케라틴 7

Keratin 7
KRT7
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭KRT7, CK7, K2C7, K7, SCL, 케라틴 7
외부 IDOMIM: 148059 MGI: 96704 HomoloGene: 4058 GeneCard: KRT7
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_005556

NM_033073

RefSeq(단백질)

NP_005547

NP_149064

위치(UCSC)Chr 12: 52.23 – 52.25Mbn/a
PubMed 검색[2][3]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

케라틴, 타입 II 시토케라틴-7(CK-7) 또는 케라틴-7(K7) 또는 사르콜렉틴(SCL)은 인간에서 KRT7 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[4][5][6] 케라틴 7은 타입 II 케라틴이다. 내장의 충치를 이루는 간단한 상피와 선관과 혈관에 구체적으로 표현되어 있다.

함수

케라틴-7은 케라틴 유전자 계열의 일원이다. 타입 II 사이토케라틴은 단순하고 층화된 상피조직의 분화 중에 공존하는 이질성 케라틴 체인의 쌍으로 배열된 기본 또는 중성 단백질로 구성된다. 이 타입 II의 사이토케라틴은 내부 장기의 충치에 안감되어 있는 간단한 상피와 선관과 혈관에 구체적으로 표현되어 있다. 타입 II 사이토케라틴을 부호화한 유전자는 12q12-q13 염색체 영역에 군집한다. 대체 스플라이싱은 여러 가지 대본 변형을 초래할 수 있지만, 모든 변형이 완전히 설명되지는 않았다.[6]

케라틴-7은 단순선상피와 과도기상피에서 발견된다. 폐와 유방의 상피세포는 모두 케라틴-7을 포함하고 있지만, 대장이나 전립선의 상피와 같은 일부 다른 선상피질은 그렇지 않다. 케라틴-7 항원은 건강한 세포와 신가소성 세포 모두에서 발견되기 때문에 CK7에 대한 항체는 면역항체화학사용되어 난소암과 과도세포암(양극성)을 대장암과 전립선암(음극성)으로 각각 구별할 수 있다. 이러한 진단을 할 때 일반적으로 CK20과 함께 사용된다.[7]

모형 유기체

모델 유기체는 KRT7 기능 연구에 사용되어 왔다. Wellcome Trust Sanger Institute에서 Krt7이라는tm1b(KOMP)Wtsi 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었다.[8] 수컷과 암컷은 삭제 효과를 판단하기 위해 표준화된 표현식 화면[9] 거쳤다.[10][11][12][13] 수행된 추가 화면: - 심층 면역 표현식[14]

Krt7 녹아웃 마우스 표현형

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000135480 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ Rosenberg M, Fuchs E, Le Beau MM, Eddy RL, Shows TB (Aug 1991). "Three epidermal and one simple epithelial type II keratin genes map to human chromosome 12". Cytogenetics and Cell Genetics. 57 (1): 33–8. doi:10.1159/000133109. PMID 1713141.
  5. ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (Jul 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". The Journal of Cell Biology. 174 (2): 169–74. doi:10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
  6. ^ a b "Entrez Gene: KRT7 keratin 7".
  7. ^ Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manual of Diagnostic Cytology (2 ed.). Greenwich Medical Media, Ltd. p. 173. ISBN 978-1-84110-100-2.
  8. ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  9. ^ a b "International Mouse Phenotyping Consortium".
  10. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Jun 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  11. ^ Dolgin E (Jun 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  12. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Jan 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  13. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Jul 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
  14. ^ a b "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

추가 읽기