This is a good article. Click here for more information.

바다 나리

Crinoid
Crinoids
시간 범위:Darriwilian–recent[1]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Crinoid on the reef of Batu Moncho Island.JPG
바다 나리 바투 Moncho 섬, 인도네시아의 그 산호초에서.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 극피 동물문.
서브필럼: Crinozoa
클래스: 크리노아상과
밀러, 1821[2]
Subclasses

유교강(540종)
†Flexibilia
†Camerata
†Disparida

클래스 갯고사리류 하나를 문 극피 동물문.는 불가사리, 거미 불가사리류, 바다 성게, 해삼을 포함한다의 종류를 의미하 Crinoids 해양 동물이다.[3]반면 줄기가 없는. 형태이라고 부른다 깃털 별 또는 comatulids는, 그들의 성인의 형태로, 바다 밑바닥에 육경에 의해 첨부하는 사람들은 바다 나리류 일반적으로 가장 큰 바다 나리 무리의 질서, Comatulida의 군인 바다 백합이라고 불린다.

성인 바다 나리류 입이 상단 표면에 위치함으로써 구분된다.이 무기를 먹임으로써, 그리고 U자 모양의 내장에 항문은 구판의 입 주변에 위치하는 것과 관련이 있는지를 둘러싸여 있다.비록 5배 대칭의 기본 극피 동물 패턴 인식될 수 있지 만, 대부분의 바다 나리류의 510혹은 그 이상으로 나뉘어 있습니다.이 광범위하게 그 물에서 플랑크톤의 입자들 수집하기 위해 보급되면서 솜털 같은 pinnules다.그들의 삶에 어떤 단계에서, 대부분의 바다 나리류지만, 많은 청소년들로만이나 성인들과 마찬가지로free-swimming가 되어 사는 줄기는 기판에 달라붙기 위해 사용해 왔다.

에는 crinoid,[4]의 약 600여명의 살아 있는 종지만 훨씬 더 다양성 과거에는 풍부고 있다.어떤 두꺼운 석회암 침대는 쥐라기 새우라는 별명을 각 연대에mid-Paleozoic 거의 전적으로disarticulated 백합 모양의 조각들이다.[5][6][7]

어원

'크리노이드아'라는 이름은 고대 그리스어 κρννν(크리논)에서 유래했으며, 접미사 –oid는 '좋다'[8][9]는 뜻을 가지고 있다.그들은 얕은 물과[10] 9,000 미터(3만 피트)의 깊이에서 산다.[11]그 성체 형태인 크리노이드들은 줄기에 의해 바다 밑바닥에 붙어있는 것을 보통 백합이라고 부르는데,[12] 반면에 말하지 않은 형태는 깃털 별이나[13] 코마툴리드라고 부르는데, 이는 가장 큰 크리노이드 순서인 코마툴리다의 일원이다.[14]

형태학

스토킹 크리노이드의 해부학

크리노이드의 기본 체형은 줄기(성체 깃털 별에는 존재하지 않음)와 테카라고 알려진 컵 모양의 중심체, 그리고 보통 갈고 깃털이 있는 다섯 개의 광선이나 팔로 이루어진 세트로 이루어진 왕관이다.입과 항문은 모두 테카 상면에 위치하여 등(상단) 표면이 구강 표면이 되도록 하는데, 입이 아래쪽에 있는 성게, 불가사리, 깨지기 쉬운 별과 같은 다른 에치노데름 그룹과는 달리 말이다.[15]수많은 석회질 판들이 크리노이드의 대부분을 차지하는데, 연조직의 비율은 극히 적다.이 오실들은 잘 화석화되어 있으며, 영국 클리테로이드 주변의 하부 탄소층에서 유래한 석회암층이 있으며, 거의 독점적으로 다양한 크리노이드 화석으로부터 형성되었다.[16]

에른스트 해켈이 그린 스토킹 크리노이드

백합의 줄기는 인대 조직으로 연결된 다공성 오실 기둥으로 이루어져 있다.그것은 편평한 홀드패스트 또는 cirri라고 알려진 접합된 뿌리 모양의 구조의 whorl로 기질에 부착된다.더 높은 줄기에서 더 많은 서리가 발생할 수 있다.단단한 표면에 붙어 있는 크리노이드에서는 서리가 튼튼하고 굽어 새의 발과 비슷할 수 있지만, 크리노이드들이 부드러운 침전물 위에 살 때는 서리가 가늘고 막대처럼 생겼을 수 있다.어린 깃털 별들은 줄기를 가지고 있지만, 이것은 나중에 없어지고, 많은 종들이 왕관 밑부분에 몇 개의 서리를 가지고 있다.살아있는 크리노이드의 대다수는 자유 수영이고 잔재 줄기만 가지고 있다.줄기를 여전히 가지고 있는 심해 생물 종에서는 길이가 1m(3ft)에 달할 수 있으며(보통 훨씬 작지만), 화석 종은 20m(66ft) 줄기로 알려져 있는데,[17] 이는 길이가 40m(130ft)인 것으로 가장 큰 기록이다.[18]

테카는 오각형(오각형 대칭)이며, 다른 에치노데름의 몸이나 디스크와 동음이의어가 있다.테카의 밑부분은 오실(뼈판)인 컵모양의 세트로 형성되어 있고, 위쪽 표면은 약하게 계산된 테그멘(tegman)으로 이루어져 있다.테그멘은 튜브 발이 투영되는 깊은 홈을 포함한 5개의 "암불 영역"과 그 사이에 5개의 "암불 영역"으로 나뉜다.입은 테그멘의 중앙이나 여백에 가깝고, 구급차 홈은 팔의 밑부분에서 입으로 이어진다.항문은 또한 테그멘, 종종 작은 높은 원뿔 위에, 중간 암불락 구역에 위치한다.테카는 비교적 작고 크리노이드의 소화기관을 포함하고 있다.[17]

팔은 줄기에 있는 것과 유사한 일련의 발성 오실들에 의해 지탱된다.원시적으로는 크리노이드의 팔은 5개뿐이었지만, 대부분의 현대적인 형태에서는 오시클 II에서 두 개로 나뉘어 총 10개의 팔을 준다.대부분의 살아 있는 종들, 특히 자유수영 깃털 별에서 팔은 몇 번 더 가지를 쳐서 총 200개까지 가지를 낸다.이음매에 의해 팔은 구부러질 수 있다.그들은 깃털처럼 생긴 "피너클"로 알려진 더 작은 관절 부속물들에 의해 양쪽에 번갈아 늘어서 있다.양쪽 팔과 핀셋은 구급차 홈의 여백을 따라 튜브 발을 가지고 있다.튜브 발은 크기가 다른 세 개의 그룹으로 나뉜다; 그들은 흡인대가 없고 음식 입자를 잡고 조작하는데 사용된다.이 홈에는 팔을 따라 입 안으로 유기입자를 이동시켜 먹이를 쉽게 주는 섬유가 달려 있다.[17]

생물학

먹이 주기

핀셋과 튜브 발이 돌출된 두 팔

크리노이드(crinoids)는 깃털 같은 팔로 그들을 지나 흐르는 바닷물에서 플랑크톤과 디트리투스의 작은 입자를 여과하는 패시브 서스펜션 피더다.암은 전류에 수직으로 유지되는 팬 모양을 형성하기 위해 상승한다.이동식 크리노이드들은 먹이를 주는 기회를 극대화하기 위해 바위, 산호 머리 또는 다른 명성에 퍼칭으로 이동한다.식품 입자는 1차(가장 긴) 관 발에 의해 잡히는데, 1차(가장 긴) 관 발은 완전히 연장되고 정수리로부터 직립하여 음식물을 담는 그물을 형성하며, 2차 관 발과 3차 관 발은 마주치는 모든 것을 조작하는 일에 관여한다.[17]

튜브 발은 접촉하는 모든 입자를 가두는 끈적끈적한 점액으로 덮여 있다.일단 그들이 음식의 입자를 잡으면, 관발은 그것을 구급차 홈에 끼워 넣는데, 그 홈에는 킬리아가 점액과 음식 입자들을 입 쪽으로 밀어 넣는다.홈의 측면에 있는 라펫은 점액 흐름을 제자리에 유지하는데 도움을 준다.먹이 트래핑 표면의 총 길이는 매우 클 수 있다; 24cm(9인치) 팔을 가진 일본 백합의 56개 팔은 피니클을 포함하여 총 길이가 80m(260ft)이다.일반적으로 플랑크톤이 상대적으로 적은 환경에 사는 크리노이드들은 식량이 풍부한 환경에 사는 크라이노이드들보다 더 길고 높은 팔을 가지고 있다.[17]

입이 짧은 오소파거스로 내려간다.진정한 위장이 없기 때문에, 오소파거스는 장과 직접 연결되는데, 이것은 칼리크스 내부를 바로 중심으로 한 하나의 고리로 흐른다.장에는 종종 많은 게실류가 포함되는데, 그 중 일부는 길거나 갈라질 수 있다.장의 끝은 짧은 근육질의 직장으로 열린다.이것은 항문을 향해 올라가는데, 항문은 테그멘의 가장자리에 작은 원뿔형 돌출부에서 돌출한다.faecal 물질은 큰 점액성분의 알갱이로 형성되는데, 알갱이 위에 떨어진 다음 기질을 만든다.[17]

포식

크리노이드 엔독소크라시누스 파래 주변에서 발견된 성게 칼로시다리스 마이콘의 표본은 내장에 많은 양의 줄기 부분이 들어 있는 것으로 밝혀졌다.이것들은 연조직이 있는 관절형 오실체로 구성되어 있는 반면, 국부 침전물은 연조직이 없는 탈구형 오실만 포함하고 있었다.이것은 이 성게들이 크리노이드의 포식자일 가능성이 높고, 그 과정에서 그들의 줄기의 일부를 제공하면서, 크리노이드들이 도망칠 가능성이 매우 높다.[19]

다양한 크리노이드 화석은 선사시대 포식자들의 가능성을 암시한다.물고기와 세팔로포드의 코프롤라이트는 쥐라기 라거스타튼 솔른호펜의 펠릭 크리노이드 사코코마 등 다양한 크리노이드의 오실체를 함유하고 있으며,[20] 후기 데보니아 폴란드에서는 코코스테이드 플라코다름의 이빨과 일치하는 물린 자국이 있는 손상된 크리노이드 줄기가 발견됐다.[21]몇몇 데보니아에서 카본리퍼로이드로 된 크리노이드의 칼리크스는 달팽이 플라티세라스의 껍데기를 가지고 있으며, 그것들과 밀접하게 연관되어 있다.[22]어떤 이들은 달팽이가 항문 위에 위치하여, 플라티세라스가 공동체의 균사체임을 암시하는 반면, 다른 이들은 이 동물을 보어홀 바로 위에 위치시켜 보다 유해한 관계를 암시한다.[23]

물 혈관계

다른 에치노이드와 마찬가지로 크리노이드도 관 발의 유압을 유지하는 수맥계를 가지고 있다.이것은 다른 에치노데름에서처럼 마드레포라이트를 통해 외부 바닷물과 연결되지 않고, 많은 수의 모공을 통해서만 코엘롬(체강)으로 연결된다.주요 유체 저장소는 석회질 자재가 줄지어 있는 돌 운하에 의해 철골과 연결되는 근육벽 링 운하다.코엘롬은 중입자에 의해 여러 개의 상호연결된 공간으로 나뉜다.디스크의 내장을 감싸고, 줄기와 팔 안에 가지를 가지고 있으며, 작은 가지들이 정수리까지 뻗어 있다.관발을 연장하는 것은 고리 운하의 수축이다.각 팔에는 세 개의 좁은 나뭇가지가 들어가고, 두 개는 구강 쪽에, 한 개는 경구 쪽에, 그리고 한 개는 정강이 들어간다.섬유의 작용은 이러한 운하, 구강 가지에서 바깥쪽으로, 구강 가지에서 안쪽으로 유체의 흐름이 느려지게 하며(초당 1mm), 이것이 영양소와 노폐물의 주요 운반 수단이다.심장 및 별도의 순환계는 없지만 디스크의 밑부분에는 축장기로 알려진 큰 혈관이 있는데, 여기에는 줄기로 확장되는 알 수 없는 기능의 가느다란 맹목적인 관이 몇 개 들어 있다.[17]

이러한 다양한 액체로 채워진 공간은, 몸 주위로 영양소를 운반하는 것 외에도, 호흡기와 분뇨 계통으로서의 기능도 겸하고 있다.산소는 주로 신체의 가장 얇은 부분인 관발을 통해 흡수되며, 팔의 넓은 표면적에 걸쳐 추가적인 가스 교환이 이루어진다.노폐물이 폐포세포에 의해 수집되는 동안 배설하기 위한 전문 장기는 없다.[17]

신경 계통

크리노이드 신경계는 세 부분으로 나뉘는데, 그 사이에 수많은 연결고리가 있다.구강 또는 가장 위쪽의 부분은 다른 치노데름의 신경계와 유일한 동음이의어다.입 주위를 감싸고 있는 중추신경 고리와 팔로 갈라지는 방사신경으로 구성되어 있으며 기능상 감각적이다.그 아래에는 중간 신경 고리가 놓여 있어 팔과 정점을 공급하는 방사형 신경을 발산한다.이 신경들은 자연에서 운동하며, 관 발의 근육 조직을 조절한다.신경계의 세 번째 부분은 경건하게 놓여 있으며, 팔, 정수리, 권리의 굴곡과 운동 작용을 담당한다.이것은 칼리크스의 기저부 근처에 있는 신경조직 덩어리를 중심으로 하여 각 팔에는 하나의 신경, 줄기에는 여러 개의 신경을 제공한다.[17]

Reproduction 및 수명 주기

크리노이드들은 일부 불가사리와 부서지기 쉬운 별처럼 클론 생식이 불가능하지만 잃어버린 신체 일부를 재생산할 수 있다.포식자에 의해 벗겨지거나 불리한 환경조건에 의해 손상된 팔은 재생될 수 있고, 심지어 내장질량도 몇 주 동안 재생될 수 있다.이러한 재생은 포식 물고기의 공격에서 살아남는 데 필수적일 수 있다.[17]

크리노이드들은 개인은 남성이나 여성 중 한 명일 정도로 악의가 없다.대부분의 종에서, 생식선은 정점에 위치하지만, 몇몇 종에서는 팔에 위치한다.모든 정강이 생식하는 것은 아니고, 단지 왕관과 가장 가까운 것뿐이다.생식기는 생식기 규율에 둘러싸인 생식기 운하에서 생산된다.정자는 결국 파열되어 정자와 난자를 주변 바닷물로 방출한다.Antedon과 같은 특정 제네랄에서는 수정란이 표피샘에서 분비된 분비물로 팔에 접합된다. 다른 종들, 특히 남극 대륙의 차가운 물종들에서는 알들이 팔이나 핀셋에 있는 특별한 주머니에서 파여진다.[17]

수정란은 부화하여 자유수영 바이텔라리아 유충을 방출한다.쌍방향 대칭 유충은 몸 둘레를 도는 섬모의 고리가 달린 통 모양의 유충이며, 상극에는 감각의 털이 한 송이 달려 있다.현존하는 네 개의 다른 에치노데름 종들 사이에 먹이를 주는 (플랑크토트룩)과 먹이를 주지 않는 (레시토트룩) 애벌레가 모두 존재하지만, 오늘날 크리노이드들은 모두 페름 멸종 이후 병목현상을 겪었던 생존한 쇄골의 후손들로, 그 당시 먹이 애벌레 단계를 잃어버린 것으로 보인다.[24]유충의 자유 수영 기간은 단 며칠 동안만 지속되며, 유충은 바닥에 정착하여 밑면에 있는 접착샘을 이용하여 밑면에 부착된다.유충은 그 과정에서 방사상 대칭이 되어 스토킹한 소년으로 변모하는 긴 기간을 겪는다.심지어 자유 수영 깃털 스타들도 이 단계를 거치고, 결국 어른은 줄기에서 이탈한다.[17]

이동

깊은 바다 속 스토킹한 크리노이드(흰색)와 코마툴리드(빨간색)는 이 두 자매 집단의 차이를 보여준다.

대부분의 현대 크리노이드, 즉 깃털 별들은 자유롭게 움직이고 어른으로서 줄기가 부족하다.프리 스위밍으로 해석된 크리노이드 화석의 예로는 마르스푸이트, 사코코마, 우인타크리누스 등이 있다.[25]일반적으로 크리노이드들은 서리를 다리로 삼아 기어가면서 새로운 장소로 이동한다.그러한 움직임은 현재 방향의 변화, 먹이를 주기 위해 높은 횃대에 올라야 할 필요성 또는 마주친 개인의 고통스러운 행동 때문에 유도될 수 있다.[26]크리노이드도 수영을 할 수 있다.그들은 팔을 세 그룹으로 묶어서 조정하고, 반복적으로 순차적으로 움직여서 이것을 한다.처음에는 이동 방향이 위로 올라가지만 곧 수평이 되어 구강 표면을 앞에 두고 초당 약 7cm(2.8인치)로 이동한다.수영은 보통 반분까지 지속되는 짧은 활동폭발로 이루어지며, 적어도 코마툴리드 플로로메트라 세라티시마는 기계적 자극이나 포식자에 의해 유발된 탈출반응으로 일어난다.[26]

2005년, 스토킹한 크리노이드 한 마리가 그랜드 바하마 섬에서 해저면을 따라 몸을 끌어당기는 모습이 기록되었다.스토킹된 크리노이드들이 움직일 수 있다는 것은 알려진 사실이지만, 이 기록 이전에 스토킹된 크리노이드로 알려진 가장 빠른 동작은 시간당 0.6미터(2피트)2005년 녹음에서는 이들 중 하나가 초당 4~5cm(1.6~2.0인치) 또는 시간당 144~180m(472~591피트)의 훨씬 빠른 속도로 해저면을 가로질러 이동하는 것을 보여주었다.[27]

진화

참고 항목:에치노데르마타 주문 목록

오리진스

인디애나 카본리퍼스의 크리노이드 화석인 아가리코크라시누스 아메리카누스
이스라엘 남부 마트모어 형성의 미들 쥬라기 (Callovian) 아피오크라티나이트 크리노이드 플뤼리콜란말

버지스 셰일의 수수께끼 같은 에흐마토크라키누스를 무시한다면, 가장 일찍 알려진 불분명한 크리노이드 그룹은 4억 8천만년 전 오르도비언으로 거슬러 올라간다.그룹의 기원과 관련된 두 가지 경쟁적인 가설들이 있다: 전통적인 관점은 크라이노이드들이 발광대 내에서 진화했다는 것이다. 반면에 가장 인기 있는 대안은 크라이노이드들이 에드로오아스테로이드들 사이에서 일찍 갈라졌다는 것을 암시한다.[28]이 논쟁은 부분적으로 세 후보 조상 모두가 방사형 대칭, 석회암 판, 기질에 스토킹 또는 직접 부착을 포함한 많은 특성을 공유하기 때문에 해결이 어렵다.[28]

다양성

광물화된 골격을 가진 에치노데럼은 캄브리아기(540mya) 초기 화석 기록에 들어갔고, 이후 1억년 동안 크리노이드와 블라토이드(도 마찬가지로 스토킹 필터 피더)가 우세했다.[29]당시 에치노데르마타에는 20명의 계급의 세자가 포함되었는데, 그 중 5명만이 뒤따르는 대량 멸종의 사건에서 살아남았다.크리노이드의 길고 다양한 지질학적 역사는 에치노이드들이 얼마나 여과기에 잘 적응했는지를 보여준다.[3]

크라이노이드들은 갑작스러운 적응 방사선을 맞았는데, 첫 번째 시기는 오르도비안(485~444ma) 때였고, 다른 하나는 초기 트라이아스기(230ma) 때였다.[30]이 트라이아스기 방사선은 유연한 팔을 가진 형태들이 널리 퍼지게 되었다; 주로 포식 압력에 대한 반응인 운동성 또한 sessility보다 훨씬 더 널리 퍼지게 되었다.[31]이 방사선은 중생대 해양 혁명보다 다소 일찍 발생했는데, 특히 에치노이드에 대해 주로 구부러진 포식증가에 의해 촉발되었기 때문일 것이다.[32]그 후 페름기 말기에 선택적 대량 멸종이 일어났고, 그 기간 동안 모든 로보토이드와 대부분의 크리노이드들이 멸종되었다.[30]페르미아 말기의 멸종 이후 크리노이드들은 고생대에서 누렸던 형태학적 다양성과 지배적 위치를 결코 되찾지 못했다. 그들은 고생대에서 그렇게 성공적이었다고 증명된 그것들과는 다른 일련의 생태학적 전략을 사용했다.[30]

화석

펜타크린산염과 같은 일부 화석 크리노이드들은 떠다니는 유목재에 붙어 살았던 것으로 보이며 완전한 군락지가 종종 발견된다.때때로 이 유목재는 물에 잠기다가 바닥으로 가라앉아 붙어 있는 크리노이드들을 가지고 가곤 했다.펜타크린 사람의 줄기는 몇 미터 길 수 있다.펜타크린의 현대 친척들은 줄기가 끝날 무렵 바위에 붙어 있는 완만한 조류 속에서 살고 있다.역사상 가장 큰 크라이노이드 화석은 길이가 40미터(130피트)나 되는 줄기를 가지고 있었다.[33]

2012년, 3명의 지질학자들이 여러 종의 크리노이드의 3억 4천만년 된 (미시시피안) 화석으로부터 복잡한 유기 분자를 분리했다고 보고했다."향기/다원체 퀴논"으로 확인되는 이것들은 화석화 과정에서 침전된 석회암에 의해 오실모공 안에 밀봉된 것으로 여겨지기 때문에 특정 개별 화석과 확실하게 연관되어야 할 가장 오래된 분자들이다.[34]

크라이노이드 화석, 특히 분리되지 않은 크라이노이드 기둥은 매우 풍부해서 때때로 퇴적암에서 일차적으로 지지되는 쇄석 역할을 한다.[citation needed]이런 성질의 바위를 앵크린이라고 한다.

분류학

인도네시아의 얕은 물 속 화려한 크리노이드
인도네시아 암초에 여러 개의 크리노이드

크리노이데아는 1821년 밀러에 의한 집단의 정의 이후 에치노데름의 뚜렷한 쇄도로 받아들여져 왔다.[35]세계 해양종 등록부에 따르면, 현존하는 유일한 크리노이드아(Criinoidea)의 하위 등급인 아티큘라타(Articulata)는 다음과 같은 가족을 포함한다.[36]

필로제니

계통발생, 지질학적 역사, 크리노이드아 분류 등은 라이트 외(2017년)가 논의한 바 있다.[37]이 저자들은 최근의 유전체 분석 결과를 바탕으로 새로운 유전체 기반 분류와 순위 기반 분류들을 제시하였다.[35][38][39][40]완전히 해결되지 않은 크라이노이드 고세자(주문자 아래)와 수많은 그룹 인서태(주문자 아래)의 등급 기반 분류는 클래도그램에 설명되어 있다.

크리노아상과

† 프로토크리노이데아(인테르타에세디스)

† 카메라타
† 유카메라타

† 디플로바트리다

모노바트리다

펜타크리노아상과
이나두나타
디르피다

유스테노크라티누스목

메닐리크리누스목

테트라고크라시나목

칼세오크라티누스목

'호모크라시다'(인크레세 세디스)

'미엘로닥틸라'(인크레타에세디스)

'피소크라티노이데아'(인테타에세디스)

클래디다
포로크리노상과

포로크라티누스목

히보크라티누스목

플렉시빌리아

타소크라티누스목 Taxocrinus telleri.jpg

사게노크라티누스목

유클라디다
키아토포르메스속

'시아토크라티니다'(인서태세디스)

'덴드로크리니다'(인테레 세디스)

'포테리오크라시나다'(인테르타에세디스)

† '암펠로크리니다'(인서태세디스)

아티큘라타

호로크라티누스목

† 엔크리니다

밀레리리누스목 Seirocrinus subsingularis, view 2, Jurassic, Hlzmaden Black Shale Formation, Holzmaden, Germany.JPG

우인타크리나목

로베아크리나목

키르토크라티누스목 Holopus.jpg

효크리누스목 Hyocrinus sp.jpg

이소크라티누스목 Neocrinus decorus.jpg

코마툴리다 Comasteridae - Oxycomanthus bennetti-003.jpg

문화에서

린디스파른에서 채석된 석회암에서 추출한 크라이노이드 기둥 조각 화석 또는 해안가를 따라 씻겨 올라온 채 목걸이나 묵사리로 실에 꿰어 성(St)으로 알려졌다. 중세시대 커트버트의 구슬.[41]마찬가지로, 미국 중서부에서, 크리노이드 기둥의 화석화된 부분들은 때때로 인도 구슬로 알려져 있다.[42]크리노이드들은 미주리 주의 화석이다.[43]

크리노이드 화석

참조

  1. ^ Zamora, Samuel; Rahman, Imran A.; Ausich, William I. (2015). "Palaeogeographic implications of a new iocrinid crinoid (Disparida) from the Ordovician (Darriwillian) of Morocco". PeerJ. 3: e1450. doi:10.7717/peerj.1450. PMC 4675106. PMID 26664800.
  2. ^ Hansson, Hans (2012). "Crinoidea". WoRMS. World Register of Marine Species. Retrieved 2013-01-30.
  3. ^ a b Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. pp. 917–918. ISBN 978-81-315-0104-7.
  4. ^ "Animal Diversity Web: Crinoidea". University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved 26 August 2012.
  5. ^ Lucia, F. Jerry (1962). "Diagenesis of a Crinoidal Sediment". SEPM Journal of Sedimentary Research. 32: 848–865. doi:10.1306/74D70D8F-2B21-11D7-8648000102C1865D.
  6. ^ Blyth Cain, J. D. (September 1968). "Aspects of the depositional environment and palaeoecology of crinoidal limestones". Scottish Journal of Geology. 4 (3): 191–208. doi:10.1144/sjg04030191. S2CID 219538295.
  7. ^ Jach, Renata (April 2005). "Storm-dominated deposition of the Lower Jurassic crinoidal limestones in the Krížna unit, Western Tatra Mountains, Poland". Facies. 50 (3–4): 561–572. doi:10.1007/s10347-004-0028-3. S2CID 128947091.
  8. ^ 웹스터의 새로운 Universal Unbound Dictionary.1979년 2월 2일.
  9. ^ "crinoid". Online Etymology Dictionary.
  10. ^ Zmarzly, D.L. (1985). "The Shallow-Water Crinoid Fauna of Kwajalein Atoll, Marshall Islands: Ecological Observations, Interatoll Comparisons, and Zoogeographic Affinities". Pacific Science. 39: 340–358. hdl:10125/941.
  11. ^ Oji, T.; Ogawa, Y.; Hunter, A. W. & Kitazawa, K. (2009). "Discovery of Dense Aggregations of Stalked Crinoids in Izu-Ogasawara Trench, Japan". Zoological Science. 26 (6): 406–408. doi:10.2108/zsj.26.406. PMID 19583499. S2CID 5991969.
  12. ^ "Sea lily". Encyclopædia Britannica. Retrieved 14 March 2011.
  13. ^ "Feather star". Encyclopædia Britannica. Retrieved 14 March 2011.
  14. ^ Ausich, William I.; Messing, Charles G. "Crinoidea". Tree of Life. Retrieved 14 March 2011.
  15. ^ O'Hara, Timothy; Byrne, Maria (2017). Australian Echinoderms: Biology, Ecology and Evolution. Csiro Publishing. pp. 171–180. ISBN 978-1-4863-0763-0.
  16. ^ Hess, Hans; Brett, Carlton E.; Ausich, William I.; Simms, Michael J. (2002). Fossil Crinoids. Cambridge University Press. pp. 3–5, 45–46. ISBN 978-0-521-52440-7.
  17. ^ a b c d e f g h i j k l Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. pp. 917–927. ISBN 978-81-315-0104-7.
  18. ^ Ponsonby, David; Dussart, George (2005). The Anatomy of the Sea. Vancouver: Raincoast Books. p. 129. ISBN 978-0-8118-4633-2.
  19. ^ Baumiller, Tomasz K.; Mooi, Rich; Messing, Charles G. (2008). "Urchins in the meadow: Paleobiological and evolutionary implications of cidaroid predation on crinoids". Paleobiology. 34 (1): 22–34. doi:10.1666/07031.1. JSTOR 20445573. S2CID 85647638.
  20. ^ Hess, Hans (2003). "Upper Jurassic Solnhofen Plattenkalk of Bavaria, German". In Brett, Carlton E.; Ausich, William I.; Simms, Michael J. (eds.). Fossil Crinoids. Cambridge University Press. pp. 216–24. ISBN 978-0-521-52440-7.
  21. ^ Gorzelak, Przemys Law; Rakowicz, Lukasz; Salamon, Mariusz A.; Szrek, Piotr (2011). "Inferred placoderm bite marks on Devonian crinoids from Poland". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 259: 105–12. doi:10.1127/0077-7749/2010/0111.
  22. ^ Brett, Carlton E.; Walker, Sally E. (2002). "Predators and predation in Paleozoic marine environments" (PDF). Paleontological Society Papers. 8: 93–118. doi:10.1017/S1089332600001078. Archived from the original (PDF) on 2012-08-13. Retrieved 2014-04-06.
  23. ^ Gahn, Forest J.; Baumiller, Tomasz K. (2003). "Infestation of Middle Devonian (Givetian) camerate crinoids by platyceratid gastropods and its implications for the nature of their biotic interaction" (PDF). Lethaia. 36 (2): 71–82. doi:10.1080/00241160310003072. hdl:2027.42/75509.
  24. ^ Raff, R A; Byrne, M (2006). "The active evolutionary lives of echinoderm larvae". Heredity. 97 (3): 244–52. doi:10.1038/sj.hdy.6800866. PMID 16850040.
  25. ^ "About Crinoids". FossilEra. Retrieved 15 March 2019.
  26. ^ a b Shaw, G.D.; Fontaine, A.R. (2011). "The locomotion of the comatulid Florometra serratissima (Echinodermata: Crinoidea) and its adaptive significance". Canadian Journal of Zoology. 68 (5): 942–950. doi:10.1139/z90-135.
  27. ^ Baumiller, Tomasz K.; Messing, Charles G. (6 October 2005). "Crawling In Stalked Crinoids: In Situ Observations, Functional Morphology, and Implications for Paleozoic Taxa". Geological Society of America Abstracts with Programs. Vol. 37. p. 62. Archived from the original on 7 April 2014. Retrieved 6 April 2014.
  28. ^ a b Guensburg, Thomas E.; Mooi, Rich; Sprinkle, James; David, Bruno; Lefebvre, Bertrand (2010). "Pelmatozoan arms from the mid-Cambrian of Australia: Bridging the gap between brachioles and brachials? Comment: There is no bridge". Lethaia. 43 (3): 432–440. doi:10.1111/j.1502-3931.2010.00220.x.
  29. ^ Waggoner, Ben (16 January 1995). "Echinodermata: Fossil Record". Introduction to the Echinodermata. Museum of Paleontology: University of California at Berkeley. Retrieved 30 March 2019.
  30. ^ a b c Foote, Mike (1999). "Morphological diversity in the evolutionary radiation of Paleozoic and post-Paleozoic crinoids". Paleobiology. 25 (sp1): 1–116. doi:10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 2666042.
  31. ^ Baumiller, Tomasz K. (2008). "Crinoid Ecological Morphology". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 36: 221–249. Bibcode:2008AREPS..36..221B. doi:10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
  32. ^ Baumiller, T. K.; Salamon, M. A.; Gorzelak, P.; Mooi, R.; Messing, C. G.; Gahn, F. J. (2010). "Post-Paleozoic crinoid radiation in response to benthic predation preceded the Mesozoic marine revolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (13): 5893–5896. Bibcode:2010PNAS..107.5893B. doi:10.1073/pnas.0914199107. JSTOR 25665085. PMC 2851891. PMID 20231453. INIST:22572914.
  33. ^ Ponsonby, David; Dussart, George (2005). The Anatomy of the Sea. Vancouver: Raincoast Books. p. 129. ISBN 978-0-8118-4633-2.
  34. ^ 오말리, CE;Ausich, W. 나, 친 Y.-P.(2013년)."초기taxon-specific 유기 분자의 분리와 특성화(미시시 피기, 갯고사리류)".지질학. 41(3):347.Bibcode:2013Geo....41..347O. doi:10.1130/G33792.1.는phys.org기사의 첫 문장은 지난 10년 동안 분자의 특정한 화석에서 여러 isolations를 검토한다 종이 자체에 모순됩니다.
  35. ^ a b Ausich, William I.; Kammer, Thomas W.; Rhenberg, Elizabeth C.; Wright, David F. (2015). "Early phylogeny of crinoids within the pelmatozoan clade". Palaeontology. 58 (6): 937–952. doi:10.1111/pala.12204.
  36. ^ Messing, Charles (2007). "Articulata". WoRMS. World Register of Marine Species. Retrieved 31 March 2019.
  37. ^ Wright, David F.; Ausich, William I.; Cole, Selina R.; Peter, Mark E.; Rhenberg, Elizabeth C. (2017). "Phylogenetic taxonomy and classification of the Crinoidea (Echinodermata)". Journal of Paleontology. in press (4): 829–846. doi:10.1017/jpa.2016.142.
  38. ^ Wright, David F. (2017). "Bayesian estimation of fossil phylogenies and the evolution of early to middle Paleozoic crinoids (Echinodermata)". Journal of Paleontology. 91 (4): 799–814. doi:10.1017/jpa.2016.141.
  39. ^ Cole, Selina R. (2017). "Phylogeny and morphologic evolution of the Ordovician Camerata (Class Crinoidea, Phylum Echinodermata)". Journal of Paleontology. 91 (4): 815–828. doi:10.1017/jpa.2016.137.
  40. ^ Rouse, Greg W.; Jermiin, Lars S.; Wilson, Nerida G.; Eeckhaut, Igor; Lanterbecq, Deborah; Oji, Tatsuo; Young, Craig M.; Browning, Teena; Cisternas, Paula; Helgen, Lauren E.; Stuckey, Michelle; Messing, Charles G. (2013). "Fixed, free, and fixed: the fickle phylogeny of extant Crinoidea (Echinodermata) and their Permian-Triassic origin". Molecular Phylogenetics and Evolution. 66 (6): 161–181. doi:10.1016/j.ympev.2012.09.018. PMID 23063883.
  41. ^ Lane, N. Gary; Ausich, William I. (2001). "The Legend of St Cuthbert's Beads: A Palaeontological and Geological Perspective". Folklore. 112 (1): 65–73. JSTOR 1260865.
  42. ^ "Identifying Unknown Fossils (by their shape)". Kentucky Geological Survey / University of Kentucky. Retrieved 21 June 2009.
  43. ^ "Missouri's State Fossil". Office of the Secretary of State, Missouri. Retrieved 31 March 2019.

외부 링크