식물바이러스

Plant virus
후추순한 반점바이러스
리프컬바이러스

식물 바이러스는 식물에 영향을 미치는 바이러스이다.다른 모든 바이러스와 마찬가지로, 식물 바이러스는 숙주 없이 복제할 분자 기구를 가지고 있지 않은 필수 세포 내 기생충이다.식물 바이러스는 고등 식물에 병원성이 있을 수 있다.

대부분의 식물 바이러스는 막대 모양이며, 단백질 디스크가 바이러스 게놈을 둘러싼 관을 형성합니다; 등각 입자는 또 다른 일반적인 구조입니다.그들은 좀처럼 봉투를 가지고 있지 않다.대부분은 보통 작고 단일 가닥인 RNA 게놈을 가지고 있지만, 일부 바이러스는 이중 가닥 RNA, ssDNA 또는 dsDNA 게놈을 가지고 있습니다.비록 식물 바이러스가 동물 바이러스만큼 잘 이해되지 않지만, 한 식물 바이러스는 매우 쉽게 인식될 수 있게 되었다. 그것은 발견된 첫 번째 바이러스인 담배 모자이크 바이러스이다.이 바이러스와 기타 바이러스로 인해 전 세계적으로 매년 약 600억 달러의 농작물 수확량 손실이 발생하고 있습니다.식물 바이러스는 73속 49과로 분류된다.그러나 이 수치는 재배된 식물에만 관련된 것으로 전체 식물 종의 극히 일부에 불과하다.야생 식물의 바이러스는 잘 연구되지 않았지만, 야생 식물과 그 바이러스 사이의 상호작용은 종종 숙주 [1]식물에 질병을 일으키지 않는 것으로 보인다.

한 식물에서 다른 식물 세포로 그리고 한 식물 세포에서 다른 식물 세포로 전염시키기 위해, 식물 바이러스는 보통 동물 바이러스와 다른 전략을 사용해야 한다.대부분의 식물은 움직이지 않기 때문에 식물에서 식물로의 전염은 보통 벡터(곤충 등)를 수반한다.식물 세포는 단단한 세포벽에 둘러싸여 있기 때문에, 플라스모데즈마타를 통한 수송은 식물 세포 사이에서 바이러스들이 이동하는데 선호되는 경로입니다.식물은 플라스마데마타를 통해 mRNA를 운반하기 위한 특별한 메커니즘을 가지고 있으며, 이러한 메커니즘은 RNA 바이러스가 한 세포에서 [2]다른 세포로 퍼지기 위해 사용되는 것으로 생각된다.바이러스 감염에 대한 식물 방어에는 dsRNA에 [3]대한 반응으로 siRNA를 사용하는 것이 포함된다.대부분의 식물 바이러스는 이 [4]반응을 억제하기 위해 단백질을 암호화한다.식물은 또한 [2]부상에 대한 반응으로 플라스마데마타를 통한 수송을 감소시킨다.

역사

담배 모자이크 바이러스의 막대형 입자의 전자 현미경

질병을 일으키는 식물 바이러스의 발견은 종종 A의 책임으로 여겨진다.네덜란드에서 일하는 메이어(1886)는 담배 잎에서 얻은 모자이크 수액이 건강한 식물에 주입될 때 모자이크 증상이 나타난다는 것을 증명했다.그러나 수액을 끓였을 때 수액의 감염이 파괴되었다.그는 그 원인이 박테리아라고 생각했다.하지만, 많은 수의 박테리아를 접종한 후, 그는 모자이크 증상을 일으키지 못했다.

1898년, 네덜란드 공과대학의 미생물학 교수였던 마르티누스 베이제린크는 바이러스가 작다는 그의 개념을 발표했고 "모자이크 병"이 챔버랜드 필터 캔들을 통과했을 때 전염성을 유지한다고 결정했다.이는 필터에 의해 유지되는 박테리아 미생물과는 대조적이었다.베이제린크는 전염성 여과액을 "콘타지움 vivum fluidum"이라고 불렀고, 따라서 현대 용어 "바이러스"의 속칭이다.

'바이러스 개념'의 최초 발견 이후, 현미경 관찰이 효과가 없음에도 불구하고, 다른 알려진 바이러스성 질병을 전염 방식에 따라 분류할 필요가 있었다.1939년 Holmes는 129개의 식물 바이러스의 분류 목록을 발표했다.이것은 확대되었고 1999년에는 공식적으로 977종의 식물 바이러스 종과 일부 잠정적인 종류가 있었다.

TMV의 정제(결정화)는 1935년 그의 연구결과를 발표한 웬델 스탠리에 의해 처음 수행되었지만, 그는 RNA가 전염성 물질이라고 결정하지는 않았다.하지만 그는 1946년에 노벨 화학상을 받았다.1950년대에 두 실험실에서 동시에 발견된 TMV의 정제된 RNA가 전염성이 있다는 것이 입증되었고, 이는 주장을 강화시켰다.RNA는 유전 정보를 전달하여 새로운 감염 입자의 생성을 코드화합니다.

최근 바이러스 연구는 식물 바이러스 게놈의 유전학과 분자생물학을 이해하는 데 초점을 맞추고 있으며, 바이러스가 어떻게 식물을 복제, 이동 및 감염시킬 수 있는지를 결정하는 데 특별한 관심이 있다.바이러스 유전자와 단백질 기능을 이해하는 것은 생명공학 회사들이 상업적으로 이용할 수 있는 가능성을 탐구하기 위해 사용되어 왔다.특히 바이러스 유래 배열은 새로운 형태의 내성을 이해하기 위해 사용되어 왔다.인간이 식물 바이러스를 조작할 수 있게 하는 기술의 최근 붐은 식물에서 부가가치 단백질을 생산하기 위한 새로운 전략을 제공할 수 있다.

구조.

일부 식물 바이러스의 구조 비교

바이러스는 매우 작으며 전자 현미경으로만 관찰할 수 있다.바이러스의 구조는 바이러스 게놈을 둘러싸고 있는 단백질의 코팅에 의해 주어진다.바이러스 입자의 집합은 자발적으로 일어난다.

알려진 식물 바이러스의 50% 이상이 막대 모양(굴곡성 또는 강성)입니다.입자의 길이는 보통 게놈에 의존하지만, 일반적으로 300에서 500 nm 사이이고 지름은 15에서 20 nm입니다.원주위에 단백질 서브유닛을 배치하여 원반을 형성할 수 있다.바이러스 게놈이 존재하면 디스크가 쌓이고 중간에 [5]핵산 게놈을 위한 공간이 있는 튜브가 만들어집니다.

식물 바이러스 중에서 두 번째로 흔한 구조는 등각 입자입니다.지름은 25~50 nm입니다.단층단백질만 존재하는 경우 기본구조는 60T 서브유닛으로 구성되며, 여기서 T는 정수이다.어떤 바이러스들은 20면체 모양의 입자를 형성하기 위해 결합하는 2개의 피복 단백질을 가지고 있을 수 있다.

제미니바이러스과에는 두 개의 등각 입자가 서로 붙어 있는 것과 같은 입자로 구성된 3개의 속들이 있습니다.

극소수의 식물 바이러스들은 외피 단백질 외에도 지질 외피를 가지고 있다.이것은 세포에서 바이러스 입자가 싹트면서 식물 세포막에서 파생됩니다.

식물 바이러스의 전염

수액을 통해

바이러스는 상처받은 식물과 건강한 식물을 접촉시켜 수액을 직접 전달함으로써 전파될 수 있다.이러한 접촉은 도구나 손으로 인한 손상과 같이 농업 활동 중에 발생할 수 있으며, 식물을 먹는 동물로 인해 자연적으로 발생할 수 있다.일반적으로 TMV, 감자 바이러스, 오이 모자이크 바이러스는 수액을 통해 전염된다.

곤충들

곤충 벡터에 바이러스 전염 전략을 심습니다.

식물 바이러스는 매개체에 의해 전염될 필요가 있는데, 대부분의 경우 잎사귀 같은 곤충들이 그렇습니다.한 종류의 바이러스인 랩도바이러스과(Rhabdoviridae)는 실제로 식물에서 복제하기 위해 진화한 곤충 바이러스라고 알려져 있습니다.식물 바이러스의 선택된 곤충 벡터는 종종 그 바이러스의 숙주 범위에서 결정적 요소가 될 것입니다: 그것은 곤충 벡터가 먹고 사는 식물만을 감염시킬 수 있습니다.이것은 구세계 흰파리가 미국에 왔을 때 부분적으로 나타났는데, 미국에서 많은 식물 바이러스를 새로운 숙주로 옮겼다.식물 바이러스는 전염 방법에 따라 비지속성, 반지속성, 지속성으로 분류됩니다.비영구적인 전염에서는 바이러스가 곤충의 막대기 끝부분에 부착되어 다음 번 식물을 먹고 살 때 바이러스를 [6]접종한다.반지속적인 바이러스 전염은 그 곤충의 앞부분에 바이러스가 들어가는 것을 포함한다.내장을 통해 용혈과 침샘으로 들어가는 바이러스들은 지속성이라고 알려져 있다.지속성 바이러스에는 번식성 바이러스와 순환성 바이러스의 두 가지 하위 클래스가 있습니다.번식 바이러스는 식물과 곤충 모두에서 복제할 수 있는 반면, 순환 바이러스는 그렇지 못합니다.순환 바이러스는 진딧물 안에서 박테리아 공생에 의해 생성된 샤페론 단백질 심비오닌에 의해 보호된다.많은 식물 바이러스들은 그들의 게놈 폴리펩타이드 안에서 곤충에 의한 전염에 필수적인 도메인으로 암호화된다.비지속성 및 반지속성 바이러스의 경우 이들 도메인은 피막 단백질과 도우미 성분으로 알려진 다른 단백질에 있습니다.이러한 단백질이 곤충 매개 바이러스 전달에 어떻게 도움을 주는지 설명하기 위한 브리징 가설이 제안되었다.도우미 성분이 피복 단백질의 특정 영역에 결합하고 곤충의 입 부분이 결합하여 다리를 만듭니다.토마토 얼룩덜룩한 시들한 바이러스 (TSWV)와 같은 지속적 번식 바이러스에서는 종종 다른 종류의 식물 바이러스에서는 볼 수 없는 단백질을 둘러싸고 있는 지질 코팅이 있습니다.TSWV의 경우, 이 지질 외피에는 2개의 바이러스 단백질이 발현된다.바이러스가 이러한 단백질을 통해 결합하고 수용체 매개 세포 내 적혈구에 의해 곤충 세포로 옮겨지는 것이 제안되었다.

선충류

토양에 기생하는 선충은 [7]또한 바이러스를 전염시키는 것으로 나타났다.그들은 감염된 뿌리를 먹음으로써 그것들을 획득하고 전염시킨다.바이러스는 비지속적이고 지속적으로 전염될 수 있지만, 바이러스가 선충에서 복제될 수 있다는 증거는 없다.비리온은 감염된 식물을 먹고 살 때 스타일릿(수유기관)이나 내장에 부착되며 나중에 먹이를 주는 동안 분리돼 다른 식물을 감염시킬 수 있다.선충에 의해 전염될 수 있는 바이러스의 예로는 담배 링스팟 바이러스와 담배 래틀 바이러스가 있다.

플라스모디오포리드

다수의 바이러스 속은 토양에서 유래한 동물원생동물에 의해 영속적으로 또는 비영속적으로 전파된다.이 원생동물들은 식물성 병원체 자체가 아니라 기생충이다.바이러스가 식물의 뿌리와 연관될 때 전염된다.곡물[8] 작물에서 식물 바이러스성 질병을 전염시키는 것으로 나타난 Polymyxa graminis와 Bitt 괴사 황정맥 바이러스를 전염시키는 Polymyxa betae가 그 예이다.플라스모디오포리드는 또한 식물의 뿌리에 다른 바이러스가 들어갈 수 있는 상처를 만든다.

종자 및 꽃가루 매개 바이러스

식물바이러스의 세대에서 세대로의 전염은 식물바이러스의 약 20%에서 일어난다.바이러스가 씨앗에 의해 전염될 때, 씨앗은 생식 세포에서 감염되고 바이러스는 생식 세포에서 유지되며 때로는 씨앗 껍질에서 덜 자주 유지된다.악천후 등으로 식물의 생육이 늦어지면 종자의 바이러스 감염량이 증가한다.식물의 씨앗 위치와 감염 가능성 사이에는 상관관계가 없는 것으로 보인다.[5] 씨앗을 통한 식물 바이러스의 전염에 관련된 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없지만, 환경적인 영향을 받고 있으며 씨앗 전염은 배란을 통한 배아의 직접 침입이나 감염된 생식체에 의해 매개되는 배아를 공격하는 간접 경로에 의해 일어난다고 알려져 있다.[5] [6] 이러한 프로세스는 호스트 플랜트에 따라 동시에 또는 개별적으로 발생할 수 있습니다.바이러스가 배란에 있는 부모 세대와 자손 세대 사이의 경계와 배아를 직접 침범하고 교차하는 방법은 알려져 있지 않다.[6] 콩과, 솔라나과, 콩피테아과, 장미과, 쿠쿠르빗과, 그라미네과 등 많은 식물종이 씨앗을 통해 감염될 수 있다.[5] 콩의 흔한 모자이크 바이러스는 씨앗을 통해 전염된다.

식물에서 사람으로 직접 전염

프랑스 마르세유에 있는 지중해 대학의 연구원들은 고추에 흔한 바이러스인 Pepper Mild Motle Virus가 사람을 [9]감염시켰을 수도 있다는 미미한 증거를 발견했다.이것은 매우 드물고 매우 가능성이 낮은 사건이다. 왜냐하면, 바이러스가 세포에 들어가 복제하기 위해서는 "표면에 있는 수용체에 결합해야 하고, 식물 바이러스는 인간 세포에 있는 수용체를 인식할 가능성이 거의 없기 때문이다.한 가지 가능성은 바이러스가 인간의 세포를 직접 감염시키지 않는다는 것이다.대신에, 벌거벗은 바이러스 RNA는 RNA 간섭과 유사한 메커니즘을 통해 세포의 기능을 바꿀 수 있습니다. 특정 RNA 배열의 존재가 유전자를 켜고 끌 수 있습니다."라고 [10]루이지애나주 뉴올리언스에 있는 툴레인 대학의 바이러스학자 로버트 게리는 말합니다.

호스트에 대한 영향

숙주의 식물 바이러스의 세포 내 생명은 여전히 충분히 연구되지 않고 있으며,[11] 특히 감염의 초기 단계는 더욱 그렇다.바이러스가 식물세포를 생성하도록 유도하는 많은 막구조는 운동성이며, 종종 생산세포와 그 이웃으로 [11]새로운 바이러스들을 이동시키는데 사용된다.바이러스는 또한 식물의 [11]세포막에도 다양한 변화를 일으킨다.Perrera et al. 2012의 모기 바이러스 감염 연구 및 식물 바이러스의 효모 모델을 연구한 다른 연구들은 [11]이것이 합성 증가를 포함한 세포 내 막을 구성하는 지질들의 항상성 변화 때문이라는 것을 발견한다.이러한 비교 가능한 지질 변화는 식물 [11]바이러스의 덜 알려진 영역에 대한 우리의 기대와 연구 방향을 알려줍니다.

식물 바이러스 단백질 번역

폴리단백질 가공은 식물 바이러스의 45%에 의해 사용됩니다.폴리단백질, 그 게놈, 자가분열 [12]부위를 나타내는 색삼각형을 생산하는 식물 바이러스 패밀리.

식물 바이러스의 75%는 단일 가닥 RNA(sssRNA)로 구성된 게놈을 가지고 있다.식물 바이러스의 65%는 +ssRNA를 가지고 있는데, 이는 그들이 메신저 RNA와 같은 의미에 있지만 10%는 -ssRNA를 가지고 있다는 것을 의미하며, 이것은 그들이 번역되기 전에 +ssRNA로 전환되어야 한다는 것을 의미합니다.5%는 이중 가닥 RNA이므로 즉시 +ssRNA 바이러스로 번역할 수 있습니다.3%는 RNA와 DNA를 변환하기 위해 역전사효소 효소를 필요로 한다. 식물 바이러스의 17%는 ssDNA이고 극소수는 dsDNA이다.[13] 반면 동물 바이러스의 1/4은 dsDNA이고 박테리오파지의 3/4은 dsDNA이다.바이러스는 식물 리보솜을 이용해 게놈에 의해 암호화된 4-10개의 단백질을 생산한다.그러나, 많은 단백질들이 단일 가닥에 암호화되어 있기 때문에(즉, 그들은 폴리시스트론이다), 이것은 리보솜이 첫 번째 정지 코돈에서 번역을 종료하기 때문에 하나의 단백질만 생산하거나, 또는 폴리단백질을 생산한다는 것을 의미할 것이다.식물 바이러스는 식물 세포에 의한 바이러스 단백질 생산을 가능하게 하기 위해 특별한 기술을 발전시켜야 했다.

5인치 캡

진핵생물 mRNA가 번역되기 위해서는 5' Cap 구조가 필요하다.이것은 바이러스에도 1개가 있어야 한다는 것을 의미합니다.이는 일반적으로 7MeGpppN으로 구성되며, 여기서 N은 일반적으로 아데닌 또는 구아닌이다.바이러스는 이것을 가능하게 하는 메틸전달효소 활성을 가진 단백질, 보통 복제효소를 암호화한다.

일부 바이러스는 캡 스내처입니다.이 과정에서 G캡 호스트 mRNA는 바이러스 전사효소 복합체에 의해 모집되고, 이어서 바이러스 부호화 엔도핵산가수분해효소에 의해 분해된다.결과적으로 캡된 리더 RNA는 바이러스 [14]게놈의 초기 전사에 사용됩니다.

그러나 일부 식물 바이러스는 캡을 사용하지 않지만 바이러스 mRNA의 [15]5' 및 3' 미번역 영역에 존재하는 캡 비의존적 번역 강화제로 인해 효율적으로 번역된다.

읽기 스루

일부 바이러스(예: 담배 모자이크 바이러스(TMV))는 "누출" 방지 코돈을 포함하는 RNA 서열을 가지고 있습니다.TMV에서 숙주 리보솜은 이 코돈에서 폴리펩타이드의 합성을 종료하지만 나머지 시간은 코돈을 지나 계속된다.이것은 생산되는 단백질의 5%가 정상적으로 생산되는 단백질보다 크고 다른 것을 의미하며, 이것은 번역 조절의 한 형태이다.TMV에서, 이 추가적인 폴리펩타이드 배열은 게놈을 복제하는 RNA 중합효소이다.

서브게놈 RNA 생산

일부 바이러스는 게놈 내의 모든 단백질의 번역을 보장하기 위해 하위 게놈 RNA의 생산을 사용한다.이 과정에서 게놈에 코드된 첫 번째 단백질은 복제효소이며 번역되는 첫 번째 단백질이다.이 단백질은 음의 가닥 하위 게놈 RNA를 생산하는 게놈의 나머지 부분에 작용하고, 그리고 이것들에 작용하여 본질적으로 번역 가능한 mRNA인 양의 가닥 하위 게놈 RNA를 형성할 것입니다.

세그먼트화된 게놈

브로모바이러스과와 같은 일부 바이러스 계열은 대신 여러 개의 바이러스 입자로 나뉘는 다분체 게놈을 갖습니다.감염이 발생하려면, 식물은 게놈 전체의 모든 입자에 감염되어야 한다.예를 들어 브롬 모자이크 바이러스는 3개의 바이러스 입자로 나뉘어진 게놈을 가지고 있으며, 다른 RNA를 가진 3개의 입자가 모두 감염되기 위해서는 필요하다.

폴리단백질가공법

폴리단백질가공은 포티바이러스과,[12] 티모바이러스과와 같은 식물 바이러스의 45%에 의해 채택된다.리보솜은 바이러스 게놈의 단일 단백질을 번역합니다.폴리단백질 안에는 다양한 단일 단백질로 분해하거나 단백질 분해 효소를 분해할 수 있는 단백질 분해효소 기능을 가진 효소(또는 효소)가 있는데, 이는 성숙한 단백질을 생성하는 다른 폴리펩타이드를 분해할 수 있습니다.

게놈 패키지

바이러스 리플리케이트는 감염 과정에 관여하는 것 외에 RNA 바이러스의 유전자 물질 포장에 직접 필요한 부분이다.이는 이미 다양한 다른 바이러스에서 [16]확인되고 있는 복제효소 관여로 인해 예상된 것이었다.

식물 바이러스의 응용

식물 바이러스는 바이러스 벡터를 조작하는 데 사용될 수 있습니다. 바이러스 벡터는 분자 생물학자들이 식물 세포에 유전 물질을 전달하기 위해 일반적으로 사용하는 도구입니다. 또한 그것들은 생체 물질과 나노 기술 [17][18]장치의 원천이기도 합니다.식물 바이러스와 그 성분에 대한 지식은 현대 식물 생명공학의 발전에 중요한 역할을 해왔다.관상용 식물의 아름다움을 향상시키기 위해 식물 바이러스를 사용하는 것은 식물 바이러스의 첫 번째 기록된 적용으로 여겨질 수 있다.튤립 파괴 바이러스는 17세기 네덜란드의 "튤립 마니아" 동안 매우 인기 있었던 튤립 주정맥의 색상에 극적인 효과를 주는 것으로 유명하다.담배 모자이크 바이러스(TMV)와 콜리플라워 모자이크 바이러스(CaMV)는 식물 분자 생물학에서 자주 사용된다.특히 주목되는 것은 CaMV 35S 프로모터입니다. 이 프로모터는 식물 변형에 가장 많이 사용되는 매우 강력한 프로모터입니다.담배 모자이크 바이러스에 기초한 바이러스 벡터에는 매그너의 벡터도 포함된다.ICON® 및 TRBO 플랜트 표현 기술.[18]

식물의 아름다움을 높이기 위한 식물 바이러스 적용.튤립 마니아 시절 가장 비싼 튤립으로 유명한 셈퍼 아우구스투스.튤립 부숴진 바이러스의 영향은 빨간 꽃잎에 있는 눈에 띄는 흰색 줄무늬에서 볼 수 있다.

식물 바이러스의 대표적인 응용 프로그램을 다음에 나타냅니다.

식물[17] 바이러스의 응용
사용하다 묘사 레퍼런스
강화된 식물 미학 관상식물의 아름다움과 상업적 가치를 높인다. [19]
크로스 프로텍션 중증 친족에 의한 감염을 방지하기 위한 경미한 바이러스 균주 전달 [20]
잡초 생물 방제 치명적인 전신 괴사를 일으키는 바이러스(바이오헤르바이드) [21]
해충 생물 방제 곤충 및 선충 방제를 위한 강화된 독소 및 농약 전달 [22]
나노 입자 비계 비리온 표면은 기능화되어 나노 입자를 조립하는 데 사용됩니다. [23]
나노캐리어 비리온은 화물 화합물을 운반하는 데 사용된다. [24]
나노반응기 효소는 바이온에 캡슐화되어 캐스케이드 반응을 일으킨다. [25]
재조합단백질/펩타이드 발현 재조합 펩타이드, 폴리펩타이드 라이브러리 및 단백질 복합체의 빠르고 일시적인 과잉 생산 [26]
기능 유전체 연구 VIGS 및 miRNA 바이러스 벡터를 이용한 표적 유전자 소음 [27]
게놈 편집 염기서열 특이 핵산 분해 효소의 일시적인 전달을 통한 표적 게놈 편집 [28][29]
대사 경로 공학 토종 및 외래 대사물 생산을 개선하기 위해 재배선하는 생합성 경로 [30][31]
개화 유도 개화유도 및 작물번식을 촉진하는 FLOWING LOCUS T 바이러스 발현 [32]
작물유전자요법 단일 생육기 내 작물 특성의 일시적인 재프로그래밍을 위한 바이러스 벡터의 개방 필드 사용 [17]

레퍼런스

  1. ^ Roossinck, M. J. (2011). "The good viruses: viral mutualistic symbioses". Nature Reviews Microbiology. 9 (2): 99–108. doi:10.1038/nrmicro2491. PMID 21200397. S2CID 23318905.
  2. ^ a b 플라스모데스마타, 오파르카 KJ와 앨리슨 GR입니다 그다지 간단하지 않은 케이스식물생리학, 2001년 1월, 제125권, 페이지 123~126
  3. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). Molecular Biology of the Cell. Garland Science. ISBN 978-0-8153-3218-3. [1] 7장 : 유전자 발현 제어, 페이지 451~452.
  4. ^ Ding, S. W.; Voinnet, O. (2007). "Antiviral Immunity Directed by Small RNAs". Cell. 130 (3): 413–426. doi:10.1016/j.cell.2007.07.039. PMC 2703654. PMID 17693253.
  5. ^ 바이러스 구조 2006년 12월 28일 웨이백 머신에 아카이브
  6. ^ Gray, Stewart M.; Banerjee, Nanditta (March 1999). "Mechanisms of Arthropod Transmission of Plant and Animal Viruses". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 63 (1): 128–148. doi:10.1128/MMBR.63.1.128-148.1999. PMC 98959. PMID 10066833.
  7. ^ Verchot-Lubicz, Jeanmarie (2003). "Soilborne viruses: advances in virus movement, virus induced gene silencing, and engineered resistance". Physiological and Molecular Plant Pathology. 62 (2): 56. doi:10.1016/S0885-5765(03)00040-7.
  8. ^ Kanyuka, Konstantin; Ward, Elaine; Adams, Michael J. (2003). "Polymyxa graminis and the cereal viruses it transmits: a research challenge". Molecular Plant Pathology. 4 (5): 393–406. doi:10.1046/j.1364-3703.2003.00177.x. PMID 20569399.
  9. ^ Colson P, Richet H, Desnues C, Balique F, Moal V, et al. (2010). Mylonakis E (ed.). "Pepper Mild Mottle Virus, a Plant Virus Associated with Specific Immune Responses, Fever, Abdominal Pains, and Pruritus in Humans". PLOS ONE. 5 (4): e10041. Bibcode:2010PLoSO...510041C. doi:10.1371/journal.pone.0010041. PMC 2850318. PMID 20386604.
  10. ^ "Evidence of First Virus That Moves from Plants to Humans". TechVert. 15 April 2010. Archived from the original on 22 April 2010.
  11. ^ a b c d e Laliberté, Jean-François; Zheng, Huanquan (3 November 2014). "Viral Manipulation of Plant Host Membranes". Annual Review of Virology. Annual Reviews. 1 (1): 237–259. doi:10.1146/annurev-virology-031413-085532. ISSN 2327-056X. PMID 26958722.
  12. ^ a b Rodamilans, Bernardo; Shan, Hongying; Pasin, Fabio; García, Juan Antonio (2018). "Plant Viral Proteases: Beyond the Role of Peptide Cutters". Frontiers in Plant Science. 9: 666. doi:10.3389/fpls.2018.00666. ISSN 1664-462X. PMC 5967125. PMID 29868107.
  13. ^ Hull, Robert (November 2001). "Classifying reverse transcribing elements: a proposal and a challenge to the ICTV". Archives of Virology. 146 (11): 2255–2261. doi:10.1007/s007050170036. PMID 11765927. S2CID 23269106.
  14. ^ Duijsings; et al. (2001). "In vivo analysis of the TSWV cap-snatching mechanism: single base complementarity and primer length requirements". The EMBO Journal. 20 (10): 2545–2552. doi:10.1093/emboj/20.10.2545. PMC 125463. PMID 11350944.
  15. ^ Kneller; et al. (2006). "Cap-independent translation of plant viral RNAs". Virus Research. 119 (1): 63–75. doi:10.1016/j.virusres.2005.10.010. PMC 1880899. PMID 16360925.
  16. ^ Rao, A.L.N. (2006). "Genome Packaging by Spherical Plant RNA Viruses". Annual Review of Phytopathology. Annual Reviews. 44 (1): 61–87. doi:10.1146/annurev.phyto.44.070505.143334. ISSN 0066-4286. PMID 16480335.
  17. ^ a b c Pasin, Fabio; Menzel, Wulf; Daròs, José-Antonio (June 2019). "Harnessed viruses in the age of metagenomics and synthetic biology: an update on infectious clone assembly and biotechnologies of plant viruses". Plant Biotechnology Journal. 17 (6): 1010–1026. doi:10.1111/pbi.13084. ISSN 1467-7652. PMC 6523588. PMID 30677208.
  18. ^ a b Abrahamian, Peter; Hammond, Rosemarie W.; Hammond, John (10 June 2020). "Plant Virus-Derived Vectors: Applications in Agricultural and Medical Biotechnology". Annual Review of Virology. 7 (1): 513–535. doi:10.1146/annurev-virology-010720-054958. ISSN 2327-0578. PMID 32520661. S2CID 219588089.
  19. ^ Valverde, Rodrigo A.; Sabanadzovic, Sead; Hammond, John (May 2012). "Viruses that Enhance the Aesthetics of Some Ornamental Plants: Beauty or Beast?". Plant Disease. 96 (5): 600–611. doi:10.1094/PDIS-11-11-0928-FE. ISSN 0191-2917. PMID 30727518.
  20. ^ Ziebell, Heiko; Carr, John Peter (2010). "Cross-protection: a century of mystery". Advances in Virus Research. 76: 211–264. doi:10.1016/S0065-3527(10)76006-1. ISSN 1557-8399. PMID 20965075.
  21. ^ Harding, Dylan P.; Raizada, Manish N. (2015). "Controlling weeds with fungi, bacteria and viruses: a review". Frontiers in Plant Science. 6: 659. doi:10.3389/fpls.2015.00659. ISSN 1664-462X. PMC 4551831. PMID 26379687.
  22. ^ Bonning, Bryony C.; Pal, Narinder; Liu, Sijun; Wang, Zhaohui; Sivakumar, S.; Dixon, Philip M.; King, Glenn F.; Miller, W. Allen (January 2014). "Toxin delivery by the coat protein of an aphid-vectored plant virus provides plant resistance to aphids". Nature Biotechnology. 32 (1): 102–105. doi:10.1038/nbt.2753. ISSN 1546-1696. PMID 24316580. S2CID 7109502.
  23. ^ Steele, John F. C.; Peyret, Hadrien; Saunders, Keith; Castells-Graells, Roger; Marsian, Johanna; Meshcheriakova, Yulia; Lomonossoff, George P. (July 2017). "Synthetic plant virology for nanobiotechnology and nanomedicine". Wiley Interdisciplinary Reviews. Nanomedicine and Nanobiotechnology. 9 (4): e1447. doi:10.1002/wnan.1447. ISSN 1939-0041. PMC 5484280. PMID 28078770.
  24. ^ Aumiller, William M.; Uchida, Masaki; Douglas, Trevor (21 May 2018). "Protein cage assembly across multiple length scales". Chemical Society Reviews. 47 (10): 3433–3469. doi:10.1039/c7cs00818j. ISSN 1460-4744. PMC 6729141. PMID 29497713.
  25. ^ Comellas-Aragonès, Marta; Engelkamp, Hans; Claessen, Victor I.; Sommerdijk, Nico A. J. M.; Rowan, Alan E.; Christianen, Peter C. M.; Maan, Jan C.; Verduin, Benedictus J. M.; Cornelissen, Jeroen J. L. M.; Nolte, Roeland J. M. (October 2007). "A virus-based single-enzyme nanoreactor". Nature Nanotechnology. 2 (10): 635–639. Bibcode:2007NatNa...2..635C. doi:10.1038/nnano.2007.299. hdl:2066/35237. ISSN 1748-3395. PMID 18654389.
  26. ^ Gleba, Yuri Y.; Tusé, Daniel; Giritch, Anatoli (2014). "Plant viral vectors for delivery by Agrobacterium". Current Topics in Microbiology and Immunology. 375: 155–192. doi:10.1007/82_2013_352. ISBN 978-3-642-40828-1. ISSN 0070-217X. PMID 23949286.
  27. ^ Burch-Smith, Tessa M.; Anderson, Jeffrey C.; Martin, Gregory B.; Dinesh-Kumar, S. P. (September 2004). "Applications and advantages of virus-induced gene silencing for gene function studies in plants". The Plant Journal: For Cell and Molecular Biology. 39 (5): 734–746. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02158.x. ISSN 0960-7412. PMID 15315635.
  28. ^ Zaidi, Syed Shan-E.-Ali; Mansoor, Shahid (2017). "Viral Vectors for Plant Genome Engineering". Frontiers in Plant Science. 8: 539. doi:10.3389/fpls.2017.00539. ISSN 1664-462X. PMC 5386974. PMID 28443125.
  29. ^ Dinesh-Kumar, Savithramma P.; Voytas, Daniel F. (July 2020). "Editing through infection". Nature Plants. 6 (7): 738–739. doi:10.1038/s41477-020-0716-1. ISSN 2055-0278. PMID 32601418. S2CID 220260018.
  30. ^ Kumagai, M. H.; Donson, J.; della-Cioppa, G.; Harvey, D.; Hanley, K.; Grill, L. K. (28 February 1995). "Cytoplasmic inhibition of carotenoid biosynthesis with virus-derived RNA". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (5): 1679–1683. Bibcode:1995PNAS...92.1679K. doi:10.1073/pnas.92.5.1679. ISSN 0027-8424. PMC 42583. PMID 7878039.
  31. ^ Majer, Eszter; Llorente, Briardo; Rodríguez-Concepción, Manuel; Daròs, José-Antonio (31 January 2017). "Rewiring carotenoid biosynthesis in plants using a viral vector". Scientific Reports. 7: 41645. Bibcode:2017NatSR...741645M. doi:10.1038/srep41645. ISSN 2045-2322. PMC 5282570. PMID 28139696.
  32. ^ McGarry, Roisin C.; Klocko, Amy L.; Pang, Mingxiong; Strauss, Steven H.; Ayre, Brian G. (January 2017). "Virus-Induced Flowering: An Application of Reproductive Biology to Benefit Plant Research and Breeding". Plant Physiology. 173 (1): 47–55. doi:10.1104/pp.16.01336. ISSN 1532-2548. PMC 5210732. PMID 27856915.

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