피브리노리신
Fibrinolysin| 임상자료 | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
| 임신 범주 |
|
| 경로: 행정 | 데옥시리보뉴클루셀과 함께 국소 도포용 연고 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
|
| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 사실상 없는 |
| 신진대사 | 국부 불활성화 |
| 제거 반감기 | 24시간 후 거의 완전히 비활성화됨 |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 |
|
| 유니 | |
| 켐벨 | |
| ECHA InfoCard | 100.029.661  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 어금질량 | ~ 13,800 g/m² |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
피브리노리신(Fibrinolyshin)은 소의 혈장(플라스민)에서 유래하거나 특정 박테리아의 배양액에서 추출한 효소다.국소적으로만 사용되며 데옥시리보누클리스 효소(소 췌장에서 추출)와 배타적으로 함께 사용된다.피브리노리신과 데산시리보뉴클레스는 둘 다 리틱 효소 역할을 한다.이 조합은 그램 당 1BU(생물단위) 섬유리보닐신, 666BU의 데옥시리보뉴클레스가 함유된 연고로 이용할 수 있다.null
피브리노리신(Fibrinolysin)은 인체 표면과 인체 점막(예: 표피성 상처와 화상)에서 바람직하지 않은 분출물에서 발생하는 피브린 분자를 공격하고 불활성화하는 한편 데산시리보뉴클레스(desoxyrivonuclease)를 표적 삼아 (인간) DNA를 파괴한다.두 효소의 조합은 괴사성에는 시너지 효과가 있지만 살아있는 조직에는 시너지 효과가 없다.제조사에 따르면, 연고는 상처 세척을 강화하고 치료 과정을 가속화한다고 한다.null
두 효소는 매우 높은 분자량과 고분자 구조 때문에 약간씩 재흡수되어 전신 순환이 된다.null
두 효소의 활동은 24시간이 지나면 거의 완전히 소진된다.보통 치유가 완료될 때까지 6~8시간마다 애플리케이션을 반복(그리고 드레싱 교체)해야 한다.null
이 연고는 화이저가 여러 나라(예: 스위스)에서 피브롤란이라는 브랜드 이름으로 시판하고 있다.그것은 현재 미국에서 승인되지 않았다.
승인된 경우, 피브롤란은 우수한 치료 경험에 기초하여 허가를 받았지만, 적절하고 잘 통제된 연구는 여전히 부족하다.null
과거에는 항생제 클로로페니콜과의 결합이 가능했지만, 어떤 형태로든 클로로페니콜이 재생불량성빈혈과 사망으로 이어졌기 때문에 이러한 결합이 금지되었다.또한, 항균성 용해제 트란네시산과의 결합은 제약 시장에서 철회되었다.null
적응증
경미한 화상, 피상적인 상처, 울커스 크루리스, 피상 혈종 등의 치료에 도움이 되는 효소 상처 세척.null
금기사항 및 주의사항
연고는 어떤 성분에도 과민성이 있는 것으로 알려진 환자에게 사용되어서는 안 된다.일반적으로 소의 단백질에 대한 과민증이 있는 환자와 임산부(카테고리)에서는 인체 데이터가 없기 때문에 주의해서 사용해야 한다.null
부작용
간헐적으로 통증이 증가하거나 바느질/화끈거리는 느낌과 같은 국소적인 반응이 눈에 띈다.치료의 국소적 특성으로 인해 전신적 항응고제 활동은 보이지 않았다.null
상호작용
알 수 없다.null
참고 항목
외부 링크
- 스위스 과학 제품 정보
- Birk Y, Khalef S, Jibson MD (September 1983). "Purification and properties of protease F, a bacterial enzyme with chymotrypsin and elastase specificities". Arch. Biochem. Biophys. 225 (2): 451–7. doi:10.1016/0003-9861(83)90053-X. PMID 6226244.
