바이로플라스마

Viroplasm
로타바이러스에 감염된 세포(위)의 바이로플라즘(녹색)과 비감염 세포(아래)의 바이로플라즘(Viroplasms.(면역형광 얼룩)

바이로플라스마(viroplasm)[1]는 바이러스 복제와 조립이 이루어지는 세포 내 포섭체입니다.그것들은 세포 내 바이러스 공장이라고 생각될 수 있다.감염된 세포 한 개에는 많은 바이로플라즘이 있는데, 전자현미경 검사상으로는 밀도가 높은 것으로 보입니다.바이로플라스마 형성의 메커니즘에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.

정의.

바이로플라즘은 바이러스 복제와 조립이 [2]일어나는 핵주위 또는 세포질의 큰 구획이다.바이로플라스마 형성은 바이러스와 감염된 세포 사이의 상호작용에 의해 발생하며, 여기서 바이러스 생성물과 세포 요소는 [2]제한된다.

바이로플라즘을 형성하는 바이러스 그룹

바이로플라즘은 세포질에서 복제되는 진핵생물 바이러스의 많은 관련 없는 그룹에서 보고되었지만, 식물 바이러스의 바이로플라즘은 동물 [2]바이러스의 바이로플라즘만큼 연구되지 않았다.비로플라즘은 콜리플라워 모자이크 바이러스,[3] 로타바이러스,[4] 바시니아[5] 바이러스, 쌀 왜소 [6]바이러스에서 발견되었다.이것들은 전자현미경 아래에서는 전자밀도로 나타나며 [2]불용성입니다.

볼티모어의 분류 가족 종.
I: dsDNA 바이러스 팍스바이러스과
아스파바이러스과
이리도바이러스과
미미바이러스과

헤르페스바이러스과

백시니아바이러스[7]

아프리카돼지열바이러스[8]
개구리 바이러스
아칸타모에바폴리파가미바이러스[9]

피토바이러스 [10]

단순 헤르페스바이러스[2]

II: ssDNA 바이러스
III: dsRNA 바이러스 레오바이러스과 조류 레오바이러스[11]
IV: (+)ssRNA 바이러스 토가비루스과
플라비바이러스과 		풍진바이러스[12]

플라비바이러스[2]

V: (-)ssRNA 바이러스 랍도바이러스과

페리부니아바이러스과

광견병 바이러스[13]

오르토부니아바이러스[14]

VI: ssRNA-RT 바이러스 레트로바이러스과 인간면역결핍바이러스[15]
VII: dsDNA-RT 바이러스 콜리모바이러스과 콜리플라워모자이크바이러스[16]

구조 및 구성

바이로플라즘은 감염된 세포의 핵주위 영역 또는 세포질에 국소화되어 감염 주기 [2][17]초기에 형성된다.바이로플라즘의 수와 크기는 바이러스, 바이러스 분리, 숙주 종, [18]감염 단계에 따라 달라집니다.예를 들어 미미바이러스의 비로플라즘은 숙주 아메바 아칸타모에바 폴리파가의 [9]핵과 같은 크기를 가진다.

바이러스는 바이러스 복제 [1]주기의 단계에 따라 숙주 세포 골격과 막 구획의 구성과 구성에 변화를 일으킬 수 있습니다.이 과정은 바이러스와 숙주 세포 인자 사이의 많은 복잡한 상호작용과 신호 전달 이벤트를 포함한다.

바이로플라즘은 감염 초기에 형성됩니다.많은 경우 바이러스 감염 중에 일어나는 세포 재배열로 인해 공장이 조립되는 세포에 정교한 포접물(바이로플라즘)이 구축됩니다.바이로플라스마는 복제에 필요한 복제효소, 바이러스 유전물질, 숙주단백질 등의 성분이 집중돼 [1]복제 효율을 높이는 곳이다.동시에 리보솜, 단백질 합성 성분, 단백질 접이식 샤페론 및 미토콘드리아를 대량으로 채용한다.세포막 성분 중 일부는 바이러스 복제를 위해 사용되는 반면, 다른 일부는 바이러스가 포개지면 바이러스 봉투를 생성하기 위해 변형될 것입니다.바이러스 복제, 단백질 합성 및 조립에는 바이로플라즘 주변에 있는 미토콘드리아의 큰 클러스터가 제공하는 상당한 양의 에너지가 필요합니다.바이러스 공장은 종종 거친 소포체에서 유래한 막이나 세포골격 [2][17]요소에 의해 둘러싸여 있다.

동물세포에서는 독성 단백질 또는 잘못 접힌 단백질의 미세관 의존성 집적에 의해 바이러스 입자가 수집되기 때문에 동물바이러스의 바이로플라즘은 일반적으로 MTOC [2][19]근방에 위치하지만 MTOCs는 식물세포에서 발견되지 않는다.식물 바이러스는 세포막 구조의 재배열을 유도하여 바이로플라스마를 형성한다.이것은 식물 RNA 바이러스에서 [17]주로 나타난다.

기능들

바이로플라스마는 감염된 세포 내에서 바이러스 복제와 조립이 [2]이루어지는 장소이다.바이로플라스마를 막으로 감싸 게놈 복제에 필요한 바이러스 성분과 새로운 바이러스 입자의 형성을 집중시켜 프로세스의 [2]효율을 높인다.바이러스 복제 사이트를 생성하기 위해 세포막과 세포골격을 모집하는 것도 다른 방법으로 바이러스에 도움이 될 수 있다.예를 들어 세포막의 파괴는 감염된 세포 표면으로의 면역조절 단백질의 운반을 늦추고 선천적인 면역반응과 후천적인 면역반응으로부터 보호할 수 있으며 세포골격으로의 재배치는 바이러스 [1]방출을 촉진할 수 있다.바이로플라스마는 또한 단백질 분해효소 및 핵산 [17]분해효소에 의한 바이러스 분해를 막을 수 있다.

콜리플라워 모자이크 바이러스(CaMV)의 경우 바이로플라즘은 진딧물 벡터에 의한 바이러스 전달을 개선한다.바이로플라즘은 또한 곤충이 감염된 식물 세포나 감염된 [16]세포 근처에 있는 세포를 쏘았을 때 바이러스 방출을 통제한다.

호스트와의 공존 가능성

집합 구조는 세포 분해 시스템으로부터 바이러스 기능 복합체를 보호할 수 있습니다.예를 들어 ASFV 바이로플라스마의 바이러스 공장 형성은 어그레좀 [2]형성과 매우 유사하다.어그레섬은 잘못 접힌 단백질이 세포성분에 의해 운반되고 저장되는 핵주위 부위이다.바이로플라스마는 바이러스와 그 [16]숙주 사이의 공진화의 산물일 수 있다고 제안되어 왔다.원래 잘못 접힌 단백질의 독성을 줄이기 위해 설계된 세포 반응이 세포질 바이러스에 의해 그들의 복제, 바이러스 캡시드 합성 및 [16]조립을 개선하기 위해 이용될 수 있다.또는 숙주 방어 메커니즘의 활성화는 바이러스 성분의 전파를 방지하기 위해 집합체 내 격리 및 그 중성화를 수반할 수 있다.예를 들어 포유동물 바이러스의 바이로플라즘은 바이러스 성분에 [20]대한 세포 보호 메커니즘을 가능하게 할 수 있는 세포 분해 기계의 특정 요소를 포함한다.바이러스가 숙주 세포와 공진화하는 것을 고려할 때, 감염 중에 유발되는 세포 구조의 변화는 두 [2]가지 전략의 조합을 포함할 가능성이 높다.

진단에 사용

바이로플라즘의 존재는 특정 바이러스 감염을 진단하는데 사용된다.바이러스 집적 현상 및 바이러스의 존재에 대한 세포 반응의 이해, 바이러스 복제를 촉진 또는 억제하는 바이로플라스마의 이해는 동식물 세포 [17]내 바이러스 감염에 대한 새로운 치료적 접근을 개발하는 데 도움이 될 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

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