6-APT
6-APT![]() | |
임상자료 | |
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경로: 행정 | 구강 |
ATC 코드 |
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법적현황 | |
법적현황 | |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
켐벨 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C13H19N |
어금질량 | 189.302 g·180−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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(iii) |
6-(2-아미노프로필)테트라린(6-APT)은 테트라리니아미노프로판(TAP)이라고도 하며 선택적 세로토닌 방출제(SSRA) 역할을 하는 암페타민 등급의 약물이다.[1] 세로토닌, 도파민, 노레피네프린 재흡수 억제용 IC50 값은 각각 121nM, 6436nM, 3371nM이다.[1] 체외에서 주목할 만한 프로필을 가지고 있지만, 동물 약물 차별 연구에서 MMAI나 암페타민을 대체하고 MBDB를 부분적으로만 대체하는 것은 발견되지 않았다.[1] 이는 알렉산더 슐긴이 EDMA(Ender Sulgin, 1,4-benzodioxine 아날로그 6-APT)가 비활성 상태라는 것을 발견한 것과 유사하며, EDMA와 6-APT의 약동학이 모두 유리하지 않을 수 있음을 나타내는 것으로 보인다.[2][1]
참고 항목
참조
- ^ a b c d Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE (November 1993). "Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine". Journal of Medicinal Chemistry. 36 (23): 3700–6. doi:10.1021/jm00075a027. PMID 8246240.
- ^ Ann Shulgin; Alexander Shulgin (1991). Pihkal: A Chemical Love Story. Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.