트롬빈-안티트롬빈 착화체

Thrombin–antithrombin complex

트롬빈-안티트롬빈 복합체(TAT)는 트롬빈과 안티트롬빈의 [1][2]단백질 복합체이다.이것은 [3]응고의 순활성화를 나타내는 지표이다.

형성 및 제거

TAT는 혈관이 파열된 후 응고에 의해 발생하는 높은 트롬빈 농도에 따라 형성된다.트롬빈은 항트롬빈에 의해 빠르게 결합되기 때문에, TAT는 혈중 트롬빈 농도에 대한 유용한 척도이다.트롬빈은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 뉴런을 파괴하고 잠재적으로 뇌부종을 [4]일으킬 수 있습니다.

TAT의 반감기는 약 15분입니다.[5]

질병

뇌출혈

TAT 수준은 2006-2008년 푸젠에서 뇌내 출혈(ICH) 후 24시간 이내에 두개 내 혈전 제거 환자를 대상으로 연구되었다.본 연구에서는 이들 환자의 혈장 및 혈종액 중 TAT 수치가 건강한 사람보다 높으며 수술 후 TAT 수치가 감소했으며 다시 출혈을 일으킨 환자에서도 증가하였다.TAT 수치는 GCS 및 NIHSS에 따른 ICH의 심각도와 상관관계가 있으므로, 연구는 TAT 복합체가 수술 후 ICH [4]환자에 대한 예후에 유용할 수 있다고 결론지었다.

영향

TAT 수치는 임신과[6] 에티닐에스트라디올이 함유된 [7]피임약에 의해 증가한다.그들은 또한 비록 발견이 [3][8]엇갈리지만 갱년기 호르몬 치료와 전립선암에 대한 [9][10][11]고용량 비경구 에스트라디올 치료로 증가한다고 보고되었다.

레퍼런스

  1. ^ Lippi G, Cervellin G, Franchini M, Favaloro EJ (2010). "Biochemical markers for the diagnosis of venous thromboembolism: the past, present and future". J. Thromb. Thrombolysis. 30 (4): 459–71. doi:10.1007/s11239-010-0460-x. PMID 20213258.
  2. ^ Zwicker JI, Furie BC, Furie B (2007). "Cancer-associated thrombosis". Crit. Rev. Oncol. Hematol. 62 (2): 126–36. doi:10.1016/j.critrevonc.2007.01.001. PMID 17293122.
  3. ^ a b Hemelaar M, van der Mooren MJ, Rad M, Kluft C, Kenemans P (September 2008). "Effects of non-oral postmenopausal hormone therapy on markers of cardiovascular risk: a systematic review". Fertil Steril. 90 (3): 642–72. doi:10.1016/j.fertnstert.2007.07.1298. PMID 17923128.
  4. ^ a b Wu, C. -H.; Yang, R. -L.; Huang, S. -Y.; Li, H. -Z.; Wang, K. -Y.; Yang, D. -H.; Yan, X. -H.; Xue, X. -H.; Wu, S. -Y. (August 2011). "Analysis of thrombin-antithrombin complex contents in plasma and hematoma fluid of hypertensive intracerebral hemorrhage patients after clot removal: TAT in ICH patients". European Journal of Neurology. 18 (8): 1060–1066. doi:10.1111/j.1468-1331.2010.03336.x. PMID 21244583.
  5. ^ Merlini PA, Ardissino D (1995). "Laboratory Measurement of Thrombin Activity--What Every Clinician Scientist Needs to Know". J Thromb Thrombolysis. 2 (2): 85–92. doi:10.1007/BF01064374. PMID 10608009.
  6. ^ Hellgren M (April 2003). "Hemostasis during normal pregnancy and puerperium". Semin Thromb Hemost. 29 (2): 125–30. doi:10.1055/s-2003-38897. PMID 12709915.
  7. ^ Douxfils J, Morimont L, Bouvy C (November 2020). "Oral Contraceptives and Venous Thromboembolism: Focus on Testing that May Enable Prediction and Assessment of the Risk". Semin Thromb Hemost. 46 (8): 872–886. doi:10.1055/s-0040-1714140. PMID 33080636.
  8. ^ Skouby, Sven O.; Sidelmann, Johannes J. (2 July 2020). "Menopausal Hormone Therapy (MHT) and Venous Thrombosis". Managing the Menopause. Cambridge University Press. pp. 223–233. doi:10.1017/9781108869102.023.
  9. ^ Ockrim JL, Lalani EN, Kakkar AK, Abel PD (August 2005). "Transdermal estradiol therapy for prostate cancer reduces thrombophilic activation and protects against thromboembolism". J Urol. 174 (2): 527–33, discussion 532–3. doi:10.1097/01.ju.0000165567.99142.1f. PMID 16006886.
  10. ^ Kohli, M.; Alikhan, M. A.; Spencer, H. J.; Carter, G. (15 July 2004). "Phase I trial of intramuscular estradiol valerate (I/M-E) in hormone refractory prostate cancer". Journal of Clinical Oncology. 22 (14 suppl): 4726–4726. doi:10.1200/jco.2004.22.90140.4726. eISSN 1527-7755. ISSN 0732-183X.
  11. ^ Kohli M (January 2006). "Phase II study of transdermal estradiol in androgen-independent prostate carcinoma". Cancer. 106 (1): 234–5, author reply 235. doi:10.1002/cncr.21528. PMID 16284988.