세로토닌 방출제

Serotonin releasing agent

세로토닌 방출제(SRA)는 세로토닌이 뉴런 시냅스 구획으로 방출되도록 유도하는 약의 일종이다. 선택적 세로토닌 방출제(SSRA)는 다른 종류의 모노아민 뉴런에서 신경전달물질 유출물을 생성하는데 덜 중요하거나 효과가 없는 SRA이다.[1]

SSRA는 임상적으로 식욕억제제로 사용되어 왔으며 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs)에 비해 더 빠른 작용 개시 및 탁월한 효능을 가질 수 있는 잠재력을 가진 새로운 항우울제와 불안요소로도 제안되어 왔다.[2]

밀접하게 연관된 약의 종류는 세로토닌 재흡수 억제제(SRI)이다.

SRA의 예 및 사용

MDMA, MDEA, MDA, MBDB와 같은 암페타민은 다른 친척들(MDxx 참조) 중에서 엔틱균이라고 불리는 레크리에이션 약물이다. 이들은 세로토닌-노레피네프린-도파민 방출제(SNDRAs) 역할을 하며, 5-HT2 하위 제품군 수용체와 같은 세로토닌 수용체를 작용하기도 한다. 암페타민과 친척이기도 한 펜플루라민, 클로로펜테민, 아미노렉스는 과거 식욕억제제로 사용됐으나 심장발불병증 우려로 사용이 중단됐다. 이러한 부작용은 5-HT2B 수용체에 대한 강력한 작용의 추가 작용에 기인한다. SNDRA와 5-HT2B 작용제인 디자이너 약물인 4메틸라미노렉스도 이 같은 효과를 일으키는 것으로 알려졌다.

DMT, DET, DPT, DIPT, 실로신, 부포테닌 등 많은 트립타민들은 비선택적 세로토닌 수용체 작용제일 뿐만 아니라 SRA이다.[3] 이들 약물은 세로토닌성 환각제로서 5-HT2A 수용체 활성화 능력의 결과물. 트립타민인 αET와 αMT도 원래 모노아민 산화효소 억제제로 생각되어 기존에 항우울제로 사용되었던 SNDRA 및 비선택적 세로토닌 수용체 작용제들이다.[3] 그들은 그 이후로 단종되었고 현재는 오로지 오락성 약물로만 접하게 되었다.

이데로옥사진은 이전에 항우울제, 불우이방성, 신경보호제로 사용되었던 SRA 및 노레피네프린 리웁타케 억제제다.

SSRA 목록

약제

연구용 화학물질

참고 항목

참조

  1. ^ Marona-Lewicka D, Nichols DE (June 1994). "Behavioral effects of the highly selective serotonin releasing agent 5-methoxy-6-methyl-2-aminoindan". European Journal of Pharmacology. 258 (1–2): 1–13. CiteSeerX 10.1.1.688.1895. doi:10.1016/0014-2999(94)90051-5. PMID 7925587.
  2. ^ Scorza C, Silveira R, Nichols DE, Reyes-Parada M (July 1999). "Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action". Neuropharmacology. 38 (7): 1055–61. doi:10.1016/S0028-3908(99)00023-4. PMID 10428424.
  3. ^ a b Blough BE, Landavazo A, Decker AM, Partilla JS, Baumann MH, Rothman RB (October 2014). "Interaction of psychoactive tryptamines with biogenic amine transporters and serotonin receptor subtypes". Psychopharmacology. 231 (21): 4135–44. doi:10.1007/s00213-014-3557-7. PMC 4194234. PMID 24800892.

추가 읽기

외부 링크