틴자파린나트륨
Tinzaparin sodium n = 1 ~ 25, R = H 또는 SONA3, R1 = H, SONA3 또는 COCH3, R = H2 및 R3 = COONA 또는 R3 = COONA 및 R2 = H | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | innohep(R |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 경로: 행정 | 피하(일 1회) |
| ATC 코드 | |
| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | Anti-Xa 활동의 경우 90%, Anti-IIA 활동의 경우 67%)[1] |
| 신진대사 | 탈황 및/또는 탈수증에 의한 간 내 경미한 대사, 신장을 통한 거의 변하지 않는 형태의 배설 |
| 제거 반감기 | 200분.Anti-Xa activity, 257. Anti-IIA activity as 257. min |
| 식별자 | |
| CAS 번호 |
|
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
| 케그 | |
| 켐벨 | |
| ECHA InfoCard | 100.110.590 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 어금질량 | 6500 g/m³(평균)[3] |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
틴자파린은 헤파린 그룹에 속하는 항혈전 약물이다.전 세계적으로 이노헵으로 시판되는 저분자 헤파린(LMWH)이다.미국 식품의약국(FDA)으로부터 DVT(심맥혈전증)와 폐색전증(PE)의 하루 한 차례 치료와 예방을 승인받았다.[4]
그것은 주사기에 의해 또는 정맥에 의해 피하로 주어질 수 있다.[5]판매량이 적고 오염 문제가 있어 2011년 미국에서 제품을 철수시킨 레오 제약사가 제조한 제품이다.[6]
노인에 사용
2008년 7월, 90세 이상 환자의 틴자파린 사용을 제한하기 위해 처방 정보를 개정하였다.FDA는 IRIS 연구의 예비 데이터를 통해 사망률 증가 위험이 90세 이상의 환자에만 국한되지 않는다는 점을 우려하고 있다.
연구에 따르면 이노헵은 만성 신장질환을 앓고 있는 노인 환자(즉, 70세 이상)의 사망위험을 높인다.의료전문가들은 만성 신장질환과 심부정맥혈전증, 폐색전증, 또는 둘 다로 70세 이상 노인환자를 치료할 때 이노헵의 대체치료제 사용을 고려해야 한다.
임신에 사용
틴자파린을 제외한 어떤 LMWH도 임신성 초코화성에 사용할 수 있도록 허가되지 않았다.[7]그럼에도 불구하고, 틴자파린은 종종 임산부들이 선택하는 LMWH이다.[7]
부작용
과다 복용으로 출혈이 있어.주사부위에는 가끔 멍이 든다.
모니터링
틴자파린은 국제표준화비율(INR), 프로트롬빈 시간(PT)에는 영향을 주지 않는다.[citation needed]반인자 Xa 수준은 측정할 수 있으며, 종종 틴자파린을 감시하는 데 사용된다.
역전제
프로타민 황산염은 틴자파린을 패키지 인서트당 85%까지 역전시킬 것이다.
참조
- ^ 치어리더 S.M. 외약물 2004; 64 (13): 1479–1502
- ^ 페더슨 P.C. 외트롬브 레스 1991; 61 (5-6): 477-487
- ^ 2008년 6월호, 유럽 약리병리병리학
- ^ 헐 외NEJM 1992;326,15:975-982
- ^ Farmaceutiska Specialiteter i Sverige - 스웨덴 공식 의약품 목록.Fass.se > 이노헵
- ^ "Drug Shortages List".
- ^ a b "Archived copy". Archived from the original on 12 June 2010. Retrieved 15 May 2010.
{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)임신 중 항응고 치료.노퍽과 노리치 대학 병원(NHS Trust)참조 번호 CA3017. 2006년 6월 9일 [2009년 6월 검토]
- (22)ESHRE 2011년 4월-2011년 책 33페이지 12-13-14
- e-medicine 2011
- RCOG 2010년 3월(왕립 산부인과 대학)
- DVT.org/cardiologist
- 헐, New England Journal of Medicine, 2010년 제22권 19페이지
외부 링크
- 미국 국립 의학 도서관의 틴자파린 의료 과목 제목(MesSH)
- Sprigg N, Gray LJ, Bath PM, et al. (2007). "Early recovery and functional outcome are related with causal stroke subtype: data from the tinzaparin in acute ischemic stroke trial". Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 16 (4): 180–4. doi:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2007.02.003. PMID 17689415.
