β-트롬보글로불린

β-Thromboglobulin

β-트롬보글로불린(β-TG) 또는 베타-트롬보글로불린은 [1][2]혈소판에서 분비되는 케모카인 단백질이다.케모카인(C-X-C 모티브) 배위자 [3]7의 일종이다.β-TG는 혈소판 인자 4(PF4)와 함께 혈소판 특이 단백질 [4]중 가장 잘 특징지어지는 단백질 중 하나이다.β-TG 및 PF4는 혈소판 알파 과립에 저장되며 혈소판 [1][4][5]활성화 중에 방출된다.그 결과 혈소판 [1][4]활성화에 유용한 지표가 됩니다.또한 β-TG는 예를 들어 [6]거핵구의 성숙에 관여하는 등 여러 생물학적 활성을 가지고 있다.

생물학적 작용

β-TG는 섬유아세포에 강하고 호중구에 약한 화학 유인제이다.인간 섬유아세포에서 [5]유사분열, 세포외 매트릭스 합성, 포도당 대사 및 플라스미노겐 활성제 합성의 자극제입니다.

β-TG는 또한 거핵구 성숙에 영향을 미쳐 혈소판 [5]생성을 조절하는 데 도움을 준다.

임상 용도

β-TG 수치는 혈소판 활성화를 지수화하는 데 사용된다.혈장 또는 소변에서 ELISA에 의해 측정되며, 종종 PF4와 [5]함께 측정된다.

영향

β-TG 수치는 나이가 [7]들수록 증가할 수 있다.당뇨병에 [8]걸리면 높아진다.

β-TG 수치는 합성 에스트로겐 에티닐에스트라디올에 의한 처리로 증가되는 것으로 확인되었으나 천연 에스트로겐 에스트라디올 [9][10][11][12]발레이트에는 유의하게 증가하지 않았다.또한 β-TG 수치는 정상 임신 [13]중에 증가하거나 변하지 않는 것으로 밝혀졌다.

레퍼런스

  1. ^ a b c Sharma G, Berger JS (August 2011). "Platelet activity and cardiovascular risk in apparently healthy individuals: a review of the data". J Thromb Thrombolysis. 32 (2): 201–8. doi:10.1007/s11239-011-0590-9. PMID 21562837. S2CID 23686294.
  2. ^ Kaplan KL, Owen J (February 1981). "Plasma levels of beta-thromboglobulin and platelet factor 4 as indices of platelet activation in vivo". Blood. 57 (2): 199–202. doi:10.1182/blood.V57.2.199.199. PMID 6160890.
  3. ^ Pillai MM, Iwata M, Awaya N, Graf L, Torok-Storb B (May 2006). "Monocyte-derived CXCL7 peptides in the marrow microenvironment". Blood. 107 (9): 3520–6. doi:10.1182/blood-2005-10-4285. PMC 1895768. PMID 16391012.
  4. ^ a b c Cella G, Scattolo N, Girolami A, Sasahara AA (1984). "Are platelet factor 4 and beta-thromboglobulin markers of cardiovascular disorders?". Ric Clin Lab. 14 (1): 9–18. doi:10.1007/BF02905035. PMID 6203164. S2CID 58519828.
  5. ^ a b c d Cytokines & Cells 온라인 패스파인더 백과사전 --> 베타 트롬보글로불린 2009년 8월 17일 취득
  6. ^ Chung-Eun Ha; N. V. Bhagavan (24 April 2015). Essentials of Medical Biochemistry: With Clinical Cases (2 ed.). Academic Press. pp. 652–. ISBN 978-0-12-416697-4. OCLC 1006915388.
  7. ^ Martinelli I, Bucciarelli P, Mannucci PM (February 2010). "Thrombotic risk factors: basic pathophysiology". Crit Care Med. 38 (2 Suppl): S3–9. doi:10.1097/CCM.0b013e3181c9cbd9. PMID 20083911. S2CID 34486553.
  8. ^ 페이지 121 인치:
  9. ^ Farris M, Bastianelli C, Rosato E, Brosens I, Benagiano G (October 2017). "Pharmacodynamics of combined estrogen-progestin oral contraceptives: 2. effects on hemostasis". Expert Rev Clin Pharmacol. 10 (10): 1129–1144. doi:10.1080/17512433.2017.1356718. PMID 28712325. S2CID 205931204.
  10. ^ Kluft C, Lansink M (July 1997). "Effect of oral contraceptives on haemostasis variables". Thromb Haemost. 78 (1): 315–26. doi:10.1055/s-0038-1657546. PMID 9198173.
  11. ^ Kuhl, H (1998). "Adverse effects of estrogen treatment: natural vs. synthetic estrogens". In Lippert, T. H.; Mueck, A. O.; Ginsburg, J. (eds.). Sex Steroids and the Cardiovascular System: The Proceedings of the 1st Interdisciplinary Workshop, Tuebingen, Germany, October 1996. London/New York: Parthenon. pp. 201–210. ISBN 9781850709565.
  12. ^ Lindberg UB, Crona N, Stigendal L, Teger-Nilsson AC, Silfverstolpe G (February 1989). "A comparison between effects of estradiol valerate and low dose ethinyl estradiol on haemostasis parameters". Thromb Haemost. 61 (1): 65–9. doi:10.1055/s-0038-1646528. PMID 2526387.
  13. ^ Hellgren M (April 2003). "Hemostasis during normal pregnancy and puerperium". Semin Thromb Hemost. 29 (2): 125–30. doi:10.1055/s-2003-38897. PMID 12709915.



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