베미파린나트륨
Bemiparin sodium | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 바디켓, 이보르, 히보르, 지보르 등 |
| AHFS/Drugs.com | 국제 마약 이름 |
| 경로: 행정 | 피하 주사(혈액투석 제외) |
| ATC 코드 | |
| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 96%(평균) |
| 제거 반감기 | 5~6시간 |
| 식별자 | |
| CAS 번호 | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 |
|
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 어금질량 | 3600 g/190(평균) |
  (이게 뭐야?) (iii) | |
베미파린(무역명 이보르와 지보르, 그 중에서도)은 항혈전(antithrombotic)으로 분자량 헤파린(LMWH)의 그룹에 속한다.[1]
의학적 용법
베미파린은 수술 후 혈전증을 예방하고, 혈액투석 시 체외 회로의 혈액 응고를 예방하는 데 쓰인다.[2]
콘트라인커뮤니케이션
이 약은 헤파린 유도 혈소판막내막염, 급성 출혈 또는 출혈 위험, 중추신경계, 눈 또는 귀의 부상 또는 수술, 심각한 간 또는 췌장 손상, 급성 또는 아급성 박테리아 내막염의 이력이 있는 환자에게서 억제된다.[2]
상호작용
어떤 상호작용 연구도 수행되지 않았다.베미파린과 결합해 출혈 위험을 높일 것으로 예상되는 약물로는 다른 항응고제, 아스피린 및 기타 NSAID, 항혈소판제, 코르티코스테로이드 등이 있다.[2]
화학
세물로파린과 마찬가지로 베미파린은 평균 3600g/mol의 분자량이 적어 초LMWH로 분류된다.[3](에녹사파린은 4500 g/mol이다.)이들 헤파린은 기존 LMWH에 비해 항트롬빈 활성도가 낮고, 주로 인자 Xa에 작용해 출혈 위험을 줄인다.[4]
참조
- ^ Chapman TM, Goa KL (2003). "Bemiparin: a review of its use in the prevention of venous thromboembolism and treatment of deep vein thrombosis". Drugs. 63 (21): 2357–77. doi:10.2165/00003495-200363210-00009. PMID 14524738.
- ^ a b c Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2018. Ivor 2500 IE Anti-Xa/0,2 ml Injektionslösung in Fertigspritzen.
- ^ Planès A (September 2003). "Review of bemiparin sodium--a new second-generation low molecular weight heparin and its applications in venous thromboembolism". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 4 (9): 1551–61. doi:10.1517/14656566.4.9.1551. PMID 12943485. S2CID 13566575.
- ^ Jeske WP, Hoppensteadt D, Gray A, Walenga JM, Cunanan J, Myers L, Fareed J, Bayol A, Rigal H, Viskov C (October 2011). "A common standard is inappropriate for determining the potency of ultra low molecular weight heparins such as semuloparin and bemiparin". Thrombosis Research. 128 (4): 361–7. doi:10.1016/j.thromres.2011.03.001. PMID 21458847.
