프로트롬빈 단편 1+2

Prothrombin fragment 1+2

프로트롬빈 단편 1+2(F1+2)는 프로트롬빈 단편 1.2(F1.2)라고도 하며, 프로트롬빈을 효소인 프로트롬비나제(X인자 및 [1][2][3]VaA의 복합체)에 의해 생체 내에서 트롬빈(Ia인자)으로 분해함으로써 생성되는 프로트롬빈(인자 II)의 폴리펩타이드 단편이다.프로트롬빈의 [3]N 말단에서 방출됩니다.F1+2는 트롬빈 생성과 응고 [4][3][1]활성화의 지표이다.생체 내 트롬빈 [1]생성의 가장 좋은 지표로 여겨진다.

F1+2 수치는 혈액 검사를 통해 정량화할 수 있으며, 과응고 및 저응고 상태의 진단과 항응고제 [4][1]치료 모니터링에 사용됩니다.처음에는 방사성 면역 측정법으로 측정되었지만, 현재는 여러 효소 연결 면역 흡수제 [1]측정법으로 측정된다.

F1+2의 분자량은 약 41~43kDa이다.[4][1]그것의 생물학적 반감기는 90분이고 형성 [4][3][1]후 몇 시간 동안 혈액 속에서 지속된다.F1+2의 반감기는 비교적 길기 때문에 트롬빈-안티트롬빈 복합체 및 피브리노펩타이드 [1][3]A와 같은 다른 마커보다 진행 중인 응고 측정에 더 신뢰할 수 있다.건강한 사람의 F1+2 농도는 0.44~1.11nM이다.[4]

F1+2 수치는 나이가 [3]들수록 증가한다.정맥 혈전 색전증, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 심방 세동, 불안정한 협심증, 급성 심근 경색, 급성 뇌졸중, 아테롬성 동맥경화증, 말초 동맥 질환 및 흡연자에서 F1+2의 [3][1]수치가 높아지는 것으로 보고되었다.항응고제는 F1+2 [1]수치를 감소시키는 것으로 밝혀졌다.F1+2 수치는 임신과[5] 에티닐에스트라디올이 함유된 [6]피임약에 의해 증가한다.반대로 에스테트롤 또는 에스트라디올이 함유된 피임약에서는 [6]증가하지 않는 것으로 보인다.그러나 F1+2 수치는 경구 에스트라디올 기반 갱년기 호르몬 치료와 함께 증가되는 것으로 보고된 반면 경피 에스트라디올 기반 갱년기 호르몬 치료는 거의 또는 전혀 지속적인 [7]증가를 초래하지 않는 것으로 보인다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g h i j Páramo JA (2010). "Prothrombin fragments in cardiovascular disease". Adv Clin Chem. 51: 1–23. doi:10.1016/s0065-2423(10)51001-1. PMID 20857616.
  2. ^ Krishnaswamy S (June 2013). "The transition of prothrombin to thrombin". J Thromb Haemost. 11 Suppl 1: 265–76. doi:10.1111/jth.12217. PMC 3713535. PMID 23809130.
  3. ^ a b c d e f g Merlini PA, Ardissino D (1995). "Laboratory Measurement of Thrombin Activity--What Every Clinician Scientist Needs to Know". J Thromb Thrombolysis. 2 (2): 85–92. doi:10.1007/BF01064374. PMID 10608009.
  4. ^ a b c d e Dati F, Pelzer H, Wagner C (1998). "Relevance of markers of hemostasis activation in obstetrics/gynecology and pediatrics". Semin Thromb Hemost. 24 (5): 443–8. doi:10.1055/s-2007-996037. PMID 9834011.
  5. ^ Hellgren M (April 2003). "Hemostasis during normal pregnancy and puerperium". Semin Thromb Hemost. 29 (2): 125–30. doi:10.1055/s-2003-38897. PMID 12709915.
  6. ^ a b Douxfils J, Morimont L, Bouvy C (November 2020). "Oral Contraceptives and Venous Thromboembolism: Focus on Testing that May Enable Prediction and Assessment of the Risk". Semin Thromb Hemost. 46 (8): 872–886. doi:10.1055/s-0040-1714140. PMID 33080636.
  7. ^ Hemelaar M, van der Mooren MJ, Rad M, Kluft C, Kenemans P (September 2008). "Effects of non-oral postmenopausal hormone therapy on markers of cardiovascular risk: a systematic review". Fertil Steril. 90 (3): 642–72. doi:10.1016/j.fertnstert.2007.07.1298. PMID 17923128.


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