칼리크레인(Kallikreins)은 다양한 생리 기능을 가진 세린단백질 분해 효소의 하위 그룹이다.늘어나는 증거는 많은 칼리크레인들이 발암에 관여하고 있고 일부는 새로운 암과 다른 질병 바이오마커로 잠재되어 있다는 것을 암시한다.이 유전자는 19번 염색체의 클러스터에 위치한 15개의 칼리크레인 아족 중 하나이다.암호화된 단백질은 분비되며 유방암과 전립선암에서 종양발생을 억제하는 역할을 할 수 있다.이 유전자의 대체 스플라이싱은 동일한 단백질을 [9]코드하는 여러 전사 변이체를 낳는다.
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Liu XL, Wazer DE, Watanabe K, Band V (Sep 1996). "Identification of a novel serine protease-like gene, the expression of which is down-regulated during breast cancer progression". Cancer Res. 56 (14): 3371–9. PMID8764136.
Luo L, Herbrick JA, Scherer SW, et al. (1998). "Structural characterization and mapping of the normal epithelial cell-specific 1 gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. 247 (3): 580–6. doi:10.1006/bbrc.1998.8793. PMID9647736.
Goyal J, Smith KM, Cowan JM, et al. (1998). "The role for NES1 serine protease as a novel tumor suppressor". Cancer Res. 58 (21): 4782–6. PMID9809976.
Gan L, Lee I, Smith R, et al. (2001). "Sequencing and expression analysis of the serine protease gene cluster located in chromosome 19q13 region". Gene. 257 (1): 119–30. doi:10.1016/S0378-1119(00)00382-6. PMID11054574.
Dhar S, Bhargava R, Yunes M, et al. (2002). "Analysis of normal epithelial cell specific-1 (NES1)/kallikrein 10 mRNA expression by in situ hybridization, a novel marker for breast cancer". Clin. Cancer Res. 7 (11): 3393–8. PMID11705853.
Bharaj BB, Luo LY, Jung K, et al. (2002). "Identification of single nucleotide polymorphisms in the human kallikrein 10 (KLK10) gene and their association with prostate, breast, testicular, and ovarian cancers". Prostate. 51 (1): 35–41. doi:10.1002/pros.10076. PMID11920956. S2CID27003835.
Diamandis EP, Scorilas A, Kishi T, et al. (2004). "Altered kallikrein 7 and 10 concentrations in cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer's disease and frontotemporal dementia". Clin. Biochem. 37 (3): 230–7. doi:10.1016/j.clinbiochem.2003.11.012. PMID14972646.