재생효소
Reteplase | 이 기사는 대체로 또는 전적으로 단일 출처에 의존한다.– · · 책· · (2020년 9월) |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 레타바세, 레테푸세, 라필리신, 미렐 등 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 라이센스 데이터 | |
| ATC 코드 | |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 |
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| 유니 | |
| 케그 | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C1736H2671N499O522S22 |
| 어금질량 | 39589.75 g·190−1 |
| (iii) | |
Reteplase, 트레이드 네임에는 Retavase가 포함되어 있으며, 심장마비를 일으키는 응고를 분해하여 치료하는데 사용되는 혈전성 약이다.
Reteplase는 원래 단백질의 527개 아미노산 중 357개를 함유하도록 변형된 인간 조직 플라스미노겐 활성제의 비글리코실화 재조합형이다. 그것은 대장균 박테리아에서 생산된다.[citation needed] Reteplase는 1996년에 사용 승인을 받았다.[1]
재생효소는 인간 조직 플라스미노겐 활성제(알테플라제)를 재조합하는 것과 유사하지만, 수정하면 재생효소의 반감기가 13~16분으로 길어진다. 레테플라제 역시 알테플라제보다 낮은 친화력으로 피브린을 결합시켜 응고에 침투하는 능력을 향상시킨다.
재생효소가 트롬비 내부를 투과할 수 있게 됨에 따라 섬유소 용해 활성 강화 → 빠른 레퍼루션 → 출혈 발생률 저조 등이 달성된다.
참조
- ^ Mohammadi E, Seyedhosseini-Ghaheh H, Mahnam K, Jahanian-Najafabadi A, Mir Mohammad Sadeghi H (2019). "Reteplase: Structure, Function, and Production". Advanced Biomedical Research. 8: 19. doi:10.4103/abr.abr_169_18. PMC 6446582. PMID 31016177.
