하플로그룹 R1b

Haplogroup R1b
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하플로그룹 R1b
발생가능시간아마도 R1 직후, 아마도 기원전 18,000-14[1],000년 사이일 것이다.
가능한 원산지서아시아, 북유라시아 또는 동유럽[2]
조상R1
후예
  • R1b1a(L754, PF6269, YSC0000022)
  • R1b1b(PH155)
돌연변이의 정의M343

Hg1과 Eu18로 알려진 하플로그룹 R1b(R-M343)는 인간 Y염색체 하플로그룹이다.

이는 서유럽에서 가장 빈번하게 발생하는 부계 혈통이며, 러시아의 일부 지역(예: 바시키르족)과 중앙 아프리카의 일부 지역(예: 차드 일부와 카메룬의 차드어를 사용하는 소수 민족)에서도 발생한다.또한 동유럽, 서아시아, 북아프리카, 남아시아 및 중앙아시아의 일부 지역에서도 낮은 빈도로 나타난다.

R1b에는 R1b1a-L754와 R1b1b-PH155의 2개의 주요 지류가 있습니다.R1b-L754에는 2개의 서브레이드가 있습니다.R1b1a1a2-M269는 서유럽에서 우세하며, R1b1a2-V88은 중앙아프리카에서 공통입니다.또 다른 가지인 R1b1b-PH155는 매우 드물고 널리 퍼져 있기 때문에 그 기원에 대한 어떠한 결론도 도출하기 어렵다.그것은 바레인, 인도, 네팔, 부탄, 라다크, 타지키스탄, 터키, 그리고 중국 서부에서 발견되었다.

고대 DNA 연구에 따르면, R1a와 R1b의 대부분은 인도-유럽 [2][3][4][5][6]언어들과 함께 카스피해에서 확장되었을 것이다.

원점 및 분산

2015년 이후 수행된 유전자 연구에 따르면 인도유럽조어의 일부 단계를 말한 것으로 생각되는 얌나 문화는 R1b-L23을 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.

R1의 나이는 타티아나 카라페 외 연구진에 의해 추정되었다.(2008년)은 12,500 ~ 25,700 BP 사이이며, 대부분 약 18,500년 [7]전에 발생했을 것입니다.가장 먼저 알려진 예는 약 14,000 BP로 R1b1a(R-L754)[1]에 속하기 때문에 R1b는 R1의 출현 직후에 발생했을 것입니다.

R1b가 발견된 초기 인류의 유해는 다음과 같다.

R1b는 아프리카 밖에서 가장 흔한 인간 남성 계열인 "매크로 하플로그룹" K(M9)의 하위 분류군이다.K는 아시아에서 기원한 것으로 여겨진다(조상의 하플로그룹인 F(F-M89)의 경우와 마찬가지로).Karafet T. et al. (2014) "K-M526의 급격한 다양화 과정이 동남아시아에서 일어났으며, 그 후 하플로그룹 R과 Q의 조상이 서쪽으로 확장되었다."[31]

2015년 세 번의 유전자 연구는 인도-유럽조어 조국에 관한 쿠르간 가설을 뒷받침했다.이러한 연구에 따르면, 현재 유럽에서 가장 흔한 하플로그룹 R1b-M269와 R1a(R1a는 남아시아에서도 흔함)는 인도-유럽 언어와 함께 서유라시아 스텝에서 확장되었을 것이다; 그들은 또한 신석기 유럽에는 존재하지 않았던 상염색체 성분을 발견했을 것이다.인도-유럽어족 언어뿐만 아니라 부계 혈통인 R1b와 R1a와 함께 도입되었다.[2][3][4]

쿠르간 모델에 따른 기원전 4000년부터 1000년까지의 인도-유럽 이주 지도.마젠타 영역은 가정된 우르하마트(Samara 문화, Sredny Stog 문화)에 해당합니다.

신석기 시대 중부와 북유럽 선형도자기 문화 정착지 유적에서 나온 고대 Y-DNA를 분석한 결과 하플로그룹 R1b-M269에 [32][33]속하는 수컷은 아직 발견되지 않았다.Olalde 등(2017년)은 서유럽, 특히 영국에서 하플로그룹 R1b-M269의 확산을 추적하고, 서유럽 CA에서 많은 R1b-M269 하플로그룹이 갑자기 출현했다.청동기 [34]시대 초기 BP 5000~4500년.2016년 네이처 기사에서 "빙하기 유럽의 유전사".[35]

구조.

R1b의 외부 계통 발생

주요 기사:하플로그룹 P-P295와 Y-DNA 하플로그룹 K의 구조

더 넓은 하플로그룹 R(M207)은 하플로그룹 P1(M45) 자체의 1차 서브레이드로, 하플로그룹 K2b2라고도 알려진 P(P295)의 1차 분기이다.따라서 R-M207은 K2b(P33)의 2차 분기이며 K2(M526)의 직계 후손이다.

Karafet et al. (2014)에 따르면 K-M526은 "최초의 급격한 다양화"가 있었으며, 이는 "동남아에서 발생한 것으로 보이며, 그 후 하플로그룹 R과 Q의 조상이 서쪽으로 확장되었다"고 한다.

K2b 내의 계통 발생
  • P P295/PF5866/S8(일명 K2b2)
    • P1 M45 (일명.k.a)K2b2a)
      • Q M242 (K2b2a1)
      • R M207 (K2b2a2)
        • R1 (M173)
          • R1a (M420)
          • R1b (M343)

R1b 내부구조

R1b, R1b1 등과 같은 이름은 하플로그룹 또는 계통수 분기에서 그 위치를 명확히 하는 계통수(즉, "가계수") 이름입니다.같은 하플로그룹과 서브레이드를 명명하는 다른 방법으로는 정의되는 SNP 돌연변이를 들 수 있습니다.예를 들어 R-M343은 R1b와 [36]동일합니다.계통명은 새로운 발견에 따라 변화하고 SNP 기반의 이름은 계통수 내에서 재분류된다.경우에 따라서는 정의 변환으로서 SNP를 신뢰할 수 없는 것으로 판명되어 SNP 베이스의 이름이 완전하게 삭제됩니다.예를 들어 2005년 이전에는 R1b가 R1b1로 재분류된 R-P25와 동의어였으며, 2016년에는 상당한 [37]역변환율로 인해 R-P25가 정의 SNP로 완전히 제거되었다(아래는 2017년 1월 30일 현재 ISOGG 트리에 따른 R1b의 기본 개요이다).

R1b 기본 계통수
M343/PF6242

R-M343* (R1b*)보고된 사례는 없습니다.

L278
PH155

R-PH155(R1b1b)는 알바니아, 바레인, 부탄, 중국, 독일, 인도, 이탈리아, 싱가포르, 타지키스탄, 터키, 영국 및 미국의 개체에서 발견되었습니다.

L754/PF6269/YSC0000022
V88

R-V88(R1b1a2) : 사하라 이남 아프리카 원산의 남성에게서 발견되는 가장 일반적인 형태의 R1b. 다른 곳에서는 거의 발견되지 않는다.

L389/PF6531
V1636

R-V1636(R1b1a1b)은 희귀하지만 중국,[39][40] 불가리아, 벨라루스, 남핀란드, 터키, 이라크, 레바논, 쿠웨이트, 카타르, 사우디아라비아, 러시아(탐스크 타타르 포함), 이탈리아(살레르노 현 출신 포함), 푸에르토리코, 도미니카 공화국, 푸에르토리코, 도미니카에서 발견되었습니다.

P297/PF6398
M73

R-M73(R1b1a1a1)의 서브레이드는 전체적으로 드물며, 대부분의 사례가 코카서스, 시베리아, 중앙아시아 및 몽골에서 관찰된다.

M269/PF6517

R-M269(R1b1a1a2, 이전에는 R1b1a2)의 서브레이드는 현재 서유럽 전역에서 매우 흔하지만, 서유럽과 지중해의 많은 다른 지역에서도 낮은 수준에서 발견된다.

지리적 분포

R1b* (R-M343*)

R1b*(R-M343*), 즉 R1b1(xR1b1)의 확인된 케이스는 피어 리뷰 문헌에 보고된 적이 없습니다.

마찬가지로 R-L278* 및 R-L278(xL754, PH155)이라고도 하는 R1b1*의 알려진 예는 발견되지 않았습니다.

R-M343 (xM73, M269, V88)

초기 연구에서 R-M269, R-M73 및 R-V88은 R1b의 가장 일반적인 형태이기 때문에 R1b의 예(xM73, xM269)는 때때로 "R1b*"[37]의 기본적인 예를 나타내는 것으로 가정되었다.단, 파라그룹 R-M343(xM73, M269, V88)은 드물지만 R-L278*(R1b1*), R-L389*(R1A1*)와 같은 희귀 및/또는 후속적으로 발견된 R1b의 비교적 기초 서브클레이드의 멤버십을 배제하지는 않는다.

R-M343(xM73, M269, V88)의 비율이 가장 높은 것으로 여겨지는 인구는 카자흐스탄 남동부의 쿠르드족으로 13%[43]이다.그러나 최근 이란 내 Y염색체 변이에 대한 대규모 연구에서 R-M343(xV88, M73, M269)이 이란 하위 [44]인구에서 4.3%나 높게 나타났다.

산둥성, 헤이룽장성,[45] 간쑤성의 한족에서도 R1b 서브레이드가 발견되었다.

그것은 아직 가능성이 일부, 혹은 심지어 대부분의 사건을 할 수 있을 것R-L278*(R1b1*), R-L389*(R1b1a1*), R-P297*(R1b1a1a*), R-V1636(R1b1a1b), 긍정적인 부정적인 조상 state,[46]고 여기서부터 R-PH155(R1b1b), R1b*(R-M343*), R1a*(R-M420*), 기준선 R1(R-M173)을 불법 체류 분가, 표시기 및/또는 back-mutations, constitut.eun문서화된 R1b 서브레이드.

R1b 분포에 관한 이전 연구들의 편집본은 크루시아니 등(2010)[47]에서 확인할 수 있다.아래 표에 요약되어 있다(Cruciani는 서유럽 일부 지역에서 R1b1a1a2 [R-M269]의 더 높은 빈도를 시사하는 일부 연구를 포함하지 않았다).

R-V88, R-M73 및 M269 분포
대륙 지역 샘플 사이즈 합계 R1b R-P25
(R1b1*의 신뢰할 수 없는 마커) 		R-V88(R1b1a2) R-M269(R1b1a1a2) R-M73(R1b1a1a1)
아프리카 북아프리카 691 5.9% 0.0% 5.2% 0.7% 0.0%
아프리카 중부 사헬 주 461 23.0% 0.0% 23.0% 0.0% 0.0%
아프리카 서아프리카 123 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아프리카 동아프리카 442 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아프리카 남아프리카 공화국 105 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
유럽 서유럽인 465 57.8% 0.0% 0.0% 57.8% 0.0%
유럽 북서유럽인 43 55.8% 0.0% 0.0% 55.8% 0.0%
유럽 중부 유럽인 77 42.9% 0.0% 0.0% 42.9% 0.0%
유럽 북동유럽인 74 1.4% 0.0% 0.0% 1.4% 0.0%
유럽 러시아인 60 6.7% 0.0% 0.0% 6.7% 0.0%
유럽 동유럽인 149 20.8% 0.0% 0.0% 20.8% 0.0%
유럽 남동유럽인 510 13.1% 0.0% 0.2% 12.9% 0.0%
아시아 서아시아인 328 5.8% 0.0% 0.3% 5.5% 0.0%
아시아 남아시아인 288 4.8% 0.0% 0.0% 1.7% 3.1%
아시아 동남아시아인 10 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아시아 동북아시아인 30 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아시아 동아시아인 156 0.6% 0.0% 0.0% 0.6% 0.0%
총 5326

R1b1(R-L278)

현대 남성들 사이에서 R-L278은 R-L754와 R-PH155 하위 분류군에 속하지만, 모든 예가 양쪽 분기에 대해 테스트된 것은 아니기 때문에 일부 매우 드문 R-L278*이 존재할 수 있다.예시는 고대 DNA에도 존재할 수 있지만, 낮은 품질로 인해 고대인들이 하위 계통을 정의하는 돌연변이를 가지고 있었는지 아닌지를 구별하는 것은 종종 불가능하다.

예를 [36]들어 터키에서 발견된 두 가지와 같은 오래된 기사에 기술된 몇 가지 예는 현재 대부분 최근에 발견된 하위 분류군 R1b1a2(R-V88)에 있는 것으로 생각된다.따라서 R1b의 대부분의 예는 하위 분류군 R1b1a2(R-V88) 또는 R1b1a(R-P297)에 속한다.2010년 대규모 연구에서 크루시아니 등은 이탈리아인 1173명 중 1명, 서아시아인 328명 중 1명, 동아시아인 [47]156명 중 1명의 3명의 사례를 발견했다.바르자리는 드니에스터-카르파티아 산맥 지역의 322명을 대상으로 한 연구에서 3건의 사례를 발견했는데, 이들은 P25 양성이었지만 M269 [48]음성이었다.오래된 연구의 사례는 주로 아프리카, 중동 또는 지중해에서 발생하며, 아래에서 R1b1a2(R-V88)의 가능한 사례로 논의된다.

R1b1a(R-L754)

R-L754는 R1b의 대부분을 포함합니다.유일하게 알려진 R-L754*(xL389, V88)의 예는 또한 14,000년 전 BP(북동이탈리아)에 살았던 "빌라브루나 1"이다.빌라브루나 1은 에피그라베티 문화에 속했다.

R1b1a1(R-L389)

R1b1a1(L388/PF6468, L389/PF6531)이라고도 불리는 R-L389에는 매우 일반적인 서브레이드 R-P297과 희귀 서브레이드 R-V1636이 포함되어 있습니다.이전에 보고된 모든 R-L389*(xP297)가 R-V1636에 속하는지 여부는 알 수 없습니다.

R1b1a1a(R-P297)

SNP 표식기 P297은 2008년에 중요한 서브클레이드 M73과 M269의 조상으로 인정되어 하나의 [7]클러스터로 결합되었다.이것은 계통학적 이름 R1b1a1a(이전에는 R1b1a)로 불렸다.

유라시아 R1b의 대다수는 매우 큰 현대 인구를 나타내는 이 하위 계층에 속한다.P297 자체는 아직 많은 테스트를 거치지 않았지만, 같은 모집단이 다른 지표에 대해 비교적 잘 연구되었다.따라서 이 계층 내의 분기에 대해서는 아래에서 비교적 상세하게 설명할 수 있습니다.

R1b1a1a1(R-M73)

Malyarchuk et al. (2011)는 R-M73을 Shors의 13.2%(5/38), Teleuts의 11.4%(5/44), Kalmyks의 3.3%(2/60), Khakassians의 3.1%(2/64), Tuvinians의 1.9%(2/108)에서 발견했다.Kalmyks, Tuvinians 및 Altaians는 DYS390=19, DYS389=14-16(알타이인의 경우 14-15), DYS385=13-13으로 표시된 Y-STR 클러스터에 속한다.

둘릭 외 연구진(2012)은 러시아 [50]알타이 공화국의 쿠만딘 샘플 중 35.3%(6/17)에서 R-M73을 발견했다.이들 6개의 쿠만딘 중 3개는 동일한 15개 로시 Y-STR 하플로타입을 공유하며, 다른 2개는 DYS458 궤적에서만 다르며, DYS458=17이 아닌 DYS458=18이다.이 쿠만딘 R-M73 하플로타입 쌍은 Malyarchuk et al. (2011)에 의해 Y-DNA가 분석된 2개의 Kalmyks, 2개의 투비니아인 및 1개의 Altaian의 하플로타입과 유사하다.나머지 R-M73 쿠만딘은 다른 R-M73 쿠만딘의 하플로타입과는 확연히 다른 Y-STR 하플로타입이 있으며 대신 5개의 쇼르, 5개의 텔레루트, 2개의 하카시안 [49]하플로타입과 유사하다.

R-M73에 대한 초기 연구는 아프가니스탄의 하자라족과 우랄산맥의 바시키르족 사이에서 현저하게 대표된다고 주장했지만, 이는 명백히 뒤집혔다.예를 들어, Behar 등의 2010년 연구에서 나온 보충 자료는 Sengupta 등을 제안했다.(2006)는 하자라 개인을 잘못 식별하여 대신 "R(xR1a)"[51][43][52]가 아닌 "PQR2"에 속할 수 있다.그러나 Behar 외 연구진(2010)에 의해 이러한 Hazaras의 Y-DNA가 "PQR2" 범주에 배정된 것은 R-M269를 "R1b" 또는 "R(xR1a)"로 라벨링하는 동안 R-M349(269X3) 멤버들과 함께 유행했던 습관 때문일 것이다.Myres(알.(2011년), 디 Cristofaro(알.(2013년), 그리고 리폴드:미국의 조각가.(알.(2014년)모두는 파키스탄의 하자라 족의 HGDP 샘플의 Y-DNA 32%의(8/25)haplogroup R-M478[43][53][54]에 마찬가지로 속해야 한다고 동의하면, 대부분 바슈키르어. 수컷 남동부 바시키르 공화국 출신의 U-152(R1b1a1a2a1a2b)과 일부, 하들에게도 속하는 것을 발견되었다.plogroup Q-Myres et al.(2011년)는 R1b가 아닌 M25(Q1a1b)이며, 이에 반해 바시코르탄 남동부(77/329 = 23.4%)의 바시키르 표본 중 R-M73의 높은 빈도를 찾아냈다.[43]남동부 바쉬키르에서 R-M73의 높은 빈도 외에도, 마레스 외 연구진은 또한 다음 표본에서 R-M73을 발견했다고 보고했다. 북서부 코카서스에서 온 발카르 10.3%(14/136), 파키스탄 북부에서 온 HGDP 표본의 9.4%(8/85) (이들은 앞서 언급한 파키스탄의 하자르 5%)바시코르토스탄의 타타르족 1/3), 남서부 바시코르토스탄의 바시키르족 1.9%(1/54), 남부 코카서스의 메그렐족 1.5%, 북부 바시코르스탄의 바시키르족 1.4%(1/70), 카자스탄의 1.3%(1/80)터키 샘플의 0.38%(1/263명)와 중앙 [43]러시아 샘플의 0.38%(1/263명)를 차지했습니다.

앞서 언급한 파키스탄 하자라스 외에 Di Cristofaro et al.(2013)는 중앙 몽골인 중 11.1%(2/18), 키르기스스탄 남서부 출신 키르기스족 중 5.0%(1/20), 몽골 남동부 출신 몽골인 중 4.3%(1/23)에서 R-M478/M73을 발견했다.키르기스스탄 중부는 몽골 북서부 출신 몽골인이 2.1%, 아프가니스탄 [53]자잔 출신 투르크멘인이 1.4%(1/74)다.몽골인과 키르기스스탄 남서부의 개체, 길란의 개체, 자잔의 우즈벡인 중 한 명은 둘릭 외 연구진(2012)이 연구한 R-M73의 쿠만딘 구성원 6명 중 5명과 같은 Y-STR 하플로타입 클러스터에 속한다.이 군집의 가장 뚜렷한 Y-STR 값은 DYS390=19이다.[43]

Karafet 외 연구진(2018)은 케메로보 주 베코보에서 텔레우트 표본의 37.5%(15/40)에서 R-M73을, 신장 위구르 자치구에서 위구르족 표본의 4.5%(3/66), 카자흐스탄 2에서 3.4%(1/29)를 발견했다.이란에서 [55]온 이란인의 e.이들 중 4명(텔레우트족, 위구르족, 카자흐스탄족, 이란인 중 1명)은 DYS390=19(쿠만딘-몽골 R-M73 클러스터)로 표시된 상기 클러스터에 속하는 것으로 보인다.텔레우트족과 위구르족도 DYS385389와 LOCi에서 모달 값을 공유한다.이란인은 DYS389에서 14-16(또는 14-30)이 아닌 13-16(또는 13-29)이 있다는 점에서 이 군집의 모달과 다르다.카자흐스탄은 DYS385에서 13-13이 아닌 13-14로 모달과 다르다.나머지 14개의 텔레우트와 3개의 셀쿱은 말야르추크 외 연구진(2011)의 데이터 세트에서 텔레우트 쇼어 카카시안 R-M73 군집에 속하는 것으로 보인다. 이 군집은 DYS390=22(텔레우트 2개와 하카시안 1개의 경우 21), DYS16,135의 모달 값을 가진다.

2017년에 발표된 카자흐스탄 논문은 카자흐스탄 출신 카자흐스탄인 표본의 3.17%(41/1294년)에서 하플로그룹 R1b-M478 Y-DNA를 발견했으며, 이 하플로그룹은 Qypshaq(12/29 = 41.4%)와 Ystyy=10.57%의 회원들 사이에서 평균 빈도 이상으로 관찰되었다.86 = 3.5%) 부족.[56]2018년에 발행된 중국 논문에 따르면 [57]신장 아와트 현 호리콜 향의 돌란 위구르족 표본의 9.2%(7/76)에서 하플로그룹 R1b-M478 Y-DNA가 발견되었다.

R1b1a1a2(R-M269)

주요 기사:하플로그룹 R-M269와 유럽의 유전사

R-M269 또는 [58]R1b1a1a2(2017년 기준)는 현재 유럽 남성들에게 가장 흔한 Y-DNA 혈통이다.그것은 [59]유럽에서 약 1억 1천만 명의 남성들에 의해 운반된다.

하플로그룹 R-M269의 [59]유럽 내 예상 공간 주파수 분포.

R-M269는 유럽에서의 인도-유럽 확장과의 연관성 때문에 과학적이고 대중적인 관심을 받았다.구체적으로 R-L23(R-Z2103) 서브레이드는 Yamna [2]배양과 관련된 고대 DNA에서 널리 퍼져 있는 것으로 밝혀졌다.7명의 개인이 R1b-M269 하위 [2]분류군에 속하는 것으로 확인되었다.

연구자들이 고대 유적의 DNA를 연구하기 전에 발표된 더 오래된 연구는 R-M269가 서아시아에서 유래했으며 신석기 [38][43][60][61]시대에는 유럽에 존재했을 것이라고 주장했다.그러나 실제 고대 DNA에 기초한 결과, 청동기 [2]시대 이전 유럽에는 R-M269가 부족했고, 유럽 내에서의 서브레이드의 분포는 청동기 및 철기 시대의 다양한 이동에 기인한 것으로 밝혀졌다.마찬가지로, R-M269에 속하는 것으로 분류된 가장 오래된 샘플은 서유럽이 아닌 동유럽과 폰틱-카스피 스텝에서 발견되었다.서유럽 인구는 R-M412(R-L51)의 R-P312/S116과 R-U106/S21 서브레이드로 나뉜다.

유럽에서 R-M269의 분포는 동쪽에서 서쪽으로 빈도가 증가한다.웨일즈에서는 92%, 아일랜드에서는 82%, 스코틀랜드에서는 70%, 스페인에서는 68%, 프랑스에서는 60%(노르망디에서는 76%), [43]포르투갈에서는 60%, 동부 잉글랜드에서는 45%, 독일에서는 50%, 네덜란드에서는 50%, 아이슬란드에서는 42%, 덴마크에서는 39%의 비율로 최고조에 달합니다.R-M269는 아일랜드 일부 지역에서 95%의 높은 수준에 도달합니다.또한 유라시아 [62]중부 전역에서 낮은 빈도로 발견되었지만, 페름 지역의 바시키르족(84.0%)[63] 중에서 비교적 높은 빈도로 나타났다.이 마커는 중국과 인도에서 1% 미만의 주파수로 존재합니다.북아프리카와 인접한 섬들에서는 R-V88(R1b1a2)이 더 강하게 나타나지만 R-M269는 고대부터 존재했던 것으로 보인다.예를 들어 R-M269는 카나리아 제도의 푼타 아줄에서 11세기에서 13세기 사이의 유물 중 44%의 비율로 발견되었다.이 유골들은 관체의 하위 그룹인 빔바체([64]또는 비마페)와 연결되어 있다.살아있는 수컷의 경우,[65] 북아프리카의 일부, 특히 알제리에서 10%의 비율로 최고조에 달합니다.사하라 사막 이남의 아프리카에서는 R-M269가 나미비아에서 최고조에 달해 헤레로 [66]남성들 사이에서 8%의 비율로 나타난다.서아시아에서는 R-M269가 아르메니아 남성의 40%, 투르크멘 [67][68]남성의 35% 이상에서 보고되고 있다.(다음 표에 아시아, 유럽 및 아프리카 지역의 M269 주파수를 자세히 나타냅니다.)

R-M269의 주요 지점은 (2017년 기준) 두 가지가 있다.

  • R-L23(R1b1a1a2a, L23/PF6534/S141) 및
  • R-PF7558(R1b1a1a2b, PF7558/PF7562)

R-L23(Z2105/Z2103; a.k.a. R1b1a1a2a)은 이델우랄(Trofimova et al. 2015) 사람들 사이에서 보고되었다. : 58명 중 21명(36.2%), 52명 중 11명(dm21.2%)이다.

파라그룹 R-M269(xL23) 내의 하위 계층, 즉 R-M269* 및/또는 R-PF7558은 중앙 발칸, 특히 코소보가 7.9%, 북마케도니아 5.1%,[43] 세르비아가 4.4%로 가장 높은 빈도로 나타났다.R-L23의 비율이 큰 대부분의 다른 지역과 달리 코소보, 폴란드 및 남동부 바시코르토스탄의 바시키르족은 R1b1a2a(xR1b1a1a2a)라고도 알려진 R-L23(xM412)의 비율이 11%로 높은 것으로 알려져 있다.(이 바시키르 인구는 R-M73(R1b1a1a1a1),[43] 23.4%의 높은 수치로도 유명하다.)아르메니아 아라라트 계곡에서 테스트한 110명 중 5명은 R-M269(xL23)에 속했고 36명은 R-L23*에 속했으며, L23의 [70]알려진 하위 분류군에 속하지 않았다.

2009년, 서기 670년경 에골딩(독일 바바리아)의 초기 중세 매장지에서 6개 뼈의 대퇴골 뼈에서 추출한 DNA는 다음과 같은 결과를 얻었다. 4개는 독일, 아일랜드, 미국의 현대 인구에서 가장 가까운 일치인 하플로그룹 R1b인 반면 2개는 하플로그룹 [71]Ga2에 있었다.

다음은 M269에 대해 특별히 테스트한 대부분의 연구를 요약한 것으로, 유럽, 북아프리카, 중동 및 중앙아시아에서 중국과 네팔까지 분포(총 인구 비율)를 보여준다.

ISOGG 2017에 따른 R-M269의 계통 발생:

M269/PF6517

R-M269* (R1b1a1a2*)

L23/PF6534/S141

R-L23*(R1b1a1a2a*)

L51/M412/PF6536/S167

R-L51*/R-M412*(R1b1a1a2a1*)

L151/PF6542

R-L151*(R1b1a1a2a1a*)

M405/U106/S21

R-U106/R-M405/R-S21(R1b1a1a2a1a1)

P312/PF6547/S116

R-P312(R1b1a1a2a1a2)

AM01876/S1194

R-S1194(R1b1a1a2a1a3)

A8051

R-A8051(R1b1a1a2a1a4)

PF7589/Z2118

R-PF7589(R1b1a1a2a1b)

CTS1078/Z2103

R-Z2103(R1b1a1a2a2)

PF7558

R-PF7558(R1b1a1a2b)

R1b1a2(R-V88)

R1b1a2(PF6279/V88; 이전 R1b1c)는 SNP 마커 V88의 존재로 정의되며, 이 마커 V88의 발견은 2010년 크루시아니 등에 [47]의해 발표되었다.남유럽과 서아시아의 사람들을 제외하고, R-V88의 대부분은 사헬에서 발견되었으며, 특히 차드 지부의 아프로아시아 언어를 사용하는 사람들 사이에서 발견되었다.

2005-08년 연구에 따르면 요르단, 이집트 및 [72][66][73][note 1]수단의 높은 수준에서 "R1b*"가 보고되었다.Myres et al. (2011)의 후속 연구에 따르면 관련 샘플은 현재 사하라 이남 아프리카에 집중되어 있는 하위 분류군 R-V88에 속할 가능성이 높다.Myres et al. (2011)에 따르면, 이는 R1b 운반인들에 [43][note 2]의해 아시아에서 아프리카로 역이주하는 것으로 설명될 수 있다.Gonzales et al. (2013)는 보다 발전된 기술을 사용하여 V88이 중앙 아프리카에서 시작되어 아시아를 [74]향해 북쪽으로 확산되었을 가능성이 동등하다는 것을 나타낸다.그러나 슈라이너, D. & Rotimi, C. N. (2018)는 차드에 R1b를 도입한 것을 바가라 [75]아랍인들의 최근 움직임과 연관짓는다.

D'Atanasio et al.(2018)는 R1b-V88이 약 1만2000년 전에 유럽에서 시작되어 약 8000년 전에 북아프리카로 건너갔다고 제안한다. 이전에는 남유럽에서 보편적이었을 수 있으며, 이후 다른 하플로그룹의 물결로 대체되어 거의 사르디니아에만 남아 있을 것이다.그것은 아마도 7-8000년 전 아프리카 내에서 처음으로 방사되었다. 이는 관련이 없는 하플로그룹 E-M2와 A-M13 내의 사하라 횡단 확장과 동시에 습한 조건과 사하라에서의 가축 사육으로 인한 인구 증가 때문일 것이다.R1b-V88 내의 주요 서브레이드인 R1b-V1589는 약 5500년 전, 일부 라인이 사하라 사막에서 북아프리카로 [76]재횡단한 차드 분지 지역에서 추가 확장을 겪었다.

Marcus et al. (2020)는 제안된 남북 사하라 횡단 이동 모델에 대한 강력한 증거를 제공한다.최초의 기초 R1b-V88 하플로그룹은 약 10,000년 전에 몇몇 동유럽 헌터 채터러에서 발견되었다.그 후 하플로그룹은 7500 BP경 서부 지중해에 농업을 확립한 신석기 카디알웨어의 확장으로 더욱 확산된 것으로 보인다.R1b-V88 하플로그룹은 이탈리아 중부와 이베리아,[77] 사르디니아에 있는 고대 신석기 개체에서 특히 높은 빈도로 확인되었다.오늘날 아프리카 하플로그룹(V2197)으로 이어지는 지파의 일부는 이미 이들 고대 신석기 유럽 개인들에게서 파생된 것으로, 사하라 횡단 북부와 남부로의 움직임을 더욱 뒷받침하고 있다.

아프리카에서의 R1b 분포
지역 인구. 나라 언어 N 합계 % R1b1c(R-V88) R1b1a1a2(R-M269) R1b1c* (R-V88*) R1b1c3(R-V69)
북아프리카 컴포지트 모로코 AA 338 0.0% 0.3% 0.6% 0.3% 0.0%
북아프리카 모자비테 베르베르스 알제리 AA/버버 67 3.0% 3.0% 0.0% 3.0% 0.0%
북아프리카 북이집트인 이집트 AA/Semitic 49 6.1% 4.1% 2.0% 4.1% 0.0%
북아프리카 시와의 베르베르 이집트 AA/버버 93 28.0% 26.9% 1.1% 23.7% 3.2%
북아프리카 바하리아 이집트 AA/Semitic 41 7.3% 4.9% 2.4% 0.0% 4.9%
북아프리카 구르나 오아시스 이집트 AA/Semitic 34 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
북아프리카 남이집트인 이집트 AA/Semitic 69 5.8% 5.8% 0.0% 2.9% 2.9%
아프리카 대륙 송하이 니제르 NS/송하이 10 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아프리카 대륙 풀베 니제르 NC/애틀랜틱 7 14.3% 14.3% 0.0% 14.3% 0.0%
아프리카 대륙 투아레그 니제르 AA/버버 22 4.5% 4.5% 0.0% 4.5% 0.0%
아프리카 대륙 응암바이 차드 NS/수단어 11 9.1% 9.1% 0.0% 9.1% 0.0%
아프리카 대륙 하우사 나이지리아(북) AA/채딕 10 20.0% 20.0% 0.0% 20.0% 0.0%
아프리카 대륙 풀베 나이지리아(북) NC/애틀랜틱 32 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아프리카 대륙 요루바 나이지리아(남부) NC/Defoid 21 4.8% 4.8% 0.0% 4.8% 0.0%
아프리카 대륙 울데메 카메룬 (N번째) AA/채딕 22 95.5% 95.5% 0.0% 95.5% 0.0%
아프리카 대륙 마다 카메룬 (N번째) AA/채딕 17 82.4% 82.4% 0.0% 76.5% 5.9%
아프리카 대륙 마파 카메룬 (N번째) AA/채딕 8 87.5% 87.5% 0.0% 25.0% 62.5%
아프리카 대륙 기지가 카메룬 (N번째) AA/채딕 9 77.8% 77.8% 0.0% 22.2% 55.6%
아프리카 대륙 다바 카메룬 (N번째) AA/채딕 19 42.1% 42.1% 0.0% 36.8% 5.3%
아프리카 대륙 Guidar 카메룬 (N번째) AA/채딕 9 66.7% 66.7% 0.0% 22.2% 44.4%
아프리카 대륙 마사 카메룬 (N번째) AA/채딕 7 28.6% 28.6% 0.0% 14.3% 14.3%
아프리카 대륙 기타 차드어 카메룬 (N번째) AA/채딕 4 75.0% 75.0% 0.0% 25.0% 50.0%
아프리카 대륙 슈와 아랍인 카메룬 (N번째) AA/Semitic 5 40.0% 40.0% 0.0% 40.0% 0.0%
아프리카 대륙 카누리 카메룬 (N번째) NS/사하라 7 14.3% 14.3% 0.0% 14.3% 0.0%
아프리카 대륙 풀베 카메룬 (N번째) NC/애틀랜틱 18 11.1% 11.1% 0.0% 5.6% 5.6%
아프리카 대륙 마운드당 카메룬 (N번째) NC/Adamawa 21 66.7% 66.7% 0.0% 14.3% 52.4%
아프리카 대륙 팔리 카메룬 (N번째) NC/Adamawa 48 20.8% 20.8% 0.0% 10.4% 10.4%
아프리카 대륙 탈리 카메룬 (N번째) NC/Adamawa 22 9.1% 9.1% 0.0% 4.5% 4.5%
아프리카 대륙 음보움 카메룬 (N번째) NC/Adamawa 9 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
아프리카 대륙 컴포지트 카메룬 (Sth) NC/반투 90 0.0% 1.1% 0.0% 1.1% 0.0%
아프리카 대륙 비아카 피그미족 차 NC/반투 33 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
서아프리카 컴포지트 — 123 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
E 아프리카 컴포지트 — 442 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
남아프리카 공화국 컴포지트 — 105 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0%
총 1822
V88
미정의

R-V88*(R1b1c*)

M18

R-M18(R1b1c1)

V35

R-V35(R1b1c2)

V69

R-V69(R1b1c3)

R-V88의 두 지점인 R-M18과 R-V35는 거의 사르디니아 섬에서만 볼 수 있다.

위의 데이터 표에서 알 수 있듯이, R-V88은 매우 높은 빈도로 중앙 아프리카 카메룬 북부에서 발견되며,[66][78] 유라시아 출신 사람들의 이슬람 이전 이동에 의해 발생한 것으로 여겨진다.한편, Gonzalez et al.(2013)는 아프리카 R1b-V88의 다양성 패턴이 북부에서 사하라를 가로질러 서-중앙 아프리카로 차드어를 사용하는 사람들의 이동에는 맞지 않지만, 중앙-서아프리카에서 V88 혈통의 기원인 역행과 일치하며,[74] 북아프리카로 이주하는 것을 발견했다.

R1b1a2a(R-M18)

R1b1a2a는 SNP 마커 M18의 [7]존재로 정의되는 R-V88의 서브클레이드이다.사르디니아와 레바논의[62][79] [80]샘플에서 낮은 빈도로만 검출되었다.

R1b1b(R-PH155)

R1b1의 다른 1차 브랜치는 R-PH155([38]R1b1b)입니다.이것은 극히 드물고 PH155의 존재에 의해 정의됩니다.바레인, 부탄, 라다크, 타지키스탄, 터키, 신장, 윈난에서 R-PH155의 서브레이드를 가진 살아있는 수컷이 발견되었다.ISOGG(2017)는, R-M335(R1b1b1)와 R-PH200(R1b1b2)의 2개의 주된 브랜치를 인용하고 있습니다.

R1b1b1, M335의 정의 SNP는 2004년에 처음 문서화되어 터키에서 예가 발견되었지만, 그 당시에는 R1b4로 [36]분류되었습니다.R-M335의 다른 예는 중국 윈난에서[81] 온 후이(Hui)의 표본과 [82]인도 라다크(Ladakh)의 표본에서 보고되었다.

R1b의 역사 인물

다음은 R1b 하플로그룹에 속할 수 있는 역사적 인물 또는 왕조이며, 테스트 후손이나 다른 친척들이 제안합니다.

대중문화에서

  • 브라이언 사이크스는 2006년 저서 '섬의 피'에서 R1b의 멤버들과 설립자인 명목상의 총대주교에게 '오이신'이라는 이름을 부여했다.
  • 스티븐 오펜하이머는 2007년 저서 '영국의 기원'에서 오펜하이머가 R1b의 이베리아 기원이라고 믿었던 것을 기리기 위해 바스크 총대주교에게 "루이스코"라는 이름을 붙였습니다.
  • Artem Lukechev라는 이름의 영화 제작자는 우랄 산맥의 바시키르 서사시를 바탕으로 R1a와 R1b의 [86]등장과 지리적 확장과 관련된 14분짜리 애니메이션 영화를 만들었다.
  • 러시아 황제 니콜라스 2세의 신원을 확인하는 데 도움을 준 DNA 검사에서 그가 R1b에 [87]속한다는 것을 발견했다.이는 홀슈타인-고토르프 가문(슐레스비히-홀슈타인에서 유래)의 남성 혈통을 이어받은 로마노프 가문의 후예 크자르들도 R1b의 일원임을 시사할 수 있다.

헬스

연구에 따르면 하플로그룹 R1b는 면역 [88]체계에 보호 효과를 줄 수 있으며, 이 하플로그룹에 속한 사람들은 SARS-CoV-2 [89]바이러스에 감염되면 증상이 더 나타나지 않을 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

Wikimedia Commons에는 Y-DNA의 Happlogroup R1b 관련 미디어가 있습니다.

메모들

  1. ^ 플로레스 등(2005년)는 요르단 사해 지역에서 테스트된 45명 중 20명을 포함하여 테스트된 146명 중 20명(13.7%)이 M173(R1)에 양성이고, R1a 마커 SRY10831.2와 M17에 음성이며, P25(나중에 R1B에 대해 신뢰할 수 없는 마커로 판명됨)에 음성으로 판명되었다.Myres et al.[43] (2011년)는 그것들이 대부분 R-V88(나중에 R1b1a2로 알려짐)임을 나타낸다.우드 등(2005)는 또한 이집트 92명을 포함한 아프리카 국가 남성 1,122명의 표본 중 SRY10831(R1a1)과 신뢰할 수 없는 R1b1 마커 P25에 음성인 2건의 이집트 R1*(R-M173*) 사례를 보고했다.하산 등(2008년)는 수단 풀라족 26명 중 14명(54%)이 M173+와 P25-인 것으로 나타났다.
  2. ^ Myres et al. (2011년) : "이란, 팔레스타인, 특히 사해, 요르단(보조표 S4)에서의 V88 검출은 아프리카로의 이주를 위한 경로를 파악할 수 있다.

레퍼런스

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참고 문헌

외부 링크