Haplogroup L1(mtDNA)
Haplogroup L1 (mtDNA)하플로그룹 L1 | |
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가능한 출발 시간 | 107,600–174,300 YBP[1] |
가능한 원산지 | 중앙아프리카 |
조상 | L1-6 |
후손 | L1b, L1c |
돌연변이 정의 | 3666, 7055, 7389, 13789, 14178, 14560[2] |
하플로그룹 L1은 인간 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 하플로그룹이다. 그것은 중앙아프리카와 서아프리카에서 가장 흔하다. 약 14만년 전(140.6+33.7-33
.0 kya 95% CI)에서 L1-6에서 분기했다.[3] 그것의 출현은 에미안 시대에 해부학적으로 현대적인 인간들에 의해 아프리카의 초기 인구와 연관되어 있으며, 현재는 대부분 아프리카 피그미에서 발견된다.
분배
Happlogroup L1은 중앙아프리카와 서아프리카에서 가장 흔하게 발견된다. 음벤가 피그미족 중에서 가장 높은 주파수에 도달한다. 이전에는 더 널리 보급되었을 가능성이 높고, 반투족의 이주(주로 happlogroup L2와 관련이 있음)의 결과로 현재의 영역에 제약을 받았을 가능성이 크다.[4] 하플로그룹 L1은 초기 기독교 시대(AD 550–800)인 수단 쿨루나르티의 섬 공동묘지에서 채취한 표본에서 관찰됐다.[5] 스페인 카미노 데 라스 예세라스(Madrid, San Fernando de Henares; [I4245 / RIGH695] F)의 고대 비커 문화 개인도 L1b1a 미토콘드리아 하플로그 그룹을 운반하는 것으로 밝혀졌다.[6]
필로제니
L1에는 L1c와 L1b라는 두 개의 분기가 있다(이전의 명칭은 Happlogroup L1d, L1k, L1a, L1f는 L0d, L0k, L0f; L1e는 L5로 다시 분류되었다[year needed]).
L1c
Happlogroup L1c는 약 85 kya에서 나타났다. 그것은 특히 음벤가 피그미족들 사이에서, 서아프리카와 중앙아프리카에서 가장 높은 주파수에 도달한다. ([7]지도 참조). 음벤가 중에서는 바콜라 100%, 바벤첼레 97%, 비아카 77%가 운반한다.[8] L1c가 특히 성행하는 다른 인구로는 티카르(100%)와 가봉· 카메룬 출신 바카족(97%)[9]과 바코야족(97%)과 바봉고(82%)[7] 등이 있다. 상투메(20%)와 앙골라(16~24%)[10]에서도 공통점이 있다.
계통 발생:[2]
- L1c
- L1c1'2'4'6
- L1c1
- L1c1a
- L1c1a1
- L1c1a1a
- L1c1a1a1a1a1
- L1c1a1a1a1a
- L1c1a1a1a1b
- L1c1a1a1a1b1
- L1c1a1a2
- L1c1a1a1a1a1
- L1c1a1b
- L1c1a1a
- L1c1a2
- L1c1a2a
- L1c1a2a1
- L1c1a2a2a2
- L1c1a2b
- L1c1a2c
- L1c1a2a
- L1c1a1
- L1c1b'c'd
- L1c1b
- L1c1c'd
- L1c1c
- L1c1d
- L1c1a
- L1c2'4
- L1c2
- L1c2a
- L1c2a1
- L1c2a1a
- L1c2a1b
- L1c2a2
- L1c2a1
- L1c2b
- L1c2b1
- L1c2b2
- L1c2a
- L1c4
- L1c4a
- L1c4b
- L1c2
- L1c6
- L1c1
- L1c3
- L1c3a
- L1c3a1
- L1c3a1a
- L1c3b'c
- L1c3b
- L1c3b1
- L1c3b1a
- L1c3b1b
- L1c3b2
- L1c3b1
- L1c3c
- L1c3b
- L1c3a
- L1c1'2'4'6
L1b
Happlogroup L1b는 10kya 정도로 훨씬 더 최근 것이다. 그것은 서아프리카에서 자주 일어난다. 모잠비크(1%), 에티오피아(2%), 이집트(1%), 나일강 계곡(4%), 쿵(1%), 케이프 베르데(1%), 세네갈(17~20%), 니제르/니게리아(15%), 기니비사우(11%), 모로코(4~5%), 알제리(1~2%)[11]에서도 발견되었다.
계통 발생:[2]
- L1b
- L1b1
- L1b1a
- L1b1a1'4
- L1b1a1
- L1b1a4
- L1b1a2
- L1b1a2a
- 189
- L1b1a3
- L1b1a3a
- L1b1a3a1
- L1b1a3a
- L1b1a3
- L1b1a5
- L1b1a6
- L1b1b7
- L1b1a1'4
- L1b1a
- L1b1
참고 항목
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인간 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 집단의 계통생성 나무 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
미토콘드리아 이브 (L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1-6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
M | N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | E | G | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | JT 이전 | P | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
참조
- ^ Soares, Pedro; Luca Ermini; Noel Thomson; Maru Mormina; Teresa Rito; Arne Röhl; Antonio Salas; Stephen Oppenheimer; Vincent Macaulay; Martin B. Richards (4 Jun 2009). "Supplemental Data Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock". The American Journal of Human Genetics. 84 (6): 82–93. doi:10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773.
- ^ a b c van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation. 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749.
- ^ "Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock Supplementary material (p. 82)" (PDF). 2009: 89. Archived from the original (PDF) on 2009-12-29. Cite 저널은 필요로 한다.
journal=
(도움말) - ^ Silva, Marina; Alshamali, Farida; Silva, Paula; Carrilho, Carla; Mandlate, Flávio; Jesus Trovoada, Maria; Černý, Viktor; Pereira, Luísa; Soares, Pedro (2015). "60,000 years of interactions between Central and Eastern Africa documented by major African mitochondrial haplogroup L2". Sci. Rep. 5: 12526. Bibcode:2015NatSR...512526S. doi:10.1038/srep12526. PMC 4515592. PMID 26211407.
- ^ Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). "Abstract Book of the IUAES Inter-Congress 2016 - A community divided? Revealing the community genome(s) of Medieval Kulubnarti using next- generation sequencing". Abstract Book of the Iuaes Inter-Congress 2016. IUAES: 115.
- ^ 이니고 올랄데 외 북유럽의 비커현상과 유전자 변형, 2017년
- ^ a b Quintana-Murci; et al. (2008). "Maternal traces of deep common ancestry and asymmetric gene flow between Pygmy hunter–gatherers and Bantu-speaking farmers". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (5): 1596–601. Bibcode:2008PNAS..105.1596Q. doi:10.1073/pnas.0711467105. PMC 2234190. PMID 18216239.
- ^ 사라 A. Tishkoff 외 2007, MTDNA와 Y 염색체 유전자 변이에서 유추된 아프리카의 클릭-말하기 인구 역사. 분자생물학 및 진화 2007 24(10):2180-2195
- ^ 류이 퀸타나-무르시 외 중앙 아프리카의 MtDNA 다양성: 수렵 채집에서부터 농업주의에 이르기까지. CNRS-Institut Pasteur, 파리
- ^ 바티니, 치아라 외 2006년, 인간 미토콘드리아 L1c 하플로그 그룹의 필로게오그래피: 중앙아프리카 선사시대의 유전자 서명
- ^ Rosa, Alexandra; et al. (2004). "MtDNA profile of West Africa Guineans: towards a better understanding of the Senegambia region" (PDF). Annals of Human Genetics. 68 (4): 340–52. doi:10.1046/j.1529-8817.2004.00100.x. hdl:10400.13/3044. PMID 15225159. S2CID 15391342. Retrieved 5 June 2017.
메모들
외부 링크
- PhyloTree.org - mtDNA 하위 트리 L, van Oven & Kayser M. 2009.
- 내셔널 지오그래픽에서 Happlogroup L1 확산
- 시계와 같은 진화의 위반을 보여주는 아프리카 Happlogroup L mtDNA 시퀀스
- 이안 로건의 하플로그룹 L1b.
- 이안 로건의 하플로그룹 L1c.
- L1 YFull MTree 1.02.00(건설 중)