선조체

Striatum
"Neostriatum"은 여기서 리디렉션된다.이전에 네오스트리아툼이라고 불리던 조류 뇌 부위는 니도팔륨을 참조하라.
선조체
Striatum.svg
뇌 내에 표시된 선조체(빨간색)
(핑크: 편도체; 파랑: 쇄도)
Corticostriatal Pathway.jpg
피질산맥 연결부를 보여주는 트랙토그래피
세부 사항
의 일부바살강아지속[1]
포상제도[2][3]
부품.복측 선조체[2][3][4]
도르살 선조체[2][3][4]
식별자
라틴어선조체
메슈D003342
NeuroNames225
NeuroEx ID버넥스_1672
TA98A14.1.09.516
A14.1.09.515
TA25559
FMA77616 77618, 77616
신경조영술의 해부학적 용어

선조체 또는 말뭉치 선조체[5](일명 선조체핵)는 전뇌의 아구체 기저조직에 있는 핵(뉴런의 군집)이다.선조체는 모터와 보상체계의 중요한 구성 요소로서, 다른 출처로부터 글루타마테라믹과 도파민성 입력을 받고, 기저 갱년기의 나머지 부분에 대한 주요 투입물 역할을 한다.

기능적으로 선조체는 운동과 행동 계획, 의사결정, 동기 부여, 강화, 보상 인식 모두를 포함한 인식의 여러 측면을 조정한다.[2][3][4]선조체는 입자핵과 렌즈핵으로 이루어져 있다.[6][7]렌즈핵은 더 큰 퍼텐과 더 작은 글로부스 팔리두스로 이루어져 있다.[8]엄밀히 말하면 글로부스 팔리두스는 선조체의 일부분이다.그러나 선조체 구조를 언급할 때 구상체 팔리두스를 암묵적으로 배제하는 것이 일반적인 관행이다.

영장류에서 선조체는 복측 선조체, 등측 선조체, 기능 및 연결에 기초한 소분체로 나뉜다.복측 선조체는 후각핵과 후각결절로 구성되어 있다.등축은 입자핵과 입자핵으로 구성된다.등사체의 백색 물질인 신경관(내부 캡슐)은 입자핵과 푸타멘을 분리한다.[4]해부학적으로 선조체라는 용어는 회백질의 줄무늬(스트라이핑된) 외관을 묘사한다.[9]

구조

The striatum as seen on MRI. The striatum includes the caudate nucleus and the lentiform nucleus which includes the putamen and the globus pallidus
MRI에서 볼 수 있는 빨간색 선조체.선조체에는 각핵(상단)과 렌즈핵(오른쪽)이 있으며, 왼쪽 아래 구상핵(Globus pallidus)이 있다.

선조체는 기초 갱년기의 가장 큰 구조물이다.선조체는 기능과 연결에 따라 복측과 등측분할로 나뉜다.

복측 선조체는 측핵과 후각결절로 구성되어 있다.[4][10]응축핵은 핵이 응축핵과 응축핵은 신경세포에 따라 달라진다.후각결절은 후각 전구로부터 입력을 받지만 후각을 가공하는 역할을 하는 것으로는 보이지 않았다.[10]비원종에는 칼레자 섬이 포함된다.[11]복측 선조체는 변연계와 연관되어 있으며 의사결정 및 보상 관련 행동을 위한 회로의 중요한 부분으로 관여되어 있다.[12][13]

등축은 입자핵과 입자핵으로 구성된다.

얼룩은 선조체를 두 개의 뚜렷한 스트리오솜 또는 패치와 주변 매트릭스로 구별할 수 있다. 이는 아세틸콜린세테라제와 칼빈딘의 성분에서 특히 두드러진다.등측 선조체에 대한 더 많은 연구가 수행되었지만 복측 선조체에서도 구획이 확인되었다.등축 선조체에서 선조체 체적의 10-15%를 차지한다.[14]

세포유형

선조체의 중간 가시가 있는 뉴런에 있는 덴드리틱 가시

선조체 내 셀 유형에는 다음이 포함된다.

  • 선조체의 주요 신경세포인 중간 가시가 있는 뉴런(MSN)이다.[2]그들은 GABAergic이고 따라서 억제 뉴런으로 분류된다.중간 가시가 있는 투영 뉴런은 인간 선조체 총 뉴런 인구의 95%를 차지한다.[2]미디엄 스피니 뉴런은 D1형 MSN과 D2형 MSN의 두 가지 특성 유형을 가지고 있다.[2][4][15] MSN의 하위 집단에는 D1형 수용체와 D2형 수용체가 모두 포함되어 있으며, 선조체 MSN의 약 40%가 DRD1과 DRD2 mRNA를 모두 표현하고 있다.[2][4][15]
  • 콜린거성내외동맥류는 선조체에서 다양한 중요한 영향을 미치는 아세틸콜린을 방출한다.인간, 다른 영장류, 설치류에서 이러한 내부동맥류는 실체형 니그라의 도파민성 뉴런의 반응과 일시적으로 일치하는 정형화된 반응으로 두드러진 환경 자극에 반응한다.[16][17]질식성 콜린거성 내부 동맥류 자체는 D5 도파민 수용체를 통해 도파민의 영향을 받는다.[18]도파민은 또한 콜린거성 내부 동맥류 사이의 통신을 직접적으로 통제한다.[19][20]
  • GABAergic intereurons에는 많은 종류가 있다.[21]가장 잘 알려진 것은 주 뉴런의 강력한 피드포워드 억제에 참여하는 빠른 스피킹 인터뉴런으로도 알려진 파발부민이다.[22]또한 티로신 수산화효소,[23] 소마토스타틴, 질산산화물 신타아제, 신경펩타이드-y를 표현하는 GABAergic intereuron도 있다.최근 GABAergic intereuron을 표현하는 두 종류의 신경펩타이드-y가 상세하게 설명되고 있는데,[24] 그 중 하나는 cholinergic intereuron의 동기적 활동을 주요 뉴런의 억제로 해석한다.[25]이 선조체 뉴런들은 고르게 분포되지 않는다.[21]

뇌에는 두 개의 신경생성 부위가 있는데, 즉 측심실의 심실하구(subcential zone)와 해마형성의 틀니트 회(dentate gyrus)이다.선조체에 인접한 측면 심실에서 형성되는 신경 블라스트는 선조체에 통합된다.[26][27]이것은 허혈성 뇌졸중 이후 인간의 선조체에서 지적되어 왔다.선조체 부상은 뇌하수체에서 선조체까지의 신경블라스트가 성체 뉴런으로 분화되는 이동을 자극한다.[28]SVZ 신경블라스트의 정상적인 통로는 후각 전구로 가는 것이지만 이 통로는 허혈성 뇌졸중 후 선조체 쪽으로 우회한다.하지만 새로 개발된 뉴런들 중 살아남는 것은 거의 없다.[29]

입력

전두엽 피질에서 선조체에서 혈전 경로까지의 단순화된 다이어그램 - 전두엽 회로
기본 ganglia의 주요 회로 개요.선조체는 파란색으로 표시되어 있다.그림에는 관련된 기저 갱도 구조를 포함하기 위해 중첩된 2개의 Coronal 슬라이스가 표시된다. 화살표 지점에 있는 + 및 – 부호는 각각 통로가 흥분성인지 억제성인지를 나타낸다.녹색 화살표는 흥분성 글루타마테라믹 경로를 가리키며, 빨간색 화살표는 억제성 GABAergic 경로를 가리키며, 터키석 화살표는 직접 경로에 흥분성이 있고 간접 경로에 억제성이 있는 도파민성 경로를 가리킨다.

[30] 가장 큰 연결고리는 세포 액손의 관점에서 피질에서 나온 것이다.신피질의 많은 부분이 등뼈의 내측을 형성한다.선조체에 투영되는 피질 피라미드 뉴런은 층 II-VI에 위치하며, 가장 밀도가 높은 돌출부는 층 V로부터 나온다.[31]그것들은 주로 가시가 있는 뉴런의 덴드리트 가시에 의해 끝난다.그들은 글루타마테라믹하고 흥미진진한 선조체 뉴런이다.

선조체에는 자체 마이크로 회로가 있는 것으로 보인다.[32]복측 선조체는 편도체, 쇄골체, 해마체 등의 변연체 구조와 편도체 피질, 하측두회 등의 여러 영역에서 직접 입력을 받는다.[33]그것의 주된 입력은 기초적인 ganglia 시스템에 있다.또한, 복측골격 경로(mesolimbic pathway)는 복측골격계영역에서 복측골격의 측점핵까지 투영된다.[34]

또 다른 잘 알려진 것은 실체형 니그라파스 콤팩타의 뉴런에서 발생하는 니그로스트라이탈적 연결이다.피질 악센트는 가시가 있는 뉴런의 척추 헤드에서 주로 시냅스를 하는 반면, 흑색 악센트는 주로 척추 샤프트에서 시냅스를 한다.영장류에서, 탈모세포는 탈모체의 중앙 중앙중위-파라픽 복합체로부터 온다.이것은 식욕부진이다.진짜 골내 뉴런의 참여는 훨씬 더 제한적이다.선조체는 또한 비탈사성 핵(글루타마테라믹)이나 외부 글로부스 팔리두스(GABAergic)와 같은 기저 갱년기의 다른 요소로부터 조류를 받는다.

대상

추가 정보:중간 가시가 있는 뉴런

복측 선조체 1차 출력은 복측 팔리덤에 투영되며, 그 다음 전측위 회로의 일부인 시상하부의 내측 등측핵에 투영된다.또한 복측 선조체는 글로부스 팔리두스에 투영되며, 실체니아 니그라파스 레티쿨라타에 투영된다.그것의 다른 출력물들에는 확장 편도체, 횡 시상하부, 그리고 페둔쿨로폰틴 핵에 대한 투영이 포함된다.[35]

등축성분과 복측성분의 선조체 출력은 주로 투영 뉴런의 일종인 중간 가시가 있는 뉴런(MSN)으로 구성되는데, 이 뉴런은 D2형 수용체를 표현하는 "간접적" MSN과 D1형 수용체를 표현하는 "직접적" MSN이라는 두 가지 주요 표현형을 가지고 있다.[2][4]

기저핵의 주요 핵은 선조체로서, 선조체 섬유의 경로를 통해 구상체 팔리두스에 직접 투영된다.[36]균사체는 균사섬유로 인해 희끗희끗한 모습을 하고 있다.이 투영법은 연속적으로 외부 글로부스 팔리두스(GPe), 내부 글로부스 팔리두스(GPI), 실체형 니그라의 파스 콤팩트(SNC), 실체형 니그라의 파스 레티쿨라타(SNR)로 구성된다.이 투영의 뉴런은 등골 선조체로부터의 GABAERGic 시냅스에 의해 억제된다.이들 대상 가운데 GPe는 시스템 외부에 액손(axon)을 보내지 않는다.다른 사람들은 상위의 대장균에게 액손들을 보낸다.다른 두 개의 채널은 시상하부에 대한 출력을 구성하며, 두 개의 별도 채널을 형성한다. 하나는 시상하부의 복측구경핵의 내부 세그먼트를 통해 시상하부의 복측구경핵까지, 다른 하나는 거기서 피질 보충 운동 영역까지, 다른 하나는 실체형 니그라를 통해 시상하부의 복측핵까지, 그리고 거기서부터 거위로 이어지는 것이다.ntal 피질 및 후두 피질.

혈액공급

깊게 관통하는 선조체 동맥은 선조체에게 혈액을 공급한다.이들 동맥은 전방 대뇌동맥에서 발생하는 허브너의 재발동맥과 중뇌동맥에서 발생하는 렌티쿨로스트리아이트 동맥을 포함한다.[37]

함수

배 선조체라를 보여 주어, 특히 핵 accumbens, 주로를 중재한다 보상, 인지, 강화, 동기적 특징인 반면에, 등 striatum 주로 인지 운동 기능, 특정한 실행 기능, 자극-반응 학습(예를 들어, 억제와 충동성)과 관련된를 조정한다;[2][3][4][38][39].리 있는 작은도.등축 선조체 또한 보상체계의 구성요소로서, 핵이 응축되는 것과 함께, 향후 보상 획득과 관련된 새로운 운동 프로그램의 인코딩(예, 보상 큐에 대한 조건화된 운동 반응)을 매개한다.[3][38]

메타보틱성 도파민 수용체는 가시가 있는 뉴런과 피질 액손 단자 둘 다에 존재한다.이러한 도파민 수용체의 활성화에 의해 촉발된 두 번째 메신저 폭포는 단기적으로나 장기적으로는 시냅스 전후 기능을 조절할 수 있다.[40][41]인간에게 있어서 선조체는 보상과 관련된 자극에 의해서도 활성화되지만 또한 혐오, 참신함,[42] 예상치 못한 또는 강렬한 자극과 그러한 사건과 관련된 단서에 의해서도 활성화된다.fMRI 증거는 선조체가 반응하고 있는 이러한 자극들을 연결하는 공통적인 속성이 표현 조건 하에서 유익함을 암시한다.[43][44][45]다른 많은 뇌 영역과 회로도 전두엽과 같은 보상과 관련이 있다.선조체 기능 맵은 다양한 기능에 중요한 대뇌피질의 널리 분포된 영역과의 상호작용을 보여준다.[46]

선조체와 전두엽 피질 사이의 상호작용은 행동, 특히 이중 시스템 모델에 의해 제안된 청소년 발달과 관련이 있다.[47]

임상적 유의성

파킨슨병 및 기타 운동 장애

파킨슨병은 도파민성 내경사가 등근골격(및 기타 기저강골)에 손실되고 연쇄적으로 발생하는 결과를 초래한다.선조체 위축증은 헌팅턴병에도 관여하고 있으며, 안무, 안무, 난치병 등 운동장애도 있다.[48]이것들은 기초적인 갱년기의 회로 장애로도 설명되어 왔다.[49]

중독

뇌 보상체계의 장애인 중독은 복측 선조체의 D1형 중간 가시가 있는 뉴런에서 전사 인자인 델타포스B(ΔFosB)의 과도한 억제를 통해 발생한다.ΔFosB는 중독성 약물을 반복적으로 과다복용하거나 다른 중독성 자극에 과도하게 노출되어 나타나는 유도성 유전자다.[50][51]

조울증

PDE10A 유전자의 변형된 선조체 발현과 일부 조울증 I 장애 환자 사이에 연관성이 관찰되었다.다른 유전자 변형인 DISC1과 GNAS는 조울증 II 장애와 연관되어 있다.[52]

자폐 스펙트럼 장애

자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 인지적 경직성과 사회시스템에 대한 이해가 부족한 것이 특징이다.이러한 융통성 없는 행동은 선조체 회로뿐만 아니라 전두엽 피질의 결함에 기인한다.[53]선조체 내 결함은 특히 ASD 환자에게서 나타나는 운동, 사회 및 통신 장애에 기여하는 것으로 보인다.번역인자 4E의 진핵개시의 과도한 억압을 통해 유도된 ASD와 같은 표현형을 가진 생쥐에서, 이러한 결함은 선조체 내에 정보를 저장하고 처리하는 능력이 저하되어 새로운 운동 패턴을 형성하는 것뿐만 아니라 엑시로부터 분리하는 것에서도 볼 수 있는 어려움에서 기인하는 것처럼 보인다.사람을 [54]쏘다

기능 장애

복측 선조체 내 기능장애는 다양한 장애, 특히 우울증과 강박장애로 이어질 수 있다.보상 경로에 관여하기 때문에, 복측 선조체 또한 중독에서 중요한 역할을 하는 데 관여되어 왔다.복측 선조체가 도파민자극을 통해 약물, 특히 각성제의 강화 효과를 매개하는 데 강하게 관여하고 있다는 것은 잘 확립되어 있다.[55]

역사

17세기와 18세기에, "코르푸스 선조체"라는 용어는 반구의 많은 뚜렷하고, 깊고, 비인종적인 요소들을 지정하기 위해 사용되었다.[56]어원학적으로 그것은 (라틴어) "스트라이어투스" = "그루브드, 스트레이티드" 및 영어 "스트라이어티드" = 표면에 평행선이나 홈이 있다.[58]1941년 세실과 오스카르 보그트는 선조체 원소로 구축된 기초 갱년기의 모든 원소 즉, 입자핵, 입자핵, 펀두스 선조체(Fundus Striati)의 모든 원소에 대한 선조체 용어를 제안하여 명명법을 단순화하였는데,[59] 이 용어는 앞의 두 원소를 내부 캡슐의 하부까지 골격으로 연결시키는 복측 부분이다.

neostriatum이라는 용어는 비교 해부학자들이 척추동물들 사이의 아구형 구조를 비교하는 것에 의해 만들어졌는데, 그것이 말뭉치의 유전학적으로 새로운 부분이라고 생각되었기 때문이다.이 용어는 여전히 의료 과목 제목을 포함한 일부 출처에서 사용되고 있다.[60]

다른동물

조류에서 사용된 용어는 엷은 고형문자였고, 네오스트리아툼에 대한 새로운 조류 용어 목록(2002년 기준)에서 이것은 니도팔륨으로 변경되었다.[61]

원시종이 아닌 종에서는 칼레자 섬이 복측 선조체에 포함된다.[11]

참고 항목

추가 이미지

  • 관상동맥 T1 MRI 영상에서 녹색으로 강조 표시된 선조체

  • 시상 T1 MRI 영상에서 녹색으로 강조 표시된 선조체

  • 횡단 T1 MRI 영상에서 녹색으로 강조 표시된 선조체

참조

  1. ^ "Basal ganglia". BrainInfo. Retrieved 16 August 2015.
  2. ^ a b c d e f g h i j Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (August 2015). "The ins and outs of the striatum: Role in drug addiction". Neuroscience. 301: 529–541. doi:10.1016/j.neuroscience.2015.06.033. PMC 4523218. PMID 26116518. [The striatum] receives dopaminergic inputs from the ventral tegmental area (VTA) and the substantia nigra (SNr) and glutamatergic inputs from several areas, including the cortex, hippocampus, amygdala, and thalamus (Swanson, 1982; Phillipson and Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). These glutamatergic inputs make contact on the heads of dendritic spines of the striatal GABAergic medium spiny projection neurons (MSNs) whereas dopaminergic inputs synapse onto the spine neck, allowing for an important and complex interaction between these two inputs in modulation of MSN activity ... It should also be noted that there is a small population of neurons in the NAc that coexpress both D1 and D2 receptors, though this is largely restricted to the NAc shell (Bertran- Gonzalez et al., 2008). ... Neurons in the NAc core and NAc shell subdivisions also differ functionally. The NAc core is involved in the processing of conditioned stimuli whereas the NAc shell is more important in the processing of unconditioned stimuli; Classically, these two striatal MSN populations are thought to have opposing effects on basal ganglia output. Activation of the dMSNs causes a net excitation of the thalamus resulting in a positive cortical feedback loop; thereby acting as a ‘go’ signal to initiate behavior. Activation of the iMSNs, however, causes a net inhibition of thalamic activity resulting in a negative cortical feedback loop and therefore serves as a ‘brake’ to inhibit behavior ... there is also mounting evidence that iMSNs play a role in motivation and addiction (Lobo and Nestler, 2011; Grueter et al., 2013). ... Together these data suggest that iMSNs normally act to restrain drug-taking behavior and recruitment of these neurons may in fact be protective against the development of compulsive drug use.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  3. ^ a b c d e f Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (February 2013). "The neurocircuitry of illicit psychostimulant addiction: acute and chronic effects in humans". Subst. Abuse Rehabil. 4: 29–43. doi:10.2147/SAR.S39684. PMC 3931688. PMID 24648786. The DS (also referred to as the caudate-putamen in primates) is associated with transitions from goal-directed to habitual drug use, due in part to its role in stimulus–response learning.28,46 As described above, the initial rewarding and reinforcing effects of drugs of abuse are mediated by increases in extracellular DA in the NAc shell, and after continued drug use in the NAc core.47,48 After prolonged drug use, drug-associated cues produce increases in extracellular DA levels in the DS and not in the NAc.49 This lends to the notion that a shift in the relative engagement from the ventral to the dorsal striatum underlies the progression from initial, voluntary drug use to habitual and compulsive drug use.28 In addition to DA, recent evidence indicates that glutamatergic transmission in the DS is important for drug-induced adaptations and plasticity within the DS.50{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  4. ^ a b c d e f g h i Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (June 2010). "Adenosine-cannabinoid receptor interactions. Implications for striatal function". Br. J. Pharmacol. 160 (3): 443–453. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. PMC 2931547. PMID 20590556. Two classes of MSNs, which are homogeneously distributed in the striatum, can be differentiated by their output connectivity and their expression of dopamine and adenosine receptors and neuropeptides. In the dorsal striatum (mostly represented by the nucleus caudate-putamen), enkephalinergic MSNs connect the striatum with the external globus pallidus and express the peptide enkephalin and a high density of dopamine D2 and adenosine A2A receptors (they also express adenosine A1 receptors), while dynorphinergic MSNs connect the striatum with the substantia nigra (pars compacta and reticulata) and the entopeduncular nucleus (internal globus pallidus) and express the peptides dynorphin and substance P and dopamine D1 and adenosine A1 but not A2A receptors ... These two different phenotypes of MSN are also present in the ventral striatum (mostly represented by the nucleus accumbens and the olfactory tubercle). However, although they are phenotypically equal to their dorsal counterparts, they have some differences in terms of connectivity. First, not only enkephalinergic but also dynorphinergic MSNs project to the ventral counterpart of the external globus pallidus, the ventral pallidum, which, in fact, has characteristics of both the external and internal globus pallidus in its afferent and efferent connectivity. In addition to the ventral pallidum, the internal globus pallidus and the substantia nigra-VTA, the ventral striatum sends projections to the extended amygdala, the lateral hypothalamus and the pedunculopontine tegmental nucleus. ... It is also important to mention that a small percentage of MSNs have a mixed phenotype and express both D1 and D2 receptors (Surmeier et al., 1996).{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  5. ^ "striatum Definition of striatum in English by Oxford Dictionaries". Oxford Dictionaries English. Retrieved 17 January 2018.
  6. ^ Jones, Jeremy. "Corpus striatum Radiology Reference Article Radiopaedia.org". radiopaedia.org. Retrieved 17 January 2018.
  7. ^ "Corpus striatum". BrainInfo. Retrieved 16 August 2015.
  8. ^ Telford, Ryan; Vattoth, Surjith (February 2014). "MR Anatomy of Deep Brain Nuclei with Special Reference to Specific Diseases and Deep Brain Stimulation Localization". The Neuroradiology Journal. 27 (1): 29–43. doi:10.15274/NRJ-2014-10004. PMC 4202840. PMID 24571832.
  9. ^ "Striatum definition and meaning Collins English Dictionary". www.collinsdictionary.com.
  10. ^ a b Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, et al. (2007). "Projections from the posterolateral olfactory amygdala to the ventral striatum: neural basis for reinforcing properties of chemical stimuli". BMC Neurosci. 8: 103. doi:10.1186/1471-2202-8-103. PMC 2216080. PMID 18047654.
  11. ^ a b "Ventral striatum – NeuroLex". neurolex.org. Retrieved 12 December 2015.
  12. ^ "Ventral Striatum Definition – Medical Dictionary". medicaldictionary.net. Retrieved 18 November 2015.
  13. ^ "Ventral Striatum – Medical Definition". www.medilexicon.com. Retrieved 18 November 2015.
  14. ^ Brimblecombe, K. R.; Cragg, S. J. (2017). "The Striosome and Matrix Compartments of the Striatum: A Path through the Labyrinth from Neurochemistry toward Function". ACS Chemical Neuroscience. 8 (2): 235–242. doi:10.1021/acschemneuro.6b00333. PMID 27977131.
  15. ^ a b Nishi, Akinori; Kuroiwa, Mahomi; Shuto, Takahide (2011). "Mechanisms for the Modulation of Dopamine D1 Receptor Signaling in Striatal Neurons". Frontiers in Neuroanatomy. 5: 43. doi:10.3389/fnana.2011.00043. PMC 3140648. PMID 21811441.
  16. ^ Goldberg, J.A.; Reynolds, J.N.J. (December 2011). "Spontaneous firing and evoked pauses in the tonically active cholinergic interneurons of the striatum". Neuroscience. 198: 27–43. doi:10.1016/j.neuroscience.2011.08.067. PMID 21925242. S2CID 21908514.
  17. ^ Morris, Genela; Arkadir, David; Nevet, Alon; Vaadia, Eilon; Bergman, Hagai (July 2004). "Coincident but Distinct Messages of Midbrain Dopamine and Striatal Tonically Active Neurons". Neuron. 43 (1): 133–143. doi:10.1016/j.neuron.2004.06.012. PMID 15233923.
  18. ^ Bergson, C; Mrzljak, L; Smiley, JF; Pappy, M; Levenson, R; Goldman-Rakic, PS (1 December 1995). "Regional, cellular, and subcellular variations in the distribution of D1 and D5 dopamine receptors in primate brain". The Journal of Neuroscience. 15 (12): 7821–7836. doi:10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995. PMC 6577925. PMID 8613722.
  19. ^ Raz, Aeyal (1996). "Neuronal synchronization of tonically active neurons in the striatum of normal and parkinsonian primates". Journal of Neurophysiology. 76 (3): 2083–2088. doi:10.1152/jn.1996.76.3.2083. PMID 8890317.
  20. ^ Dorst, Matthijs (2020). "Polysynaptic inhibition between striatal cholinergic interneurons shapes their network activity patterns in a dopamine-dependent manner". Nature Communications. 11 (1): 5113. Bibcode:2020NatCo..11.5113D. doi:10.1038/s41467-020-18882-y. PMC 7547109. PMID 33037215.
  21. ^ a b Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). "Heterogeneity and Diversity of Striatal GABAergic Interneurons". Frontiers in Neuroanatomy. 4: 150. doi:10.3389/fnana.2010.00150. PMC 3016690. PMID 21228905.
  22. ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (May 1999). "Inhibitory control of neostriatal projection neurons by GABAergic interneurons". Nature Neuroscience. 2 (5): 467–472. doi:10.1038/8138. PMID 10321252. S2CID 16088859.
  23. ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, J. M. (19 May 2010). "Electrophysiological and Morphological Characteristics and Synaptic Connectivity of Tyrosine Hydroxylase-Expressing Neurons in Adult Mouse Striatum". Journal of Neuroscience. 30 (20): 6999–7016. doi:10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010. PMC 4447206. PMID 20484642.
  24. ^ Ibanez-Sandoval, O.; Tecuapetla, F.; Unal, B.; Shah, F.; Koos, T.; Tepper, J. M. (16 November 2011). "A Novel Functionally Distinct Subtype of Striatal Neuropeptide Y Interneuron". Journal of Neuroscience. 31 (46): 16757–16769. doi:10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011. PMC 3236391. PMID 22090502.
  25. ^ English, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (11 December 2011). "GABAergic circuits mediate the reinforcement-related signals of striatal cholinergic interneurons". Nature Neuroscience. 15 (1): 123–130. doi:10.1038/nn.2984. PMC 3245803. PMID 22158514.
  26. ^ Ernst, Aurélie; Alkass, Kanar; Bernard, Samuel; Salehpour, Mehran; Perl, Shira; Tisdale, John; Possnert, Göran; Druid, Henrik; Frisén, Jonas (February 2014). "Neurogenesis in the Striatum of the Adult Human Brain". Cell. 156 (5): 1072–1083. doi:10.1016/j.cell.2014.01.044. PMID 24561062.
  27. ^ Inta, D; Lang, U E; Borgwardt, S; Meyer-Lindenberg, A; Gass, P (16 February 2016). "Adult neurogenesis in the human striatum: possible implications for psychiatric disorders". Molecular Psychiatry. 21 (4): 446–447. doi:10.1038/mp.2016.8. PMID 26878892.
  28. ^ Kernie, SG; Parent, JM (February 2010). "Forebrain neurogenesis after focal Ischemic and traumatic brain injury". Neurobiology of Disease. 37 (2): 267–74. doi:10.1016/j.nbd.2009.11.002. PMC 2864918. PMID 19909815.
  29. ^ Yamashita, T; Ninomiya, M; Hernández Acosta, P; García-Verdugo, JM; Sunabori, T; Sakaguchi, M; Adachi, K; Kojima, T; Hirota, Y; Kawase, T; Araki, N; Abe, K; Okano, H; Sawamoto, K (14 June 2006). "Subventricular zone-derived neuroblasts migrate and differentiate into mature neurons in the post-stroke adult striatum" (PDF). The Journal of Neuroscience. 26 (24): 6627–36. doi:10.1523/jneurosci.0149-06.2006. PMC 6674034. PMID 16775151.
  30. ^ Beckstead, Robert M.; Domesick, Valerie B.; Nauta, Walle J.H. (October 1979). "Efferent connections of the substantia nigra and ventral tegmental area in the rat". Brain Research. 175 (2): 191–217. doi:10.1016/0006-8993(79)91001-1. PMID 314832. S2CID 24210605.
  31. ^ Rosell, Antonio; Giménez-Amaya, José Manuel (September 1999). "Anatomical re-evaluation of the corticostriatal projections to the caudate nucleus: a retrograde labeling study in the cat". Neuroscience Research. 34 (4): 257–269. doi:10.1016/S0168-0102(99)00060-7. PMID 10576548. S2CID 31392396.
  32. ^ Stocco, Andrea; Lebiere, Christian; Anderson, John R. (2010). "Conditional Routing of Information to the Cortex: A Model of the Basal Ganglia's Role in Cognitive Coordination". Psychological Review. 117 (2): 541–74. doi:10.1037/a0019077. PMC 3064519. PMID 20438237.
  33. ^ "Ventral striatum – NeuroLex". neurolex.org. Retrieved 12 December 2015.
  34. ^ "Icahn School of Medicine Neuroscience Department Nestler Lab Brain Reward Pathways". neuroscience.mssm.edu. Retrieved 12 December 2015.
  35. ^ Robbins, Trevor W.; Everitt, Barry J. (April 1992). "Functions of dopamine in the dorsal and ventral striatum". Seminars in Neuroscience. 4 (2): 119–127. doi:10.1016/1044-5765(92)90010-Y.
  36. ^ Pujol, S.; Cabeen, R.; Sébille, S. B.; Yelnik, J.; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y.; Cosgrove, G. R.; Jannin, P.; Kikinis, R.; Bardinet, E. (2016). "In vivo Exploration of the Connectivity between the Subthalamic Nucleus and the Globus Pallidus in the Human Brain Using Multi-Fiber Tractography". Frontiers in Neuroanatomy. 10: 119. doi:10.3389/fnana.2016.00119. PMC 5243825. PMID 28154527.
  37. ^ Purves, Dale (2012). Neuroscience (5th ed.). Sunderland, Mass. p. 739. ISBN 9780878936953.
  38. ^ a b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 147–148, 321, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4. VTA DA neurons play a critical role in motivation, reward-related behavior (Chapter 15), attention, and multiple forms of memory. This organization of the DA system, wide projection from a limited number of cell bodies, permits coordinated responses to potent new rewards. Thus, acting in diverse terminal fields, dopamine confers motivational salience (“wanting”) on the reward itself or associated cues (nucleus accumbens shell region), updates the value placed on different goals in light of this new experience (orbital prefrontal cortex), helps consolidate multiple forms of memory (amygdala and hippocampus), and encodes new motor programs that will facilitate obtaining this reward in the future (nucleus accumbens core region and dorsal striatum). In this example, dopamine modulates the processing of sensorimotor information in diverse neural circuits to maximize the ability of the organism to obtain future rewards. ...
    Functional neuroimaging in humans demonstrates activation of the prefrontal cortex and caudate nucleus (part of the striatum) in tasks that demand inhibitory control of behavior. ...
    The brain reward circuitry that is targeted by addictive drugs normally mediates the pleasure and strengthening of behaviors associated with natural reinforcers, such as food, water, and sexual contact. Dopamine neurons in the VTA are activated by food and water, and dopamine release in the NAc is stimulated by the presence of natural reinforcers, such as food, water, or a sexual partner. ...
    The NAc and VTA are central components of the circuitry underlying reward and memory of reward. As previously mentioned, the activity of dopaminergic neurons in the VTA appears to be linked to reward prediction. The NAc is involved in learning associated with reinforcement and the modulation of motoric responses to stimuli that satisfy internal homeostatic needs. The shell of the NAc appears to be particularly important to initial drug actions within reward circuitry; addictive drugs appear to have a greater effect on dopamine release in the shell than in the core of the NAc.
  39. ^ Kim, BaekSun; Im, Heh-In (2019). "The role of the dorsal striatum in choice impulsivity". Annals of the New York Academy of Sciences. 1451 (1): 92–111. Bibcode:2019NYASA1451...92K. doi:10.1111/nyas.13961. PMID 30277562. S2CID 52897511.
  40. ^ Greengard, P (2001). "The neurobiology of slow synaptic transmission". Science. 294 (5544): 1024–30. Bibcode:2001Sci...294.1024G. doi:10.1126/science.294.5544.1024. PMID 11691979.
  41. ^ Cachope, R; Cheer (2014). "Local control of striatal dopamine release". Frontiers in Behavioral Neuroscience. 8: 188. doi:10.3389/fnbeh.2014.00188. PMC 4033078. PMID 24904339.
  42. ^ UCL (25 June 2008). "Adventure - it's all in the mind, say UCL neuroscientists". UCL News.
  43. ^ Volman, S. F.; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). "New insights into the specificity and plasticity of reward and aversion encoding in the mesolimbic system". Journal of Neuroscience. 33 (45): 17569–76. doi:10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013. PMC 3818538. PMID 24198347.
  44. ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (1 June 2004). "The Emergence of Collaborative Brain Function: fMRI Studies of the Development of Response Inhibition". Annals of the New York Academy of Sciences. 1021 (1): 296–309. Bibcode:2004NYASA1021..296L. doi:10.1196/annals.1308.035. PMID 15251900. S2CID 37404147.
  45. ^ "Department of Physiology, Development and Neuroscience: About the Department".
  46. ^ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (2012). "The organization of the human striatum estimated by intrinsic functional connectivity". Journal of Neurophysiology. 108 (8): 2242–2263. doi:10.1152/jn.00270.2012. PMC 3545026. PMID 22832566.
  47. ^ Steinberg, Laurence (April 2010). "A dual systems model of adolescent risk-taking". Developmental Psychobiology. 52 (3): 216–224. doi:10.1002/dev.20445. ISSN 1098-2302. PMID 20213754.
  48. ^ Walker FO (January 2007). "Huntington's disease". Lancet. 369 (9557): 218–28. doi:10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID 17240289. S2CID 46151626.
  49. ^ Delong, M. R.; Wichmann, T. (2007). "Circuits and circuit disorders of the basal ganglia". Archives of Neurology. 64 (1): 20–4. doi:10.1001/archneur.64.1.20. PMID 17210805.
  50. ^ Nestler EJ (December 2013). "Cellular basis of memory for addiction". Dialogues Clin. Neurosci. 15 (4): 431–443. doi:10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler. PMC 3898681. PMID 24459410.
  51. ^ Olsen CM (December 2011). "Natural rewards, neuroplasticity, and non-drug addictions". Neuropharmacology. 61 (7): 1109–22. doi:10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. PMC 3139704. PMID 21459101.
    표 1.
  52. ^ McDonald, M-L; MacMullen, C; Liu, D J; Leal, S M; Davis, R L (2 October 2012). "Genetic association of cyclic AMP signaling genes with bipolar disorder". Translational Psychiatry. 2 (10): e169. doi:10.1038/tp.2012.92. PMC 3565822. PMID 23032945.
  53. ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (25 November 2009). "Probing Compulsive and Impulsive Behaviors, from Animal Models to Endophenotypes: A Narrative Review". Neuropsychopharmacology. 35 (3): 591–604. doi:10.1038/npp.2009.185. PMC 3055606. PMID 19940844.
  54. ^ Santini, Emanuela; Huynh, Thu N.; MacAskill, Andrew F.; Carter, Adam G.; Pierre, Philippe; Ruggero, Davide; Kaphzan, Hanoch; Klann, Eric (23 December 2012). "Exaggerated translation causes synaptic and behavioural aberrations associated with autism". Nature. 493 (7432): 411–415. Bibcode:2013Natur.493..411S. doi:10.1038/nature11782. PMC 3548017. PMID 23263185.
  55. ^ Everitt, Barry J.; Robbins, Trevor W. (November 2013). "From the ventral to the dorsal striatum: Devolving views of their roles in drug addiction". Neuroscience & Biobehavioral Reviews. 37 (9): 1946–1954. doi:10.1016/j.neubiorev.2013.02.010. PMID 23438892.
  56. ^ 레이먼드 비에우센스, 1685년
  57. ^ "Striatus". 16 August 2019.
  58. ^ "Striated". 9 November 2019.
  59. ^ "NeuroNames Ancillary: fundus striati". braininfo.rprc.washington.edu. Retrieved 17 January 2018.
  60. ^ 미국 국립 의학 라이브러리 Neostriatum의학 과목 제목(MesH)
  61. ^ "New Terminology for the Neostriatum". www.avianbrain.org. Retrieved 17 January 2018.

외부 링크