FGF15
FGF15섬유블라스트 성장인자 15 | |||||||
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식별자 | |||||||
유기체 | |||||||
기호 | Fgf15 | ||||||
엔트레스 | 14170 | ||||||
호몰로제네 | 3754 | ||||||
RefSeq(mRNA) | NM_008003.2 | ||||||
RefSeq(프로토콜) | NP_032029.1 | ||||||
유니프로트 | O35622 | ||||||
기타자료 | |||||||
염색체 | 7: 144.9 - 144.9Mb | ||||||
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피브로블라스트 성장인자 15는 Fgf15 유전자에 의해 인코딩된 생쥐의 단백질이다.[1]섬유블라스틱 성장인자(FGF) 계열이지만 FGF19, FGF21, FGF23처럼 내분비 기능이 있다.FGF19는 인간의 정형 단백질이다.그것들은 종종 FGF15/19로 함께 언급된다.[2][3]
식별
FGF15는 생쥐 뇌를 발달시키는 과정에서 처음 설명되었다.[4][5][6]인간 FGF15는 없다.
구조
쥐 Fgf15 유전자는 인간의 FGF19 유전자와 동기화된다.[7]FGF15와 FGF19 단백질은 약 50%의 아미노산 정체성을 공유하고, 같은 조직에서 발견되며, 생쥐와 인간에게도 유사한 기능을 가지고 있다.
기능들
FGF15는 마우스 염소의 흡수성 세포에서 발견되며 간 담즙산 합성의 피드백 억제에 중요한 역할을 한다.[8]FGF15(및 인간의 FGF19)는 파네소이드 X 수용체 FXR에 작용하는 담즙산 흡수에 반응하여 생성되는 호르몬으로서, 포탈 정맥 순환에 분비되어 간막 수용체 FGFR4/β-Klotho에 결합되며, Cyp7a1 유전자에 의한 담즙산 합성을 억제한다.
담즙산 흡수에 의한 만성 설사의 마우스 모델에서 FGF15 투여 또는 그 생성 자극은 새로운 합성을 억제하여 담즙산 손실을 줄였다.[9]
FGF15는 에너지 홈스타시에 영향을 미친다.Fgf15-knock-out 생쥐는 간 글리코겐 저장을 감소시켰으며 포도당 내성이 있다.[10]
FGF15는 간 재생과 회복에 관련되어 있다.[11]Fgf15 결핍 생쥐는 재생에 장애가 있다.[12]
참조
- ^ NCBI. "Mouse FGF15 fibroblast growth factor 15".
- ^ Jones SA (2012). Physiology of FGF15/19. Advances in Experimental Medicine and Biology. Vol. 728. pp. 171–82. doi:10.1007/978-1-4614-0887-1_11. ISBN 9781461408871. PMID 22396169.
- ^ Potthoff MJ, Kliewer SA, Mangelsdorf DJ (Feb 2012). "Endocrine fibroblast growth factors 15/19 and 21: from feast to famine". Genes & Development. 26 (4): 312–324. doi:10.1101/gad.184788.111. PMC 3289879. PMID 22302876.
- ^ McWhirter JR, Goulding M, Weiner JA, Chun J, Murre C (Sep 1997). "A novel fibroblast growth factor gene expressed in the developing nervous system is a downstream target of the chimeric homeodomain oncoprotein E2A-Pbx1". Development. 124 (17): 3221–32. PMID 9310317.
- ^ Gimeno L, Hashemi R, Brûlet P, Martínez S (2002). "Analysis of Fgf15 expression pattern in the mouse neural tube". Brain Research Bulletin. 57 (3–4): 297–9. doi:10.1016/S0361-9230(01)00717-1. PMID 11922976.
- ^ Gimeno L, Brûlet P, Martínez S (Aug 2003). "Study of Fgf15 gene expression in developing mouse brain". Gene Expression Patterns. 3 (4): 473–81. doi:10.1016/S1567-133X(03)00059-0. PMID 12915315.
- ^ Wright TJ, Ladher R, McWhirter J, Murre C, Schoenwolf GC, Mansour SL (May 2004). "Mouse FGF15 is the ortholog of human and chick FGF19, but is not uniquely required for otic induction". Developmental Biology. 269 (1): 264–75. doi:10.1016/j.ydbio.2004.02.003. PMID 15081372.
- ^ Inagaki T, Choi M, Moschetta A, Peng L, Cummins CL, McDonald JG, Luo G, Jones SA, Goodwin B, Richardson JA, Gerard RD, Repa JJ, Mangelsdorf DJ, Kliewer SA (Oct 2005). "Fibroblast growth factor 15 functions as an enterohepatic signal to regulate bile acid homeostasis". Cell Metabolism. 2 (4): 217–25. doi:10.1016/j.cmet.2005.09.001. PMID 16213224.
- ^ Jung D, Inagaki T, Gerard RD, Dawson PA, Kliewer SA, Mangelsdorf DJ, Moschetta A (Dec 2007). "FXR agonists and FGF15 reduce fecal bile acid excretion in a mouse model of bile acid malabsorption". Journal of Lipid Research. 48 (12): 2693–700. doi:10.1194/jlr.M700351-JLR200. PMID 17823457.
- ^ Kir S, Beddow SA, Samuel VT, Miller P, Previs SF, Suino-Powell K, Xu HE, Shulman GI, Kliewer SA, Mangelsdorf DJ (Mar 2011). "FGF19 as a postprandial, insulin-independent activator of hepatic protein and glycogen synthesis". Science. 331 (6024): 1621–4. doi:10.1126/science.1198363. PMC 3076083. PMID 21436455.
- ^ Zhang L, Wang YD, Chen WD, Wang X, Lou G, Liu N, Lin M, Forman BM, Huang W (Dec 2012). "Promotion of liver regeneration/repair by farnesoid X receptor in both liver and intestine in mice". Hepatology. 56 (6): 2336–43. doi:10.1002/hep.25905. PMC 3477501. PMID 22711662.
- ^ Kong B, Huang J, Zhu Y, Li G, Williams J, Shen S, Aleksunes LM, Richardson JR, Apte U, Rudnick DA, Guo GL (May 2014). "Fibroblast growth factor 15 deficiency impairs liver regeneration in mice". American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 306 (10): G893–902. doi:10.1152/ajpgi.00337.2013. PMC 4024724. PMID 24699334.