거북복과

Ostraciidae
거북복과
시간 범위: Eocene–Recent PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Spotted Trunkfish.jpg
Lactophrys bicaudalis
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 액티놉테리지이
순서: 테트라오돈균목
패밀리: 거북복과
Rafinesque, 1810년
제네라
텍스트.[1]

제곱, 경골어 주문 복어목에 속하는, pufferfishes과 filefishes에 관련된 거북복과 것이다. 가족에는 물고기 여러가지로 거북 복류, cofferfishes, cowfishes과 trunkfishes으로 알려져 있다. 6현존하는 속에서 23현존하는 종을 포함하고 있다.

설명

이 가족 구성원들의 각기 다른 색상의 다양한, 그리고 그들의 피부에 또는"벌집"육각형 패턴으로 유명하다 발생한다. 그들은 조정 방법에서 헤엄친다. 그들의 육방 plate-like 비늘이 어느에서 지느러미, 꼬리, 눈과 입이 튀어 나온, 삼각형 또는box-like 단단한 껍질에 섞여 있다. 이러한 큰 기갑 비늘 때문에, 거북복과 서행 하지만 몇 다른 물고기는 어른들을 먹을 수 있게 되고 있다. 이 속 Lactophrys의 Ostraciid boxfish 또한 그들의 피부에서의 독물질이 주변 물 속에, 더 포식으로부터 보호함를 분비한다.[2] 비록 어른들이 일반적으로 정사각형 모양이 모양을 유지하고, 젊은 거북복과 더 둥글다. 그 젊은 자주 밝은 색상은 어른들보다exhibit. 그scrawled cowfish, Acanthostracion quadricornis,(20년)길이지만은 일반적으로 더 높은 고도에 작다 최대 50센티미터 자랄 수 있다.

범위

비록 주로 플로리다 바다에 사는 또는 버팔로 일반적인 trunkfish(Lactophrys 새우과의 절지 동물.)처럼 멀리 북쪽으로 케이프 코드로 찾을 수 있을 것 Ostraciids 대서양, 인도, 그리고 태평양 바다에 중간 위도에서 일어난다.

유독 방어

이 가족의 다양한 구성원들은 화학적 방어 메커니즘의 역할을 할 수 있는 계면활성제를 피부를 통해 분비할 수 있다.[3] 그 예로는 수용성 결정 화학 독소파후톡신이 있는데, 이는 배척성 렌티기노소스와 다른 간어과의 구성원들이 스트레스를 받을 때 분비되는 점액에 포함되어 있다.[4] 파후톡신은 3-아세톡시팔미트산의[5] 콜린염화 에스테르로, 에치노데름에서 발견되는 스테로이드 사포닌과 비슷하게 작용한다.[4] 이 독성 점액이 물고기에서 방출되면, 그것은 빠르게 환경에 녹고 주변 지역의 어떤 물고기에도 부정적인 영향을 미친다. 이 독소는 특정 세제와 매우 밀접하게 닮아 바닷물에 이 세제를 오염물질로 첨가하면 해양생물의 수용체 매개 공정에 지장을 줄 가능성이 있다.[6]

분류

저자인 마쓰우라 게이이치(松原一一)는 다음과 같은 성종과 종을 열거하고 있다.[1]

화석 taxa

Extant TAXON의 복수

참조

  1. ^ a b Matsuura K (2014). "Taxonomy and systematics of tetraodontiform fishes: a review focusing primarily on progress in the period from 1980 to 2014". Ichthyological Research. 62 (1): 72–113. doi:10.1007/s10228-014-0444-5.
  2. ^ Matsuura, K. & Tyler, J.C. (1998). Paxton, J.R. & Eschmeyer, W.N. (eds.). Encyclopedia of Fishes. San Diego: Academic Press. pp. 229–230. ISBN 978-0-12-547665-2.
  3. ^ 압둘하크, A.J. & Shier, W.T.(1991): ICTYORKINOToxins와 상어 퇴치제로의 잠재적 사용. 독성학 저널-톡신 리뷰, 10 (3): 289-320
  4. ^ a b Boylan, D.B. & Scheuer, P.J. (1967). "Pahutoxin: a fish poison". Science. 155 (3758): 52–56. doi:10.1126/science.155.3758.52.
  5. ^ Pubchem. "palmitic acid - C16H32O2 - PubChem".
  6. ^ Kalmanzon, E., Aknin-Herrman, R., Rahamim, Y., Carmeli, S., Barenholz, Y. & Zlotkin, E. (2001). "Cooperative cocktail in a chemical defence mechanism of a trunkfish". Cellular & Molecular Biology Letters. 6 (4): 971–84.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)