양성-스트랜드 RNA바이러스

Positive-strand RNA virus
양성-스트랜드 RNA바이러스
HCV EM picture 2.png
C형 간염바이러스
바이러스 분류
그룹:
그룹 IV ((+)ssRNA)
왕국:망울:클래스
동의어 해설
  • 양감RNA바이러스

양성-스트랜드 RNA 바이러스(+ssRNA 바이러스)는 리보핵산으로 만든 양성-감각 단일 가닥 게놈을 가진 관련 바이러스 그룹이다.양성감각 게놈은 메신저 RNA(mRNA) 역할을 할 수 있으며 숙주세포의 리보솜에 의해 바이러스성 단백질로 직접 번역할 수 있다.양성-스트랜드 RNA 바이러스는 유전체 복제 시 사용되는 RNA 의존성 RNA 중합효소(RdRp)를 암호화하고, 음성-감소 항원체를 합성해 새로운 양성-감소 바이러스 게놈을 만드는 템플릿으로 사용된다.

양스트란드 RNA 바이러스는 모두 정형외과나비레 왕국과 리보비리아 왕국에 있는 필라 키트리노비리코타, 레나르비리코타, 피수비리코타(특히 등급이 피소니비리케테스, 스텔파비릭테스)로 나뉜다.그들은 단핵생물이고 공통의 RNA 바이러스 조상의 후손이다.볼티모어 분류 체계에서 +ssRNA 바이러스는 4조에 속한다.[1]

양감기 RNA 바이러스는 간파바이러스 C, 웨스트나일 바이러스, 뎅기 바이러스, 메르스, 사스, 사스-CoV-2 코로나비루스와 같은 병원체뿐만 아니라 일반 감기를 유발하는 코로나비루스와 같은 임상적으로 덜 심각한 병원체도 포함한다.[2][3][4][5]

게놈

양성-스트랜드 RNA 바이러스 게놈은 보통 RNA 의존성 RNA 중합효소를 포함하여 보통 3개에서 10개 사이의 비교적 적은 유전자를 가지고 있다.[3]코로나비루스는 길이가 27~32킬로바이트로 알려진 가장 큰 RNA 게놈을 가지고 있으며, 비구조 단백질 nsp14 내에서 터무니없이 높은 형태의 복제 교정 메커니즘을 가지고 있을 가능성이 있다.[6]

복제

일본뇌염 바이러스의 수명 주기 a +ssRNA 바이러스: 부착, 내분포증, 막 융접, 언코팅, 번역, RNA 복제, 조립, 성숙, 방출.

양성-스트랜드 RNA 바이러스는 게놈과 메신저 RNA의 기능을 모두 할 수 있는 유전 물질을 가지고 있는데, 숙주 리보솜에 의해 숙주세포의 단백질로 직접 번역될 수 있다.[7]감염 후 가장 먼저 발현되는 단백질은 게놈 복제 기능을 제공하는데, 세포내막과 연관되어 형성된 바이러스 복제 콤플렉스에 양성 스트랜드 바이러스 게놈을 모집한다.이러한 복합체들은 바이러스성 세포와 숙주 세포의 기원을 모두 가진 단백질을 포함하고 있으며, 다양한 오르간세포의 세포막(흔히 거친 내포체성 망막)과 관련될 수 있지만, 미토콘드리아, 바쿠올, 골기 기구, 엽록체, 페록시솜, 플라스마막, 자가포소막, 그리고 새로운 세포막에서 파생된 세포막도 포함한다.레이저로 된 [3]구획

양감 RNA 게놈의 복제는 이중 가닥 RNA 매개체를 통해 진행되며, 이러한 막적 자극에서 복제의 목적은 dsRNA의 존재에 대한 세포 반응의 회피일 수 있다.많은 경우 복제하는 동안 하위 유전자 RNA도 생성된다.[7]감염 후, 바이러스 게놈의 내부 리보솜 입력 사이트(IRES) 요소에 의해 리보솜에 대한 매우 높은 친화력으로 인해 숙주 세포의 번역기 전체가 바이러스 단백질의 생산으로 전환될 수 있다; 소아마비 바이러스나 라이노바이러스와 같은 일부 바이러스에서는 정상 단백질 합성이 처녀에 의해 더욱 교란된다.셀룰러 mRNA의 번역을 시작하는 데 필요한 요소들을 보호한다.[5]

모든 양성-스트랜드 RNA 바이러스 게놈은 RNA 템플릿에서 RNA를 합성하는 바이러스성 단백질인 RNA 의존성 RNA 중합효소를 인코딩한다.복제 중 +ssRNA 바이러스에 의해 모집된 숙주 세포 단백질은 RNA 결합 단백질, 샤페론 단백질, 세포의 분비물 복제 경로를 이용하는 데 집단적으로 참여하는 막 개조 및 지질 합성 단백질 등이 있다.[3]

재조합

복제 RNA 재조합과 비복제 RNA 재조합의 메커니즘.

동일한 숙주세포에 적어도 두 개의 바이러스 게놈들이 존재할 때 수많은 양성-스트랜드 RNA 바이러스는 유전적 재조합을 겪을 수 있다.[8]인간의 +ssRNA 바이러스 병원체 사이의 재조합 능력은 흔하다.RNA 재조합은 피코르나비르과(예: 소아마비 바이러스)의 게놈 구조와 바이러스 진화의 과정을 결정하는데 주요한 원동력으로 보인다.[9]레트로바이러스과(예: HIV)에서는 재조합의 한 형태인 스트랜드 전환에 의한 역전사 시 게놈 손상을 피하는 것으로 보인다.[10][11][12]재조합은 코로나비르과(예: 사스)에서 일어난다.[13]RNA 바이러스의 재결합은 게놈 손상에 대처하기 위한 적응으로 보인다.[8]또한 재조합은 같은 종이지만 다른 선들의 +ssRNA 바이러스 사이에서 간헐적으로 발생할 수 있다.결과적으로 발생하는 재조합 바이러스는 사스와 메르스의 경우처럼 때때로 인간에게 감염의 발발을 일으킬 수 있다.[13]

양성-스트랜드 RNA 바이러스는 식물에서 흔하다.톰부스바이러스와 카무비러스에서 RNA 재결합은 복제하는 동안 자주 발생한다.[14]이들 바이러스의 RNA 의존성 RNA 중합효소가 RNA 템플릿을 전환하는 능력은 바이러스 게놈의 손상을 대처하기 위한 적응적 메커니즘이 될 수 있는 RNA 재조합의 복사 선택 모델을 제시한다.[14]다른 식물의 +ssRNA 바이러스도 브롬 모자이크 브로모바이러스와[15] 신드비스 바이러스 등 재조합이 가능한 것으로 보고됐다.[16]

분류

망막 가지가 강조된 계통생식 나무.네가나비리코타(갈색), 두피노르나비리코타(녹색), 키트리노비리코타(핑크색), 피수비리코타(파란색), 레나르비리코타(노란색).

양스트란드 RNA 바이러스는 키트리노비리코타, 레나르비리코타, 피수비리코타의 세 필라에서 발견되는데, 각각 리보비리아 왕국의 오르토나비레 왕국에 할당되어 있다.mRNA 합성 방식에 따라 바이러스를 함께 그룹화하는 볼티모어 분류 체계에서 +ssRNA 바이러스는 그룹 IV이다.

키트리노비리코타

첫 번째 +ssRNA 망울은 키트리노비리코타다.이 망상에는 다양한 다른 짧은 유전자 바이러스와 함께 "알파바이러스 슈퍼그룹"과 "플라바이바이러스 슈퍼그룹"이라고 불리는 것들이 포함되어 있다.망울의 4개 등급은 다음과 같이 인정된다.식물 바이러스와 절지동물 바이러스가 다량 함유된 알파바이러스 슈퍼그룹 알수비리케테스, 향미료가 함유된 플라수비리케테스, 노다비루스와 신할리바이러스가 함유된 마그사비리케테스, 주로 식물 바이러스가 함유된 톨루카비리케테스 등이다.[17][18]

레나르비리코타

Lenarviricota는 두 번째 +ssRNA 망상이다.원핵생물을 감염시키는 레비비비리케테스(Leviviricetes) 등급과 진핵생물을 감염시키는 레비비비루스의 겉보기 후손이 들어 있다.망울은 네 부류로 나뉜다.레비비비루스와 그 친족이 포함된 레비비비리케테스, 나르나비루스와 그 친족이 포함된 아마빌비리케테스, 미토비루스와 그 친족이 포함된 하웰토비리케테스, 그리고 식물인간과 그 친족이 포함된 미아비리케테스 등이 있다.RdRp의 계통학적 분석에 기초하여 다른 모든 RNA 바이러스는 레나르비리코타와 관련하여 자매 쇄도로 구성된 것으로 간주된다.[17][18]

피수비리코타

사스-CoV-2virion의 거짓 색전송 전자 마이크로그래프.SARS-CoV-2와 같은 코로나비루스는 피수비리코타에 속한다.

+ssRNA 바이러스를 포함하는 세 번째 망막은 피수비리코타인데, 비공식적으로 "피코르나바이러스 슈퍼그룹"으로 불려왔다.이 망상에는 동물, 식물, 곰팡이, 그리고 원생동물들을 감염시키는 것으로 알려진 진핵 바이러스의 많은 집단이 포함되어 있다.망울은 세 가지 클래스를 포함하고 있으며, 그 중 두 클래스는 +ssRNA 바이러스만 포함하고 있다.니도비루스, 피코나비루스, 소벨리비루스 등이 함유된 피소니비리케테스, 포티비루스, 아스트로비루스가 함유된 스텔파비리케테스.세 번째 등급은 듀플로피비리케테스(Duppyiviricetes)로, 멤버는 +ssRNA 바이러스의 후예인 이중 가닥 RNA 바이러스다.[17][18]

참고 항목

참조

  1. ^ Baltimore D (September 1971). "Expression of animal virus genomes". Bacteriological Reviews. 35 (3): 235–41. doi:10.1128/MMBR.35.3.235-241.1971. PMC 378387. PMID 4329869.
  2. ^ Lu R, Zhao X, Li J, Niu P, Yang B, Wu H, et al. (February 2020). "Genomic characterisation and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding". Lancet. 395 (10224): 565–574. doi:10.1016/S0140-6736(20)30251-8. PMC 7159086. PMID 32007145.
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