확장된 진화 합성

Extended evolutionary synthesis

확장된 진화 합성은 1918년에서 1942년 사이에 일어난 진화 생물학의 초기 현대 합성보다 더 포괄적이라고 주장되는 일련의 이론적 개념으로 구성됩니다.1950년대에 C에 의해 확장된 진화 합성이 요구되었다. H. 와딩턴은 1980년대에 스티븐 제이 굴드와 닐스 엘드레지의해 단절된 평형을 기반으로 주장되었고, 2007년에 마시모 피글리우치게르트 B에 의해 재인식화 되었다. 뮐러.특히, 뮐러 박사는 이 연구에서 자연선택은 종분화를 설명할 방법이 없다고 결론지었다. "선택에는 혁신적인 능력이 없다...따라서 형태학적 진화의 생성적 측면과 순서적 측면은 진화 이론에서 존재하지 않는다."

확장된 진화 합성은 작용 중인 다른 요인의 상대적 중요성을 재검토하고, 초기 합성의 몇 가지 가정을 검사하고, 추가적인 원인 [1][2]인자로 그것을 증가시킨다.다단계 선택, 세대간 후생유전, 틈새구성, 진화 가능성 및 진화발달생물학[3][4][5][6]몇 가지 개념을 포함한다.

모든 생물학자들이 확장된 합성의 필요성 또는 범위에 동의한 것은 아니다.많은 이들이 진화발달생물학의 또 다른 합성에 협력하고 있는데, 이것은 고도로 보존된 유전자 수준에서 유기체 간의 발달 과정과 깊은 호몰로지에 대해 자연 선택이 어떻게 작용하는지 이해하기 위해 발달 분자 유전학과 진화에 초점을 맞추고 있다.

앞의 '현대 합성'

진화에 대한 몇 가지 주요 생각들이 20세기 의 집단 유전학에서 함께 모여 유전자 변형, 자연 선택, 그리고 미립자 상속을 포함현대적 합성을 형성했다.이것은 다윈주의의 일식을 끝내고 다양한 비다윈 진화 이론을 대체했다.그러나 발달생물학과 같은 과학을 빼고 모든 생물학을 통일하지는 않았다.

현대적 합성은 찰스 다윈의 자연 도태에 의한 진화 이론과 그레고르 멘델의 유전학 이론을 공통의 수학적 틀에서 조화시키는 20세기 초에 널리 받아들여진 합성이었다.그것은 진화를 생물학의 중심 패러다임으로 확립했다.다윈과 멘델의 유전학에 의한 19세기 자연 도태 사상은 1918년에서 [7][8][9][10]1932년 사이에 집단 유전학의 창시자 중 한 명인 로널드 피셔와 J. B. S. 홀데인시월 라이트를 포함한 연구자들에 의해 결합되었다.줄리언 헉슬리는 1942년 저서 '진화: 모던 [11][12][13]합성.

초기 역사

1950년대에 영국의 생물학자 C. H. Waddington후생유전학유전자 [14][15][16]동화에 대한 그의 연구를 바탕으로 확장된 합성을 요구했다.오스트리아 동물학자 루퍼트 리들(Rupert Riedl)도 진화 가능성[17]대한 연구를 통해 확장된 합성법을 제안했다.1978년, 마이클 J. D. 화이트[18]분화로부터 새로운 연구를 바탕으로 현대 합성의 연장에 대해 썼다.

1980년대: 중단 평형

1980년대에, 미국의 고생물학자 스티븐 제이 굴드와 나일스 엘드레지는 단절된 균형, 대규모 진화 패턴을 형성하는 종 선택의 역할, 그리고 유전자에서 [19][20][21][22]종으로 확장되는 다단계에서의 자연 도태에 대한 그들의 생각에 근거해 확장된 합성을 주장했다.동물행동학자엔들러는 1988년에 그가 [23]무시당했다고 느꼈던 진화의 과정을 논하는 논문을 썼다.

진화발달생물학의 기여

진화발달생물학 분야의 일부 연구자들은 또 다른 합성을 제안했다.그들은 현대적이고 확장된 합성들은 대부분 유전자에 초점을 맞춰야 하며 고도로 보존된 유전자, 전사 인자 그리고 신호 전달 패턴수준에서 유전자 조절과 유기체 사이의 깊은 호몰로지자연 선택이 어떻게 작용하는지를 이해하는 것을 목표로 하여 분자 유전학진화배아학의 통합을 제안해야 한다고 주장한다.Hways.[24][5]이와는 대조적으로,evo-devo의 유기체의 approach[25][26][27][28][29][30]확장 융합에 주요 요인으로 진화에( 다른 사람들 사이에서)발달 bias[31일]( 통해 facilitation[32]과 constraint[33]), evolvability,[34][35]과 형태[36][37]의 본래의 속성을 강조함으로써 기여한 이후 다른 가닥 o.F 복잡한 구조와 표현형 특이한 물건.[38][39]

최근 이력

마시모 피글리우치, 2007년 형태의 확장된 진화 합성의 주요 제안자

확장 합성 아이디어는 마시모 피글리우치[40][41][42]게르트 B에 의해 2007년에 다시 시작되었습니다. 뮐러,[28][42] 2010년 '진화: 확장 합성(Extended Synthesis)은 확장 [42]합성 작업의 시작점이 되어 왔습니다.여기에는 다음이 포함됩니다.

진화 가능성, 표현형 가소성, 망상 진화, 성 진화[49], 공생과 같은 다른 과정들은 현대 [50][51]합성에서 제외되거나 누락되었다고 지지자들에 의해 말한다.Piglucci와 Muller의 확장된 합성의 목표는 집단 유전학의 유전자 중심 접근법을 넘어 더 유기체 중심적이고 생태 중심적인 접근을 고려하는 것이다.이러한 원인들 중 많은 것들이 현재 진화적 원인에서 이차적인 것으로 간주되고 있으며, 확장 합성의 지지자들은 그것들이 1급 진화적 [52]원인으로 간주되기를 원한다.생물학자인 유진 쿠닌은 2009년에 "진화생물학의 새로운 발전은 결코 다윈에 대한 반박으로 여겨져서는 안 된다.오히려 다윈이 150년 전에 개척했던 발자취를 넓히고 그의 사고방식의 [53]비범한 풍요로움을 드러내고 있습니다.

예측

확장 합성은 표준 현대 합성 이론과 다른 추가 예측 집합으로 특징지어진다.

  1. 유전자형[4] 변화보다 표현형의 변화가 선행할 수 있다
  2. 표현형의 변화는 중성보다는 주로 긍정적이다(참조: 분자진화의 중성 이론).
  3. 표현형의 변화는 하나의[4] 유기체보다는 많은 유기체에서 유발된다
  4. 표현형의 혁명적인 변화는 돌연변이, 촉진[4] 변화 또는 역치[39][54] 이벤트를 통해 발생할 수 있다
  5. 고립된 집단에서의 반복적인 진화는 수렴적인 진화 또는 발달적[4][31] 편견에 의해 이루어질 수 있다
  6. 적응은 자연선택, 환경유도, 비유전적 유전, 학습 및 문화적 전달에 의해 야기될 수 있다(Baldwin 효과, 밈, 전세대 후생유전적 유전, 생태적 유전,[4] 비멘델적 유전 참조).
  7. 빠른 진화는 동시 유도, 자연[4] 선택 및 발달[55] 역학에 의해 발생할 수 있다.
  8. 생물 다양성은 진화[4] 가능성의 차이와 같은 개발 시스템의 특징에 의해 영향을 받을 수 있다.
  9. 유전적인 변화는 적응적이고 표현형과[4] 통합된 변형을 지향한다
  10. 틈새 건설은 건설자의 표현형, 또는 그 후손의 표현형에 맞는 환경 변화에 편중되어 그들의[2] 적합성을 강화한다.
  11. 친족 선택[3]
  12. 다단계 선택[4]
  13. 자기 조직화[40][56]

테스트

확장된 진화 합성은 현재 영국, 스웨덴, 미국의 8개 기관의 과학자 그룹에 의해 시험되고 있다.770만 파운드의 프로젝트는 존 템플턴 [57][58]재단의 570만 파운드의 보조금으로 지원되고 있다.

이 프로젝트는 St Andrews 대학의 Kevin N. Laland와 Lund 대학의 Tobias Uller가 이끌고 있습니다.Laland에 따르면 확장 합성이 "실제로 요약되는 것은 선택, 표류, 돌연변이 및 기타 확립된 진화 과정 외에 다른 요인들, 특히 발달적 영향들이 중요한 방식으로 진화 과정을 형성한다는 인식이다."[59]

상황

생물학자들은 확장된 합성의 필요성에 대해 동의하지 않는다.반대론자들은 현대 합성이 새로운 관찰을 충분히 설명할 수 있다고 주장하는 반면, 다른 사람들은 확장 합성이 충분히 [60]급진적이지 않다고 비판한다.찬성론자들은 현대 합성의 핵심에 있는 진화의 개념이 너무[61] 좁고 현대 합성이 확장된 합성의 아이디어를 허용하더라도, 현대 합성을 사용하는 것은 생물학자들이 진화에 대해 생각하는 방식에 영향을 미친다고 생각합니다.예를 들어, 데니스 노블은 현대 합성 용어와 범주를 사용하는 것은 현대 실험이 발견한 [62]생물학의 그림을 왜곡시킨다고 말한다.따라서 지지자들은 진화가 생물학적 학문 [2][63]전반에 걸쳐 고려되는 방법의 개념과 틀을 확장하는 데 있어 확장된 합성이 필요하다고 주장한다.

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추가 정보

확장 합성 방어

확장 합성에 대한 비판

외부 링크