니도팔륨

Nidopallium

내포된 팔륨을 뜻하는 니도팔륨은 조류 두뇌의 영역으로, 주로 일부 유형의 집행 기능뿐만 아니라 다른 상위 인지 직무에도 사용된다.이 지역은 2002년 조류 두뇌 명명 컨소시엄 때 니도팔륨으로 명칭이 변경되었는데, 이는 이전 명칭인 네오스트리아툼이 포유류 뇌의 네오스트리아툼이 아구체이기 때문에 이 지역이 보다 원시적인 기능을 위해 사용되었음을 시사했기 때문이다.

해부학

조류 니도팔륨은 조류 전뇌의 피질 텔렌시팔론의 한 영역이며, 그 자체가 추가적인 기능적 국소화의 결과로 더 작은 지역으로 세분된다.그것은 로스트로카우달(안테로포스테리어) 축을 따라 로스트랄, 중간, 카우달 니도팔륨의 세 가지 가상적인 부분으로 분할되었다.[1]이 세 영역은 그 자체로 트리코토믹화되어 있다: 예를 들어, nidopalium caudocentral (NCC), caudofial (NCM), caudolateral (NCL)을 집적한다.그것은 새에서 복잡하고 고차원의 인지 기능을 수행하는 것으로 생각되는 니도팔륨 카우돌라테레일이다.Rehkamper 외 연구진(1985)은 니도팔륨을 16개의 별도 섹션으로 더 구분했다(이 영역들에서 다른 세포 밀도로 구분됨). 비록 앞에서 말한 해부학적 분할은 일반적으로 니도팔륨의 다양한 기능적 특수화들 사이에서 설명하기 위해 대부분의 목적으로 받아들여진다.

함수

니도팔륨 영역 전체가 신경과학적 연구를 위한 매력적인 영역이며, 특히 복잡한 인지 기능을 위한 능력과 관련하여 더욱 그러하다.[2][3]좀 더 구체적으로 말하면, 니도팔륨 카우돌측면은 특히 조류 두뇌의 집행기능 측면과 관련된 것으로 나타난다.한 연구는 이 영역이 사실 포유류 전전두피질과 거의 유사하다는 것을 증명하기 위해 수행되었다. - 전두엽의 가장 회전적인 부분을 덮고 있는 뇌의 영역이며, 인간과 같은 포유류에서 더 복잡한 인지 행동을 담당한다.[4]이 실험은 정량적 생체내 수용체 자동방사선 촬영법을 사용하여 조류 NCL과 인간 전전두피질 모두에서 다양한 신경전달물질 수용체의 밀도를 측정하고자 했다.NCL은 이러한 뉴런 수용체들의 절대적인 양을 낮춘다는 것이 밝혀졌다.그러나 이 실험은 또한 두 유기체에서 이러한 수용체들의 상대적 밀도가 놀라울 정도로 유사하다는 것을 밝혀냈다.이것과 함께, 이러한 구조에서 그러한 정교한 정신 작용의 능력이 그들을 구성하는 뉴런의 수용체 구조에 의존하고 있다는 가능성이 있다.그래서 니도팔륨과 전두엽 피질이 따로 진화했음에도 불구하고(교육된 가정) 둘 다 분자 수준의 영향의 결과로서 융합적 진화를 통해 보다 높은 수준의 사고 과정과 유사한 기능을 달성했다.

니도팔륨은 또한 뇌의 방향에서 도파민성 뉴런에 의해 심하게 내분된다.이 영역에서 도파민(동기, 보상 회로 및 운동 제어와 종종 관련된 신경전달물질)의 고농축은 NCL의 고차인 인식 기능을 실행하는 능력에 기여할 수 있다고 생각된다.[5]나아가 새들이 보상예측 시각 자극에 노출되면 니도팔륨의 신경활동이 크게 증가한다.[6]이는 보상 예측 자극에 대한 기대에서 도파민성 뉴런의 정형화된 활성화가 암시하듯이 이 영역에 도파민성 뉴런의 상당한 존재를 다시 한번 증명한다.

이주는 새들의 니도팔륨에 의해 지배되는 많은 복잡한 행동 과정들 중 하나이다.연구 결과에 따르면 철새 이동 중 조류 뇌 이 부위에 뉴런이 많이 유입되는 것으로 나타났으며, 이는 니도팔륨의 인지력 제고를 목적으로 한다.그 결과, 새들은 공간 감각 자극의 중요한 변화에 의해 촉발된 이동 중 항법 능력 향상으로부터 이익을 얻는다.[7]이것은 조류 두뇌의 신경 재생성의 뚜렷한 예로서, 니도팔륨에 대한 우리의 이해를 넓히는 데 이용되어 왔다.실험 방법은 병변-결핍 분석과 유사하며, 과학자들은 뇌에 영향을 받는 부분의 기능을 결정하기 위해 특정한 뇌 병변을 가진 환자의 결함을 조사한다.대신, 조류 이동 실험은 니도팔륨의 기능 능력이 감소하기보다는 향상되었기 때문에 니도팔륨의 역할을 분석할 수 있었다.

참고 항목

참조

  1. ^ Atoji, Yasuro; Wild, J. Martin (2009). "Afferent and Efferent Projections of the Central Caudal Nidopallium in the Pigeon (Columba livia)". The Journal of Comparative Neurology. 517 (3): 350–370. doi:10.1002/cne.22146. PMID 19760740. S2CID 205680288.
  2. ^ Nieder, Andreas (2017). "Inside the corvid brain—probing the physiology of cognition in crows". Current Opinion in Behavioral Sciences. 16: 8–14. doi:10.1016/j.cobeha.2017.02.005. S2CID 44291562.
  3. ^ Güntürkün, Onur (2005). "The avian 'prefrontal cortex' and cognition". Current Opinion in Neurobiology. 15 (6): 686–693. doi:10.1016/j.conb.2005.10.003. PMID 16263260. S2CID 6890451.
  4. ^ Herold, Christina; Palomero-Gallagher, Nicola; Hellmann, Burkhard; Kroner, Sven; Theiss, Carsten; Gunturkun, Onur; Zilles, Karl (September 2011). "The receptor architecture of the pigeons' nidopallium caudolaterale: an avian analogue to the mammalian prefrontal cortex". Brain Structure and Function. 216 (3): 239–254. doi:10.1007/s00429-011-0301-5. PMID 21293877. S2CID 10703780.
  5. ^ Atoji, Yasuro; Wild, J. Martin (2009). "Afferent and Efferent Projections of the Central CaudalNidopallium in the Pigeon (Columba livia)". The Journal of Comparative Neurology. 517 (3): 350–370. doi:10.1002/cne.22146. PMID 19760740. S2CID 205680288.
  6. ^ Kasties, Nils; Starosta, Sarah; Gunturkun, Onur; Stuttgen, Maik C. (2016). "Neurons in the pigeon caudolateral nidopallium differentiate Pavlovian conditioned stimuli but not their associated reward value in a sign-tracking paradigm". Scientific Reports. 6: 35469. Bibcode:2016NatSR...635469K. doi:10.1038/srep35469. PMC 5071861. PMID 27762287.
  7. ^ Barkan, Shay; Roll, Uri; Yom-Tov, Yoram; Wassenaar, Leonard I.; Barnea, Anat (24 February 2016). "Possible linkage between neuronal recruitment and flight distance in migratory birds". Scientific Reports. 6: 21983. Bibcode:2016NatSR...621983B. doi:10.1038/srep21983. PMC 4764934. PMID 26905978.

외부 링크