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성게

Sea urchin
기타 용도는 성게(동음이의)를 참조하십시오.
성게
시간 범위:오르도비스기 - 현재 O P K N
Tripneustes ventricosus (West Indian Sea Egg-top) and Echinometra viridis (Reef Urchin - bottom).jpg
삼뇌실 및 에키노메트라바이러스리디스
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 에키노데르마타
하위문: 에키노조아목
클래스: 에키노아과
레스키, 1778
서브클래스

성게(/ˈrtrtʃnz/)는 가시 돋친 구상 에키노아과(Echinoidea)에 속하는 극피동물이다.약 950종의 성게가 모든 대양의 해저에 살고 있으며 조간해안으로부터 5,000미터(16,000피트; 2,700피트)[1]까지의 모든 수심 지역에 서식합니다.성게의 구체적이고 단단한 껍데기(시험)는 둥글고 가시가 있으며 지름이 3에서 10cm(1에서 4인치) 사이입니다.성게는 천천히 움직이며, 관다리로 기어다니고, 또한 가시로 스스로를 밀어낸다.해조류가 주된 식사이지만, 성게는 느리게 움직이는 동물도 먹습니다.먹이사슬에서 성게를 먹는 포식자는 해달과 불가사리, 늑대장어, 방아쇠고기, 그리고 인간이다.

성체 성게는 5배의 대칭을 가지고 있지만, 그 유성 유충은 좌우 대칭을 가지고 있어 성게가 동물의 필라테리아군에 속한다는 것을 알 수 있다. 성게는 화음류와 절지동물, 환형동물, 연체동물로 구성되어 있으며 열대지방에서 극지방까지 모든 해양과 기후에서 발견된다.바위가 많은 해안에서 해저 깊이까지 해양 해저(해저) 서식지에 서식합니다.에키노이드류의 화석 기록은 약 4억 5천만 년 전 오르도비스기 전으로 거슬러 올라갑니다; 성게의 가장 가까운 극피층은 해삼류입니다; 둘 다 화석을 포함하는 분류군인 중수체질입니다.

이 동물들은 배아가 관찰하기 쉬웠기 때문에 19세기부터 발달 생물학에서 모델 유기체로 연구되어 왔습니다; 이것은 그들의 특이한 5배 대칭과 척색체와의 관계 때문에 그들의 게놈에 대한 연구를 계속하고 있습니다.슬레이트 펜슬 성게와 같은 종은 조류 방제에 유용한 수족관에서 인기가 있다.화석 성게는 보호 부적으로 사용되어 왔다.

다양성

다음 항목도 참조하십시오.극피목 목록

성게는 바다별, 해삼, 부서지기 쉬운 별, 그리고 크리노이드도 포함하는 에키노더마타 문(Echinodermata)의 일원입니다.다른 극피동물들처럼, 그들은 다섯 배의 대칭을 가지고 있고, 수백 개의 작고 투명한 접착성 "튜브 피트"를 통해 움직인다.이 대칭은 살아있는 동물에서는 뚜렷하지 않지만 건조된 [2]실험에서는 쉽게 볼 수 있다.

구체적으로, "성게"라는 용어는 대칭적이고 구형인 "일반 에키노이드"를 가리키며, 두 개의 아강인 "에키노이드(Euechinoidea)"와 "시다로이드(Cidaroidea)" 또는 "슬레이트 펜실 에키노이드"로 구성되어 있으며, 두 개의 아강은 매우 두껍고 둔한 가시, 해조류, 해조류와 함께 자라고 있다.그 위에 올려놔요."불규칙적인" 성게는 에우키노아상과에 속하는 변칙성게로 아텔로스토마타와 네오그나토스토마타를 포함한다.불규칙한 에키노이드에는 평평한 모래 달러, 바다 비스킷, 그리고 심장 [3]성게가 포함됩니다.

해삼(Holothuroidea)과 함께 에치노조아문(Echinozoa)을 구성하고 있으며, 팔이나 돌출된 광선이 없는 글로보이드 형태를 특징으로 한다.해삼과 불규칙한 에키노이드는 두 번째로 다양한 형태로 진화했다.비록 많은 해삼이 입구를 둘러싸고 갈라진 촉수를 가지고 있지만, 이것들은 변형된 튜브 피트로부터 유래되었으며 크리노이드, 바다 별, 그리고 부서지기 쉬운 [2]별들의 팔과 상동성이 아니다.

묘사

Arbacia sp에 기초한 성게 해부학.

성게의 크기는 일반적으로 3~10cm(1~4인치)이지만, 가장 큰 종은 36cm(14인치)[4]에 이를 수 있습니다.이들은 움직이는 가시가 있는 단단한 구형의 몸을 가지고 있으며, 이 때문에 에키노아상과라는 이름이 붙여졌다.[5]성게라는 이름은 성게를 닮은 고슴도치의 옛말이다. 성게는 아치적으로 성게라고 [6][7]불려왔다.그 이름은 고대 프랑스 헤리춘에서 유래했고 라틴어 에리키우스('헤지호그')[8]에서 유래했다.

성게 초기 유충은 다른 극피동물과 마찬가지로 좌우 [9]대칭을 가지지만 성숙함에 따라 5배의 대칭이 형성된다.이것은 "일반적인" 성게에서 가장 뚜렷하게 나타나는데, 성게는 대략적으로 구형의 몸을 가지고 있고, 크기가 같은 5개의 부분이 중심축에서 방사선을 긋고 있다.입은 동물의 기부에 있고 항문은 위에 있다; 아랫면은 "구강"이고 윗면은 "구강"[a][2]으로 묘사된다.

그러나 모래 달러를 포함한 몇몇 성게는 타원형으로 앞과 뒤 끝이 뚜렷해 어느 정도 좌우 대칭을 이루고 있다.이러한 성게는, 몸의 윗면은 약간 돔형이지만, 밑면은 평평하고, 옆면은 관다리가 없다.이 "불규칙적인" 몸의 형태는 동물들이 모래나 다른 부드러운 [4]물질들을 파헤칠 수 있도록 진화했다.

시스템들

근골격계

자줏빛 성게의 관다리
상세 정보:테스트(생물학) 및 튜브 다리

성게는 움직일 수 없는 것처럼 보일 수 있지만 이것은 잘못된 인상이다.어떤 경우에, 생명체의 가장 눈에 띄는 징후는 볼 소켓 관절에 부착되어 있고 어떤 방향으로도 가리킬 수 있는 가시입니다; 대부분의 성게에서, 촉각은 촉각으로 수렴되는 가시로부터 즉각적인 반응을 이끌어냅니다.성게는 눈에 보이는 눈, 다리, 또는 추진 수단이 없지만,[2] 가시와 함께 접착성 튜브 발을 사용하여 자유롭지만 단단한 표면 위를 천천히 움직일 수 있습니다.

내부 기관은 얇은 진피와 표피로 덮인 탄산칼슘의 융합판으로 구성된 단단한 껍질이나 테스트에 둘러싸여 있습니다.테스트는 견고하며, 5개의 암불라클라간 영역으로 구분된 5개의 앰불라클라 홈으로 나뉩니다.각 영역은 두 줄의 판으로 구성되어 있기 때문에 성게 테스트는 총 20줄의 판으로 구성됩니다.판은 둥근 결절들로 덮여 있으며, 이 결절에는 볼과 소켓 조인트에 의해 가시가 부착되는 소켓이 포함되어 있습니다.검사 내면은 [4]복막으로 둘러싸여 있다.성게는 니켈과 관련된 촉매 과정을 사용하여 수성 이산화탄소를 [10]실험의 탄산칼슘 부분으로 변환합니다.

대부분의 종들은 몸의 표면에 분포된 1차(긴)와 2차(짧은)의 두 개의 연속된 가시를 가지고 있으며 극지방에서 가장 짧고 적도에서 가장 길다.가시는 보통 속이 비어 있고 원통형이다.시험을 덮는 근육 피복의 수축은 가시가 한 방향으로 기울게 하는 반면, 콜라겐 섬유의 내부 피복은 부드러운 것에서 단단한 것으로 가역적으로 변화하여 척추를 한 위치에 고정시킬 수 있습니다.가시들 사이에 위치한 것은 [2]턱이 있는 움직이는 줄기가 있는 여러 종류의 족저골 구조입니다.

성게는 불가사리와 비슷한 방식으로 유연한 관다리를 사용하여 걷기를 통해 움직인다; 일반 성게는 좋아하는 [11]걷는 방향을 가지고 있지 않다.튜브 발은 테스트에서 한 쌍의 모공을 통해 돌출되고 수맥 시스템에 의해 작동됩니다. 이는 유압을 통해 작동하여 성게가 튜브 발 안으로 및 밖으로 물을 펌핑할 수 있습니다.이동 중에 튜브 발은 몸을 밀어내거나 시험을 기판에서 들어올리기 위해 사용할 수 있는 가시에 의해 보조된다.움직임은 일반적으로 먹이와 관련이 있으며, 붉은 성게는 충분한 먹이가 있을 때는 하루에 약 7.5cm(3인치), 없을 때는 최대 50cm(20인치)를 관리합니다.거꾸로 된 성게는 관다리를 점진적으로 탈착하고 가시를 조작하여 몸을 수직으로 [2]굴리면 스스로 교정할 수 있습니다.어떤 종들은 가시로 부드러운 침전물에 몸을 파묻고, 리비두스는 부드러운 바위에 [12]굴을 파고들기 위해 턱을 사용합니다.

공급 및 소화

성게의 치열

입은 일반 성게의 경우 구강 표면의 중앙에 위치하거나 불규칙한 성게의 경우 한쪽 끝을 향합니다.그것은 수많은 작고 박혀있는 뼈 조각들과 함께 부드러운 조직의 입술로 둘러싸여 있다.페리스톰이라고 불리는 이 지역은 또한 5쌍의 변형된 튜브 피트와 많은 종에서 5쌍의 [4]아가미를 포함하고 있습니다.턱 장치는 피라미드라고 알려진 다섯 개의 강한 화살 모양의 판으로 구성되어 있으며, 각각의 복부 표면에는 입의 중앙을 가리키는 단단한 치아가 있는 치아 밴드가 있다.특수근육이 장치의 돌출과 치아의 동작을 제어하고 쥐어뜯고 당기고 [2]찢을 수 있다.입과 치아의 구조는 움켜쥐고 연마하는데 매우 효율적인 것으로 밝혀져 유사한 구조물이 실제 [14]응용 분야에서 사용되도록 테스트되었습니다.

배꼽극 검사 윗면에는 항문을 둘러싸고 있는 주엽막이라는 막이 막은 항문을 둘러싸고 있습니다.근막은 다양한 수의 단단한 판을 포함하고 있으며, 그 중 5개는 생식기 판, 생식기 판, 그리고 1개는 물 혈관계의 균형을 [2]맞추기 위해 사용되는 매드레포라이트를 포함하도록 수정된다.

아리스토텔레스의 가로형 등불

대부분의 성게의 입은 5개의 탄산칼슘 치아나 판으로 이루어져 있으며, 그 안에 다육질의 혀 같은 구조를 가지고 있다.씹는 기관 전체가 아리스토텔레스가 동물사에 묘사한 아리스토텔레스의 랜턴으로 알려져 있다.

성게는 주로 머리와 입이라고 부르는 아래쪽에 있고 위쪽에 잔해를 발생시키는 장소가 있다.성게는 또한 안에 5개의 속이 빈 이빨을 가지고 있고, 이 이빨들 가운데에는 혀의 역할을 하는 다육질 물질이 있다.이 옆에는 식도, 그리고 위는 다섯 부분으로 나뉘어져 배설물로 채워져 있습니다. 이 다섯 부분은 모두 항문 통풍구에서 결합되어 있습니다. 이 통풍구에서는 껍데기가 출구로 뚫려 있습니다.실제로 성게의 입 모양은 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝까지 연속적이지만 겉으로 보기에는 그렇지 않지만 뿔의 창이 남아 있는 뿔등처럼 보인다. (Tr. 더시 톰슨)

그러나 최근 오역임이 밝혀졌다.아리스토텔레스의 등불은 사실 아리스토텔레스의 [15][16]고대 램프처럼 보이는 성게의 전체 모양을 가리킨다.

심장 성게는 랜턴이 없는 것이 일반적이지 않다.대신, 입 주변은 음식 입자를 포함한 점액을 [4]입 주변의 일련의 홈으로 끌어당기는 섬모로 둘러싸여 있다.

일반 성게의 소화 및 순환계통:
a = 항문 ; m = madreporite ; s = 대수층관; r = 요골관; p = 깍지샘플라; k = 시험벽; i = 장; b = 입

랜턴이 있는 곳은 구강과 인두를 둘 다 감싸고 있다.랜턴의 꼭대기에서, 인두는 랜턴의 바깥쪽으로 내려가는 식도로 열려 소장과 하나의 맹장과 결합합니다.소장은 검사 내부를 중심으로 완전한 원을 그리며 달리다가 대장과 결합하게 되고, 대장은 반대 방향으로 또 다른 회로를 완성합니다.대장에서 항문 쪽으로 직장이 올라갑니다.이름에도 불구하고, 성게의 작고 큰 창자는 척추동물의 [4]비슷한 이름의 구조와 전혀 상동성이 없다.

소화는 장에서 일어나며, 맹장이 더 많은 소화 효소를 생산합니다.사이펀이라고 불리는 추가 관은 장의 많은 부분 옆을 지나 양 끝에 열려 있습니다.식품에서 [4]수분을 흡수하는 데 관여할 수 있다.

순환 및 호흡

수혈관은 매드리포라이트로부터 가늘고 긴 석관을 거쳐 식도를 둘러싼 고리관까지 내려갑니다.요골 관은 여기서부터 각 보행 지역을 거쳐서 배꼽 극 근처 보행판을 통과하는 작은 촉수로 끝납니다.외측관은 이 요골관으로부터 이어져 암풀로 끝난다.여기서부터 두 개의 튜브가 플레이트의 한 쌍의 모공을 통과하여 튜브 [2]다리에서 끝납니다.

성게는 내장의 장간막에 복잡한 혈관망을 가진 헴계를 가지고 있지만, 이 시스템의 기능에 대해서는 [2]거의 알려져 있지 않습니다.그러나 주순환액은 전신강, 즉 강실을 채운다.이 강골액에는 식세포성 강골세포가 포함되어 있으며, 이 강골세포는 혈관 및 헵말 시스템을 통해 이동하며 내부 수송 및 가스 교환에 관여합니다.실모세포는 혈액 응고에 필수적인 부분이지만, 노폐물을 모아 아가미와 [4]튜브 발을 통해 활발하게 몸에서 제거한다.

대부분의 성게는 입 주변의 장내막에 붙어 있는 다섯 쌍의 외부 아가미를 가지고 있다.체강의 얇은 돌기는 체강을 가진 성게의 주요 호흡 기관이다.유체는 랜턴과 관련된 근육에 의해 아가미 내부로 펌핑될 수 있지만, 이것은 지속적인 흐름을 제공하지 않고, 동물의 산소가 부족할 때만 발생합니다.튜브 발은 호흡기의 역할도 할 수 있고 아가미가 없는 심장 성게와 모래 달러에서 가스를 교환하는 주요 장소입니다.각 튜브 발의 내부는 유입되는 [2]유체와 유출되는 유체의 흐름 사이의 확산을 감소시키는 격막에 의해 구분됩니다.

세토수메마

신경계와 감각

성게의 신경계는 비교적 단순한 구조를 가지고 있다.진정한 뇌가 없는 신경중추는 랜턴 안에 있는 입을 감싸고 있는 큰 신경고리이다.신경 고리로부터, 5개의 신경은 수맥계의 요골관 아래로 방사되고, 튜브의 발, 가시, 그리고 족저골을 [4]신경화하기 위해 수많은 미세한 신경으로 분기합니다.

성게는 촉각, 빛, 화학 물질에 민감하다.상피, 특히 가시, 족저골, 관다리와 [2]입 주변에는 수많은 민감한 세포가 있습니다.비록 그들은 눈이나 눈 반점이 없지만, 대부분의 일반 성게의 몸 전체가 겹눈 역할을 [17]할 수 있습니다.일반적으로 성게는 빛에 부정적으로 끌리며 틈새나 물체 아래에 몸을 숨기려고 한다.연필 성게를 제외한 대부분의 종들은 구상기관인 구상기관에 정낭을 가지고 있다.이것들은 줄기가 있는 구조이며, 이동 영역 내에 위치하고 있으며, 그 기능은 중력 [4]방향을 결정하는 데 도움이 됩니다.

인생사

재생산

수컷꽃성게(Toxopneustes roseus) 방류 2011년 11월 1일 코르테즈해 랄로코브

성게는 암수가 따로 있어 암수가 따로 있지만, 겉으로는 구별되는 특징이 없다.생식샘의 역할 외에도, 생식샘은 영양을 저장하는 기관이며, 두 가지 주요 유형의 세포로 구성되어 있습니다: 생식 세포와 영양 [18]식세포라고 불리는 체세포입니다.일반 성게는 검사의 암부간 영역 아래에 있는 5개의 성게를 가지고 있는 반면, 불규칙한 형태들은 대부분 4개의 성게를 가지고 있으며, 가장 뒤쪽 성게는 없고, 심장 성게는 3개 또는 2개가 있다.각 생식선은 항문을 둘러싼 생식판 중 하나에 놓여 있는 생식기에서 열리는 상부극에서 솟아오르는 단일 관을 가지고 있다.어떤 굴을 파는 모래 달러는 [2]침전물 표면 위에서 배우자를 자유롭게 할 수 있는 길쭉한 유두를 가지고 있다.생식선은 복막 아래에 근육으로 늘어서 있고, 이것은 동물이 생식체를 관을 통해 주변 바닷물로 밀어넣을 수 있게 하고, 그곳에서 수정이 이루어집니다.[4]

발전

성게포기

초기 발달 과정에서 성게배아는 세포 [19]분열의 10주기를 거치면서 블라스토엘을 감싸는 단일 상피층을 형성한다.배아는 상피-간엽 전이를 수반하는 세 개의 배아층을 생성하기 위해 침입에 의해 극적으로 구조를 재정렬하는 다분자 과정인 위경화를 시작합니다; 1차 간엽 세포는 블라스토콜로[20] 이동하여 [21]중배엽이 됩니다.상피 극성과 평면 세포 극성이 함께 [22]성게의 위장을 촉진시키기에 충분할 수 있다고 제안되었다.

일반 성게 개발

성게 발육의 특이한 특징은 유충의 양쪽 대칭이 성충의 대략 5배 대칭으로 대체된다는 것이다.절단 중에는 중배엽 및 소형 마이크로크롬이 지정됩니다.위조절의 마지막에, 이 두 종류의 세포는 강낭을 형성한다.애벌레 단계에서, 성체 발상은 왼쪽 강골 주머니에서 자라며, 변성 후, 그 발상은 성체가 됩니다.난자가 수정되기 전에 동식물의 축이 형성된다.구강-배꼽 축은 개열 초기에 지정되며, 왼쪽-오른쪽 축은 위막 [23]후기에 나타납니다.

라이프 사이클과 개발

유충은 양쪽 대칭을 가지고 있다.

대부분의 경우, 암컷의 알은 자유롭게 바다에 떠다니지만, 어떤 종들은 그들을 더 많이 보호해주면서 그들의 가시로 그들을 붙잡는다.수정되지 않은 난자는 수컷이 자유롭게 떠다니는 정자와 만나 불과 12시간 만에 자유유영배아로 발전한다.처음에는 단순한 세포 덩어리였지만, 배반포는 곧 원뿔 모양의 에키노플루테우스 유충으로 변한다.대부분의 종에서, 이 유충은 12개의 긴 팔에 음식 입자를 잡아 입으로 운반하는 섬모의 띠를 가지고 있습니다.몇몇 종에서, 배낭은 영양소의 노른자를 포함하고 있고 먹이를 [4]먹을 필요가 없기 때문에 팔이 없다.

애벌레가 발육을 완료하기 위해서는 몇 개월이 필요합니다.성체 형태의 변화는 애벌레의 왼쪽에서 발달하는 어린 입구에서 시험판이 형성되고 그 축이 애벌레의 축과 수직이 됩니다.곧, 애벌레는 바닥으로 가라앉고 불과 [2]1시간 만에 어린 성게로 변한다.몇몇 종에서 성충은 약 5년 [4]후에 최대 크기에 도달한다.보라색 성게는 2년 안에 성적으로 성숙하며 [24]20년 동안 살 수 있다.

생태학

영양 수준

자연 서식지의 성게

성게는 주로 해조류를 먹이로 하기 때문에 주로 초식동물이지만, 홍합, 다채류, 해면류, 부서지기 쉬운 별, 크리노이드와 같은 다양한 무척추동물을 먹이로 하여, 다양한 영양 수준에서 [25]잡식성 동물로 만들 수 있습니다.

포식자, 기생충 및 질병

성게의 대량 사망은 1970년대에 처음 보고되었지만, 양식업이 등장하기 전에는 성게의 질병이 거의 연구되지 않았다.1981년 일본에서 재배된 소아 Pseudocentrotus deflessus와 Hemicentrotus pulcherrimus는 세균성 "점점성 질환"으로 인해 거의 완전히 사망했습니다.이 병은 몇 년 후에 재발했습니다.그것은 냉수성 "봄"병과 온수성 "여름"[26] 형태로 나뉘었다.또 다른 질환인 대머리 성게병은 가시와 피부 손상을 유발하며,[27] 원래 세균성 질환으로 여겨진다.

성인 성게는 보통 강하고 날카로운 가시로 대부분의 포식자들로부터 잘 보호되는데, 이것은 일부 [28]종에서 독이 될 수 있습니다.작은 성게는 디아데마와 같은 성게의 가시 사이에 살고, 어린 성게는 족저와 구충을 [29]먹고, 성게는 관다리를 선택하고, 성게는 암컷은 새우알과 연체동물을 먹기 위해 멀리 이동한다.

성게는 많은 바닷가재, 게, 트리거피시, 캘리포니아 양털, 해달 그리고 늑대 장어가 좋아하는 음식 중 하나입니다.이 모든 동물들은 특정한 적응(치아, 집게, 발톱)과 성게의 뛰어난 보호 기능을 극복할 수 있는 힘을 지니고 있다.포식자에 의해 억제되지 않은 채, 성게는 환경을 파괴하고, 생물학자들이 대조류와 그와 관련된 [30]동물군이 없는 불모한 성게를 만들어 냅니다.성게는 다시마의 아랫줄기를 쪼아먹어 다시마가 떠내려가 죽게 만든다.다시마 숲이 제공하는 서식지와 영양소의 손실은 해양 생태계에 심각한 캐스케이드 효과를 가져온다.해달들이 브리티시컬럼비아로 재진입하면서 해안 생태계의 [31]건강을 획기적으로 향상시켰다.

안티프레데이터 방어

꽃 성게는 위험하고 잠재적으로 치명적인 독이 있는 종이다.

어떤 종에서는 길고 날카로운 가시가 포식자들로부터 성게를 보호합니다.Diadematidae, Echinothuriidae, Toxopneustidae와 같은 열대성 성게는 독이 있는 가시를 가지고 있습니다.게, 새우 등 다른 생물들도 이러한 방어 수단을 이용하는데, 게, 새우, 그리고 다른 생물들은 가시 사이에 숨어 있고, 종종 숙주의 색을 입힌다.도르래과에 속하는 몇몇 게들은 발톱에 [32]성게, 불가사리, 날카로운 껍데기 또는 다른 보호물체를 가지고 다닌다.

외기생충은[33] 외부기생충에 대한 좋은 방어 수단이지만, 실제로 그것을 [34]먹고 사는 몇몇 동물들 때문에 만병통치약은 아니다.헴 시스템은 [35]내기생충으로부터 보호한다.

범위 및 서식처

성게는 대부분의 해저 서식지에서 조간대부터 매우 넓은 [36]수심까지 서식합니다.Cidaris abyssicola와 같은 몇몇 종들은 수 킬로미터 깊이에 살 수 있습니다.많은 속들은 많은 시다로이드류, 에키노투리아과의 대부분의 속, 그리고 데르메키누스를 포함한 심해 지역에서만 발견된다.가장 깊은 곳에 사는 과 중 하나는 Fourtalesiidae로,[37] 이상한 병 모양의 불규칙한 성게는 하달 지대에만 살고 순다 [38]해구의 지표면 아래 6850m까지 채집되어 있다.그럼에도 불구하고 성게는 8,000 미터(26,250 피트) 이하에서 풍부하게 남아 있는 부서지기 쉬운 별, 불가사리, 크리노이드 그리고 10,687 미터(35,100 피트)[38]에서 기록된 해삼과 비교해 볼 때 가장 깊이가 낮은 극피동물로 분류된다.

개체 밀도는 서식지에 따라 다르며, 다시마 [39][40]서식지에 비해 척박한 지역에서 개체 밀도가 더 높다.이런 척박한 지역에서도, 가장 밀도가 높은 곳은 얕은 물에서 발견됩니다.파동 작용이 [40]있을 경우 개체군은 일반적으로 깊은 물에서 발견됩니다.겨울에 폭풍우가 그들을 갈라진 틈이나 더 큰 수중 [40]구조물 주변에서 보호를 요청하게 되면 밀도가 감소합니다.노출된 해안선에 사는 대상포진(Colorocentrotus atratus)은 특히 파도의 작용에 강하다.그것은 [41]물 밖에서 몇 시간 동안 생존할 수 있는 몇 안 되는 성게 중 하나입니다.

성게는 따뜻한 바다에서 [36]극지방 바다에 이르기까지 모든 기후에서 발견될 수 있습니다.북극성게의 애벌레는 대부분의 다른 [42]유기체보다 25배 더 효율적으로 신진대사 과정에서 에너지를 사용하는 것으로 밝혀졌다.그들이 거의 모든 해양 생태계에 존재함에도 불구하고, 대부분의 종은 온대 및 열대 해안에서 발견되며, 표면과 수심 수십 미터 사이의 광합성 식품 공급원에 [36]가깝다.

진화

화석사

부드러운 해저 위를 걷는 데 Cidaridae의 두꺼운 가시(라디올라)가 사용되었습니다.

최초의 에키노이드 화석은 오르도비스기(약 450Mya)[43]의 상층부로 거슬러 올라간다.풍부한 화석 기록이 있는데,[44] 그 이후 모든 시기의 암석 속에서 살아남은 석회암 판으로 만들어진 단단한 실험입니다.가시가 잘 보존된 일부 표본에 있지만, 보통 시험만 남아 있습니다.고립된 가시는 화석으로 흔하다.몇몇 쥐라기와 백악기 시다로이드는 매우 무겁고 곤봉 모양의 [45]가시를 가지고 있었다.

고생대 에키노이드 화석은 대부분 데본기와 석탄기 암석에 있는 찌그러진 개체로부터 분리된 가시와 흩어진 판의 작은 클러스터로 구성되어 불완전하다.에스토니아 오르도비스기와 실루리아기의 얕은 물줄기는 에키노이드로 [46]유명하다.고생대 에키노이드들은 아마도 비교적 조용한 물에서 살았을 것이다.그들의 얇은 실험 때문에, 그들은 확실히 많은 현대의 에키노이드들이 [46]살고 있는 파도가 치는 해안에서 살아남지 못했을 것이다.에키노이드류는 고생대 말기에 멸종 위기에 처했으며 페름기에서는 6종밖에 알려지지 않았다.오직 두 개의 계통만이 이 시기의 대멸종에서 살아남아 트라이아스기에 이르렀습니다: 현대의 시다로이드(cidaroida)를 탄생시킨 미오시다리스속과 에우에키노이드(euechinoid)를 탄생시킨 조상입니다.트라이아스기 고기에 이르러 그들의 숫자는 다시 증가하였다.시다로이드는 트라이아스기 후기 이후로 거의 변하지 않았고,[46] 유일하게 살아남은 고생대 에키노이드 그룹이다.

에에키노이드는 쥐라기 시대와 백악기에 새로운 혈통으로 다양해졌고,[47] 그것들로부터 쥐라기 초기에 최초의 불규칙 에키노이드(아텔로스토마타)가 출현했다.

백악기 분필의 Micraster와 같은 일부 에키노이드들은 구역 또는 지표 화석의 역할을 한다.그것들은 풍부하고 빠르게 진화하기 때문에 지질학자들이 주변 [48]바위의 연대를 측정할 수 있게 해준다.

고생대 및 신진시대(약 66~1.8Mya)에는 모래 달러(Clypeasteroida)가 발생하였다.그들의 독특하고 평평한 테스트와 작은 가시들은 얕은 물의 느슨한 모래 위나 아래에서 살기에 적합했고, 그들은 남유럽의 암석과 [46]사암 화석으로 풍부합니다.

계통발생학

외부의

에키노이드는 척색체와 같은 중수소체 동물이다.2014년 모든 종류의 극피세포 219개 유전자를 분석한 결과 다음과 같은 계통수가 [49]나왔다.주요 분지군의 대략적인 분지 연대는 수백만 년 전(mya)에 나타나 있다.

빌라테리아
크나코엘로모파스과

Proporus sp.png

네프로조아목
신우테로스토미아
Chordata와 아군

Common carp (white background).jpg

에키노데르마타
에키노조아목
홀로투로아목

Holothuroidea.JPG

해삼
에키노아과

Red sea urchin 2.jpg

c. 450 mya
아스테로조아목
오피로아목

Ophiura ophiura.jpg

부서지기 쉬운 별
아스테로이드아과

Portugal 20140812-DSC01434 (21371237591).jpg

불가사리
청새우상과

Crinoid on the reef of Batu Moncho Island (cropped).JPG

크리노이드
c. 500 mya
540 mya 이상
원생동물

액디소조아목 Long nosed weevil edit.jpg

스파이럴리아 Grapevinesnail 01.jpg

610 mya
650 mya

내부의

성게의 계통 발생은 다음과 같다.[50][51]

에키노아과

시다로이드아목 Fish4570 - Flickr - NOAA Photo Library.jpg

유에키노아과

에키노츄리오이다 Toxic Leather Sea Urchin - Asthenosoma marisrubri.jpg

아크로에키노아과

디아데마토이드과 Diadema antillarum Flower Garden Banks.jpg

불규칙 Clypeaster rosaceus (San Salvador Island, Bahamas) 3.jpg Pourtalesia wandeli.png

페디노이드아목 Caenopedina hawaiiensis.jpg

살레니오이다 Salenocidaris hastigera.png

에키나케아목

기모프네우스티과 S. variolaris.jpg

아르바시아과 Arbacia lixula 03.JPG

카마로돈타

파라살레니아과 Parasalenia poehlii.JPG

템노플루루스과 Salmacis sphaeroides.jpg

트리고노키다리과

에키노이드과

에키나과 Riccio Melone a Capo Caccia adventurediving.it.jpg

파레키누스과 Psammechinus microtuberculatus.jpg

톡소프뉴스트과 Toxopneustes pileolus (Sea urchin).jpg

에키노메트리대과 Heterocentrotus mammillatus in situ from Hawaii.JPG

스트롱일로센트로티드과 Strongylocentrotus franciscanus at Telegraph Cove.jpg

450 mya

2022년의 계통발생학 연구는 유에키노아상과 계통수의 다른 위상을 제시한다.변칙은 공통의 분지군을 형성하는 에키나케아(살레니오이다 포함)의 자매군이며, 기초군인 아스피도디아데마토이드아, 디아데마토이드아, 에키노투리오이다, 미크로피고이다 및 페디노이드아가 공통의 분지군에 포함된다.[52]

인간과의 관계

부상

주요 기사:성게 부상
발바닥에 성게가 손상되었습니다.이 부상은 성게의 천연 보라색-검은색 염료로 인한 피부 얼룩을 야기했다.

성게 손상은 동물의 부서지기 쉽고 연약한 [53]가시에 의해 생긴 자상입니다.이것들은 특히 고정된 성게가 있는 산호가 있는 해안 표면을 따라 해양 수영하는 사람들에게 흔한 부상원입니다.그들의 따끔따끔한 상처는 종에 따라 다르다.그들의 가시는 독이 있거나 감염을 일으킬 수 있습니다.성게 내부의 천연 염료에 의한 육아종이나 피부염색도 발생할 수 있습니다.호흡장애는 [54]성게의 독소에 심각한 반응을 보일 수 있다.그것들은 사람의 피부에 침투할 때 아픈 상처를 입히지만, 즉시 완전히 제거한다면 그 자체가 위험하지는 않다. 피부에 그대로 두면 더 큰 문제가 [55]발생할 수 있다.

과학

성게는 발달 생물학에서 전통적인 모델 유기체이다.이러한 사용은 그들의 태아의 발달을 현미경으로 쉽게 볼 수 있었던 1800년대에 시작되었다.성게의 난자는 투명하기 때문에 정자 세포가 실제로 [56]난자를 수정하는 것을 관찰하는데 사용될 수 있었다.태아 발달이 치명적인 질병에 대한 검사를 계속 요구함에 따라, 그것들은 배아 연구에 계속 사용되고 있다.성게는 특히 필요에 [57]따라 조직을 재생하는 능력을 위해 종의 젊은이와 노인을 비교하기 위해 장수 연구에 사용되고 있다.세인트 앤드루스 대학의 과학자들은 이전에는 구제역 [58]바이러스처럼 인간을 괴롭히는 바이러스의 것으로 생각되었던 성게에서 '2A' 영역이라는 유전자 서열을 발견했다.최근에 에릭 H. 데이비슨과 로이 존 브리튼은 그들의 쉬운 가용성, 높은 번식력, 그리고 긴 수명 때문에 성게를 모델 유기체로 사용할 것을 주장했다.태아학을 넘어 성게는 시스 조절 [59]요소를 연구할 기회를 제공한다.해양학은 전반적인 해양 산성화,[60] 온도, 생태학적 영향을 평가하기 위한 방법으로 성게와 그 개체군의 건강 상태를 모니터링하는 데 관심을 가져왔다.

이 유기체의 진화적 배치와 다섯 배의 대칭을 가진 독특한 배아학이 게놈의 염기서열을 찾는 제안의 주요 논쟁거리였다.중요한 것은, 성게는 척색체와 가장 가까운 살아있는 동물로 작용하기 때문에 척추동물의 [61]진화에 빛을 비출 수 있다는 것입니다.Strongylocentrotus purpuratus의 게놈은 2006년에 완성되어 성게와 척추동물의 면역체계 관련 유전자 사이의 상동성을 확립했다.성게는 척추동물에서 [62]발견되는 최소 222개의 톨 유사 수용체 유전자와 200개 이상의 노드 유사 수용체 패밀리와 관련된 유전자를 코드화합니다.이것은 선천적인 면역의 진화를 연구하기 위한 가치 있는 모델 유기체로서의 그것의 유용성을 증가시킨다.염기서열 분석 결과 일부 유전자가 척추동물에 국한된 것으로 생각되는 반면 면역전사인자 PU.1과 [61]SPIB와 같이 화음산염 분류 밖에서 이전에 볼 수 없었던 혁신도 있었다.

음식으로

보통 성게알 또는 [63]산호라고 불리는 수컷과 암컷 성게의 생식선은 세계 많은 지역에서, 특히 일본에서 [64][65][66]맛있는 음식이다.일본에서는 성게는 유니( ( ()로 알려져 있으며,[67] 그 알은 kg당 4만엔(360달러)에 팔리고 있으며, 생선회나 초밥에 간장, 고추냉이와 함께 제공됩니다.일본은 미국, 한국, 다른 생산국들로부터 대량으로 수입하고 있다.일본은 연간 5만 톤을 소비하고 있어, [68]세계 생산의 80% 이상을 차지하고 있다.성게에 대한 일본인들의 수요는 [69]남획에 대한 우려를 불러일으켰다.지중해 요리에서 파라센트로투스 리비두스는 종종 생으로 먹거나 [70]레몬과 함께 먹으며 이탈리아 메뉴에서는 리치로 알려져 있으며, 파스타 소스에 사용되기도 한다.그것은 또한 오믈렛, 스크램블 에그, 생선 [71]수프, 마요네즈, [72]타르트렛용 베샤멜 소스, 수플레용 불리,[73] 생선 [74]소스를 만들기 위한 할란다즈 소스 등의 맛을 낼 수 있다.칠레 요리에서는 레몬, 양파, 올리브 오일과 함께 생으로 제공됩니다.북대서양에서 볼 수 있는 식용 Strongylocentrotus droebachiensis는 널리 먹히지는 않는다.하지만, 성게는 코디악 섬 주변의 알래스카 원주민들에 의해 일반적으로 먹힌다.주로 [75]일본에 수출되고 있습니다.서인도 제도에서는 슬레이트 연필 성게를 먹는다.[64]북미 태평양 연안에서는 스트롱일로트로투스 프란시스카누스가 에울 기븐스에 의해 칭송을 받았고, 스트롱일로트로투스 퍼부라투스도 먹는다.[64]뉴질랜드에서는 마오리어로 키나로 알려진 이브키누스 클로로티쿠스는 전통적으로 날것으로 먹는 별미입니다.뉴질랜드 어민들은 일본에 수출하고 싶어하지만 품질은 너무 다양하다.[76]캘리포니아의 미국 원주민들도 성게를 [77]먹는 것으로 알려져 있다.남캘리포니아의 해안은 잠수부들이 수심 24m/80피트 [78]깊이의 다시마 바닥에서 성게를 따는 고품질 유니의 원천으로 알려져 있습니다.2013년 현재, 주 정부는 이 관행을 300명의 성게 잠수사 [78]자격으로 제한하고 있다.

물병자리

링컨셔의 미들 색슨 유적지에서 발견된 성게 화석으로 부적에[79] 사용된 것으로 생각됩니다.

슬레이트 펜슬 성게와 같은 몇몇 종류의 성게는 수족관 가게에서 흔히 판매된다.어떤 종들은 필라멘트 조류를 조절하는데 효과적이며 무척추동물 탱크에 [80]좋은 추가물이 된다.

민속학

덴마크와 영국 남부의 민속 전통은 성게 화석이 번개나 마법에 의한 피해를 막을 수 있는 번개라고 상상했다.[81]또 다른 버전에서는 그것들은 뱀의 돌로 된 알로, 심장과 간 질환, 독극물, 전투 중 부상으로부터 보호할 수 있고, 따라서 부적처럼 운반되었다고 추정했다.전설에 따르면, 이것들은 한여름에 [82]뱀들이 만든 거품으로 마법에 의해 만들어졌다고 한다.

설명 메모

  1. ^ 튜브 발은 항문 주변을 제외한 동물의 모든 부위에 존재하기 때문에, 엄밀히 말하면, 신체의 전체 표면이 구강 표면으로 간주되어야 하며, 배꼽(비입)[2] 표면은 항문 바로 근처로 제한되어야 한다.

레퍼런스

  1. ^ "Animal Diversity Web – Echinoidea". University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved 26 August 2012.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. pp. 896–906. ISBN 978-81-315-0104-7.
  3. ^ Kroh, A.; Hansson, H. (2013). "Echinoidea (Leske, 1778)". WoRMS. World Register of Marine Species. Retrieved 2014-01-04.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 961–981. ISBN 0-03-056747-5.
  5. ^ Guill, Michael. "Taxonomic Etymologies EEOB 111". Retrieved 13 March 2018.
  6. ^ 라이트, 앤, 1851년동물생활의 가장 낮은 세 가지 구분에 대한 관찰의 눈, 혹은 아이들에게 보내는 편지.런던: Jarrold and Sons, 페이지 107
  7. ^ 소이어, 알렉시스1853. 판트로페온 또는 음식의 역사, 그리고 그 준비: 세계최초의 시대부터요보스턴:티크너, 리드, 필즈, 245페이지
  8. ^ "urchin (n.)". Online Etymology Dictionary. Retrieved 13 March 2018.
  9. ^ Stachan and Read, Human Molecular Genetics, 페이지 381: "우리를 인간으로 만드는 것"
  10. ^ "Sea urchins reveal promising carbon capture alternative". Gizmag. 4 February 2013. Retrieved 2013-02-05.
  11. ^ 요시무라 카즈야, 이케타니 토모아키, 모토카와 타츠오, 「일반 성게는 걷기에서 몸의 어느 부위가 앞으로 향하는지」, 해양생물학 제159권, 2012년 제5호, 페이지 959~965.
  12. ^ Boudouresque, Charles F.; Verlaque, Marc (2006). "13: Ecology of Paracentrotus lividus". In Lawrence, John, M. (ed.). Edible Sea Urchins: Biology and Ecology. Elsevier. p. 243. ISBN 978-0-08-046558-6.
  13. ^ "Apical disc and periproct". Natural History Museum, London. Retrieved 2 November 2019.
  14. ^ 성게의 입에서 영감을 얻은 발톱이 화성의 흙을 퍼올릴 수 있다.
  15. ^ Voultsiadou, Eleni; Chintiroglou, Chariton (2008). "Aristotle's lantern in echinoderms: an ancient riddle" (PDF). Cahiers de Biologie Marine. Station Biologique de Roscoff. 49 (3): 299–302.
  16. ^ Choi, Charles Q. (29 December 2010). "Rock-Chewing Sea Urchins Have Self-Sharpening Teeth". National Geographic News. Retrieved 2017-11-12.
  17. ^ Knight, K. (2009). "Sea Urchins Use Whole Body As Eye". Journal of Experimental Biology. 213 (2): i–ii. doi:10.1242/jeb.041715.
  18. ^ Gaitán-Espitia, J. D.; Sánchez, R.; Bruning, P.; Cárdenas, L. (2016). "Functional insights into the testis transcriptome of the edible sea urchin Loxechinus albus". Scientific Reports. 6: 36516. Bibcode:2016NatSR...636516G. doi:10.1038/srep36516. PMC 5090362. PMID 27805042.
  19. ^ A. Gaion, A. Scuderi; D. Pellegrini; D. Sartori (2013). "Arsenic Exposure Affects Embryo Development of Sea Urchin, Paracentrotus lividus (Lamarck, 1816)". Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. 39 (2): 124–8. doi:10.3109/01480545.2015.1041602. PMID 25945412. S2CID 207437380.
  20. ^ Kominami, Tetsuya; Takata, Hiromi (2004). "Gastrulation in the sea urchin embryo: a model system for analyzing the morphogenesis of a monolayered epithelium". Development, Growth & Differentiation. 46 (4): 309–26. doi:10.1111/j.1440-169x.2004.00755.x. PMID 15367199. S2CID 23988213.
  21. ^ Shook, D;켈러, R(2003년)."메커니즘은, 기계 및 상피-배엽 간 전환의 조기 발병에 기능".개발의 메커니즘은.120(11):1351–83. doi:10.1016/j.mod.2003.06.005.PMID 14623443.S2CID 15509972.;Katow, 히데키, Solursh, 마이클(1980년)."일차 간충 세포 내식의 바다 urchinLytechinus pictus에 Ultrastructure".실험 동물학의. 213(2):231–246. doi:10.1002/jez.1402130211.;Balinsky, BI(1959년)."세포의 부착력의 수행 구조에 성게의electro 미세한 조사 포배와 gastrula".실험적 세포 연구. 16(2):429–33. doi:10.1016(59)90275-7. PMID 13653007.;.Hertzler 급, PL급, McClay, DR(1999년)."바다 성게의 배아에 alphaSU2, 구속력 있는 상피 인테 그린 라미닌".발달 생물학.207(1):1–13. doi:10.1006/dbio.1998.9165. PMID 10049560.;.핑크, RD;McClay, DR(1985년)."3세포 인식 변화 1차 간충직 세포형의 외각을 바다의 이입과 함께 나온다".발달 생물학.107(1):66–74. doi:10.1016(85)90376-8.PMID 2578117.;Burdsal, CA;Alliegro, MC, McClay, DR(1991년)."세포 부착에 있는 바다 성게의 배아에 Tissue-specific, 시간적 변화 echinonectin에".발달 생물학. 144(2):327–34. doi:10.1016(91)90425-3.PMID 1707016.;밀러, JR, McClay, DR(1997년)."역할 Cadherin의 Regulating 세포 접착력의 씨울친 개발 동안 연구".발달 생물학.192(2):323–39. doi:10.1006/dbio.1997.8740. PMID 9441671.;.밀러, JR, McClay, DR(1997년)."adherens의 패턴의 변화했으나 형태 형성 beta-catenin 바다 성게의 배아에 junction-associated".발달 생물학.192(2):310–22. doi:10.1006/dbio.1997.8739. PMID 9441670.;.Anstrom, JA(1989년)."바다 주요 간충 세포:형의 외각을 이입 미소관의 독립 발생한다".발달 생물학.131(1):269–75. doi:10.1016(89)80058-2.PMID 2562830.;Anstrom, JA(1992년)."Microfilaments, 세포 형태 변화시고, 초등 중간 세포층의 바다 성게의 배아 형성".그 실험 동물학의. 264(3):312–22. doi:10.1002/jez.1402640310.PMID 1358997.
  22. ^ Nissen, Silas Boye; Rønhild, Steven; Trusina, Ala; Sneppen, Kim (November 27, 2018). "Theoretical tool bridging cell polarities with development of robust morphologies". eLife. 7: e38407. doi:10.7554/eLife.38407. PMC 6286147. PMID 30477635.
  23. ^ Warner, Jacob F.; Lyons, Deirdre C.; McClay, David R. (2012). "Left-Right Asymmetry in the Sea Urchin Embryo: BMP and the Asymmetrical Origins of the Adult". PLOS Biology. 10 (10): e1001404. doi:10.1371/journal.pbio.1001404. PMC 3467244. PMID 23055829.
  24. ^ Worley, Alisa (2001). "Strongylocentrotus purpuratus". Animal Diversity Web. Retrieved 2016-12-05.
  25. ^ Baumiller, Tomasz K. (2008). "Crinoid Ecological Morphology". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 36: 221–49. Bibcode:2008AREPS..36..221B. doi:10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
  26. ^ Lawrence, John M. (2006). Edible Sea Urchins: Biology and Ecology. Elsevier. pp. 167–168. ISBN 978-0-08-046558-6.
  27. ^ Jangoux, Michel (1987). "Diseases of Echinodermata. I. Agents microorganisms and protistans". Diseases of Aquatic Organisms. 2: 147–162. doi:10.3354/dao002147.
  28. ^ "Defence – spines". Echinoid Directory. Natural History Museum.
  29. ^ Sakashita, Hiroko (1992). "Sexual dimorphism and food habits of the clingfish, Diademichthys lineatus, and its dependence on host sea urchin". Environmental Biology of Fishes. 34 (1): 95–101. doi:10.1007/BF00004787. S2CID 32656986.
  30. ^ Terborgh, John; Estes, James A (2013). Trophic Cascades: Predators, Prey, and the Changing Dynamics of Nature. Island Press. p. 38. ISBN 978-1-59726-819-6.
  31. ^ "Aquatic Species at Risk – Species Profile – Sea Otter". Fisheries and Oceans Canada. Archived from the original on 2008-01-23. Retrieved 2007-11-29.
  32. ^ Thiel, Martin; Watling, Les (2015). Lifestyles and Feeding Biology. Oxford University Press. pp. 200–202. ISBN 978-0-19-979702-8.
  33. ^ "Defence – pedicellariae". Echinoid Directory. Natural History Museum.
  34. ^ 사카시타 히로코( "田博子) "성어 이형성과 식성, 그리고 숙주 성게에 대한 의존성", 제34권, 제1호, 1994년, 페이지 95~101.
  35. ^ Jangoux, M. (1984). "Diseases of echinoderms" (PDF). Helgoländer Meeresuntersuchungen. 37 (1–4): 207–216. Bibcode:1984HM.....37..207J. doi:10.1007/BF01989305. S2CID 21863649. Retrieved 23 March 2018.
  36. ^ a b c 를 클릭합니다Kroh, Andreas (2010). "The phylogeny and classification of post-Palaeozoic echinoids". Journal of Systematic Palaeontology. 8 (2): 147–212. doi:10.1080/14772011003603556..
  37. ^ 를 클릭합니다Mah, Christopher (April 12, 2011). "Sizes and Species in the Strangest of the Strange : Deep-Sea Pourtalesiid Urchins". The Echinoblog..
  38. ^ a b 를 클릭합니다Mah, Christopher (8 April 2014). "What are the Deepest known echinoderms?". The Echinoblog. Retrieved 22 March 2018..
  39. ^ Mattison, J.E.; Trent, J.D.; Shanks, AL; Akin, T.B.; Pearse, J.S. (1977). "Movement and feeding activity of red sea urchins (Strongylocentrotus franciscanus) adjacent to a kelp forest". Marine Biology. 39 (1): 25–30. doi:10.1007/BF00395589. S2CID 84338735.
  40. ^ a b c Konar, Brenda (2000). "Habitat influences on sea urchin populations". In: Hallock and French (Eds). Diving for Science...2000. Proceedings of the 20th Annual Scientific Diving Symposium. American Academy of Underwater Sciences. Retrieved 7 January 2011.
  41. ^ ChrisM (2008-04-21). "The Echinoblog". echinoblog.blogspot.com.
  42. ^ 남극 성게가 2001년 3월 15일 델라웨어 대학의 깊은 얼음에서 놀라운 에너지 효율을 보여주고 있다.2018년 3월 22일 취득
  43. ^ "Echinoids". British Geological Survey. 2017. Retrieved 14 March 2018.
  44. ^ "The Echinoid Directory Introduction". Natural History Museum. Retrieved 16 March 2018.
  45. ^ "The Echinoid Directory Spines". Natural History Museum. Retrieved 16 March 2018.
  46. ^ a b c d Kirkaldy, J. F. (1967). Fossils in Colour. London: Blandford Press. pp. 161–163.
  47. ^ Schultz, Heinke A.G. (2015). Echinoidea: with pentameral symmetry. Walter de Gruyter. pp. 36 ff, section 2.4. ISBN 978-3-11-038601-1.
  48. ^ Wells, H. G.; Huxley, Julian; Wells, G. P. (1931). The Science of life. pp. 346–348.
  49. ^ Telford, M. J.; Lowe, C. J.; Cameron, C. B.; Ortega-Martinez, O.; Aronowicz, J.; Oliveri, P.; Copley, R. R. (2014). "Phylogenomic analysis of echinoderm class relationships supports Asterozoa". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 281 (1786): 20140479. doi:10.1098/rspb.2014.0479. PMC 4046411. PMID 24850925.
  50. ^ Planet, Paul J.; Ziegler, Alexander; Schröder, Leif; Ogurreck, Malte; Faber, Cornelius; Stach, Thomas (2012). "Evolution of a Novel Muscle Design in Sea Urchins (Echinodermata: Echinoidea)". PLOS ONE. 7 (5): e37520. Bibcode:2012PLoSO...737520Z. doi:10.1371/journal.pone.0037520. PMC 3356314. PMID 22624043.
  51. ^ Kroh, Andreas; Smith, Andrew B. (2010). "The phylogeny and classification of post-Palaeozoic echinoids". Journal of Systematic Palaeontology. 8 (2): 147–212. doi:10.1080/14772011003603556.
  52. ^ Koch, Nicolás Mongiardino; Thompson, Jeffrey R; Hiley, Avery S; McCowin, Marina F; Armstrong, A Frances; Coppard, Simon E; Aguilera, Felipe; Bronstein, Omri; Kroh, Andreas; Mooi, Rich; Rouse, Greg W (Mar 22, 2022). "Phylogenomic analyses of echinoid diversification prompt a re-evaluation of their fossil record". eLife. 11: e72460. doi:10.7554/eLife.72460. PMC 8940180. PMID 35315317.
  53. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. p. 431. ISBN 0-7216-2921-0.
  54. ^ Gallagher, Scott A. "Echinoderm Envenomation". eMedicine. Retrieved 12 October 2010.
  55. ^ Matthew D. Gargus; David K. Morohashi (2012). "A sea-urchin spine chilling remedy". New England Journal of Medicine. 30 (19): 1867–1868. doi:10.1056/NEJMc1209382. PMID 23134402.
  56. ^ "Insight from the Sea Urchin". Microscope Imaging Station. Exploratorium. Archived from the original on 2017-03-12. Retrieved 2018-03-07.
  57. ^ Bodnar, Andrea G.; Coffman, James A. (2016-08-01). "Maintenance of somatic tissue regeneration with age in short- and long-lived species of sea urchins". Aging Cell. 15 (4): 778–787. doi:10.1111/acel.12487. ISSN 1474-9726. PMC 4933669. PMID 27095483.
  58. ^ Roulston, C.; Luke, G.A.; de Felipe, P.; Ruan, L.; Cope, J.; Nicholson, J.; Sukhodub, A.; Tilsner, J.; Ryan, M.D. (2016). "'2A‐Like' Signal Sequences Mediating Translational Recoding: A Novel Form of Dual Protein Targeting" (PDF). Traffic. 17 (8): 923–39. doi:10.1111/tra.12411. PMC 4981915. PMID 27161495.
  59. ^ "Sea Urchin Genome Project". sugp.caltech.edu. Archived from the original on 2016-12-20. Retrieved 2016-12-05.
  60. ^ "Stanford seeks sea urchin's secret to surviving ocean acidification Stanford News Release". news.stanford.edu. 2013-04-08. Retrieved 2016-12-05.
  61. ^ a b Sodergren, E; Weinstock, GM; Davidson, EH; et al. (2006-11-10). "The Genome of the Sea Urchin Strongylocentrotus purpuratus". Science. 314 (5801): 941–952. Bibcode:2006Sci...314..941S. doi:10.1126/science.1133609. PMC 3159423. PMID 17095691.
  62. ^ Rast, JP; Smith, LC; Loza-Coll, M; Hibino, T; Litman, GW (2006). "Genomic Insights into the Immune System of the Sea Urchin". Science. 314 (5801): 952–6. Bibcode:2006Sci...314..952R. doi:10.1126/science.1134301. PMC 3707132. PMID 17095692.
  63. ^ Laura Rogers-Bennet, John M. Lawrence의 "Strongylocentrotus franciscanus and Strongylocentrotus purpuratus", 식용 성게: 생물학과 생태학 페이지 410
  64. ^ a b c 데이비드슨, 앨런 (2014) 옥스포드 푸드 컴패니언옥스퍼드 대학 출판부, 제3판. 페이지 730-731.
  65. ^ John M. Lawrence, John M. Lawrence의 "성게알 요리", 식용 성게: 생물과 생태
  66. ^ "성게의 부상", Franz Lidz 2014년 7월, Smithsonian
  67. ^ Macey, Richard (November 9, 2004). "The little urchins that can command a princely price". The Sydney Morning Herald.
  68. ^ Zatylny, Jane (6 September 2018). "Searchin' for Urchin: A Culinary Quest". Hakai magazine. Retrieved 10 September 2018.
  69. ^ "성게 어장과 남획", TED 사례 연구 296, 아메리칸 대학교 전문
  70. ^ 이탈리아, Puglia의 경우:투어링 클럽 이탈리아노, Guida all'Italia gastronomica, 1984, 페이지 314; 이집트 알렉산드리아: 클라우디아 로덴, 중동 음식 책, 페이지 183
  71. ^ Alan Davidson, 지중해 해산물, 페이지 270
  72. ^ 라루스 가스트로노미크[페이지 필요]
  73. ^ Curnonsky, Cooky et vins de France, nouvel edition, 1974, 페이지 248
  74. ^ 데이비드슨, 앨런 (2014) 옥스포드 푸드 컴패니언옥스퍼드 대학 출판부 제3판 280쪽
  75. ^ Kleiman, Dena (October 3, 1990). "Scorned at Home, Maine Sea Urchin Is a Star in Japan". The New York Times. p. C1.
  76. ^ Wassilieff, Maggy (March 2, 2009). "sea urchins". Te Ara: The Encyclopedia of New Zealand.
  77. ^ Martin, R.E.; Carter, E.P.; Flick, G.J.; Davis, L.M. (2000). Marine and Freshwater Products Handbook. Taylor & Francis. p. 268. ISBN 978-1-56676-889-4. Retrieved 2014-12-03.
  78. ^ a b Lam, Francis (2014-03-14). "California Sea Urchin Divers, Interviewed by Francis Lam". Bon Appetit. Retrieved 2017-03-26.
  79. ^ "Amulet LIN-B37563". Portable Antiquities Scheme. Retrieved 14 March 2018.
  80. ^ Tullock, John H. (2008). Your First Marine Aquarium: Everything about Setting Up a Marine Aquarium, Including Conditioning, Maintenance, Selecting Fish and Invertebrates, and More. Barron's Educational Series. p. 63. ISBN 978-0-7641-3675-7.
  81. ^ McNamara, Ken (2012). "Prehistoric fossil collectors". The Geological Society. Retrieved 14 March 2018.
  82. ^ Marren, Peter; Mabey, Richard (2010). Bugs Britannica. Chatto & Windus. pp. 469–470. ISBN 978-0-7011-8180-2.

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