교감신경계

Sympathetic nervous system
교감신경계
1501 Connections of the Sympathetic Nervous System.jpg
교감 코드와 표적 장기가 있는 교감 신경계를 보여주는 개략도.
세부 사항
식별자
라틴어신경교감신경분할 자율신경계
약어SANS, SYNS
메쉬D013564
TA98A14.3.01.001
TA26601
FMA9906
해부학 용어

교감신경계(SANS 또는 SYNS)는 부교감신경계장신경계 [1][2]자율신경계의 3개 부문 중 하나이다.장신경계는 때때로 자율신경계의 일부로 여겨지기도 하고, [3]때로는 독립적인 시스템으로 여겨지기도 합니다.

자율신경계는 신체의 무의식적인 행동을 조절하는 기능을 한다.교감신경계의 주요 과정은 몸의 싸움이나 도주 반응을 자극하는 것이다.그러나 항상성을 [4]유지하기 위해 기본 수준에서 지속적으로 활성화됩니다.교감신경계는 신체가 "먹이고 번식"하고 "쉬고 소화"하도록 자극하는 부교감신경계에 대항하는 것으로 묘사된다.

구조.

교감계를 통한 신호 전달에 관여하는 두 종류의 뉴런이 있습니다: 강직전 및 강직후입니다.짧은 신경절 전 뉴런은 특히 T1에서 L2에서 L3까지의 척수흉곽 분열을 통해 발생하며, 종종 근위신경절하나인 신경절으로 이동하며, 그곳에서 그들은 신경절 후 뉴런과 결합한다.거기서부터, 긴 신경절 후 뉴런이 몸 [5]대부분에 걸쳐 뻗어 있다.

신경절 내의 시냅스에서, 신경절 전 뉴런은 신경절 후 뉴런의 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 활성화하는 신경 전달 물질인 아세틸콜린을 방출합니다.이 자극에 반응하여, 포스트 갱신이온 뉴런은 말초 표적 조직에 존재하는 아드레날린 수용체를 활성화하는 노르에피네프린을 방출한다.표적 조직 수용체의 활성화는 교감 체계와 관련된 효과를 일으킨다.다만,[6] 다음의 3개의 중요한 예외가 있습니다.

  1. 땀샘의 신경절 후 뉴런은 두꺼운 피부, 손바닥 및 발바닥 표면을 제외하고 무스카린 수용체의 활성화를 위해 아세틸콜린을 방출하며, 여기서 노르에피네프린이 방출되고 아드레날린 수용체에 작용합니다.이는 전기화학적 피부전도도에 의해 평가되는 운동기능의 활성화로 이어진다.
  2. 부신수질크롬아핀 세포는 신경절 후 신경절과 유사하다; 부신수질은 교감신경계와 함께 발달하고 변형된 교감신경절 역할을 한다.내분비샘 내에서, 신경절 전 뉴런은 크롬아핀 세포와 시냅스하며, 두 가지 전달물질의 방출을 촉발합니다: 소량의 노르에피네프린, 그리고 보다 실질적으로 에피네프린.노르에피네프린과 반대로 에피네프린의 합성 및 방출은 신경절 후 교감 신경 [7]세포와 비교하여 크롬아핀 세포의 또 다른 구별되는 특징이다.
  3. 신장에서 끝나는 신경절 후 교감 신경은 혈관의 도파민 D1 수용체에 작용하여 신장이 혈액을 얼마나 걸러내는지 조절하는 도파민을 방출합니다.도파민노르에피네프린의 즉각적인 대사 전구체이지만 그럼에도 불구하고 별개의 신호 분자이다.[8]

조직

교감신경계는 흉추에서 요추까지 확장되며 흉부, 복부, 골반 신경총과 연결되어 있습니다.

교감신경은 척추의 첫 번째 흉추에서 시작하여 두 번째 또는 세 번째 요추까지 확장되는 것으로 생각되는 외측 회색 기둥의 중간 외측핵에서 척수의 중간 부근에서 발생한다.그것의 세포는 척수의 흉부와 허리 부위인 흉골분열에서 시작되기 때문에 교감신경계는 흉골유출이 있다고 한다. 신경의 축삭은 전근을 통해 척수를 떠난다.그들은 척추 신경절 근처를 지나 척추 신경의 앞 라미로 들어갑니다.하지만, 체세포 신경과 달리, 그들은 척추를 따라 뻗어나가는 추골(척추 기둥 근처에 있는) 또는 추골 전(대동맥 분기 근처에 있는) 신경절에 연결되는 하얀 라미 커넥터를 통해 빠르게 분리된다.

목표 기관과 분비선에 도달하기 위해 축삭은 몸 안에서 먼 거리를 이동해야 하며, 이를 위해 많은 축삭은 시냅스 전송을 통해 두 번째 세포로 메시지를 전달합니다.축삭의 끝은 시냅스라는 공간을 가로질러 두 번째 세포의 수상돌기에 연결됩니다.첫 번째 세포(시냅스 전 세포)는 두 번째 세포(시냅스 후 세포)를 활성화하는 시냅스 틈을 가로질러 신경전달물질을 보냅니다.그런 다음 메시지가 최종 수신처로 전달됩니다.

전형적인 척수 신경의 구조를 나타내는 스킴. 1. 체력소모. 2. 체력소모. 3,4,5. 교감소모. 6,7. 교감소모.

시냅스전 신경의 축삭은 추골신경절이나 추골전 신경절에서 끝납니다.축삭이 단말기에 도달하기 전에 취할 수 있는 경로는 4가지가 있습니다.모든 경우에 축삭은 원래 척추 신경 수준에서 추골 신경절로 들어갑니다.그 후 이 신경절의 시냅스, 상위 신경절의 시냅스, 하위 신경절의 시냅스, 또는 추체전 신경절로 시냅스 후 세포와 시냅스합니다.

그런 다음 시냅스 후 세포는 표적 엔드 이펙터(즉, 글랜드, 평활근 등)로 이동합니다.추간신경절과 추간전신경절은 척수에 가깝기 때문에 시냅스 전 신경절은 시냅스 후 신경세포보다 훨씬 짧으며, 시냅스 전 신경세포는 목적지에 도달하기 위해 몸 전체로 확장되어야 한다.

위에 언급된 경로에 대한 주목할 만한 예외는 상신(부신) 수질의 교감신경화이다.이 경우, 시냅스 전 뉴런은 추골신경절을 통과하고 추골전신경절을 통과하여 상신조직과 직접 시냅스한다.이 조직은 시냅스 전 뉴런에 의해 활성화되면 신경전달물질(에피네프린)을 혈류로 직접 방출하는 유사 뉴론과 같은 특성을 가진 세포로 구성됩니다.

교감신경계와 말초신경계의 다른 구성 요소에서, 이러한 시냅스는 신경절이라고 불리는 부위에서 만들어집니다.섬유질을 보내는 세포는 신경절 전 세포라고 불리는 반면, 섬유질이 신경절을 떠나는 세포는 신경절 후 세포라고 불립니다.앞에서 설명한 바와 같이 교감신경계의 신경절 전세포는 척수의 제1흉부 세그먼트와 제3요추 세그먼트 사이에 위치한다.신경절 후 세포는 신경절 내에 세포체를 가지고 있으며 축삭을 표적 기관이나 분비선으로 보낸다.

교감신경절은 교감신경줄기뿐만 아니라 머리와 흉곽 장기에 교감신경섬유를 보내는 경추신경절(, , )과 내장으로 교감신경섬유를 보내는 셀리악장간막신경절도 포함한다.


인체 장기에 대한 자율신경 공급 편집
오르간 신경[9] 척추원점[9]
T5, T6, T7, T8, T9, 때로는 T10
십이지장 T5, T6, T7, T8, T9, 때로는 T10
제주넘회장 T5, T6, T7, T8, T9
비장 T6, T7, T8
담낭과 간 T6, T7, T8, T9
결장
췌장두 T8, T9
부록 T10
신장요관 T11, T12

정보 전송

교감 신경계 – 정보는 이를 통해 다양한 장기에 영향을 미칩니다.

메시지는 교감신경계를 통해 양방향으로 전달된다.효율적인 메시지는 신체의 다른 부분에 동시에 변화를 일으킬 수 있습니다.예를 들어, 교감신경계는 심장 박동수를 가속시키고, 기관지를 넓히고, 대장운동성을 감소시키고, 혈관을 수축시키고, 식도에 있는 연동막을 증가시키고, 동공 확장, 기모 교정, 땀을 유발하고, 혈압을 상승시킨다.한 가지 예외는 교감 톤의 증가와 함께 확장(수축이 아닌)되는 뇌동맥과 관상동맥과 같은 특정 혈관에 대한 것입니다.이는 α 수용체가 아닌1 β 아드레날린 수용체가 비례적으로2 증가하기 때문이다.β 수용체는2 α1 수용체처럼 수축 대신 혈관 확장을 촉진한다.대체적인 설명은 관상동맥에 대한 교감 자극의 1차(그리고 직접적인) 영향은 혈관 수축이며, 교감적으로 증가한 심장의 이방성 및 심박수로 인한 혈관 확장 대사물의 방출로 인한 2차 혈관 확장이다.1차 혈관 수축에 의해 야기되는 이 2차 혈관확장은 기능성 교감신경절제라고 불리며, 관상동맥에 대한 [10]전체적인 영향은 확장이다.

포스트강글리온 뉴런의 표적 시냅스는 아드레날린 수용체에 의해 매개되며 노르에피네프린(노르아드레날린) 또는 에피네프린(아드레날린)에 의해 활성화된다.

기능.

특별한 지시가 없는 한 다양한[7] 장기에 대한 교감 시스템 작용의 예.
오르간 영향
확장
하트 수축 속도와 힘 증가
순환하는[11] 아드레날린을 통해 기관지를 확장
혈관 골격근[12] 확장
소화기 계통 위장기관의 수축
땀샘 운동기능과 땀분비 활성화
소화관 연동 억제
신장 레닌 분비를 증가시키다
음경 증기를 억제하다
덕트 배변 사정 전 배출 촉진

교감신경계는 살아있는 유기체의 많은 항상성 메커니즘을 위아래로 조절하는 역할을 한다.거의 모든 장기 시스템의 SYNS 신경 조직으로부터의 섬유로, 동공 직경, 내장 운동성, 비뇨기 시스템의 출력과 기능 [13]다양한 기능의 최소 몇 가지 조절을 제공합니다.그것은 아마도 일반적으로 싸움과 도주 반응으로 알려진 신경과 호르몬의 스트레스 반응을 매개하는 것으로 가장 잘 알려져 있다.이 반응은 또한 신체교감신경 반응으로 알려져 있는데, 부신수질로 끝나는 교감신경섬유(다른 모든 교감신경섬유)는 아드레날린(에피네프린)의 대량 분비를 활성화하고 그것으로부터 노르아드레날린(노레피네프린)의 분비를 더 적게 활성화시키는 아세틸콜린을 분비하기 때문이다.따라서, 주로 심혈관 시스템에 작용하는 이 반응은 교감 신경계를 통해 전달되는 자극과 부신수질에서 분비되는 카테콜아민을 통해 간접적으로 매개된다.

교감 신경계는 특히 [14]생존을 위협하는 상황에서 신체에 행동을 준비시키는 역할을 한다.이러한 프라이밍의 한 예는 행동을 준비하기 위해 교감적 유출이 자발적으로 증가하는 깨어 있기 전의 순간이다.

교감신경계 자극은 피부, 소화관, 신장의 많은 혈관들을 포함한 대부분의 혈관의 혈관수축을 일으킨다.이것은 신경절 후 교감 신경세포에 의해 방출된 노르에피네프린에 의해 알파-1 아드레날린 수용체가 활성화 된 결과 발생한다.이러한 수용체는 신체의 혈관 구조 전체에 존재하지만, 교감 신경 반응 중에 골격 근육, 심장, 폐 및 뇌에 있는 베타-2 아드레날린 수용체(부신으로부터의 에피네프린 방출에 의해 자극됨)에 의해 억제되고 균형을 잡습니다.이것의 순효과는 유기체의 즉각적인 생존에 필요하지 않은 장기에서 혈액이 분리되고 격렬한 신체 활동에 관여하는 장기로의 혈류가 증가하는 것이다.

센세이션

감각 정보를 몸의 내부 장기에서 중추신경계(CNS)로 전달하는 자율신경계의 구심성 섬유는 섬유처럼 [15]부교감 섬유와 교감 섬유로 나뉘지 않는다.대신 자율 감각 정보는 일반적인 내장 구심성 섬유에 의해 이루어집니다.

일반적인 내장 구심 감각은 대부분 CNS로 전달되는 중공 장기 및 분비선에서 무의식적인 내장 운동 반사 감각이다.무의식 반사 는 보통 감지되지 않지만, 특정 경우에는 참조된 통증으로 마스크된 통증 감각을 CNS로 보낼 수 있습니다.복강 내에 염증이 생기거나 장이 갑자기 팽창하면 몸은 구심성 통증 자극을 원래 체질로 해석한다.이 통증은 보통 국소적이지 않다.통증은 또한 보통 내장 구심성 [citation needed]시냅스와 동일한 척추 신경 수준에 있는 피부세포를 지칭한다.

부교감 신경계와의 관계

자율신경계의 다른 구성요소인 부교감신경계와 함께, 교감신경계는 신체의 내부 장기의 제어를 돕는다.스트레스에 대한 반응은 (도주냐 전투냐의 반응에서처럼) 교감 신경계에 의해 유도되고 정지 상태의 신체 유지를 촉진하는 부교감 신경계에 대항하는 것으로 생각됩니다.부교감 신경계와 교감 신경계의 종합적인 기능은 그리 간단하지 않지만,[4][16] 이것은 유용한 경험칙이다.

장애

심부전 시, 교감 신경계는 그 활동을 증가시켜, 혈압을 유지하기 위한 말초 혈관 수축뿐만 아니라 뇌졸중의 양을 증가시키는 근육 수축의 힘을 증가시킵니다.하지만, 이러한 영향은 질병의 진행을 가속화시키고, 결국 [17]심부전의 사망률을 증가시킨다.

교감 신경계는 혈관 경련,[19] 혈압 [19]상승, [19]소름특징인 교감 신경계의 자극적인[18] 상태입니다.

역사와 어원

이 시스템의 이름은 Galen에 [20]의해 의학적으로 처음 사용된 "부품 간의 연결"이라는 의미에서 공감의 개념으로 거슬러 올라갈 수 있습니다.18세기에 제이콥 B. 윈슬로는 특히 신경에 [21]이 용어를 적용했다.

「 」를[14] 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Dorland's (2012). Dorland's Illustrated Medical Dictionary (32nd ed.). Elsevier Saunders. p. 1862. ISBN 978-1-4160-6257-8.
  2. ^ Pocock G, Richards C (2006). Human Physiology The Basis of Medicine (Third ed.). Oxford University Press. p. 63. ISBN 978-0-19-856878-0.
  3. ^ "14.1B: Divisions of the Autonomic Nervous System". Medicine LibreTexts. 2018-07-21. Retrieved 2021-07-21.
  4. ^ a b Brodal, Per (2004). The Central Nervous System: Structure and Function (3 ed.). Oxford University Press US. pp. 369–396. ISBN 0-19-516560-8.
  5. ^ Drake, Richard L.; Vogl, Wayne; Mitchell, Adam W.M., eds. (2005). Gray's Anatomy for Students (1 ed.). Elsevier. pp. 76–84. ISBN 0-443-06612-4.
  6. ^ Rang, H.P.; Dale, M.M.; Ritter, J.M.; Flower, R.J. (2007). Rang and Dale's Pharmacology (6 ed.). Elsevier. p. 135. ISBN 978-0-443-06911-6.
  7. ^ a b Silverthorn, Dee Unglaub (2009). Human Physiology: An Integrated Approach (4 ed.). Pearson/Benjamin Cummings. pp. 379–386. ISBN 978-0-321-54130-7.
  8. ^ Santiago Cuevas; Van Anthony Villar; Pedro A. Jose; Ines Armando (2013). "Renal Dopamine Receptors, Oxidative Stress, and Hypertension". International Journal of Molecular Sciences. 14 (9): 17553–17572. doi:10.3390/ijms140917553. PMC 3794741. PMID 23985827.
  9. ^ a b 박스에서 달리 지정되어 있지 않는 한, 소스는 다음과 같습니다.
  10. ^ Klabunde, Richard E. (2012). Cardiovascular Physiology Concepts (2 ed.). Lippincott Williams & Wilkins. pp. 160. ISBN 9781451113846.
  11. ^ Berger, Michael P. Hlastala; Albert J. (2001). Physiology of respiration (2. ed.). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. p. 177. ISBN 0195138465.
  12. ^ Jänig, Wilfrid (2006). The integrative action of the autonomic nervous system : neurobiology of homeostasis. Cambridge: UK. pp. 132–135. ISBN 9780521845182.
  13. ^ Moro, C; Tajouri, L; Chess-Williams, R (January 2013). "Adrenoceptor function and expression in bladder urothelium and lamina propria". Urology. 81 (1): 211.e1–7. doi:10.1016/j.urology.2012.09.011. PMID 23200975.
  14. ^ a b Robert Ornstein (1992). The Evolution of Consciousness: of Darwin, Freud, and Cranial Fire: The Origins of the Way We Think. New York: Simon & Schuster. ISBN 0-671-79224-5.
  15. ^ Moore, K.L., & Agur, A.M. (2007)필수 임상 해부학: 제3판볼티모어: 리핀콧 윌리엄스 & 윌킨스.34-35. ISBN 978-0-7817-6274-8
  16. ^ Sherwood, Lauralee (2008). Human Physiology: From Cells to Systems (7 ed.). Cengage Learning. p. 240. ISBN 978-0-495-39184-5.
  17. ^ Triposkiadis F, Karayannis G, Giamouzis G, Skoularigis J, Louridas G, Butler J (2009). "The sympathetic nervous system in heart failure physiology, pathophysiology, and clinical implications". J. Am. Coll. Cardiol. 54 (19): 1747–62. doi:10.1016/j.jacc.2009.05.015. PMID 19874988.
  18. ^ thefreedictionary.com 인용: 건강 소비자를 위한 돌랜드의 의학 사전.© 2007
  19. ^ a b c thefreedictionary.com 인용:미국 유산 의학 사전 저작권 © 2007
  20. ^ 동정, 동정. 개념의 진화자율 장애에 대한 현재 이해(2013)
  21. ^ Olry, R. (1996). "Winslow's contribution to our understanding of the cervical portion of the sympathetic nervous system". J Hist Neurosci. 5 (2): 190–6. doi:10.1080/09647049609525666. PMID 11619046.