A그룹 신경섬유

Group A nerve fiber

그룹 A 신경섬유는 일반적으로 Erlanger와 Gasser에 의해 분류되는 세 종류의 신경섬유 중 하나입니다.다른 두 등급은 B그룹 신경섬유와 C그룹 신경섬유입니다.그룹 A는 다량의 미엘리네이션, 그룹 B는 중간 정도의 미엘리네이션,[1] 그룹 C는 미엘리네이션이다.

다른 분류는 Ia형, Ib형, II형, III형,[1] IV형이라는 용어를 사용하는 감각 그룹이다.

종류들

A군 신경섬유에는 알파(α) Aα, 베타(β) Aβ;, 감마(δ) A,, 델타(δ) Aδ의 네 가지 부류가 있습니다.이러한 구획은 골수화와 축삭 두께가 다르기 때문에 신호가 다른 속도로 전송됩니다.직경이 큰 축삭과 미엘린 절연이 많을수록 신호 전파 속도가 빨라집니다.

그룹 A의 신경은 운동 경로와 감각 경로 모두에서 발견됩니다.

모터 파이버 타입
유형 얼랭거-가서
분류		 직경 미엘린 전도 속도 관련 근섬유
α 알파 13~20μm 네. 80 ~ 120 m/s 용출근 섬유
γ Aγ 5~8μm 네. 4 ~ 24 m/s 관내근섬유

다른 감각 수용체들은 다른 종류의 신경 섬유에 의해 자극된다.Ia형, Ib형 및 II형 감각섬유, II형 및 III형 감각섬유에 의한 기계적 수용체, III형 및 IV형 감각섬유에 의한 노크셉터 및 온도수용체.

감각섬유 타입
유형 얼랭거-가서
분류		 직경 미엘린 전도 속도 관련 감각 수용체
Ia 알파 13~20μm 네. 80 ~ 120 m/s[4] 소유권 취득을 담당하다
Ib 알파 13~20μm 네. 80 ~ 120 m/s 골지 힘줄 기관
II Aβ 6 ~ 12 μm 네. 33 ~ 75 m/s 근방추의 이차 수용체
모든 피부 기계 수용체
일부 노시셉터[5]
III Aδ 1~5μm 날씬해요. 3~30 m/s 접촉과 압력의 자유 신경 말단
신시노탈락관 노시셉터
냉온수용체
IV C 0.2~1.5μm 아니요. 0.5 ~ 2.0 m/s 고척수 시상관 노크셉터
보온 수용체

Aα형 섬유는 대체 분류 시스템의 Ia형 섬유와 Ib형 감각 섬유를 포함하며,[1] 각각 근방추 말단 섬유와 골지 힘줄 섬유이다.

Aβ형 섬유 및 Aγ형 섬유는 스트레치 [1]수용체에서 나온 II형 구심성 섬유이다.피부에서 나오는 A형 섬유는 대부분 만지는 데 사용됩니다.그러나 "초고속 노키셉터"라고 불리는 이 빠른 섬유들 중 작은 부분들도 고통을 [5]전달한다.

타입 A' 파이버는 노크셉터의 구심성 파이버입니다.a† 섬유는 말초 기계 수용체와 온도 수용체에서 척수의 등쪽 뿔로 정보를 전달합니다.이 경로는 1차 뉴런을 설명한다.a' 섬유는 주로 급성 통증과 관련된 정보를 송수신하는 역할을 합니다(예리하고, 즉시적이며, 비교적 오래가지 않습니다.이러한 유형의 통증은 온도 유도, 기계적, 화학적인 여러 가지 자극제 분류에서 발생할 수 있습니다.이것은 인출 리플렉스의 일부일 수 있습니다.이는 인출 [6][7]리플렉스 활성화의 반사 아크로 A' 파이버에 의해 개시됩니다.이것들은 타입 III 그룹입니다.섬유는 얇고(직경 2~5μm) 수분이 함유되어 있기 때문에 수분이 함유되지 않은 C 섬유보다 임펄스를 더 빨리 전달하지만 다른 수분이 함유된 A 신경 섬유보다 더 느리게, 더 두꺼운 수분이 함유된 A 신경 섬유이다.그들의 전도 속도는 [8]보통이다.

그들의 세포체는 배근신경절에 위치하고 축삭은 표적 장기를 신경화하기 위해 주변으로 보내지며 배근을 통해 척수로 보내집니다.척수 내에서 축삭은 후회색 기둥에 도달하고 Rexed laminae I에서 [9]V로 끝납니다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d Hall, John (2011). Guyton and Hall textbook of medical physiology (12th ed.). Philadelphia, Pa.: Saunders/Elsevier. pp. 563–564. ISBN 978-1-4160-4574-8.
  2. ^ Andrew, BL; Part, NJ (1972). "Properties of fast and slow motor units in hind limb and tail muscles of the rat". Quarterly Journal of Experimental Physiology and Cognate Medical Sciences. 57 (2): 213–225. doi:10.1113/expphysiol.1972.sp002151. PMID 4482075.
  3. ^ Russell NJ (1980). "Axonal conduction velocity changes following muscle tenotomy or deafferentation during development in the rat". J Physiol. 298: 347–360. doi:10.1113/jphysiol.1980.sp013085. PMC 1279120. PMID 7359413.
  4. ^ Siegel, Allan; Sapru, Hreday (2005). Essential Neuroscience. p. 257. ISBN 978-0781750776.
  5. ^ a b Nagi, Saad S.; Marshall, Andrew G.; Makdani, Adarsh; Jarocka, Ewa; Liljencrantz, Jaquette; Ridderström, Mikael; Shaikh, Sumaiya; O’Neill, Francis; Saade, Dimah; Donkervoort, Sandra; Foley, A. Reghan; Minde, Jan; Trulsson, Mats; Cole, Jonathan; Bönnemann, Carsten G.; Chesler, Alexander T.; Bushnell, M. Catherine; McGlone, Francis; Olausson, Håkan (2019). "An ultrafast system for signaling mechanical pain in human skin". Science Advances. 5 (7): eaaw1297. Bibcode:2019SciA....5.1297N. doi:10.1126/sciadv.aaw1297. ISSN 2375-2548. PMC 6609212. PMID 31281886.
  6. ^ Skljarevski, V.; Ramadan, N. M. (2002). "The nociceptive flexion reflex in humans – review article". Pain. 96 (1): 3–8. doi:10.1016/s0304-3959(02)00018-0. PMID 11932055. S2CID 23881420.
  7. ^ Striedter, Georg F. (2016). Neurobiology : a functional approach (Instructor's ed.). New York. ISBN 9780195396157. OCLC 919041751.
  8. ^ Neuroscience. Purves, Dale. (5th ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. 2012. ISBN 9780878936953. OCLC 754389847.{{cite book}}: CS1 유지보수: 기타 (링크)
  9. ^ Basbaum, Allan I.; Bautista, Diana M.; Scherrer, Grégory; Julius, David (October 2009). "Cellular and Molecular Mechanisms of Pain". Cell. 139 (2): 267–284. doi:10.1016/j.cell.2009.09.028. PMC 2852643. PMID 19837031.