맨노머스틴

맨노머스틴

임상 데이터
상호	데그라놀
임신 카테고리	AU: D
루트 행정부.	근육 내
ATC 코드	L01
법적 상태
법적 상태	일반 : ( (처방만)
약동학 데이터
대사	간염
배설물	신장
식별자
IUPAC 이름 (2-클로로에틸)({6μ(2-클로로에틸)산]-2,3,4,5-테트라히드록시헥실}아민
CAS 번호	576-68-1 551-74-6
PubChem CID	3033867
켐스파이더	2298447 Y
유니	E60VWA40D2
CompTox 대시보드 (EPA )	DTXSID80922756 DTXSID40970470, DTXSID80922756
화학 및 물리 데이터
공식	C10H24당분이나 지방 말고도4N2O4
몰 질량	378.11g/109g−1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
미소 ClCCNC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CNC[C@H](O)CNCl
인치 InChI=1S/C10H22Cl2N2O4/c11-13-13-5-7(15)9(17)10(18)8(16)6-14-4-2-12/h7-10, 13-18H, 1-6H2/t, 8-8-1/m/10 키: MQXVYODZCMMZEM-ZUZMQFOSA-N

만니톨 질소 머스타드라고도 알려진 Mannomustine(INN)은 질소 머스타드 그룹의 오래된 알킬화 항종양제입니다.1957년 Vargha ^[1]등에 의해 처음 합성되어 특징지어졌습니다.

다른 모든 알킬화제와 마찬가지로 맨노무스틴의 항종양 활성의 메커니즘은 DNA 구아닌 핵산 분해 효소를 알킬화시키고, 따라서 세포가 분열하는 데 필요한 DNA 가닥의 분리를 방지하는 능력에 있다.

맨노무스틴은 약물로 개발 당시 메클로레타민보다 독성이 훨씬 낮다고 주장했습니다.예를 들어, 정맥 내 mannomustine 투여 경로에 대한 랫드의 LD는₅₀ 약 56mg/^[2]kg이라고 주장됩니다.

「 」를 참조해 주세요.

• 만니톨

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