디아와 다른 빛의 세기를 가진 반점 모자이크로 구성되어 있다.밤이나 해질녘에는 빛 [2]감도를 위해 시력이 희생됩니다.오셀리는 초점을 맞춘 이미지를 형성할 수 없지만 주로 빛의 강도의 [4]차이에 민감합니다.색각은 곤충의 모든 목에서 나타난다.일반적으로 곤충들은 스펙트럼의 파란색 끝이 빨간색 끝보다 더 잘 보입니다.일부 순서에서는 민감도 범위에 [2]자외선이 포함될 수 있습니다.

많은 곤충들이 온도와 습도[2] 센서를 가지고 있고 곤충들은 작고, 더 큰 동물들보다 더 빨리 시원합니다.곤충은 일반적으로 냉혈성 또는 외온성으로 간주되며, 환경에 따라 체온이 상승하고 하락합니다.하지만 날벌레들은 비행의 작용을 통해 환경 [4][6]온도 이상으로 체온을 높인다.

비행 중인 나비와 메뚜기의 체온은 환경 온도보다 5°C 또는 10°C 높을 수 있지만, 비행 중 비늘과 털로 절연된 나방과 범블비는 비행 근육 온도를 환경 온도보다 20~30°C 높일 수 있다.대부분의 날아다니는 곤충들은 날기에 충분한 힘을 얻기 위해 일정 온도 이상의 비행근육을 유지해야 한다.날개 근육을 떨거나 진동시키는 것은 더 큰 곤충들이 활발하게 비행 근육의 온도를 상승시켜 [4]비행을 가능하게 한다.

비록 최근 유충 초파리에서 노크티스가 발견되어 고통을 느낄 수 있는 가능성을 제기하고 있지만[10],[9] 매우 최근까지, 아무도 곤충에 노크티프터가 존재한다고 기록한 적이 없었다.

생식계

주요 기사:곤충 번식계

대부분의 곤충들은 번식율이 높다.짧은 세대 동안, 그들은 다른 느린 번식 [2]동물들보다 더 빨리 진화하며 환경 변화에 더 빨리 적응할 수 있다.곤충에는 많은 형태의 생식기관이 있지만, 각각의 생식 부위에 대한 기본적인 디자인과 기능은 남아 있습니다.이러한 개별 부위는 곤충 [7]그룹별로 모양, 위치 및 수(고환샘 및 난소샘)가 다를 수 있습니다.

여자

암컷 곤충의 주된 생식 기능은 난자의 보호막을 포함한 알을 생성하고 난자가 수정될 때까지 수컷 정자를 저장하는 것입니다.여성의 생식 기관에는 캘리스를 통해 난자(난모세포)를 외측 난관으로 배출하고 결합하여 공통 난관을 형성하는 쌍 난소가 포함된다.공통 난소의 개구부(고노포어)는 생식기실이라고 불리는 구멍에 숨겨져 있으며,[7] 이것은 짝짓기 시 교미 주머니(부르사 코풀라트릭스) 역할을 한다.이것의 외부 개구부는 외음부입니다.곤충의 경우 외음부가 좁고 생식실이 주머니나 튜브처럼 되어 질이라고 불립니다.질과 관련된 것은 정자낭과 같은 구조인 정자낭이다. 정자는 난자 수정체)이다.분비선은 [4]질에 포함된 정자를 영양 공급한다.

난자의 발육은 대부분 곤충의 성충 단계에 의해 완료되고 발육과 노른자 [7]증착의 초기 단계를 조절하는 호르몬에 의해 조절된다.대부분의 곤충들은 알을 낳은 [4]후에 부화하는 난생동물이다.

곤충의 성적 번식은 정자의 진입으로 시작되며 감수분열이 일어나고 난자가 생식기를 따라 움직인다.암컷의 부속샘은 접착제를 분비하여 난자를 물체에 부착시키고, 또한 알에 보호막을 입히는 물질을 공급한다.난소는 암컷 난소관을 [4][6]통해 이루어진다.

남자

수컷의 주된 생식 기능은 정자를 생산하고 저장하며 [7]암컷의 생식기관으로 운반하는 것이다.정자 발육은 보통 곤충이 [4]성년이 될 때까지 완료된다.수컷은 두 개의 고환을 가지고 있는데, 이 고환에는 정자가 생성되는 모낭이 포함되어 있습니다.이것들은 정관이나 정관에 따로 열려 정자를 [7]저장한다.그리고 나서 정관은 후방으로 합쳐져 중앙 사정관을 형성하고, 이것은 에이다구스나 [4]음경을 통해 바깥쪽으로 열린다.부속샘은 정조세포를 구성하는 액체를 분비한다.이것은 정자를 둘러싸고 운반하는 패키지가 되어 정자를 포함한 [4][7]캡슐을 형성합니다.

성적 및 무성 생식

대부분의 곤충들은 성적 번식을 통해 번식한다. 즉, 알은 암컷에 의해 생산되고 수컷에 의해 수정되고 암컷에 의해 배란된다.달걀은 보통 필요한 음식 [6]위나 그 근처에 정밀한 마이크로하비타트에 축적된다.그러나 일부 성인 암컷은 수컷 입력 없이 번식할 수 있습니다.이것은 처녀생식으로 알려져 있고 가장 일반적인 처녀생식의 유형에서 자손은 본질적으로 어미와 동일하다.이것은 진딧물과 비늘 [6]곤충에서 가장 자주 나타난다.

라이프 사이클

곤충의 수명은 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

  • 탈바꿈하지 않는 무멸종 곤충은 원시적으로 날개가 없는 곤충으로 성충과 님프의 유일한 차이는 크기입니다. 예를 들어 다음과 같습니다.티사누라(은어).[4]
  • 반대사성 또는 불완전한 변성.육상의 어린 것들은 님프라고 불리며, 수중 어린 것들은 나이아드라고 불립니다.어린 곤충은 보통 성충과 비슷하다.날개는 님프나 초기 발목에 꽃봉오리로 나타납니다.마지막 털갈이가 완료되면 날개가 성인 크기로 확장됩니다. 예: 순서:오도나타(잠자리)
  • 호로메타볼루스, 즉 완전한 변성입니다.이 곤충들은 미성숙 단계와 성충 단계에서 다른 형태를 가지고 있으며, 다른 행동을 하고 다른 서식지에서 산다.이 미성숙한 형태는 애벌레라고 불리며 모양은 비슷하지만 크기가 커진다.그들은 어른들이 입에서 구린내를 내더라도 보통 씹는 입 부분을 가지고 있다.마지막 애벌레 설치 단계에서 곤충은 번데기로 형성되고, 먹이를 먹지 않고 활동을 하지 않으며, 여기서 날개 발육이 시작되고, 성충이 나타난다. 예를 들어 순서:나비와 [4]나방.

털갈이

주요 기사:털갈이

곤충이 자라면서 단단한 외골격을 [2][4]정기적으로 교체할 필요가 있다.털갈이는 최대 [2]서너 번 또는 일부 곤충의 경우 일생 동안 50번 이상 발생할 수 있습니다.호르몬에 의해 제어되는 복잡한 과정으로, 체벽의 큐티클, 기관지의 큐티컬 라이닝, 전두엽, 후두엽 및 내골격 [2][4]구조를 포함한다.

탈피 단계:

  1. 아폴리시스—물갈이 호르몬이 용혈림으로 방출되고 오래된 큐티클은 기초 표피 세포에서 분리된다.표피는 유사분열로 크기가 커지고 새로운 큐티클이 생성됩니다.표피세포에 의해 분비된 효소는 오래된 내피질을 소화시키고 오래된 경화 외피질에 영향을 주지 않는다.
  2. 습윤—이것은 오래된 큐티클이 갈라지면서 시작되며, 보통 흉곽의 등쪽 중간선에서 시작됩니다.파열력은 대부분 곤충이 공기나 물을 삼켜서 생긴 복근 수축에 의해 흉곽으로 강제된 혈류 압력에 기인한다.그 후에 그 곤충은 오래된 큐티클에서 꿈틀거린다.
  3. 경화—새로운 큐티클이 출현한 후 부드럽고 곤충의 단단한 보호 코팅이 없어 곤충에게 특히 취약한 시기입니다.한두 시간 후에 외입자가 굳어지고 어두워진다.날개는 해혈의 힘으로 날개 [2][4]정맥으로 확장된다.

레퍼런스

  1. ^ Nation, L. (2002) 곤충 생리학 및 생화학.CRC 프레스
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa McGavin, George C (2001). Essential Entomology: An Order-by-Order Introduction. Oxford: Oxford University Press. ISBN 9780198500025.
  3. ^ a b "General Entomology – Digestive and Excretory system". NC state University. Retrieved 2009-05-03.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq Triplehorn, Charles A; Johnson, Norman F (2005). Borror and DeLong's introduction to the study of insects (7th ed.). Australia: Thomson, Brooks/Cole. ISBN 9780030968358.
  5. ^ Duncan, Carl D. (1939). A Contribution to The Biology of North American Vespine Wasps (1 ed.). Stanford: Stanford University Press. pp. 24–29.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Elzinga, Richard J. (2003). Fundamentals of entomology (6th ed.). Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. ISBN 9780130480309.
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar Gullan, P.J.; P.S. Cranston (2005). The Insects: An Outline of Entomology (3 ed.). Oxford: Blackwell Publishing. pp. 61–65. ISBN 1-4051-1113-5.
  8. ^ Schneiderman, Howard A. (1960). "Discontinuous Respiration in Insects: Role of the Spiracles". Biol. Bull. 119 (119): 494–528. doi:10.2307/1539265. JSTOR 1539265.
  9. ^ Eisemann, C. H.; Jorgensen, W. K.; Merritt, D. J.; Rice, M. J.; Cribb, B. W.; Webb, P. D.; Zalucki, M. P. (1984). "Do insects feel pain? — A biological view". Experientia. 40 (2): 164. doi:10.1007/BF01963580.
  10. ^ Tracey, W. D.; Wilson, R. I.; Laurent, G.; Benzer, S. (2003). "Painless, a Drosophila Gene Essential for Nociception". Cell. 113 (2): 261–273. doi:10.1016/S0092-8674(03)00272-1. PMID 12705873.

외부 링크