포르데신

Forodesine
포르데신
Immucillin H.svg
임상 데이터
상호문데신과 포도신
루트
행정부.		오랄
식별자
  • 7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-디히드록시-5-(히드록시메틸)-2-피롤리디닐]-1,5-디히드로피롤로[2,3-e]피리미딘-4-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
케그
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C11H14N4O4
몰 질량266.257 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • C1=C(C2=C(N1)C(=O)NC=N2)[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@H](N3)CO)O)o
  • InChI=1S/C11H14N4O4/c16-2-5-9(17)10(18)7(15-5)4-12-8-6(4)13-3-14-11(8)19/h1,3,5,7,9-10,12,15H2,H2(17)
  • 키: IWKXDMQDITUYRK-KUBHLMPHBW

  • InChI=1/C11H14N4O4/c16-2-5-9(17)10(18)7(15-5)4-12-8-6(4)13-3-14-11(8)19/h1,3,5,9-10,12,15-14,H(13,1)

Forodesine(INN, 상표명 Mundesine 및 Fodosine)은 T세포 급성 림프아구성 백혈병(T-ALL) 환자 치료 및 B세포 급성 림프구성 백혈병(B-ALL) 치료를 위해 연구된 퓨린 뉴클레오시드 포스포릴라아제의 전이 상태 아날로그[1] 억제제이다.

Forodesine은 원래 뉴욕의 Albert Einstein College of Medicine과 뉴질랜드의 Industrial Research Limited에 있는 Vern Schram의 연구실에 의해 발견되었다.

Forodesine은 BioCryst Pharmacuticals에 의해 개발되고 있다.2008년 현재 2단계 임상시험 [2][needs update]중입니다.

2006년 BioCryst는 Mundipharma International Holdings Limited와 라이선스 계약을 체결하고 유럽,[3] 아시아 및 호주 전역의 시장에서 종양학에서 사용할 수 있는 포루딘을 개발하고 상용화했습니다.

2017년 4월, 재발/반복성 말초 T세포 [4]림프종 치료를 위해 일본에서 포르데신이 승인되었습니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Kicska GA, Long L, Hörig H, et al. (April 2001). "Immucillin H, a powerful transition-state analog inhibitor of purine nucleoside phosphorylase, selectively inhibits human T lymphocytes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (8): 4593–8. Bibcode:2001PNAS...98.4593K. doi:10.1073/pnas.071050798. PMC 31879. PMID 11287638.
  2. ^ "Complete list of clinical trials for forodesine (BCX-1777) (ClinicalTrials.gov)". Retrieved 2008-07-22.
  3. ^ "Biocryst Initiates Pivotal Fodosine Phase IIb Clinical Trial In Patients With Relapsed/Refractory T-Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma" (Press release). January 16, 2007.
  4. ^ "BioCryst Announces Mundipharma Receives Approval for Mundesine in Japan" (Press release). April 3, 2017.

외부 링크

  • "From cell biology to therapy: forodesine". Hematology Meeting Reports. 2 (5): 106–111. 2008.
  • Gore, L; Stelljes, M; Quinones, R (2007). "Forodesine treatment and post-transplant graft-versus-host disease in two patients with acute leukemia: Facilitation of graft-versus-leukemia effect?". Seminars in Oncology. 34 (6 Suppl 5): S35–9. doi:10.1053/j.seminoncol.2007.11.005. PMID 18086346.
  • 2006년 12월 18일 급성 림프아구성 백혈병에 대한 유럽 위원회의 포도신 고아 명칭.
  • 바이오크라이스트 제약은 문디파르마와 바이오크라이스트의 납 화합물인 Forodesine을 개발 및 상용화하기 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다.
  • 버밍엄, 앨라배마 – 2006년 2월 2일 Mundipharma는 유럽, 아시아 및 호주 전역의 시장에서 선불금 1000만달러의 대가로 종양학 분야의 Forodesine에 대한 권리를 획득할 예정입니다.또한, Mundipharma는 Forodesine의 치료 안전성과 효능 프로파일 평가를 지원하기 위해 최대 1500만 달러를 추가로 약속할 것이다.BioCryst는 Mundipharma의 Forodesine 제품 판매 로열티 외에 향후 총 1억5500만달러의 이벤트 지불을 받을 수도 있다.
  • News BioCryst는 2007년 3월 27일 Fodosine 업데이트를 제공합니다."BioCryst (...)의 자발적 보류" 최종 응답률은 18%까지 높지 않을 것으로 보입니다."
  • 유럽위원회는 2007년 8월 22일 급성 림프아구성 백혈병에 대해 유럽 연합 전체에서 유효한 시판 허가를 허가했다.Atriance는 연구 중에 어떤 이점을 나타냈습니까?두 연구 모두에서 환자의 비율에 효과가 있는 것으로 나타났다.첫 번째 연구에서 암에 걸린 39명의 어린이와 청소년 중 5명(13%)은 두 개 이상의 이전 치료에 반응하지 않았으며, 질병과 정상적인 혈흔이 없었다.두 번째 연구에서, 암에 걸린 28명의 성인 및 청소년 중 두 개 이상의 이전 트리에 반응하지 않은 5명(18%)은 치료에 대해 완전한 반응을 보였다.두 연구에서 더 많은 환자가 완치 치료에 부분 반응을 보였으며, 혈액 수치는 정상 수치로 되돌아갔다.
  • Lino Berton은 Forodesine에 대한 모든 정보를 www.linoberton.com 사이트에 수집하여 일렬로 정렬합니다.2014년 그는 2007년 초 비공개 재판에서의 놀라운 경험을 담은 책 Qualcosa che non muore를 출판했습니다.
  • Il Giornale.it (이탈리아어)"Come si boicotta un farmaco che funziona"2016년 8월 1일