기저전뇌

기저전뇌
기저전뇌
세부 사항
식별자
라틴어	파르살리스 텔렌스팔리
메슈	D066187
NeuroNames	1997
NeuroEx ID	버넥스_1560
TA98	A14.1.09.401
TA2	5536
FMA	77700
신경조영술의 해부학적 용어 [위키다타에서 편집]

기초 전뇌 구조는 전뇌에서 선조체 앞과 아래에 위치한다. 그것들은 복측 기저핵(핵과 복측 팔리덤 포함), 핵 기저핵, 브로카의 대각선 밴드, 실체이노미나타, 내측중격막핵을 포함한다. 이러한 구조들은 아세틸콜린의 생산에 있어서 중요한데, 이것은 뇌 전체에 광범위하게 분포된다. 기저전뇌는 핵 기저핵의 출력에 중심을 둔 중추신경계(CNS)의 주요 콜린거성 출력으로 간주된다.^[1] 피질에 투영되는 비콜린저지 뉴런의 존재는 콜린저지 뉴런과 함께 작용하여 피질의 활동을 동적으로 조절하는 것으로 밝혀졌다.^[2]

함수

아세틸콜린은 기저 전뇌에서 깨어나는 것을 촉진하는 것으로 알려져 있다. 기저전뇌를 자극하면 아세틸콜린 방출이 일어나는데, 이때 아데노신이 기저전뇌에서 아세틸콜린 방출을 억제하면 파동이 느려진다. 핵 기저귀는 기저 전뇌의 주요 신경계통이며 신피질에 광범위한 콜린거 투영을 제공한다.^[3][1] 핵 기저귀는 신경 조절 시스템의 필수적인 부분이다. 신경 조절 시스템은 흥분과 주의를 조절하여 행동을 조절한다.^[1] 핵 기저귀는 또한 기억 회로의 중요한 노드로 보인다.^[4]

기저 전뇌 구조에서 비철인성 뉴런의 중요성은 동적으로 조절되는 방식으로 철인성 뉴런과 함께 작용한다는 점에서 입증되었다. 이것은 인지 기능에 중요한 역할을 하는 것으로 보인다.^[2]

아데노신은 기저 전뇌에 있는 콜린거성 뉴런의 A1 수용체에 작용한다. 이로 인해 콜린성 뉴런의 극지방화가 일어나 아세틸콜린의 분비를 억제하게 된다.^{[citation needed]}

기초 전뇌에서 질소산화물 생산은 수면 생성에 필요하면서도 충분하다.^[5]

임상적 유의성

아세틸콜린은 뇌세포가 서로 정보를 전달하는 능력에 영향을 미치며, 뉴런의 가소성, 즉 학습을 장려하기도 한다. 따라서 기저 전뇌의 손상은 뇌의 아세틸콜린의 양을 감소시키고 학습을 방해할 수 있다. 이것은 기초적인 전뇌 손상이 기억상실증이나 교란과 같은 기억력 장애를 초래할 수 있는 한 가지 이유일 수 있다. 기저 전뇌 손상의 한 가지 일반적인 원인은 전뇌전뇌동맥의 동맥류다.^[6]

특히 알츠하이머 치매와 파킨슨병 치매와 같은 치매의 형태에 핵 기저귀의 손상과 그 피질 돌출부가 연관되어 있다고 생각된다. 치매를 치료할 때 핵 기저부에 심뇌 자극의 사용에 관한 연구들이 있어 왔으며, 일부 긍정적인 결과를 주는 실험은 여전히 행해지고 있다.^{[4][3][may be outdated]}

참조