분화 실험
Laboratory experiments of speciation종분화의 실험실 실험은 종분화의 4가지 모드 모두에 대해 수행되었다. 종분화의 4가지 모드, 종분화, 준종화, 동종화 및 종분화와 관련된 다양한 프로세스, 하이브리드화, 강화, 창시자 효과 등에 대해 수행되었다.대부분의 실험은 파리, 특히 드로소필라 [1]초파리를 대상으로 이루어졌다.하지만, 더 최근의 연구들은 효모, 곰팡이, 그리고 심지어 바이러스까지 검사했다.
실험실 실험은 모집단 규모가 작고 [2]세대가 제한적이기 때문에 변이체 분화 사건(이종 및 주변)에 도움이 되지 않는다고 제안되었다.자연에 대한 연구의 대부분의 추정치는 분화가 수십만 [3]년에서 수백만 년이 걸린다는 것을 보여준다.한편, 많은 종들은 3000세대 [4]이하에서 이원적으로 분화된 원양 및 분만대에서 알을 낳는 유럽 가자미(Platichthys flesus)와 같이 더 빠르고 더 최근에 분화된 것으로 생각된다.
실험표
6개의 출판물이 사양에 관한 실험 연구를 편집, 검토 및 분석하려고 시도했습니다.
- 1985년 [5]존 링고, 데이비드 우드, 로버트 록웰, 해롤드 다우즈.
- 윌리엄 R. 라이스와 엘렌 E. 1993년 [6]호스트
- 2002년 [2]Ann-Britt Florin과 Anders Oudeen.
- 2002년 [7]Mark Kirkpatrick과 Virginie Ravigné.
- 제리 A. 코인과 H. 2004년 [1]Allen Orr 및
- 제임스 D. 2009년에 [8]튀겨주세요.
이 표에는 이러한 출판물에서 검토한 연구와 데이터가 요약되어 있습니다.또한 현대의 여러 실험을 참조하고 있으며, 소모적이지 않습니다.표에서 생성 열의 세미콜론으로 구분된 여러 숫자는 여러 실험이 수행되었음을 나타냅니다.복제(괄호 안)는 실험에 사용된 모집단 수, 즉 실험이 반복된 횟수를 나타냅니다.다양한 유형의 선택이 실험 모집단에 적용되어 선택 유형 열로 표시됩니다.각 실험의 음수 또는 양수 결과는 생식 분리 열에 의해 제공됩니다.접합 전 생식 격리는 모집단에서 번식하는 개체들이 자손을 생산할 수 없었다는 것을 의미한다(효과적인 양성 결과).접합 후 격리란 번식하는 개체는 자손을 낳을 수 있었지만 불임 또는 불임(양성 결과도 있음)을 의미합니다.부정적인 결과는 "없음"으로 표시됩니다. 즉, 실험은 생식 분리를 초래하지 않았습니다.
종. | 특성 | 세대(복제) [기간] | 테스트 완료 | 선택 유형 | 연구된 유전자 표류 | 생식 격리 | 언급 | 연도 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
드로소필라멜라노가스터 | 이스케이프 응답 | 18 | 이차량, 보강재, 파라패트릭/ 심파트릭 | 간접적, 발산적 | 네. | 접합 전 | 그랜트 & 메틀러[9] | 1969 |
D. 흑색가스터 | 이동 | 112 | 바이카리안트 | 간접적, 발산적 | 아니요. | 접합 전 | Burnet & Connolly[10] | 1974 |
D. 흑색가스터 | 온도, 습도 | 70–130 | 바이카리안트 | 간접적, 발산적 | 네. | 접합 전 | 킬리아스 [11]등 | 1980 |
D. 흑색가스터 | DDT 적응 | 600 [25년, +15년] | 바이카리안트 | 직접적인 | 아니요. | 접합 전 | 보크 [12]등 | 2003 |
D. 흑색가스터 | 17, 9, 9, 1, 1, 7, 7, 7, 7 | 바이카리안트, 파라패트릭/ 심파트릭 | 다이렉트 다이버전트 | 전이성 결합 전, 유전자 흐름 | 바커 & 칼슨[13] | 1974 | ||
D. 흑색가스터 | 40; 50 | 강화 | 다이렉트, 다이렉트 | 접합 전 | 크로스리[14] | 1974 | ||
D. 흑색가스터 | 이동 | 45 | 바이카리안트 | 다이렉트, 다이렉트 | 아니요. | 없음. | 반 다이켄 & 샬루[15][16] | 1979 |
D. 흑색가스터 | 강화 | 다이렉트, 다이렉트 | 접합 전 | 월러스[17] | 1953 | |||
D. 흑색가스터 | 36; 31 | 강화 | 다이렉트, 다이렉트 | 접합 전 | 기사[18] | 1956 | ||
D. 흑색가스터 | EDTA 적응 | 25, 25, 25, 14 | 반동분율, 보강 | 간접적, 발산적 | 아니요. | 접합 후 | 로버트슨[19][20] | 1966 |
D. 흑색가스터 | 25 (8) | 근치근 | 직접적인 | 없음. | 호스트[21] | 1997 | ||
D. 흑색가스터 | 복부채타 번호 | 21–31 | 바이카리안트 | 직접적인 | 네. | 없음. | 산티바네즈 & 와딩턴[22] | 1958 |
D. 흑색가스터 | 흉막차타수 | 32 | 이차량, 보강재, 파라패트릭/ 심파트릭 | 직접적인 | 아니요. | 없음. | 바커&커민스[23] | 1969 |
D. 흑색가스터 | 광축, 측지축 | 20 | 바이카리안트 | 아니요. | 없음. | 마코우[24][25] | 1975; 1981 | |
D. 흑색가스터 | 주변부 | 네. | 런들 [26]등 | 1998 | ||||
D. 흑색가스터 | 바이카리안트; 위주위 | 네. | 무어스 [27]등 | 1999 | ||||
D. 흑색가스터 | 12 | 강화 | 다이버전트 | 접합 전 | 토다이 & 깁슨[28] | 1962 | ||
D. 흑색가스터 | 없음. | 토다이 & 깁슨[29][30] | 1970; 1971 | |||||
D. 흑색가스터 | 16 | 강화 | 간접적인 | 없음. | 스파이스와 윌크[31] | 1954 | ||
D. 흑색가스터 | 강화 | 다이렉트, 다이렉트 | 접합 전 | 에르만[32][33][34][35] | 1971; 1973; 1979; 1983 | |||
D. 흑색가스터 | 흉막차타수 | 5; 27; 27; 1; 1; 1; 1; 1 | 파라패트릭/ 심파트릭 | 없음. | 차보라[36] | 1968 | ||
D. 흑색가스터 | 없음. | 샬루[37] | 1967 | |||||
D. 흑색가스터 | 1, 1 | 코인&그랜트[38] | 1972 | |||||
D. 흑색가스터 | 25 | 쌀[39] | 1985 | |||||
D. 흑색가스터 | 25 | 파괴적 | 접합 전 | 쌀과[40] 소금 | 1988 | |||
D. 흑색가스터 | 35; 35 | 심파트릭 | 접합 전 | 쌀과[41] 소금 | 1990 | |||
D. 흑색가스터 | 식품의 NaCl 및 CuSO4 수준 | [다원병 3년, 교감병 1년] | 이원성; 보강; 동위원성 | 동종 접합술에서는 접합술 전이고 교감술에서는 없다 | 월러스[42] | 1982 | ||
D. 흑색가스터 | 강화 | Ehrman [43]등 | 1991 | |||||
D. 흑색가스터 | 강화 | 후카타미&모리와키[44] | 1970 | |||||
초필라시뮬란스 | 황체모, 발육 속도, 날개 폭, 건조 저항성, 다산성, 에탄올 내성, 구애 표시, 재혼 속도, 레크 거동, 번데기 높이, 뭉친 알 낳기, 일반 활동 | [3년] | 바이카리안트; 위주위 | 네. | 접합 후 | 링고 [5]등 | 1985 | |
초필라 폴리스테럼 | 131; 131 | 강화 | 직접적인 | 접합 전 | 도브잔스키 [45]외 | 1976 | ||
폴리스테럼 | [5년] | 바이카리안트 | 도브잔스키와 파블로프스키[46] | 1966 | ||||
드로소필라 윌리스토니 | pH적응 | 34–122 | 바이카리안트 | 간접적, 발산적 | 아니요. | 접합 전 | 칼리스 & 코르데이로[47] | 1980 |
초필라 슈도브스쿠라 | 탄수화물원 | 12 | 바이카리안트 | 간접적인 | 네. | 접합 전 | 도드[48] | 1989 |
D. 의사부스쿠라 | 온도 적응 | 25–60 | 바이카리안트 | 직접적인 | 에르만[49][50][51][52][53] | 1964; 1969 | ||
D. 의사부스쿠라 | 광축, 측지축 | 5–11 | 바이카리안트 | 간접적인 | 아니요. | 접합 전 | 델[54] 솔라 | 1966 |
D. 의사부스쿠라 | 바이카리안트; 위주위 | 접합 전 | 파월[55][56] | 1978; 1985 | ||||
D. 의사부스쿠라 | 주변, 변이점 | 네. | 갈리아나 [57]등 | 1993 | ||||
D. 의사부스쿠라 | 온도 포토페리오드; 식품 | 37(78) [33-34개월] | 바이카리안트 | 다이버전트 | 네. | 없음. | 런들[58] | 2003 |
D. pseudobscura & | 22; 16; 9 | 강화 | 다이렉트, 다이렉트 | 접합 전 | 쿠프만[59] | 1950 | ||
D. pseudobscura & 파시밀리스 | 18 (4) | 직접적인 | 접합 전 | 케슬러[60] | 1966 | |||
모하벤시스초필라 | 12 | 직접적인 | 접합 전 | 쾨퍼[61] | 1987 | |||
모하벤시스 | 개발시간 | 13 | 다이버전트 | 네. | 없음. | 엣지[62] | 1998 | |
아디스트롤라 | 주변부 | 네. | 접합 전 | 아리타 가네시로[63] | 1974 | |||
초필라 실베스트리스 | 주변부 | 네. | 아헨[64] | 1980 | ||||
무스카가메타 | 지오택시 | 38 | 바이카리안트 | 간접적인 | 아니요. | 접합 전 | 손스 [65]등 | 1974 |
국내산균류 | 지오택시 | 16 | 바이카리안트 | 다이렉트, 다이렉트 | 아니요. | 접합 전 | 후르트&아이젠부르크[66] | 1975 |
국내산균류 | 주변부 | 네. | 메퍼트 & 브라이언트[67] | 1991 | ||||
국내산균류 | Regan [68]등 | 2003 | ||||||
박트로세라쿠르비테 | 개발시간 | 40–51 | 다이버전트 | 네. | 접합 전 | 미야타케&시미즈[69] | 1999 | |
제아메이스 | 6; 6 | 강화 | 다이렉트, 다이렉트 | 접합 전 | 빠테니아니[70] | 1969 | ||
드로소필라 그림샤위 | 주변부 | Jones, Widemo 및 Arrendal[71] | 없음 | |||||
사카로미세스 세레비시아 | 류앤머리[72] | 2006 | ||||||
D. 흑색가스터 | 강화 | 하퍼[73] & 램버트 | 1983 | |||||
트리볼리움 카스타네움 | 번데기 무게 | 15 (6) | 파괴적 | 할리버튼[74] & 갤 | 1983 | |||
D. 흑색가스터 | 지오택시 | 다이버전트 | 로프달 [75]외 | 1992 | ||||
D. 의사부스쿠라 | [10년] | 모야 [76]등 | 1995 | |||||
뉴로스포라 | 다이버전트 | 데트만 [77]외 | 2008 | |||||
세레비시아에 | 500 | 다이버전트 | 데트만 [78]외 | 2007 | ||||
패혈증 | 35 | 마틴&호스켄[79] | 2003 | |||||
D. 흑색가스터 | 위그비[80]&채프먼 | 2006 | ||||||
D. 의사부스쿠라 | 성적 충돌 | 48–52 (4; 4; 4) | 바시갈루페 [81]외 | 2007 | ||||
D. 세라타 | 런들 [82]등 | 2005 | ||||||
비르치아키 | 짝 인식 | 9 (3; 3) | 강화 | 자연의 | 접합 전 | 히지 [83]외 | 2000 | |
장내 세균 파지» | 대장균 수용체 이용 | 35 사이클(6) | 바이카리안트, 심파트리치 | 접합 전 | 마이어 [84]등 | 2016 | ||
쐐기풀 | 숙주 식물 독소에 대한 내성 | 오버미어[85] | 1966 | |||||
두드러기과 | 숙주 식물 독소에 대한 내성 | 튀기다[86] | 1999 | |||||
헬리안투스 안누스 × 페티올리스와 아노말루스 | 하이브리드 | 리제부르크 [87]외 | 1996 | |||||
세레비시아에 | 그리그 [88]등 | 2002 | ||||||
D. 흑색가스터 | 인생사 | 고쉬&조시[89] | 2012 | |||||
초필라 서브오브스쿠라 | 짝짓기 행동 | 바르바로 [90]외 | 2015 | |||||
디지털 유기체 | ~42,000; ~850 (20) | 생태학 | 접합 후 | Anderson & Harmon[91] | 2014 | |||
시오당류 폼베 | 완전한 생식 격리 | 세이케 [92]외 | 2015 | |||||
D. 의사부스쿠라 | 구애곡 | 130 | 데벨 [93]외 | 2014 | ||||
카이로소브루쿠스마쿠라투스 | 40 (16) | 데벨 [94]외 | 2010 |
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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