이크티오플랑크톤

Ichthyoplankton
어란도 : A. 비텔린막 B. 코리온 C. 노른자 D. 오일구체 E. 페리비텔린 공간
F. 배아
물고기는 많은 알을 낳는데, 일반적으로 약 1mm의 지름을 가지며, 보통 그것을 개방된 물줄기로 방출한다.
시리즈의 일부
플랑크톤
Phytoplankton
영양 모드
크기별
분류법별
서식지별
기타 타입
꽃
관련 토픽

이크티오플랑크톤은 물고기의 알과 애벌레이다.[1]그들은 주로 수심 200미터 미만의 햇빛이 비치는 지역에서 발견되는데, 이것은 때때로 단독 구역 또는 사진 구역이라고 불립니다.어류플랑크톤은 플랑크톤으로 자기 힘으로는 효과적으로 헤엄칠 수 없지만 해류와 함께 표류해야 한다는 것을 의미한다.물고기 알은 수영을 전혀 할 수 없고 플랑크톤을 가지고 있다.초기 애벌레는 헤엄을 잘 치지 못하지만, 후기의 애벌레는 유충이 성장하면서 더 잘 헤엄치고 플랑크톤이 되지 않게 된다.물고기 애벌레는 작은 플랑크톤을 먹는 동물성 플랑크톤에 속하며, 물고기 알은 그들 자신의 먹이를 나른다.알과 애벌레 모두 덩치가 큰 [2][3]동물에 의해 잡아먹힌다.

물고기는 종종 개방된 물줄기로 방출되는 많은 양의 알을 낳을 수 있다.생선 알의 지름은 일반적으로 약 1밀리미터(0.039인치)입니다.새로 부화한 난생 어류는 애벌레라고 불린다.그들은 보통 형태가 좋지 않고, (양분을 위해) 큰 노른자 주머니를 가지고 있으며, 어린이나 성인 표본과는 생김새가 매우 다릅니다.난생 어류의 애벌레 기간은 비교적 짧으며(보통 몇 주 정도), 애벌레는 급속히 성장하며 형태와 구조를 변화시켜 청소년기가 된다(변성 과정이라고 불린다).이 전환기 동안 유충은 노른자 주머니에서 동물성 플랑크톤 먹이를 먹이로 전환해야 합니다. 이 과정은 많은 유충을 굶주리게 하면서 전형적으로 부적절한 동물성 플랑크톤 밀도에 의존합니다.

어류 플랑크톤은 수생 [2]생태계의 상태와 건강을 나타내는 유용한 지표가 될 수 있다.예를 들어, 어류 플랑크톤에 있는 대부분의 말기 유충은 보통 먹이가 되어왔기 때문에, 어류 플랑크톤은 알과 초기 유충에 의해 지배되는 경향이 있습니다.이것은 멸치나 정어리 같은 물고기들이 산란할 때, 어류 플랑크톤 샘플은 그들의 산란 산출물을 반영할 수 있고 [3]물고기의 상대적 개체 수 크기의 지표를 제공할 수 있다는 것을 의미한다.성인 어획량의 증감은 성인 어획량과 관련된 어류 플랑크톤을 감시함으로써 보다 빠르고 민감하게 검출할 수 있다.또한 성어 [3]개체군의 추세를 표본으로 추출하는 것보다 알과 유충 개체군의 추세를 표본 추출하는 것이 보통 더 쉽고 비용 효율적입니다.

역사

플랑크톤에 대한 관심은 19세기에 연구자들이 바다에 미생물이 있다는 것을 발견하고 미세한 그물로 그들을 가둘 수 있다는 것을 발견했을 때 시작되었다.그들은 이러한 미생물에 대해 설명하고 다양한 네트워크 [3]구성을 테스트하기 시작했습니다.1864년 노르웨이 정부가 해양생물학자 G.O. Sars에게 노르웨이 해안 주변의 어업에 대한 조사를 의뢰하면서 이치토플랑크톤 연구가 시작되었다.사스는 물고기 알, 특히 대구 알이 물에 떠다니는 것을 발견했다.이것은 물고기 알이 다른 [4]플랑크톤처럼 탁 트인 물기둥에서 사는 원양성일 수 있다는 것을 증명했다.20세기 초에, 어류 플랑크톤에 대한 연구는 만약 어류 플랑크톤을 정량적으로 샘플링한다면, 그 샘플이 산란 [3]어류의 상대적 크기나 풍부함을 나타낼 수 있다는 것이 알려졌을 때 더욱 보편화 되었다.

샘플링 방법

  • PairoVET tow

    파이로벳 견인기

  • Bongo tow

    봉고토우

  • Retrieving a plankton sample

    플랑크톤 시료 채취

참고 항목: 플랑크톤 그물

연구선들은 미세한 그물망을 이용하여 바다에서 어류플랑크톤을 채취한다.선박들은 그물을 바다로 견인하거나 선상에 있는 바닷물을 퍼올린 후 [5]그물을 통과시킨다.

플랑크톤은 순견인과 더불어 연구선이 이동 중일 때 CUFES(Continuous Proving Fish Egg Sampler)를 사용하여 채취된다.수심 3m에서 640L/min으로 선박에 물을 펌핑합니다.물은 농축기를 통해 보내져 그물을 통과하고 플랑크톤은 수집기로 보내진다.CUFES가 실행되는 동안 데이터 로거는 각 샘플에 대한 날짜, 시간 및 위치뿐만 아니라 선박 센서로부터 받은 기타 환경 데이터(예: 풍속, 방향, SST)[5]를 기록합니다.
  • 플랑크톤 [5]견인에는 많은 종류가 있습니다.
  • 네우스톤 네트 토우는 직사각형 프레임에 장착된 나일론 그물망을 사용하여 지표면 또는 지표면 바로 아래에 제작되는 경우가 많습니다.
  • 어란 채취에 사용되는 PairoVET 견인기는 정지해 있는 연구선에서 그물을 약 70m 바다로 떨어뜨린 후 다시 배로 끌어당긴다.
  • 링 네트 견인에는 원형 프레임에 장착된 나일론 메시 네트가 사용됩니다.이중망 설계로 중복 샘플을 제공하는 봉고망으로 대체되었습니다.
  • 봉고견인은 움직이는 배에서 봉고북 모양의 그물을 끌어당긴다.그물은 종종 약 200미터까지 내려진 후 견인될 때 수면 위로 떠오르게 됩니다.이러한 방법으로, 대부분의 어류 플랑크톤이 발견되는 전체 포토 존에서 샘플을 수집할 수 있습니다.
  • MOCNESS 견인 및 Tucker 트롤은 플랑크톤의 수직 분포에 대한 통찰력을 제공하기 위해 분리된 깊이에서 기계적으로 개폐되는 여러 그물을 활용합니다.
  • 쥐 저인망 어선은 수면을 따라 움직이는 배에서 그물을 끌어당겨 수면에 서식하는 유충, 마히마히, 날치 등을 채집한다.
견인 후 호스로 플랑크톤을 그물의 대구 끝(하단)까지 씻어내 채취한다.샘플을 실험실에서 [5]분류하고 식별하기 전에 방부제 용액에 넣는다.
  • 플랑크톤 펌프:어류 플랑크톤을 채취하는 또 다른 방법은 연속 진행 중인 어류 알 채취기를 사용하는 것입니다(그림 참조).약 3미터 깊이의 물을 배로 퍼올려 그물로 여과한다.이 방법은 선박이 [5]진행 중일 때 사용할 수 있습니다.

발달 단계

Ichthyoplankton 연구원들은 일반적으로 Kendall과 [3]다른 사람들에 의해 1984년에 소개된 용어와 개발 단계를 사용한다.이것은 3개의 주요 개발 단계와 2개의 과도 [6]단계로 구성됩니다.

광대의 알을 낳다.검은 점이 눈에 생기기 시작했어요.
연어알.자라는 애벌레는 투명한 알 봉투를 통해 볼 수 있다.
 Kendall et al. 1984에 따른 발달 단계[6]
연어알 부화.애벌레가 뚫고 들어와 알 봉투를 버리고 있다.약 24시간 후에 그것은 남은 노른자 주머니를 흡수하여 어린아이가 될 것이다.
주요 단계 달걀 단계 산란에서 부화까지.이 단계는 배아 단계를 사용하는 대신 사용된다. 왜냐하면 난자 봉투와 관련된 것들과 같은 것들이 단지 태아적인 측면이 아니기 때문이다.
유생기 부화부터 모든 지느러미가 나타나 물고기 비늘이 자라기 시작할 때까지(사각형).중요한 사건은 척수의 복부 쪽에 있는 꼬리 지느러미와 연관된 노토코드가 굴곡을 발달시키는 것입니다. 유생 단계는 전굴절, 굴곡 및 후굴절 단계로 더 세분될 수 있습니다.많은 종에서, 몸의 형태와 지느러미, 그리고 움직이고 먹이를 주는 능력은 굴곡 단계에서 가장 빠르게 발달합니다.
유스 스테이지 모든 지느러미 광선이 존재하여 성장하면서 시작되며, 어린아이가 성적으로 성숙하거나 다른 성인과 상호작용을 시작할 때 완료됩니다.
이행 단계 노른자낭유충기 부화부터 노른자 흡수까지
변혁 단계 애벌레에서 어린애까지.이 변신은 유충이 어린 물고기의 특징을 발달시키면 완성된다.

피부이온구

다음 항목도 참조하십시오.이온구
Na+/K+-ATPase가 전리세포를 식별하기 위해 갈색으로 면역된 생후 3일 된 유충 흰바다쥐

이온 세포는 물고기 [7]내에서 최적의 삼투압, 이온성, 산염기 수위를 유지하는 역할을 한다.이온구는 일반적으로 성인의 아가미 안에서 발견된다.하지만, 배아와 유충 물고기는 종종 아가미가 없거나 발달이 덜 된 상태입니다.대신에,[8] 이온구는 유충의 피부, 노른자 주머니, 지느러미를 따라 발견됩니다.성장이 진행되고 아가미가 발달함에 따라 아가미 아치와 아가미 [9][10]필라멘트에서 이온구가 발견될 수 있습니다.유충어류에서 [9][11]이온구의 수, 크기 및 밀도는 유기체의 삼투압, 이온성 및/또는 산염기 용량의 대용물로 제시된 상대적 이온구 영역으로 정량화할 수 있다.이온 세포는 또한 플라스틱으로 알려져 있다.이온구의 꼭대기 개구부는 높은 [9]활동 기간 동안 넓어질 수 있고, 새로운 이온구는 환경적 스트레스 [12]기간 동안 아가미 층을 따라 발달할 수 있습니다.기저외막에는 Na/K-ATPase가 풍부하게+ 존재하기 때문에 면역조직화학을 [12]이용하여 이온구를 위치시킬 수 있다.

서바이벌

다음 항목도 참조하십시오.해양유충생태학

어류의 모집은 유충 어류의 생존에 의해 규제된다.생존은 먹잇감의 풍부함, 포식, 그리고 수문학에 의해 조절된다.물고기 알과 애벌레는 많은 해양 [13]유기체에 의해 잡아먹힌다.예를 들어, 그들은 요각류, 화살벌레, 해파리, 양족류, 바다 달팽이, [14][15]크릴과 같은 해양 무척추동물에 의해 먹이가 될 수 있다.해양 무척추동물은 매우 풍부하기 때문에 전반적으로 높은 사망률을 [16]보인다.다 자란 물고기는 또한 물고기 알과 유충을 잡아먹는다.예를 들어,[14] 1922년에 해덕이 청어알로 포만감을 느끼는 것이 관찰되었습니다.또 다른 연구는 청어 산란 지역에서 20,000개의 청어 알이 뱃속에 있는 대구를 발견했고, 그들이 전체 [17]알 생산량의 절반을 먹이로 삼을 수 있다는 결론을 내렸다.물고기는 또한 자신의 알을 잡아먹는다.예를 들어, 별도의 연구에 따르면 북부 멸치(Engraulis mordax)가 그들 자신의 알 [18]개체군의 사망률의 28%에 책임이 있는 반면, 페루 앵초베타는 10%,[18] 남아프리카 멸치(Engraulis encrasicolus)는 70%[13]에 책임이 있는 것으로 밝혀졌다.

가장 효과적인 포식자는 그들이 잡아먹는 애벌레의 약 10배입니다.이것은 포식자가 갑각류든 해파리든 [19]물고기든 상관없이 사실이다.

분산

황탕의 애벌레는 100마일 이상 떠내려가 먼 [20]곳에 다시 놓아둘 수 있다.

물고기 애벌레는 먼저 물기둥을 단거리로 오르내리는 능력을 발달시킨다.나중에 그들은 훨씬 더 먼 거리를 수평으로 수영할 수 있는 능력을 발달시킨다.이러한 수영의 발달은 그들의 [21]분산에 영향을 미친다.

2010년, 한 무리의 과학자들은 물고기 애벌레가 해류를 타고 떠내려갈 수 있다고 보고했고 먼 곳에서 물고기들을 다시 찾았다.이 발견은 처음으로, 과학자들이 오랫동안 의심해 왔지만 증명하지 못한 것을, 애벌레 [20]표류 과정을 통해 물고기 개체 수가 먼 개체군과 연결될 수 있다는 것을 증명한다.

그들이 조사하기로 선택한 물고기는 황탕이었다. 왜냐하면 이 물고기의 유충이 적절한 암초를 발견하면 평생 동안 일반 지역에 머물기 때문이다.따라서, 물고기가 태어난 [22]곳으로부터 상당한 거리를 이동할 수 있는 것은 떠다니는 애벌레뿐입니다.열대 황탕은 수족관 업계가 많이 찾고 있다.1990년대 후반, 그들의 재고는 무너지고 있었고, 그래서 그들을 구하기 위한 시도로 9개의 해양 보호 구역이 하와이 해안에 설립되었다.현재는 애벌레 이동 과정을 통해 MPA 어류가 다른 장소에 정착해 어업이 [22]회복되고 있다."우리는 해양 보호구역 안에서 태어난 물고기 애벌레가 조류와 함께 떠다니고 먼 곳의 어획 지역을 보충할 수 있다는 것을 분명히 보여주었다," 라고 저자들 중 한 명인 해양 생물학자인 마크 힉슨이 말했다."이는 성공적인 해양 보호구역이 국경을 [22]넘어 어업을 유지할 수 있다는 단순한 모델이 아니라 직접적인 관찰입니다."

갤러리

  • Coregonus maraena eggs about one month after fertilization

    수정 후 약 1개월 후 산란

  • Salmon eggs in different stages of development.

    연어알은 발달 단계에 따라 다르다.

  • Male goldfish encourage a spawning female and discharge sperm to externally fertilize her eggs

    수컷 금붕어는 산란 중인 암컷을 격려하고 정자를 분비하여 알을 외부로 수정시킨다.

  • Within days, the vulnerable goldfish eggs hatch into larvae, and rapidly develop into fry

    금붕어 알은 며칠 안에 유충으로 부화해 치어로 빠르게 성장한다.

  • Atlantic herring eggs, with a newly hatched larva

    새로 부화한 애벌레가 있는 대서양 청어 알

  • Freshly hatched herring larva in a drop of water compared to a match head.

    성냥개비보다 물방울에 갓 부화한 청어 애벌레.

  • Early stage herring larvae imaged in situ with yolk remains

    초기 단계의 청어 애벌레는 노른자 잔해를 그대로 이미지화한다.

  • A 2.7mm long larva of the ocean sunfish, Mola mola,

    바다 개복치의 2.7mm 길이의 유충인 '몰라몰라'는

  • Boxfish larva

    복어 애벌레

「 」를 참조해 주세요.

Wikimedia Commons에는 Ichthyoplankton 관련 미디어가 있습니다.

메모들

  1. ^ Thurman, H. V. (1997). Introductory Oceanography. New Jersey, USA: Prentice Hall College. ISBN 978-0-13-262072-7.
  2. ^ a b "What are Ichthyoplankton?". Southwest Fisheries Science Center. 3 September 2007. Archived from the original on 18 February 2018. Retrieved 22 July 2011.
  3. ^ a b c d e f Allen, Dr. Larry G.; Horn, Dr. Michael H. (15 February 2006). The Ecology of Marine Fishes: California and Adjacent Waters. pp. 269–319. ISBN 9780520932470.
  4. ^ Geir Hestmark. "G. O. Sars". Norsk biografisk leksikon (in Norwegian). Retrieved 30 July 2011. (Google 번역)
  5. ^ a b c d e 어류 플랑크톤 샘플링 방법 NOAA 남서수산과학센터.2020년 7월 11일 회수.
  6. ^ a b Kendall Jr. AW, Ahlstrom EH 및 Moser HG(1984) "물고기와 그 [permanent dead link]
  7. ^ Evans, David H.; Piermarini, Peter M.; Choe, Keith P. (January 2005). "The Multifunctional Fish Gill: Dominant Site of Gas Exchange, Osmoregulation, Acid-Base Regulation, and Excretion of Nitrogenous Waste". Physiological Reviews. 85 (1): 97–177. doi:10.1152/physrev.00050.2003. ISSN 0031-9333. PMID 15618479.
  8. ^ Varsamos, Stamatis; Nebel, Catherine; Charmantier, Guy (August 2005). "Ontogeny of osmoregulation in postembryonic fish: A review". Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology. 141 (4): 401–429. doi:10.1016/j.cbpb.2005.01.013. PMID 16140237.
  9. ^ a b c Kwan, Garfield T.; Wexler, Jeanne B.; Wegner, Nicholas C.; Tresguerres, Martin (February 2019). "Ontogenetic changes in cutaneous and branchial ionocytes and morphology in yellowfin tuna (Thunnus albacares) larvae". Journal of Comparative Physiology B. 189 (1): 81–95. doi:10.1007/s00360-018-1187-9. ISSN 0174-1578. PMID 30357584. S2CID 53025702.
  10. ^ Varsamos, Stamatis; Diaz, Jean; Charmantier, Guy; Blasco, Claudine; Connes, Robert; Flik, Gert (1 June 2002). "Location and morphology of chloride cells during the post-embryonic development of the european sea bass, Dicentrarchus labrax". Anatomy and Embryology. 205 (3): 203–213. doi:10.1007/s00429-002-0231-3. ISSN 0340-2061. PMID 12107490. S2CID 22660781.
  11. ^ Kwan, Garfield; Finnerty, Shane; Wegner, Nicholas; Tresguerres, Martin (2019). "Quantification of Cutaneous Ionocytes in Small Aquatic Organisms". Bio-Protocol. 9 (9): e3227. doi:10.21769/BioProtoc.3227. ISSN 2331-8325. PMC 7854070. PMID 33655013.
  12. ^ a b Varsamos, Stamatis; Diaz, Jean Pierre; Charmantier, Guy; Flik, Gert; Blasco, Claudine; Connes, Robert (15 June 2002). "Branchial chloride cells in sea bass (Dicentrarchus labrax) adapted to fresh water, seawater, and doubly concentrated seawater". Journal of Experimental Zoology. 293 (1): 12–26. doi:10.1002/jez.10099. ISSN 0022-104X. PMID 12115915.
  13. ^ a b Bax NJ(1998년) "해양어업에서의 [dead link]
  14. ^ a b Bailey, K. M. and Houde, E. D. (1989) "해양 물고기의 알과 유충에 대한 준비와 채용 문제" 해양생물학 발전, 25:1-83.
  15. ^ Cowan Jr JH, Houde ED 및 Rose KA(1996) 해산물 유충의 포식 의존적 취약성: 개인 기반 수치 실험"[dead link] ICES J. Mar. Sci, 53(1): 23-37.
  16. ^ Purcell, J. E.와 Grover, J. J. (1990) "브리티시컬럼비아의 산란장에서 유충 청어의 사망 원인으로서의 준비와 먹이 제한"해양생태진행시리즈, 59:55~61.
  17. ^ Johannessen, A.(1980) "청어(Clupea harengus) 알과 어린 유충에 대한 준비"ICES C.M. 1980/H:33
  18. ^ a b 산탄데르, H.; A.D.; MacCall, A.D.; Alamo, A. (1983) 식인 풍습과 정어리 포식(Sardinops sagax)[permanent dead link] FAO 어업 보고서, 291(2-453).로마.
  19. ^ 파라디스 AR, 피핀 P, 브라운 JA(1996) "어류 알과 유충의 포식 취약성: 먹이 및 포식자의 상대적 크기 영향 검토" 캐나다 수산 및 수생 과학 저널 53:(6) 1226–1235.
  20. ^ a b Christie MR, Tissot BN, Albins MA, Beets3 JP, Jia Y, Ortis DL, Thompson SE, Hixon MA(2010) Larval Connectivity in Affective Network of Marine Protected Areas PLoS ONE, 5(12) doi:10.1371/1500.
  21. ^ Cowen RK, CB Paris 및 A Srinivasan(2006) "해양 개체군의 연결성 확대"과학, 311(5760): 522~527. doi:10.1126/science.1122039.PDF
  22. ^ a b c 표류하는 물고기 애벌레는 해양보호구역이 수산과학데일리를 재건할 수 있게 한다, 2010년 12월 26일.

레퍼런스

외부 링크