후티바티닙
Futibatinib | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 릿고비 |
| 기타 이름 | TAS-120 |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex 상세 소비자 정보 |
| 라이선스 데이터 | |
| 루트 행정부. | 입으로 |
| 약물 클래스 | 항종양성 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 | |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| PDB배위자 | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C22H22N6O3 |
| 몰 질량 | 418.457 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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후티바티닙은 릿고비라는 상표명으로 판매되고 있으며 담관암(담관암)[1][3] 치료에 사용되는 항암제이다.키나아제 [1][4]억제제입니다.입으로 [1]먹는 거예요.
후티바티닙은 2022년 [1][3][5][2]9월 미국에서 의료용으로 승인되었다.
의료 용도
후티바티니브는 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 유전자 융합 또는 기타 [1][3][2]재배치를 수반하는 이전에 치료된, 절제 불가능한, 국소적으로 진행되거나 전이성 간내 담관암을 가진 성인의 치료에 사용된다.
이름
Futibatinib는 국제 비특허명(INN)[6]입니다.
레퍼런스
- ^ a b c d e f "Lytgobi- futibatinib tablet". DailyMed. 2 February 2023. Retrieved 13 April 2023.
- ^ a b c "FDA grants accelerated approval to futibatinib for cholangiocarcinoma". U.S. Food and Drug Administration. 30 September 2022. Retrieved 4 December 2022.
이 문서에는 퍼블릭 도메인에 있는 이 소스로부터의 텍스트가 포함되어 있습니다. - ^ a b c d "Drug Approval Package: Lytgobi". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 November 2022. Retrieved 18 November 2022.
- ^ "Lytgobi (Futibatinib) FDA Approval History". Archived from the original on 4 October 2022. Retrieved 4 October 2022.
- ^ "FDA Approves Taiho's Lytgobi (futibatinib) Tablets for Previously Treated, Unresectable, Locally Advanced or Metastatic Intrahepatic Cholangiocarcinoma" (Press release). Taiho Oncology. 30 September 2022. Archived from the original on 4 October 2022. Retrieved 4 October 2022 – via PR Newswire.
- ^ World Health Organization (2019). "International nonproprietary names for pharmaceutical substances (INN): recommended INN: list 81". WHO Drug Information. 33 (1). hdl:10665/330896.
