KIF3B

KIF3B
KIF3B
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭KIF3B, FLA8, HH0048, KLP-11, 키네신 가족 구성원 3B, RP89
외부 IDOMIM: 603754 MGI: 107688 HomoloGene: 55849 GeneCard: KIF3B
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_004798

NM_008444

RefSeq(단백질)

NP_004789

NP_032470

위치(UCSC)Chr 20: 32.28 – 32.34MbChr 2: 153.29 – 153.33Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

키네신 가족 구성원 3B(KIF3B)는 인간에게 KIF3B 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.[5][6] KIF3B는 N형 단백질로 다른 두 개의 키네신 단백질과 콤플렉스가 있어 두 개의 머리 앤터로그레이드 모터를 형성한다.[7] 첫째, KIF3B는 KIF3A(Kinesin 가족 구성원 3A; (KIF3A/3B)와 함께 이단계를 형성하는데, 이는 막에 묶여 ATPase 활성이다. 그 후 KIFAP3(KAP3, Kinesin superfamily associated protean-3)는 꼬리 영역에 결합하여 이형성 모터를 형성한다.[7] 이 모터는 플러스 엔드 방향 미세관 슬라이딩 활성이 있어 ~0.3μm/s a의 속도를 나타낸다.[8] Kinesin 단백질 제품군은 14개이며 KIF3B는 Kinesin-2 제품군에 속하며 모두 이단성 복합체를 형성할 수 있는 Kinsin-2 제품군에 속한다.[9] 3개의 모터 서브유닛의 표현은 어디에나 있다. KIG3A/3B/KAP3 모터는 90~160nm의 직경 기관지를 운반할 수 있다.[7]

티제르는 드로소필라, 성게, 보스 타우루스, 카니스 노블리스, 에쿠스 카발루스, 펠리스 카투스, 마카 멀라타, 무스 무스쿨루스, 판 트로글로데스, 라투스 노르베기우스에서 발현되는 많은 정형 KIF3B 유전자들이다.

함수

β-catenin과 MT1-MMP.[10][11]KIF3B 행위와 같은 여러 다른 분자의 세포 내 수송의heterotrimeric KIF3B/KIF3A/KAP3 모터 기계 기능 세포 기관의 유사 분열과 감수 분열 동안에 세포 내 이동,intra-flagellar 운송, 염색체 움직임과 같은 다양한 세포 과정에 연루되어 왔다.그리고 ce세포외 매트릭스와의 llular 상호작용.[6][12][13]

또한 KIF3B는 세포외 매트릭스(ECM)와 암세포의 상호작용을 조절하는데, 특히 콜라겐 섬유 매트릭스 재조정 및 분해에 있어 암세포 전선으로 MT1-MMP의 이송이 필수적이다.[14][15]

상호작용

KIF3B는 응집 복합체의 SMC3 서브 유닛 및 RAB4A와 상호작용하는 것으로 나타났다.[16]

모형 유기체

모델 유기체는 KIF3B 기능의 연구에 사용되어 왔다. Wellcome Trust Sanger Institute에서 Kif3b라는tm1b(EUCOMM)Wtsi 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었다.[17] 수컷과 암컷은 삭제 효과를 판단하기 위해 표준화된 표현식 화면[18] 거쳤다.[19][20][21][22] 수행된 추가 화면: - 심층 면역 표현식[23]

Kif3b 녹아웃 마우스 표현형

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000101350 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027475 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, et al. (April 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. 4 (2): 141–50. doi:10.1093/dnares/4.2.141. PMID 9205841.
  6. ^ a b "Entrez Gene: KIF3B kinesin family member 3B".
  7. ^ a b c Hirokawa N (January 1998). "Kinesin and dynein superfamily proteins and the mechanism of organelle transport". Science. 279 (5350): 519–26. Bibcode:1998Sci...279..519H. doi:10.1126/science.279.5350.519. PMID 9438838.
  8. ^ Hirokawa N (January 1998). "Kinesin and dynein superfamily proteins and the mechanism of organelle transport". Science. 279 (5350): 519–26. Bibcode:1998Sci...279..519H. doi:10.1126/science.279.5350.519. PMID 9438838.
  9. ^ Lawrence CJ, Dawe RK, Christie KR, Cleveland DW, Dawson SC, Endow SA, et al. (October 2004). "A standardized kinesin nomenclature". The Journal of Cell Biology. 167 (1): 19–22. doi:10.1083/jcb.200408113. PMC 2041940. PMID 15479732.
  10. ^ Jimbo T, Kawasaki Y, Koyama R, Sato R, Takada S, Haraguchi K, Akiyama T (April 2002). "Identification of a link between the tumour suppressor APC and the kinesin superfamily". Nature Cell Biology. 4 (4): 323–7. doi:10.1038/ncb779. PMID 11912492. S2CID 10745049.
  11. ^ Wiesner C, Faix J, Himmel M, Bentzien F, Linder S (September 2010). "KIF5B and KIF3A/KIF3B kinesins drive MT1-MMP surface exposure, CD44 shedding, and extracellular matrix degradation in primary macrophages". Blood. 116 (9): 1559–69. doi:10.1182/blood-2009-12-257089. PMID 20505159.
  12. ^ Scholey JM (April 1996). "Kinesin-II, a membrane traffic motor in axons, axonemes, and spindles". The Journal of Cell Biology. 133 (1): 1–4. doi:10.1083/jcb.133.1.1. PMC 2120781. PMID 8601599.
  13. ^ Lawrence CJ, Dawe RK, Christie KR, Cleveland DW, Dawson SC, Endow SA, et al. (October 2004). "A standardized kinesin nomenclature". The Journal of Cell Biology. 167 (1): 19–22. doi:10.1083/jcb.200408113. PMC 2041940. PMID 15479732.
  14. ^ Kravtsov O, Hartley CP, Compérat EM, Iczkowski KA (2019). "KIF3B protein expression loss correlates with metastatic ability of prostate cancer". American Journal of Clinical and Experimental Urology. 7 (3): 178–181. PMC 6627541. PMID 31317057.
  15. ^ Stoletov K, Willetts L, Paproski RJ, Bond DJ, Raha S, Jovel J, et al. (June 2018). "Quantitative in vivo whole genome motility screen reveals novel therapeutic targets to block cancer metastasis". Nature Communications. 9 (1): 2343. Bibcode:2018NatCo...9.2343S. doi:10.1038/s41467-018-04743-2. PMC 6002534. PMID 29904055.
  16. ^ Imamura T, Huang J, Usui I, Satoh H, Bever J, Olefsky JM (July 2003). "Insulin-induced GLUT4 translocation involves protein kinase C-lambda-mediated functional coupling between Rab4 and the motor protein kinesin". Molecular and Cellular Biology. 23 (14): 4892–900. doi:10.1128/MCB.23.14.4892-4900.2003. PMC 162221. PMID 12832475.
  17. ^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  18. ^ a b "International Mouse Phenotyping Consortium".
  19. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, et al. (June 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  20. ^ Dolgin E (June 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  21. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (January 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  22. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, et al. (July 2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
  23. ^ a b "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium".

추가 읽기