하플로그룹 R-M269

Haplogroup R-M269
하플로그룹 R-M269
Geographical distribution of haplogroup frequency of hgR1b1b2.png
유럽에서 Haplogroup R-M269에 대한 예상 공간 주파수 분포.[1]
가능한 출발 시간4000[2][3]–10,000 BP
가능한 원산지인도-유럽 이주[4] 관련 동유럽
조상R1b1a1a(R-P297)
후손L23; L51/M412, L151/P310; Z2103
돌연변이 정의M269

Happlogroup R-M269는 SNP 마커 M269에 의해 정의된 인간 Y-크로모솜 Happlogroup R1b의 하위 표지다. ISOG 2020에 따르면 그것은 유전학적으로 R1b1a1b로 분류된다. 강도 높은 연구를 거쳤으며, 이전에는 R1b1a2(2003~2005년), R1b1c(2005~2008년), R1b1b2(2008~2011년), R1b1a1a2(2011~2020년)로 분류되었다.[5]

R-M269는 특히 서유럽의 유전역사에 관심이 있어 유럽의 가장 흔한 집단이다. 동서로 경사로에서 빈도가 증가한다(폴란드는 22.7%로 추산됨, 웨일스는 92.3%로 추정됨). 약 1억 1천만 명의 유럽 남성(2010년 추정)이 운반하고 있다.[3] 돌연변이 M269의 나이는 대략 4,000년에서 1만년 전으로 추정된다.[6][3]

기원

R-M269는 이전에는 상위 구석기 시대까지 거슬러 올라갔으나,[7] 2010년경에는 약 1만년 전 신석기 혁명이 시작될 무렵에 형성된 것으로 생각되었다.[8][9][10] 그러나 2015년 이후 더욱 최근의 고고학 연구는 유럽 동부에서 온 고대 사냥꾼들 사이에서 유래를 강하게 시사하고 있다.[4][11]

발라레스케 외 연구진(2010년)은 Y-STR 다양성의 패턴을 바탕으로 신석기 혁명에 아나톨리아를 거쳐 근동의 단일 출처와 유럽에 대한 소개를 주장했다. 이 시나리오에서 유럽의 중석기 수렵채집가들은 새로 들어오는 농부들에 의해 거의 대체되었을 것이다. 이와는 대조적으로, 버스비 외 연구진(2012년)은 발라레스케 외 연구진(2010년)의 결과를 확인할 수 없었고, Y-STR 다양성에 근거한 R-M269의 연령을 신뢰할 수 있는 추정치를 낼 수 없었다.[3][12] 게다가, 더 최근의 연구는 초기 유럽 농부들의 Y-DNA가 전형적으로 집단 G2a라는 것을 발견했다.[13]

2015년 연구에 따르면,[4] 하플로그룹 R1b1(*)에 속한 사마라(기일 5640-5555Cal BC)의 수렵채집가는 하플로그룹 R-M269와 R-M478의 조상이었다. 저자들에 따르면, 동유럽 수렵-채집자들에서 R1b의 기저 형태 발생은 집단 R-M269에 "지리적 타당성 있는 출처"를 제공한다. R-M269의 하위 표지는, R-Z2103과 같은, 야마나야 문화 및 관련 집단과 관련된 개인에서 발견된 고대의 DNA에 만연되어 있는 것으로 밝혀졌으며,[4][14] 이 하플로그군의 분산은 소위 "계파 조상"과 적어도 인도-유럽 언어의 일부의 확산과 관련이 있다.[4][15]

하위 표지의 R-P311은 현대 인구에서 실질적으로 서유럽에 국한되어 있다. R-P311은 서유럽에서 발견된 신석기 시대의 고대 DNA에 빠져 있어 현재 분포가 신석기 말기 이후 유럽 내 인구 이동 때문이라는 점을 강하게 시사하고 있다. P311의 3대 서브클라드는 U106(S21), L21(M529, S145), U152(S28)이다. 이들은 각각 로우 국가, 영국 섬, 알프스 산맥에 있는 중심지로 서유럽 내에서 명확한 관절을 보여준다.[16] 이러한 선은 벨 비커 문화의 이베리아 스텝 관련 비이버 스텝 관련 그룹들과 연관되어 있으며, "BC 2500년 이후 서유럽에 스테프 조상이 도래하는 것과 관련된 주요 혈통"인 스텝 관련 조상과 R1b-M269 하위 표지의 관계를 보여준다.[17]

분배

유럽 R1b는 R-M269가 지배하고 있다. 그동안 유라시아 중부 전역에서는 전반적으로 낮은 주파수에서 발견됐지만,[18] 퍼머 지역의 바시키르(84.0%), 베이막스키 구(81.0%)[19] 중 상대적으로 높은 주파수를 보였다. 이 마커는 중국과 인도에서 1% 미만의 주파수로 존재한다. 아래 표에는 아시아, 유럽, 아프리카의 지역에서 M269의 주파수가 더 자세히 나와 있다.

빈도는 웨일스 약 92%, 아일랜드 82%, 스코틀랜드 70%, 스페인 68%, 프랑스 60%(노르망디 약 76%) 포르투갈 약 60%,[20] 동부 잉글랜드 약 45%, 독일 50%, 네덜란드 42%, 덴마크 43%, 이탈리아 39% 등이다. 그것은 아일랜드의 일부 지역에서 95%만큼 높다. 또한 알제리 일부 지역에서는 주파수가 10%로 최고조에 달하는 북아프리카의 일부 지역에서도 발견된다.[21] 나미비아의 헤레로 8%에서도 M269가 관측되었다.[22] R-M269 하위 표지는 10세기(~44%)[23]의 카나리아 제도 엘 히에로 푼타 아줄에서 발굴된 고대 관체(빔베프) 화석에서 발견됐다. 서아시아에서는 이란 출신 아시리아 남성의 29.2%에서 R-M269가 보고됐다.[24] Happlogroup R1b1과 그것의 아시아 서브클라드.[25] M269*(xL23)은 발칸 중부를 중심으로 코소보 7.9%,[20] 북마케도니아 5.1%, 세르비아 4.4%로 가장 빈도가 높은 것으로 나타났다. 코소보는 폴란드 2.4%, 바슈코르토스탄 남동부의 바슈키르족 2.4%, 32.2%를 제외하면 대부분 M269*와 L23*의 비중이 큰 지역과 달리 후손 L23* 또는 L23(xM412)의 비율이 11.4%로 높은 점이 눈에 띈다.[20] 특히 이 바슈키르 인구 역시 M269 자매지점 M73의 비율이 23.4%[20]로 높다. 아르메니아 아라라트 계곡에서 실험한 110명 중 5명은 R1b1a2*에 속했고 36~L23*에 속했으며, 알려진 L23의 하위층에는 아무도 속하지 않았다.[26] Trofimova et al. (2015) found a surprising high frequency of R1b-L23 (Z2105/2103) among the peoples of the Idel-Ural. 21 out of 58 (36.2%) of Burzyansky District Bashkirs, 11 out of 52 (21.2%) of Udmurts, 4 out of 50 (8%) of Komi, 4 out of 59 (6.8%) of Mordvins, 2 out of 53 (3.8%) of Besermyan and 1 out of 43 (2.3%) of Chuvash were R1b-L23 (Z2105/2103),[27] 최근 분석한 야마나 유골에서 발견된 R1b의 유형으로 사마라 주와 오렌부르크 주 등이 있다.[28]

특히 서유럽 R1b는 R-M269의 특정 서브클레이드(Sardinia와[20][29] 같은 지역에서 일부 소량의 다른 유형들이 발견됨)에 의해 지배되고 있다. 유럽 내에서 R-M269는 R-M412로, R-L51로도 알려져 있는데, 미레스 외 연구진(2010)에 따르면, "근동, 코카서스, 서아시아에서 사실상 결석"이라고 한다. 이 서유럽 인구는 더욱 R-P312/S116과 R-U106/S21로 나뉘는데, 이는 각각 서부 라인 강 유역과 동부 라인 강 유역에서 확산되는 것으로 보인다. Myres 외 연구진은 R-L23*에서 가장 가까운 친척에 대해 이들이 종종 코카서스, 터키, 그리고 일부 남동유럽 및 회랑지역 인구의 10% 이상이라는 것이 "강제적"이라는 점에 주목한다.

서유럽에서는 "스위스 어퍼 론 계곡의 27%의 예"[20]와 별개로 그것은 존재하지만 일반적으로 훨씬 낮은 수준에 있다. In addition, the sub-clade distribution map, Figure 1h titled "L11(xU106,S116)", in Myres et al. shows that R-P310/L11* (or as yet undefined subclades of R-P310/L11) occurs only in frequencies greater than 10% in Central England with surrounding areas of England and Wales having lower frequencies.[20] 이 R-P310/L11*은 서부 및 남부 발트 해와 (동덴마크에서 10%, 폴란드 북부에서 6%에 이르는) 동스위스 및 주변을 둘러싸고 있는 해안 지역을 제외하고 유라시아 및 북아프리카의 나머지 지역에서는 거의 존재하지 않는다.[20]

M269([30]R1b1a1a2)

R-M269*

L23(R1b1a1a2a)

R-L23*: 코카서스, 터키, 원곡어, 상부 론 계곡

L51/M412(R1b1a1a2a1)

R-L51*/R-M412*: 중부 프랑스

L151/P310/P311(R1b1a1a2a1a1)

R-P310/L11*: 중부 잉글랜드

U106(R1b1a1a2a1a1)

R-U106: 네덜란드, 영국, 노르웨이; 게르만 유럽

P312/S116(R1b1a1a2a1a2)

S116*: 이베리아 반도

U152(R1b1a1a2a1a2a2b)

U152: 코르시카, 사르디니아; 이탈리아 북부, 이탈리아 중부, 스위스, 프랑스 중부, 러시아(Perm 지역, Ghaynae bashkirs)

L21_M529_S145(R1b1a1a1a2a1a2a2c1)

M529: 브리타니, 아일랜드, 스코틀랜드, 웨일스

CTS4528(R1b1a1a2a1a3a)

R-CTS4528

Z2103(R1b1a1a2a2)

Z2103: 발칸과 터키, 사마라 (러시아, 야마나야 A.C.) 사우스 우랄 (부르잔 바시키르)

2009년 670년경 에르고딩(독일 바이에른주 바이에른주)의 초기 중세의 매장지에서 6개의 골격의 대퇴골에서 추출한 DNA는 다음과 같은 결과를 낳았다: 독일, 아일랜드,[31] 미국의 현대 인구에서 가장 가까운 일치점을 가진 하플로그룹 R1b인 반면 2개는 하플로그룹 G2a에 있었다.

M269에 대해 실험하는 인구 연구는 최근 몇 년 동안 더 흔해졌고, 반면 초기 연구에서 이 집단의 남성들은 가능성 있는 것을 추론함으로써 데이터에서만 볼 수 있다. 다음은 M269를 위해 특별히 시험한 대부분의 연구 결과를 요약하여 유럽, 북아프리카, 중동 및 중앙아시아의 분포(전체 인구의 비율)를 중국, 네팔까지 보여준다.

나라 샘플링 견본을 뜨다 R-M269 출처
웨일스 내셔널 65 92.3% 발라레스케 외 (2009)[3]
스페인 바스크 116 87.1% 발라레스케 외 (2009)[3]
아일랜드 내셔널 796 85.4% 무어 외 (2006)[32]
스페인 카탈로니아 80 81.3% 발라레스케 외 (2009)[3]
프랑스. 일레에빌레인 82 80.5% 발라레스케 외 (2009)[3]
프랑스. 오뜨가론 57 78.9% 발라레스케 외 (2009)[3]
잉글랜드 콘월 64 78.1% 발라레스케 외 (2009)[3]
프랑스. 루아르아틀란티크 48 77.1% 발라레스케 외 (2009)[3]
이탈리아 투스카니 42 76.2% 디 자코모 외 (2003)[33]
프랑스. 피니스테르 75 76.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
프랑스. 바스크 61 75.4% 발라레스케 외 (2009)[3]
이탈리아 북동부 30 73.5% 디 자코모 외 (2003)[33]
스페인 동안달루치아 95 72.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
스페인 카스티야 라 만차 63 72.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
프랑스. 벤데 50 68.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
도미니카 공화국 내셔널 26 65.4% 브라이크 외 (2010)[34]
프랑스. 배에 드솜메 43 62.8% 발라레스케 외 (2009)[3]
잉글랜드 레스터셔 주 43 62.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
이탈리아 북동부(라딘) 79 60.8% 발라레스케 외 (2009)[3]
포르투갈 내셔널 657 59.9% 벨레자 외 (2006)[35]
이탈리아 롬바르디 80 59.0% 보티니 외 (2009)[36]
스페인 갈리시아 88 58.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
스페인 서안달루치아 72 55.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
포르투갈 남쪽 78 46.2% 발라레스케 외 (2009)[3]
덴마크 내셔널 56 42.9% 발라레스케 외 (2009)[3]
네덜란드 내셔널 84 42.0% 발라레스케 외 (2009)[3]
아르메니아/터키 아라라트 계곡 41 37.3% 헤레라 외 연구진(2012년)[26]
러시아 바시키르스 471 34.40% 로보프(2009)[19]
이탈리아 시칠리아 동구 246 34.14% 토파넬리 외 (2015년)[37]
이탈리아 시칠리아 서 68 33.0% 토파넬리 외 (2015년)[37]
독일. 바이에른 주 80 32.3% 발라레스케 외 (2009)[3]
터키 반 호 33 32.0% 헤레라 외 연구진(2012년)
아르메니아 가드만 30 31.3% 헤레라 외 연구진(2012년)
이란 아시리아인 48 29.2% 그루그니, 비올라 외 (2012)[24]
폴란드 내셔널 110 22.7% 미레스 외 (2007)[38]
슬로베니아 내셔널 75 21.3% Battaglia. (2008)[39]
코소보 알바니아인 내셔널 114 21.1% 페리치[40] 2005
슬로베니아 내셔널 70 20.6% 발라레스케 외 (2009)[3]
터키 중앙 152 19.1% 신니오슬루 외 (2004)[41]
북마케도니아의 알바니아인 내셔널 64 18.8% Battaglia. (2008)[39]
알바니아인 내셔널 55 18.2% Battaglia. (2008)[39]
크레타 내셔널 193 17.0% 킹 외 (2008)[42]
이탈리아 사르디니아 930 17.0% 콘투 외 (2008)[43]
터키 사순 16 15.4% 헤레라 외 연구진(2012년)
이란 북쪽 33 15.2% 레게이로 외 (2006)[44]
몰도바 268 14.6% 바르자리(2006)[45]
그리스 내셔널 171 13.5% 킹 외 (2008)[42]
터키 서쪽 163 13.5% 신니오슬루 외 (2004)[41]
루마니아 내셔널 54 13.0% 바르자리(2006)[45]
크로아티아 내셔널 89 12.4% Battaglia. (2008)[39]
터키 동쪽 208 12.0% 신니오슬루 외 (2004)[41]
알제리 북서(오란 지역) 102 11.8% 로비노 외 (2008)[46]
러시아 로슬라블 (스몰렌스크 주) 107 11.2% 발라놉스키 외 (2008)[47]
이라크 내셔널 139 10.8% 알자헤리 외 (2003)[48]
네팔 뉴어 66 10.6% 게이든 외 (2007)[49]
불가리아 내셔널 808 10.5% 카라차낙 외(2013년)[50]
세르비아 내셔널 100 10.0% 벨라레스케 외 (2009)[3]
레바논 내셔널 914 7.3% 잘루아 외 (2008)[51]
튀니지 내셔널 601 0.3% 베카다 외 (2013년)[52]
튀니지 튀니지 139 7.2% 애덤스 외 (2008)[53]
모로코 내셔널 760 3.5% 베카다 외 (2013년)[52]
리비아 내셔널 83 0.0% 베카다 외 (2013년)[52]
이집트 내셔널 360 2.9% 베카다 외 (2013년)[52]
알제리 내셔널 156 7.0% 베카다 외 (2013년)[52]
알제리 알제르스, 티지 오우조우 46 6.5% 애덤스 외 (2008)[53]
보스니아헤르체고비나 세르비아인 81 6.2% 마르자노비치 외 (2005)[54]
이란 남쪽 117 6.0% 레게이로 외 (2006)[44]
러시아 레피예프카 (보로네즈 주) 96 5.2% 발라놉스키 외 (2008)[47]
UAE 164 3.7% 카데나스 외 (2007)[55]
보스니아헤르체고비나 보스니아어 85 3.5% 마르자노비치 외 (2005)[54]
파키스탄 176 2.8% 센굽타 외 (2006)[56]
러시아 벨고로드 143 2.8% 발라놉스키 외 (2008)[47]
러시아 오스트로프 (프스코프 주) 75 2.7% 발라놉스키 외 (2008)[47]
러시아 프리스텐 (쿠르스크 주) 45 2.2% 발라놉스키 외 (2008)[47]
보스니아헤르체고비나 크로아츠 90 2.2% 마르자노비치 외 (2005)[54]
카타르 72 1.4% 카데나스 외 (2007)[55]
중국 128 0.8% 센굽타 외 (2006)[56]
인도 여러 가지 728 0.5% 센굽타 외 (2006)[56]
크로아티아 오시젝 29 0.0% Battaglia. (2008)[39]
예멘 62 0.0% 카데나스 외 (2007)[55]
티베트 156 0.0% 게이든 외 (2007)[49]
네팔 타망 45 0.0% 게이든 외 (2007)[49]
네팔 카트만두 77 0.0% 게이든 외 (2007)[49]
일본. 23 0.0% 센굽타 외 (2006)[56]

서브클레이드

R1b1a1a2a(R-L23)

R-L23* (R1b1a1a2a*)는 현재 유럽에서 가장 흔하게 발견되고 있다. 아나톨리아, 코카서스.

R1b1a1a2a1(R-L51)

R-L51* (R1b1a1a2a1*)은 현재 프랑스 남부와 이탈리아 북부를 중심으로 한 지리적 클러스터에 집중되어 있다.

R1b1a1a2a1a(R-L151)

주요 기사: 하플로그룹 R-L151

R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128) also known as R1b1a1a2a1, and its subclades, include most males with R1b in Western Europe.

R1b1a1a1a2a1a1a1(R-U106)

이 하위 표지는 S21과 M405로도 알려진 SNP U106의 존재에 의해 정의된다.[8][57] 그것은 유럽에서 R1b의 25% 이상을 차지하는 것으로 보인다.[8] 전체 인구의 비율을 따져보면 진원지는 인구의 44%를 차지하는 튀김랜드다.[58] 총 인구수로 보면, 그것의 진앙지는 R1을 합친 60%로 구성된 중부 유럽이다.[58] Happlogroup R-Z18 참조

U106/S21/M405
정의되지 않은

R-U106* (R-U106-*)

FGC3861

R-FGC3861(R1b1a2a1a1a1)

Z18

R-Z18(R1b1a2a1a1a1a1b)

Z381
S264

R-S264(R1b1a2a1a1a1c1)

S499

R-S499(R1b1a2a1a1a1c2)

M1994

R-M1994(R1b1a2a1a1a1c3)

FGC396

R-FGC396(R1b1a2a1a1a1a1d)

S12025

R-S12025(R1b1a2a1a1a1a1e)

R1b의 이 하위 표는 유전적 족보학자들 사이에서 자주 논의되지만, 다음 표는 지금까지 2007년 미레스 외 연구진 및 심스 외 연구진에서 발표된 동료 검토 결과를 나타낸다.[38][57]

인구 표본크기 R-M269 R-U106 R-U106-1
오스트리아 22 27% 23% 0.0%
중남미 33 0.0% 0.0% 0.0%
체코 36 28% 14% 0.0%
덴마크 113 34% 17% 0.9%
동유럽[38] 44 5% 0.0% 0.0%
잉글랜드[38] 138 57% 20% 1.4%
프랑스[38] 56 52% 7% 0.0%
독일[38] 332 43% 19% 1.8%
아일랜드[38] 102 80% 6% 0.0%
이탈리아[20] 34 53% 6% 0.0%
조던[38] 76 0.0% 0.0% 0.0%
중동[38] 43 0.0% 0.0% 0.0%
네덜란드[38] 94 54% 35% 2.1%
오세아니아[38] 43 0.0% 0.0% 0.0%
오만[38] 29 0.0% 0.0% 0.0%
파키스탄[38] 177 3% 0.0% 0.0%
팔레스타인[38] 47 0.0% 0.0% 0.0%
폴란드[38] 110 23% 8% 0.0%
러시아[38] 56 21% 5.4% 1.8%
슬로베니아[38] 105 17% 4% 0.0%
스위스[38] 90 58% 13% 0.0%
터키[38] 523 14% 0.4% 0.0%
우크라이나[38] 32 25% 9% 0.0%
미국[38] 58 5% 5% 0.0%
미국(유럽) 125 46% 15% 0.8%
미국(아프리카) 118 14% 2.5% 0.8%

R-P312

R-P312(또는 R-S116)로 더 잘 알려진 R1b1a1a2a2a2는 R-U106과 함께 유럽에서 가장 흔한 R-M269 유형 중 하나이다. 미레스 외는 그것을 라인 유역의 서쪽에서 발원하고 퍼지는 것으로 묘사했다.[20]

R-P312는 그것의 복잡한 내부 구조에 관한 중요하고 지속적인 연구의 대상이었다.

P312

R-P312*

DF27

R-S227/Z196

R-Z2552

R-L881

R-A431

U152년

R-L2

R-S206

R-Z56

L21

R-A7905

R-A5846

R-DF63(R-S522)

R-DF13(R-CTS241/R-S521)

R-L238

R-DF19

R-DF99

R-DF27

주요기사: R-DF27

R-M153

R-M153은 주로 바스크와 가스콘스에서 발견된 R-DF27의 하위 표지로, 이 중 Y-DNA 풀의 상당 부분을 대표하지만,[53][59] 일반적으로 이베리아인들 사이에서도 가끔 발견된다. 처음 위치했을 때(Bosch 2001[60]) H102로 설명되었으며, 7개의 바스크와 1개의 안달루시아인이 포함되어 있었다.

R-M167

R-M167은 M167 마커의 존재에 의해 정의된 R-DF27의 하위 표지다. 이 마커(현재의 happlogroup 명명법이 존재하기 훨씬 이전에)를 시험한 첫 번째 작가는 1999년 허레스였는데, 그는 다양한 모집단에서 1158명의 남성들을 시험했다.[61] 그는 바스크 (13/117:11%)와 카탈루냐 (7/32:22%) 사이에서 비교적 흔하다는 것을 발견했다. 다른 프랑스, 영국, 스페인, 베아나, 독일에서도 발견되었다.

2000년에는 다양한 populations[62]또한 동일한 마커를 시험하고, haplogroup Hg22의 이름을 짓고 다시 바스크인(19%)주로 중, 프랑스(5%)들의 낮은 주파수에서 발견되었다 3616 남자들에 대한 연구에서 루마니아인, Slovenians, D중 로서(알.,, Bavarians(3%), 스페인 사람,(2%)남부 포르투갈어(2%), 단일 사건들에utch, 벨기에인 및 영어.::2001년에 보쉬는 이 마커를 바스크 5개와 카탈로니아 5개로 H103이라고 표현했다.[60] 추가 지역 연구들은 바스크들 사이에서뿐만 아니라 아스투리아스, 칸타브리아, 갈리시아에서도 상당한 양을 발견했다.[60] 아조레스에서 발생한 사건들이 보고되었다.[citation needed] 2008년 로페스-파라와[59] 아담스의 [53]두 연구 논문은 각각 피레네족과 동부 이베리아족의 전부 또는 대부분과 강한 연관성을 확인했다.

2006년 포르투갈에 대한 대규모 연구에서 657명의 남성들이 테스트를 받은 베레자 외 연구진은 1.5%~3.5%에서 [35]모든 주요 지역에서 유사한 낮은 수준을 확인했다.

R-L165

이 하위 표지는 L165라고도 하는 S68 마커의 존재에 의해 정의된다. 영국, 스칸디나비아, 스코틀랜드에서 발견된다(이 나라에서는 주로 북섬과 외딴섬에서 발견된다). 따라서 바이킹과 함께 영국 섬에 도착했다는 설이 제기되었다.[63]

R-U152

R-U152는 S28이라고도 하는 U152 마커의 존재에 의해 정의된다.[8] 그것의 발견은 EthnoAncestry에[64] 의해 2005년에 발표되었고 이후 Sims 등이 독립적으로 확인했다. (2007).[57] 미레스 외는 이 격언이 "스위스, 이탈리아, 프랑스, 서폴란드에서 가장 빈번(20~44%)하며 영국과 독일의 일부 지역에서는 추가 사례가 15%를 넘는다"고 보도했다.[38] 마찬가지로 크로시아니 외 연구진(2010년)[65]은 북부, 중부 이탈리아 및 프랑스에서 주파수 피크를 보고하였다. 오스트리아 티롤에서 135명의 남성 표본 중 9명이 U152/S28 양성반응을 보였다.[66] 이러한 명백한 핵심 영역과는 거리가 먼 미레스 외 연구진은 또한 북 바슈코르토스탄의 하위 인구 집단을 언급하고 있는데, 이 지역에서 실험 대상인 70명의 남성 중 71%가 R-U152에 속한다. 그들은 이것을 고립된 설립자 효과의 결과라고 제안한다.[20] 킹 외 연구진(2014년)은 남성 라인에서 제5대 보포트 공작 헨리 서머셋의 4명의 살아있는 후손이 U-152 양성반응을 보였다고 보고했다.[67] 유럽 중부 벨 비커, 할슈타트, 투물루스 문화권으로부터의 고대 표본들이 이 하위 표지에 속했다.[68][69][70]

R-L21

R-L21은 R-M529와 R-S145로도 알려져 있다.[8] 미레스 등은 아일랜드, 스코틀랜드, 웨일즈(전체 남성 인구의 25~50%)에서 가장 흔하다고 보고한다.[20]

R-L159.2 R-L21 내의 이 하위 표지는 마커 L159의 존재에 의해 정의되며, Haplogroup I2a1(L159.1) 내부에 존재하는 병렬 돌연변이 때문에 L159.2로 알려져 있다. L159.2는 라이긴 왕과 디아마리트 맥 무르차다 왕과 관련이 있는 것으로 보인다. 맨 섬과 헤브리데스를 비롯한 아일랜드 해안을 비롯해 노르웨이, 서부 및 남부 스코틀랜드, 북부 및 남부 잉글랜드, 북서 프랑스, 덴마크 북부 등지에서 볼 수 있다.[71]

R-L193 R-L21 내의 이 하위 표지는 마커 L193의 존재에 의해 정의된다. 이 표식을 가진 많은 성들은 지리적으로 스코틀랜드의 서부 "경계 지역"과 연관되어 있다. 몇몇 다른 성들은 하이랜드 연대를 가지고 있다. R-L193은 지난 2000년 안에 태어날 가능성이 있는 비교적 젊은 부속 건물이다.

R-L226 R-L21 내의 이 하위 표지는 S168이라고도 하는 마커 L226의 존재에 의해 정의된다. 흔히 아일랜드식 3종이라고 불리는 이것은 중부 서부 아일랜드에 집중되어 있으며 달 gCais와 연관되어 있다.[72]

R-DF21 R-L21 내의 이 하위 표지는 S192라는 마커 DF21의 존재에 의해 정의된다. 전체 L21 남성의 약 10%를 차지하고 있으며, c.3000살이다.[73]

R-L371 R-L21 내의 이 하위 표지는 웨일스 모달이라 불리며 고대 웨일스 왕과 왕자와 관련된 표식자 L371의 존재에 의해 정의된다.[74][75][76]

참고 항목

참조

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