시미안면역결핍바이러스

Simian immunodeficiency virus
시미안면역결핍바이러스
SIV virion in 3D.jpg
저온 전자 현미경 스캔으로 얻은 SIV 비리온 모델
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 파라나비래
문: 아르베르비리코타
클래스: 레브트라비케테스
주문: 오르테빌라스
패밀리: 레트로바이러스과
속: 렌티바이러스
종류:
시미안면역결핍바이러스

시미안 면역결핍 바이러스(SIV)는 레트로 바이러스의 한 종류로 아프리카 비인간 [1][2]영장류의 최소 45종에서 지속적인 감염을 일으킨다.약 1만1000년 전 해수면 상승으로 본토에서 고립된 비오코 섬의 원숭이 4종에서 발견된 변종을 분석한 결과 SIV는 원숭이와 유인원에 최소 3만2000년 이상 존재했으며 아마도 이보다 더 [3][4]오래 존재했을 것이라는 결론이 나왔다.

이들 영장류 중 두 종인 수티망가베이의 SIVsm과 침팬지의 SIVcpz에서 나온 바이러스 변종이 인간으로 종 장벽을 넘어 HIV-2와 HIV-1이 각각 두 개의 HIV 바이러스인 것으로 믿어진다.HIV-1이 인간에게 전염되는 가장 가능성이 높은 경로는 아프리카에서 종종 야생동물 고기를 위해 사냥되는 침팬지의 혈액과 접촉하는 것이다.HIV-1의 4가지 아형(M, N, O, P)은 SIV의 4가지 다른 전달을 통해 발생할 수 있으며, 그 결과 발생하는 HIV-1 그룹 M은 전 [5][6]세계 사람들에게 가장 일반적으로 감염된다.따라서, SIV는 이전에 역사를 통해 여러 번 종족 장벽을 넘어 인간의 숙주로 넘어갔을 수 있지만, 현대 교통과 글로벌 통근주의의 출현 이후, 마침내 몇몇 개인이나 작은 부족의 국지적 소멸을 넘어 확산되면서, 최근이 되어서야 비로소 그것이 자리를 잡았다.천장

인간의 HIV-1 및 HIV-2 감염과는 달리, 자연 아프리카 비인간 숙주의 SIV 감염은 많은 경우 숙주가 바이러스에 진화적으로 적응하기 때문에 비병원성으로 보입니다.수티망가비에 대한 광범위한 연구는 SIVsm 감염이 높은 수준의 순환 바이러스에도 불구하고 아프리카 영장류에서 어떤 질병도 일으키지 않는다는 것을 밝혀냈다.활성 CCR5 코어 수용체의 조절은 [7]SIV의 일부 자연 숙주 종에서 질병을 피하기 위한 자연 전략 중 하나이다.하지만, 만약 바이러스가 아시아나 인도산 붉은털 마카크를 감염시킨다면, 이 비 아프리카산 영장류들은 인간과 마찬가지로,[8] 바이러스와 함께 장기간의 역사를 가지고 있지 않기 때문에, 시미안 에이즈(SAIDS)도 발병할 것이다.

수티망가비의 SIVsm 감염과는 달리, 야생 침팬지의 SIVcpz에 대한 최근 연구는[when?] 감염된 침팬지가 HIV-1 감염자와 유사한 에이즈 같은 질병을 경험한다는 것을 시사한다.SIV 감염의 후기는 HIV 감염이 에이즈로 발전하는 것과 같이 SAIDS로 발전한다.

분류법

SIV의 ICTVDB 코드는 61.0.6.5.003 [9]입니다.

시미안(원숭이 호스트형) 면역 결핍 바이러스는 에이즈를 일으키는 인간 바이러스 HIV-1, HIV-2 및 다른 영장류를 감염시키는 몇 가지 다른 바이러스와 함께 렌티바이러스속 영장류 그룹에 속하는 레트로 바이러스입니다.이 속의 다른 그룹에 속하는 관련 바이러스는 양, 염소, 말, 소, 고양이, 그리고 몇몇 다른 포유동물들을 감염시킨다.이 속은 스푸마바이러스와 함께 모든 RNA 레트로바이러스(DNA 중간체를 사용하는 RNA 바이러스)의 레트로바이러스과(retroviridae)를 형성하는 오르토레브로바이러스아과의 6개 속 중 하나이다.레트로바이러스과가 속하는 순서는 명시되어 있지 않다.RNA 레트로바이러스와 다른 RNA 바이러스 및 DNA 바이러스의 분류학적 관계는 특정되지 않았다.SIV 레트로바이러스는 볼티모어 분류 시스템의 그룹 vi(양성 감지 단일 가닥 레트로바이러스)에 속합니다.

변종

인간 면역 결핍 바이러스는 제한된 수의 아형을 가지고 있는 반면, 현재 SIV는 수십 종의 비인간 영장류를 감염시키는 것으로 알려져 있으며, 다른 변종들은 종종 각 종이나 밀접하게 연관된 종들과 연관되어 있다.지금까지 분류된 최대 40개의 균주는 5개의 개별 그룹과 1개의 하위 그룹으로 나뉩니다.

grpi

HIV-1

cpzPtt

고루

cpzPts

drl

mnd2

RCM

agi

grp ii

HIV-2

맥

할 수 없다

스템

스마

grp ii/agm

악착같이 말하다

베루

햇볕에 그을 띠다

세이브

grp iv

lho

태양.

인식하다

mnd1

wrc

olc

트래킹

krc

grp v

gsn

뮤즈2

(grp vi)

콜

kcol1

kcol2

비디오

모니터

뮤즈1

조정하다

탈

조사하다

bkm

디브

청색

소굴

시크

울

Simian 면역결핍 바이러스(SIV)[10][11][12][13][14] 간의 계통발생적 관계

역사

인간 에이즈와 유사한 면역 결핍이 [15][16][17]1983년부터 미국에서 포획된 원숭이들에게 보고되었다.SIV는 1985년에 이 동물들 중 일부로부터 분리되었고, 포획된 붉은털원숭이는 SAIDS로 [16]고통 받고 있다.SIV의 발견은 HIV-1이 에이즈의 원인으로 분리되고 서아프리카에서 HIV-2 변종이 발견된 직후에 이루어졌다.HIV-2는 HIV-1보다 당시 알려진 SIV 변종과 더 유사해 HIV의 기원을 처음으로 시사했다.추가 연구는 HIV-2가 수티망가비에서 발견되는 SIVsm 변종에서 유래한 반면, 사람에게서 발견되는 주요 바이러스인 HIV-1은 침팬지를 감염시키는 SIV [citation needed]변종에서 유래한 것으로 나타났다.

침팬지는 독립 계통의 SIV의 원래 숙주가 아니라 SIVgsn(큰코원숭이)과 SIVrcm(붉은코망가베이)가 숙주 침팬지 내에서 재조합된 비교적 최근의 개체로 여겨진다.침팬지는 이 원숭이들을 [18]사냥하여 먹이로 먹는 것으로 알려져 있다.2010년, 연구원들은 SIV가 적어도 32,000년 동안 비오코에서 원숭이들을 감염시켰다고 보고했다.염기서열의 분자시계 분석을 바탕으로, 이전에는 원숭이에게서 SIV 감염이 지난 수백 [19]년 동안 발생했다고 많은 사람들이 생각했다.과학자들은 아프리카 원숭이들이 SIV에 적응하고 어떠한 [20]피해도 입지 않는 방식으로 인간이 HIV 감염에 자연스럽게 적응하기까지는 비슷한 시간이 걸릴 것이라고 추정했다.

2008년 마다가스카르 원산의 회색쥐여우원숭이인 프로시미안(프로토원숭이) 영장류에서 내인성 렌티바이러스가 발견되면서 영장류에서 SIV와 유사한 렌티바이러스 감염의 기원이 최소 14Ma로 되돌아갔으며, 이는 마다가스카르 섬과 아프리카 본토 사이에 포유류가 교배한 마지막 순간이었다.동종 호스트 간의 수평 전송에 의존합니다.바이러스와 숙주가 후천적이라기보다 공진화되면 내생적 사건의 날짜는 여우원숭이와 비슷한 영장류 계통과 원숭이 같은 영장류 계통의 분열인 약 85Ma로 후퇴할 가능성이 있다.그 날짜는 영장류의 출현 87.7 Ma보다 겨우 앞선다.

바이러스학

구조와 게놈

SIV 비리온은 110x50nm의 잘린 원추형 또는 양감각 단일가닥 RNA 게놈의 이합체 쌍을 포함하는 쐐기형(가끔 로드형) 캡시드를 둘러싼 구형에서 다형 당단백질 외피 110-120nm이다.

게놈

  • 부호화 영역

프로테옴

상세 정보:HIV의 구조와 게놈 » 게놈 조직
  • 유전자: env, gag, pol, tat, rev, nef, vpr, vif, vpu/vpx
  • 구조단백질(봉투):SU, TM, (gag):MA, CA, NC
  • 효소: RT, PR, IN
  • 유전자 조절기:Tat, Rev
  • 부단백질:Nef, Vpr, Vpx, Vif

트로피즘

SIV 및 관련 레트로바이러스의 종 특이성 차이는 인간과 비인간 영장류 종에서 단백질 TRIM5α의 변종으로 부분적으로 설명될 수 있다.이 세포내 단백질은 다양한 레트로바이러스의 캡시드를 인식하여 번식을 차단합니다.항레트로바이러스 면역 활성을 발휘하는 아포베크3G/3F와 같은 다른 단백질도 이종 간 [21]전달을 제한하는데 중요할 수 있다.

레플리케이션

  • 첨부 파일
  • 침투
  • 언코팅
  • 레플리케이션
    • 역전사
+ssRNA → -ssDNA → dsDNA → +ssRNA (유전체) → +ssmRNA → 바이러스성 단백질
  • 통합
  • 레이텐시
  • 갈라짐
  • 단백질 합성
  • 어셈블리
  • 싹트다
  • 성숙.

쿼시스종

RNA 바이러스의 속도와 부정확한 전사는 단일 숙주 동물에서 항원적으로 구별되는 변종을 일으킨다.이 종들은 반드시 개체군 전체에 새로운 유기체를 발생시키지는 않는다.쿼시종의 증식 속도는 숙주 면역 제어, 즉 유기체의 독성에 중요한 영향을 미친다.

병인 발생

붉은털원숭이에서 나온 약 100,000개의 세포들이 유사성에 따라 분류되었습니다.적혈구는 인간 면역결핍 바이러스에 감염된 원숭이에게서 나온 것이고, 청색 세포는 감염되지 않은 원숭이에게서 나온 것이다.

SIV 병인은 병원성 SIV 감염과 비병원성 SIV 감염을 모두 포함한다.비인간 영장류(NHP)의 SIV 감염은 항상 지속적인 감염을 초래하지만 급성 질환은 거의 없다.병원성 감염은 수티망가비에서 유래한 SIV 균주에 감염된 Rhesus macaque에 의해 대표된다.에이즈에 대한 질병 진행은 사용된 SIV 변종에 따라 몇 개월에서 몇 년 사이에 발생합니다.비병원성 감염은 SIV에 자연적으로 감염된 아프리카 NHP에 의해 대표된다.이 동물들은 병원성 감염에서 SIV 바이러스 부하와 동등한 바이러스 부하를 유지함에도 불구하고 에이즈에 거의 진행되지 않는다.아프리카 NHP의 에이즈 유사 질병은 공동 적응의 평형이 발생하기 전에 최근의 진화적 과거에 하나 이상의 상동종으로부터 바이러스가 수평적으로 전염되는 것을 나타낸다고 가정한다.

역학

부담 혈통 주인 이항식의 질병
HIV-1 SIVcpz 인간 사피엔스 에이즈
HIV-2 SIVSM 인간 사피엔스 에이즈
SIVcpz SIVrcm/SIVgsn 침팬지 P. 트로글로디테스 사이드
SIVgor SIVcpz 고릴라 고릴라 ( - )
SIVSM 수티망가베이 ( - )

펜실베니아 대학의 베아트리스 한과 2009년 연구팀은 침팬지가 야생에서 에이즈에 걸려 죽는다는 것과 아프리카에서의 에이즈 발병이 침팬지 개체수의 감소에 기여했다는 것을 발견했다.야생 침팬지들을 실험하면서, 연구원들은 후기 인간 에이즈와 유사한 장기 및 조직 손상을 발견했다.감염된 침팬지들은 감염되지 않은 침팬지들보다 10배에서 16배 더 높은 사망위험을 가지고 있었다; 감염된 암컷들은 아기를 낳을 가능성이 적고, 아기들에게 바이러스를 옮길 수 있었으며, 감염되지 않은 [22][23]암컷들보다 유아 사망률이 더 높았다.보노보는 이유는 [18]밝혀지지 않았지만 SIV와 그 영향을 피하는 것으로 보인다.

아프리카 개체군의 아프리카 녹색 원숭이(베르베트속, Chlorocebus속이라고도 함)는 [24][25]SIVagm에 심하게 감염되어 있는 반면,[26] 카리브해의 고립된 버벳 개체군에는 바이러스가 없습니다.아프리카 인구에서 SIV 감염의 유병률은 성인 여성에서 78-90%, 성인 남성에서 36-57%에 이르고, SIV 감염은 미성숙한 [25][24]개인에서 드물다.야생에서 SIV에 감염된 곤충은 만성 면역 활성화나 미생물 전위(sCD14에 의해 대리 바이오마커로 간주됨)를 일으키지 않는다.자연 SIV 감염 중 내장 마이크로바이옴은 미생물 다양성의 현저한 증가, 프로테오박테리아/수키니비브리오의 감소 및 베일로넬라균의 증가, 미생물 침입 경로와 관련된 유전자 감소 및 급성 감염 관련 미생물 풍부성 [27]변화의 부분적 가역성을 보였다.HIV 반응과 관련된 유전자와 원숭이의 실험적인 SIV 감염에 대한 반응으로 조절된 유전자의 원숭이 게놈의 자연 선택 패턴은 아프리카 [28]클로로세버스 원숭이에서 SIV에 대한 자연스러운 적응을 시사한다.

백신 연구

2012년 연구진은 Env 단백질 [30]항원을 의무적으로 포함한SME543 항SIV 백신을 사용함으로써 중성화 저항성[29] SIV 변종에 의한 붉은털 원숭이의 초기 감염을 부분적으로 예방할 수 있다고 보고했다.

2013년에는 SIV 단백질 발현 레수스 사이토메갈로바이러스 벡터를 포함한 백신의 성공적인 테스트에 대한 저자들의 연구가 보고되었다.예방접종된 붉은털원숭이의 약 50%는 고병원성 변종 SIVmac239에 [31]대한 내구성, 빈혈성 감염 제어를 나타냈다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

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