카우도비랄레스
Caudovirales| 카우도비랄레스 | |
|---|---|
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| 왼쪽에서 오른쪽으로:미오바이러스과, 포도바이러스과, 십호바이러스과 | |
바이러스 분류  | |
| (순위 미지정): | 바이러스 |
| 영역: | 듀플로드나바이러스 |
| 왕국: | 흥공비래 |
| 문: | 우로비리코타 |
| 클래스: | 카우도비리케테스 |
| 주문: | 카우도비랄레스 |
| 가족들 | |
| 텍스트 참조 | |
Caudovirales는 꼬리 [1]박테리오파지로 알려진 바이러스의 한 목이다.볼티모어 분류 체계에 따르면, 카우도비랄레스는 18,000개의 [2]염기쌍에서 50,000개의 염기쌍에 이르는 이중 가닥 DNA (dsDNA) 게놈을 가지고 있기 때문에 1군 바이러스이다.바이러스 입자는 독특한 모양을 가지고 있다; 각각의 비리온은 바이러스 게놈을 포함하는 20면체 머리를 가지고 있고,[2] 커넥터 단백질에 의해 유연한 꼬리에 부착되어 있다.이 순서는 광범위한 바이러스를 포함하며, 많은 바이러스가 유사한 뉴클레오티드 배열과 기능을 가진 유전자를 포함하고 있습니다.그러나, 일부 꼬리가 있는 박테리오파지 게놈은 심지어 같은 속들 사이에서도 뉴클레오티드 배열에서 상당히 다를 수 있습니다.그들의 특징적인 구조와 잠재적으로 상동성 유전자의 소유로 인해, 이 박테리오파지는 공통의 [2]기원을 가지고 있다고 여겨진다.
14개 과, 73개 아과, 927개 속, 2,814종이 있다.이로 인해 Caudovirales는 바이러스 중에서 가장 인구가 많은 목으로 인식된 모든 바이러스 종의 약 30%, 모든 바이러스 [3]속 중 거의 절반을 차지합니다.
감염
숙주세균과 조우하면 비리온의 꼬리 부분이 세포 표면의 수용체에 결합해 주사기 같은 메커니즘을 이용해 DNA를 세포에 전달한다(주사체는 III형 분비물에 의한 단백질 전달을 위해 진화한 나노기계이다).바이러스의 꼬리 부분은 박테리아 세포벽과 혈장막을 관통하고 게놈은 꼬리를 타고 세포 안으로 들어간다.일단 유전자 안에 들어가면 숙주 리보솜을 사용하여 숙주 기계에 의해 만들어진 문자로부터 발현된다.전형적으로, 게놈은 DNA의 겹치는 부분을 만들어 합쳐서 [2]전체 게놈을 형성하는 응집체를 사용하여 복제된다.
조립 및 숙성
바이러스 캡시드 단백질은 함께 모여 게놈이 들어가는 전구체 프로헤드를 형성합니다.이것이 발생하면 프로헤드는 5배 대칭의 20면체 파지헤드를 형성하기 위해 캡시드 서브유닛의 분할에 의해 성숙된다.머리가 성숙하면 꼬리는 다음 두 가지 방법 중 하나로 결합됩니다.꼬리는 별도로 구성되며 커넥터와 결합되거나 꼬리는 파지 헤드에 직접 구성됩니다.꼬리는 6배 대칭의 나선 기반 단백질로 구성됩니다.바이러스 입자의 성숙 후, 세포는 리신, 홀린 또는 두 [2]가지 조합에 의해 용해된다.
분류법
이들 바이러스의 아미노산과 DNA 배열 사이에는 상동성이 없기 때문에 이들 인자는 다른 유기체와 마찬가지로 분류학적 지표로 사용되는 것이 금지되어 있으며, 아래에 설명된 3개 과(Myoviridae, Podoviridae, Siphoviridae)는 형태학에 기초하여 정의되어 있다.이 분류 체계는 1969년에 Bradley에 의해 시작되었고 [2]그 이후로 확대되었다.
이 순서의 모든 바이러스는 20면체 또는 타원형의 머리를 가지고 있지만 꼬리의 길이와 수축 능력이 다릅니다.미오바이러스과는 긴 꼬리를 가지고 있으며, 포도바이러스과는 짧은 비수축 꼬리를 가지고 있으며, 십호바이러스과는 긴 비수축 [4]꼬리를 가지고 있다.시포바이러스과는 알려진 꼬리 [2][5]바이러스의 대부분을 구성한다.
브래들리는 현재 미오바이러스과로 알려진 것을 A형, 십호바이러스과를 B형, 그리고 포드바이러스과를 C형이라고 불렀다.그는 또한 머리 형태학에 기초하여 그룹을 나누었다.그룹 A에서 A1은 작은 등각 머리를 가지고 있으며, A2는 프롤레이트 머리를 가지고 있으며, A3은 긴 머리를 가지고 있다.그룹 B와 C에서는 B1과 C1은 작은 등각 머리, B2와 C2는 프롤레이트 머리, B3과 C3는 긴 머리 등 비슷한 숫자가 할당되었다.
앞서 언급한 3개 과에 더해 총 14개 과와 1개 인테르테 세디속(intertae sedis)이 이 [3]목으로 분류된다.
- 아커만바이러스과
- 싸니시바이러스과
- 체이스바이러스과
- 데메렉바이러스과
- 물레르비루스과
- 겔린바이러스과
- 히렐레바이러스과
- 미오바이러스과
- 포도바이러스과
- 룬트리바이러스과
- 살라스마바이러스과
- 시토바이러스과
- 십호바이러스과
- 조벨바이러스과
- 릴리바이러스, 미지정속
박테리오파지 진화
박테리오파지는 195개 이상의 세균속 또는 고고학에서 발생한다.그들은 다른 숙주에서 반복적으로 발생했고 적어도 11개의 독립된 혈통이 있다.1959년부터 6300개 이상의 박테리오파지가 전자현미경으로 조사되었다.이 중 96퍼센트 이상이 꼬리를 가지고 있다.꼬리가 있는 파지 중 약 57%는 긴 수축 불가능한 꼬리를 가지고 있다.꼬리가 있는 화지는 단통성으로 보이며 가장 오래된 바이러스 [5][6]그룹이다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Ackermann HW (1998). Tailed bacteriophages: the order caudovirales. Advances in Virus Research. Vol. 51. pp. 135–201. doi:10.1016/S0065-3527(08)60785-X. ISBN 9780120398515. PMC 7173057. PMID 9891587.
- ^ a b c d e f g "Double-Stranded DNA Bacteriophages". Boundless. 2017-11-11. Archived from the original on 2013-06-28.
- ^ a b "Virus Taxonomy: 2020 Release". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). March 2021. Retrieved 11 May 2021.
- ^ Maniloff J, Ackermann HW (1998). "Taxonomy of bacterial viruses: establishment of tailed virus genera and the order Caudovirales". Archives of Virology. 143 (10): 2051–63. doi:10.1007/s007050050442. PMID 9856093. S2CID 34921877.
- ^ a b Ackermann HW (May 2003). "Bacteriophage observations and evolution". Research in Microbiology. 154 (4): 245–51. doi:10.1016/S0923-2508(03)00067-6. PMID 12798228.
- ^ Ackermann HW, Prangishvili D (October 2012). "Prokaryote viruses studied by electron microscopy". Archives of Virology. 157 (10): 1843–9. doi:10.1007/s00705-012-1383-y. PMID 22752841. S2CID 16699662.
추가 정보
- Xu J, Hendrix RW, Duda RL (October 2004). "Conserved translational frameshift in dsDNA bacteriophage tail assembly genes". Molecular Cell. 16 (1): 11–21. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.006. PMID 15469818.
- Casjens SR (August 2005). "Comparative genomics and evolution of the tailed-bacteriophages". Current Opinion in Microbiology. 8 (4): 451–8. doi:10.1016/j.mib.2005.06.014. PMID 16019256.
