마크로포드과의 진화

Evolution of Macropodidae

마크로포드과(Macropodidae)는 현존하는 유대류 과로 뒷다리로 두 발로, 때로는 점프를 통해 네 발로 이동하는 능력을 가지고 있다.그들은 초식동물이지만, 에칼타데타 같은 화석 속들은 [1]육식동물이었을 것으로 추측된다.이 과와 다른 유대류 그룹과의 분류학적 연관성은 여전히 [2]유동적이다.

초기 대식동물

호주에는 퀸즐랜드의 리버슬레이, 타카룰루 호수, 남바,[3] 에타부나, 위파지리 지층에서 올리고세-마이오세 경계까지 다양한 화석 분류군이 기술되어 있다.올리고세 [2]말기 이전의 마크로포드과 화석은 발견되지 않았다.12S 리보솜 RNA 변환을 통해, 햅시프림노돈과(Hypsiprymnodontidae)는 약 4500만년 전, 마크로포드아과(Macropodinae)와 포토로아과(Potoroinae)는 약 3000만년 전, 그리고 뉴기니의 도르콥시스(Dorcopsis)와 도르쿨루스(Dorcopsulus)는 [4]호주 본토에 서식했던 것으로 밝혀졌다.발견된 화석은 캥거루의 플라시모양으로, 캥거루과가 훨씬 더 이전으로 거슬러 올라갔을 가능성이 높다.K-T 이후의 가장 이른 멸종은 에오세의 팅가마라 동물군이지만, 이 퇴적물들에서는 Macropodidae에 속하는 분류군이 발견되지 않았으며, 이들 에오세 종은 올리고세 분류군과 관계가 불확실하다.

모든 현재 가족들로 하여금 점신세 예금에 모두는 아니지만 sub-families과, 있지 않(Sthenurinae, Macropodinae)고 캥거루 Mid-Miocene에 후기 마이오세 예금에 빠른 진화 시 표시됩니다.그 있는 중에,hypsiprymnodontid 속 Ekaltadeta과 로사 Hysiprymnodon에서 분리되는 것으로 알려져 있다.는 캥거루과 중에서, 오직 그plesiomorphic 아과 Bulungamayinae, Wakiewakie lawsoni, Gumardee pascuali, Purtia과 Palaeopotorous priscus에 의해 나타나는 알려져 있다.[2]에는 Potoridae, Bettongia moyesi에 의해 대표되는 중기 중신세의 출신이다.그 Oligocene–Miocene 경계에서 마지막 가족은plesiomorphic macropodoids고 폐가 Balbaridae에 속 Nambaroo과 Balbaroo에 할당된 기술될 수 있는 종들로 구성되어 있다.[2]

남바루는 캠필드 [5]바닥의 담수 석회암에서 발견되는 블록 크릭 동물군의 화석층에서 발생한다.다른 발바리드들은 리버슬레이와 알쿠타 화석 [6]퇴적물에서 발견되었다.이 시대로 거슬러 올라가는 또 다른 과는 두 개의 아과인 Propleopinae와 [2]Hypsiprynodontinae를 포함하는 Hypsiprynodontidae이다.두 아과 모두 올리고세 연령의 속들을 가지고 있으며, 햅시프림노돈속은 그렇게까지 [2]확장되어 있다.

바라리스과(Balaridae)는 치아의 형태학에서 원시적인 것으로 Hypsiprynodon moschatus, 일부 다른 팔랑게로이드,[6] 원시적인 매크로포다인과만 공통적으로 볼 수 있는 특징을 공유하고 있다.이러한 특징들은 이러한 구조적 토대 위에서 모든 감자를 조상으로부터 대식충까지 깎아내린다.그들은 첫 번째 아래 어금니에 압축된 삼각추, 곧은 어금니 열, 그리고 강하게 꼬인 [6]틀니로 구성됩니다.원시 매크로포딘은 공통적으로 [6]곧은 어금니열을 가지고 있다.또한 에칼타데타는 치관과 메세테리관이 전방, 전극 3 및 제1 어금니 아래로 분리되어 있으며 메세테리관은 막다른 골목에서 끝납니다.이것은 다른 대식충류와 공유하지 않는다.햅시프롬노돈과 공유되는 또 다른 특징은 아래쪽 두 번째 극이 세 번째 [7]극에 의해 제거되지 않는다는 것입니다.

갱신세 발달

멸종

Balbaridae, Bulungamayinae, Sthernuridae는 모두 플라이스토세에 의해 멸종되었다.그들이 멸종한 이유는 알려지지 않았지만, 가설에는 시대에 뒤떨어진 모델, 기후, 서식지의 변화가 포함되어 있다.스테누루스의 몇몇 종은 인간이 호주에 도착했을 때 주변에 있었을 수 있지만, 이때는 이미 멸종으로 치닫고 있었다.</ref> 과 내 및 다른 유대류 그룹과의 분류학적 연관성은 여전히 [2]유동적이다.

현재 사양

레퍼런스

  1. ^ 스티븐 브로, 제니 브레이멀, 버나드 N.쿡 "에칼타데타 이마의 두개골" (Marsupialia, Hypsiprynodontidae) :포유동물 고생물학 저널의 육식 추론에 관한 주기와 함께 몇몇 유대류 두개골 특징의 분석과 프로플레오핀 계통 발생의 재조사. 72(4), 1998, 페이지 738-751
  2. ^ a b c d e f g 키어, 비피, 쿡B. N. 새로운 패밀리를 포함한 매크로포도이드(Marsupialia) 계통학의 리뷰.호주 고생물학자협회 회고록 25, 83-101.ISSN 0810-8889
  3. ^ Cooke. B. N. "오스트레일리아 북부 리버슬리 세계유산 지역의 올리고-마이오세 담수 석회석 퇴적물에서 발견된 새로운 종의 발바린 캥거루(Marsupiala: Macropodoidea)의 두개골 유골", 고생물학 저널 74(2), 페이지 317-326.doi: 10.1017/S00223360031528
  4. ^ Angela Burk, Michael Westerman 및 Mark Springer "Musky Rat-Karu의 계통학적 위치와 캥거루에서의 이족 보행 깡충깡충의 진화(Macropodidae:디프로토돈티아)계통생물학 47(3): 457 ± 474, 1998
  5. ^ Schwartz L R S와 Megirian D., "오스트레일리아 북부 마이세 캠필드 바닥에서 발견된 남바루(Marsupialia; Macropodoidea)의 새로운 종으로 발바리나의 계통 발생에 대한 관찰을 통해" 척추 고생물학 저널 243-866:
  6. ^ a b c d 플래너리.T, Archer.M&Plane(M&Plane)P 1982 "Miose 캥거루 중세(Macropoidea)"호주 북부 3개 지역에서 온 마르수피알리아(Marsupialia)와 함께 두 개의 새로운 아족에 대한 설명을 제공한다."지질학 및 지구물리학 저널, 7, 287-302.
  7. ^ 아처, M. 플래너리T 1985 "멸종된 거대 쥐 캥거루의 재탄생(Potoroidae:Mauspialia)는 새로운 Miose의 속과 종과 새로운 Pleopus의 새로운 Pleistose 종에 대한 설명을 포함, 고생물학 저널 제59권, 제6호, 1331-1349페이지.