아드나비리아
Adnaviria아드나비리아 | |
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아시디아누스 필라멘트 바이러스 3(AFV3)바이리온 | |
바이러스 분류 | |
(순위 미지정): | 바이러스 |
영역: | 아드나비리아 |
왕국: | 질리그비라과 |
문: | 탈레아비리코타 |
클래스: | 토키비리케테스 |
서브액사 | |
Adnaviria는 필라멘트 바이러스(즉, 신체)와 선형 이중사슬 [1]DNA 게놈을 가진 고대 바이러스를 포함하는 바이러스의 영역입니다.이 게놈은 A형(A-DNA)으로 존재하며, 4개의 나선을 포함하는 알파-나선 다발의 일종인 SIRV2 폴드를 포함하는 이합체 메이저 캡시드 단백질(MCP)을 암호화한다.비리온은 나선형 핵단백질 복합체를 형성하기 위해 캡시드 단백질에 둘러싸인 게놈으로 구성됩니다.몇몇 바이러스의 경우, 이 나선은 외피라고 불리는 지질막으로 둘러싸여 있다.일부는 핵단백질 나선과 외피 사이에 추가적인 단백질 층을 포함한다.완전한 비리온은 길고 얇으며 유연하거나 막대기처럼 단단할 수 있습니다.
아다나비리아는 극저온 전자현미경 검사 결과 MCP, A-DNA, 일반 비리온 구조가 공유돼 관련성이 있는 것으로 밝혀져 2020년 설립됐다.Adnaviria의 바이러스는 온천과 같은 고온 환경에서 서식하는 고열성 고세균을 감염시킵니다.그들의 A-DNA 게놈은 이러한 극단적인 환경에 적응한 것일 수 있다.아드나비리아의 바이러스는 잠재적으로 오랫동안 존재해 왔으며, 이는 그들이 마지막 고고학적 공통 조상을 감염시켰을 수도 있기 때문이다.일반적으로 그들은 영역 밖의 어떤 바이러스와도 유전적인 관계를 보이지 않는다.
어원학
Adnaviria는 그 이름의 첫 번째 부분인 Adna-를 A-DNA에서 따왔으며, 이는 왕국 내 모든 바이러스의 A-형 게놈 DNA를 가리킨다.두 번째 부분인 -viria는 바이러스 영역에 사용되는 접미사입니다.왕국에서 유일한 왕국인 질리그비레는 바이러스 왕국 접미사 -virae와 함께 온열성 고세균에 대한 그의 연구로 울프람 질리그(1925-2005)의 이름을 따왔다.유일한 문인 Talaviricota는 "로드"를 뜻하는 라틴어 talaya와 바이러스 문 접미사 -viricota에서 유래했다.Lastly, the sole class in the realm, Tokiviricetes, is constructed from Georgian toki (თოკი), meaning "thread", and the suffix used for virus classes, -viricetes.[2]
특성.
Adnaviria에 있는 바이러스들은 고열성 고세균에 감염되며 길이가 약 16에서 56 킬로베이스 쌍에 이르는 선형 이중사슬 DNA(dsDNA) 게놈을 가지고 있다.그들의 게놈 끝에는 역말단 [3][4][5]반복이 들어있다.특히 이들의 게놈은 A-DNA라고도 불리는 A-형태로 존재한다.[1]게놈 A-DNA의 생성은 주요 캡시드 단백질(MCP) 이합체와의 상호작용에 의해 발생하며, 이는 비리온 조립 중에 게놈 A-DNA를 포함하는 나선형 핵단백질 복합체를 형성하기 위해 유전체 이전의 B-DNA를 [2]덮는다.
핵단백질 나선은 두 개의 MCP의 비대칭 단위로 구성된다.루디바이러스의 경우, 이것은 호모디머이며, 리포트릭스 바이러스 및 트리스트로마바이러스의 [6]경우, 이것은 평행 MCP의 헤테로디머입니다.Adnaviria에 있는 바이러스의 MCP는 같은 이름의 바이러스 Sulfolobus islandicus lod-shape virus 2 (SIRV2)의 이름을 딴 SIRV2라고 불리는 4개의[4] 나선형 나선을 포함하는 알파-나선 다발로 구성된 접힌 구조를 포함하고 있습니다.단백질 구조의 변화는 존재하지만,[2] 모든 아다바이러스에 동일한 염기 구조가 유지된다.
아다바이러스는 필라멘트형 바이러스들을 가지고 있다. 즉, 그들은 길고 얇으며 원통형이다.리포트릭스 바이러스는 핵단백질 나선이 지질 [3]외피로 둘러싸인 길이 약 900나노미터, 폭 24나노미터의 유연한 비리온을 가지고 있습니다.약 400 x 32 nm의 트리스트로마바이러스는 마찬가지로 외피와 함께 유연한 비리온을 가지고 있으며, 그들은 핵단백질 복합체와 [5][7]외피 사이에 추가적인 단백질 피복층을 포함하고 있다.루드바이러스는 약 600~[4]900×23nm의 단단한 막대기 모양의 비리온을 가지고 있다.바이리온의 양 끝에 리포트릭스 바이러스는 옷깃에 연결된 걸레나 발톱 같은 구조를 가지고 있는 반면, 루디바이러스와 트리스트로마바이러스는 얇은 필라멘트의 다발이 나오는 [3][5][8]양 끝에 플러그를 가지고 있습니다.
계통학
아드나비리아의 바이러스는 잠재적으로 오랫동안 존재해 왔으며, 이는 그들이 마지막 고고학적 공통 [9]조상을 감염시켰을 수도 있기 때문이다.일반적으로 그들은 영역 밖의 바이러스와 유전적인 관계를 보이지 않는다.다른 바이러스와 공유되는 유일한 유전자는 글리코실전달효소, 리본-나선-나선 전사인자 및 항CRISPR 단백질이다.아다바이러스는 형태학적으로 비고체 필라멘트 바이러스와 유사하지만 그들의 바이러스리온은 다른 캡시드 단백질로 만들어진다.아다나비루스와 형태학적으로 유사한 필라멘트형 고고 바이러스 계열인 클라바비루스과의 바이러스도 마찬가지로 아다나비리아의 바이러스의 MCP와 관련이 없는 MCP를 가지고 있어 이 때문에 영역에서 [2]제외된다.
분류
Adnaviria는 두 개의 목으로 이루어진 유일한 과인 Tokiviricetes까지 단형이다.이 분류법은 [2][10]다음과 같습니다.
- 왕국: 아드나비리아
- 킹덤 : 질리그비래
- 문: Taleaviricota
- 클래스: Tokiviricetes
- 오더: 설폴로발레스목의 고세균을 감염시키는 바이러스를 포함한 리파트릭스바이러스과와 루디바이러스과
- 오더: Thermoproteales 고세균을 감염시키는 바이러스를 포함하는 Primavirales, Tristromaviridae과
- 클래스: Tokiviricetes
- 문: Taleaviricota
- 킹덤 : 질리그비래
역사
아드나비리아의 바이러스는 1980년대에 울프람 질릭과 그의 [11]동료들에 의해 발견되기 시작했다.이러한 바이러스를 발견하기 위해 질리그는 [12]숙주를 배양하는 방법을 개발했습니다.최초로 설명한 것은 1983년의 [13]TTV1, TTV2, 및 TTV3입니다.TTV1은 최초의 리포트릭스 바이러스로 분류되었지만 현재는 트리스트로마 [14]바이러스로 분류된다.루디바이러스인 SIRV2는 [15]1998년 발견된 이후 바이러스와 숙주의[11] 상호작용을 연구하는 모델이 되었다.그리고 리포트릭스바이러스과와 루디바이러스과는 2012년 그들의 [16][17]관계에 대한 증거를 바탕으로 리가멘바이러스목(Ligamenvirales)으로 통합되었다.극저온 전자 현미경 검사는 나중에 2020년에 트리스트로마바이러스의 MCP가 리가멘 바이러스와 같은 SIRV2와 같은 접힘을 포함하고 있다는 것을 보여주었고, 같은 [6][18]해에 Adnaviria를 확립하기 위한 정당성을 제공했다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
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