이 유전자의 산물은 ATP용 퓨리노셉터 계열에 속한다.이 수용체는 리간드 게이트 이온 채널로 기능하며 ATP 유발 nociceptor 활성화를 변환할 수 있다.마우스 연구는 이 수용체가 말초 통증 반응에 중요하며, 또한 비뇨기 방광 볼륨 반사, 혈소판 응집, 대식세포 활성화, 세포사멸 및 신경-영광 상호작용을 제어하는 경로에도 참여한다는 것을 시사한다.이 수용체에 대한 선택적 길항제들의 발달은 통증 완화와 소변 저장 장애 치료에서 치료 잠재력을 가질 수 있다.[6]
^"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^Garcia-Guzman M, Stuhmer W, Soto F (Sep 1997). "Molecular characterization and pharmacological properties of the human P2X3 purinoceptor". Brain Res Mol Brain Res. 47 (1–2): 59–66. doi:10.1016/S0169-328X(97)00036-3. PMID9221902.
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