미미바이러스과
Mimiviridae미미바이러스과 | |
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투판바이러스 | |
바이러스 분류 | |
(순위 미지정): | 바이러스 |
영역: | 바리드나비리아속 |
왕국: | 밤포드비라과 |
문: | 뉴클레오티토빌리코타 |
클래스: | 메가바이러스 세트 |
주문: | 이미테르비랄레스 |
패밀리: | 미미바이러스과 |
아과 및 속 | |
미미바이러스과(Mimiviridae)는 바이러스 과이다.아메바와 다른 시위자들은 자연 숙주 역할을 한다.패밀리는 최대 4개의 하위 [1][2][3][4]패밀리로 나뉩니다.이 계열의 바이러스는 거대 바이러스라고도 불리는 핵 세포질 대형 DNA 바이러스 분지(NCLDV)에 속합니다.
미미바이러스과(Mimiviridae)는 이미테르비랄레스목의 유일한 종이다.알가비랄레스의 피코드나바이러스과와 판도라바이러스과는 많은 계통발생학적 [5]분석에서 미미바이러스과의 자매군이다.
역사
이 [6]가족의 첫 번째 멤버인 미미바이러스는 2003년에 발견되었고,[7] 최초의 완전한 게놈 배열은 2004년에 발표되었습니다.그러나 1995년 [9]당시 숙주가 잘못 식별돼 BV-PW1로 명명됐지만 미미바이러스 카페테리아 [8]로엔버그시스 바이러스는[8] 분리돼 부분적으로 특징지어졌다.
분류법
그룹: dsDNA
- 과 : 미미바이러스과
- * 카페테리아 로엔버그시스 바이러스
- * 아칸타모에바 폴리파가미바이러스
미미바이러스과(Mimiviridae)는 현재 3개의 [2][3][10]아과로 나뉜다.
- 1개의 서브 패밀리(Mimivirus 속, 제안된 이름:메가바이러스아과(Megavirinae) 또는 메가미바이러스아과(Megamimivirinae)는 세 개의 "계통"으로 나뉜다.
- A - 미미바이러스군 : Acanthamoeba polyphaga mimivirus, Hirudovirus, Mamavirus, Kroon 바이러스, 렌틸 바이러스, Terra2, Niemeyer 바이러스, Samba 바이러스.[11][12]
- B - Moumouvirus 그룹: Moumouvirus, Saudi mouvirus, Moumouvirus goulette, Monve 바이러스(일명 Moumouvirus monve), Ochan 바이러스.[13][11][14][12]
- C - Courdo11 바이러스 그룹: Mont1,[11] Courdo7, Courdo11, Megavirus chilensis, LBA111, Powai 호수 메가바이러스 및 Terra1이 포함됩니다.[15][16]
- 두 번째 아과(Cafetia virus 또는 Miniviridae 그룹 II)는 카페테리아 로엔버그시스 바이러스(CroV)[8]를 포함한다.
- 클로즈네비루스아과(Closneuvirinae)는 세 번째 아과로 제안되었으며 클로즈네비루스, 인디바이러스, 카토바이러스, 호코바이러스 [3]등 4개의 "계통"으로 나뉜다.이들은 카페테리아바이러스 서브패밀리가 아닌 미미바이러스 서브패밀리와 밀접하게 관련되어 있는 것으로 보입니다(미미바이러스 그룹 I에도 [3]요약되어 있을 수 있습니다).이 그룹으로부터 격리된 첫 번째 바이러스는 키네토플라스티드 보도살탄을 [18]감염시키는 보도살탄 바이러스이다.
- 투판 바이러스 변종은 미니 바이러스의 자매 [4]그룹을 구성하는 것으로 논의되어 왔다.
또한 미미바이러스과(Mesomimivirinae)를 추가 잠정군 III(Mesomimivirinae)로 확장하거나 [19]기존 OLPG(Organic Lake Phycodna Group)를 포함하는 자매군 메소미바이러스과(Mesomimiviridae)로 분류하는 것이 제안되었다.이 확장자(또는 자매 패밀리)는 다음과 같이 구성됩니다.
- Globosa Virus(PgV-16T 균주로 대표되는 PgV) 및 Phaeocystis poucheti 바이러스(PpV, 예를 들어 PpV 01)
- "유기농 호수 피코드나바이러스" 1 및 2(OLV1, OLV2, 유기 호수 비오로지 숙주)
- '옐로스톤 호수 미미바이러스'[12][20] 일명 '옐로스톤 호수 피코드나바이러스' 4(YSLGV4)
- 크리소크로물리나에키나바이러스(CeV, 예를 들어 CeV01)
- Aureoccus Anophageference 바이러스([21]AaV)
- 피라미모나스오리엔탈리스바이러스(PoV)
- 테트라셀미스바이러스(TetV-1)[22]
이 그룹은 Phycodnaviridae보다는 Mimiviridae와 밀접한 관련이 있는 것으로 보여서, 때로는 추가 아과 후보 Mesomimivirinae로 언급되기도 한다.ICTV에 의해 인식되지 않았지만 확장과 미미바이러스과를 메가바이러스과라고 [3][23][24][25][26][17]부르기도 한다.또한 확장군을 미미바이러스과라고 부르기도 한다.
2020년 3월 ICTV에 의해 이미테르비랄레스가 새로운 목으로 인정됨에 따라 관찰된 고다양성 바이러스의 그룹을 구성하기 위해 더 이상 미미바이러스군을 확장할 필요가 없다.대신, 확장(또는 적어도 그 주된 분지)은 자매과(Mesomimiviridae)[19]로 언급될 수 있다.
이 순서의 몇 가지 멤버만이 상세하게 기술되어 있지만[27][28] 더 많은 미지정 멤버는 Aureoccus anophageferens 바이러스(AaV), CpV-BQ2 및 Terra2를 포함합니다.
구조.
[18] 미미바이러스과의 바이러스는 T=972와 T=1141 사이 또는 T=114 사이의 20면체와 둥근 형상을 가지고 있다.직경은 약 400nm, 길이는 125nm입니다.게놈은 선형으로 분할되지 않으며 길이는 약 1200kb입니다.게놈에는 911의 열린 [1]판독 프레임이 있어
속 | 구조. | 대칭 | 게놈 배열 | 게놈 세그멘테이션 |
---|---|---|---|---|
미미바이러스 | 이십면체 | T=972-1141 또는 T=140 (H=19 +/- 1, K=19 +/- 1) | 선형 | 일편단심 |
클로즈네비루스 | 이십면체 | |||
카페테리아바이러스 | 이십면체 | T=499 | 선형 | 일편단심 |
투판바이러스 | 테일드 |
라이프 사이클
복제는 DNA 가닥 치환 모델을 따릅니다.DNA 템플릿 전사는 전사 방법이다.아메바는 자연 [1]숙주 역할을 한다.
속 | 호스트 상세 | 조직 대류성 | 입력내역 | 릴리스 상세 | 레플리케이션 사이트 | 조립장소 | 전송 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
미미바이러스 | 아메바 | 없음. | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 수동 확산 |
클로즈네비루스 | 마이크로조플랭크톤 | 없음. | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 세포질 | 수동 확산 |
카페테리아바이러스 | 마이크로조플랭크톤 | 없음. | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 알 수 없는 | 세포질 | 수동 확산 |
분자생물학
렌틸 바이러스의 게놈 내에서 바이로파지(Sputnik 2)와 이동 유전 요소인 트랜스포브론의 통합 게놈이 보고되었다.트랜스포바이론은 약 7킬로베이스의 선형 DNA 요소로 6개에서 8개의 단백질을 코드하는 유전자를 포함하고 있으며 이중 2개는 바이로파지 유전자와 상동한다.광범위한 미미바이러스과의 비로파지는 미미바이러스 [15]리포터를 사용하여 분리할 수 있다.
임상
미미바이러스는 폐렴과 관련이 있지만 그 의미는 현재 [29]알려져 있지 않다.지금까지 사람에게서 분리된 이 패밀리의 유일한 바이러스는 LBA [30]111이다.이란 파스퇴르 연구소(테란)에서는 실시간 PCR(2018)을 이용해 소아 환자의 기관지 폐포 세척(BAL)과 가래 샘플에서 미미바이러스 DNA를 확인했다.분석 결과 LBA111, 메가바이러스 칠렌시스의 [31]계보 C의 99% 상동성이 보고되었다.이 발견이 있기 전에 보고된 몇 가지 사례들 때문에, 미미바이러스의 인간 감염성 질병으로서의 합법성은 여전히 [32][33]논란이 되고 있다.
미미바이러스는 류마티스 [34]관절염에도 관여하고 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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