세포사

Cell death
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아포토시스와 관련된 신호 전달 경로의 개요.

세포사망이란 생체세포가 기능을 수행하기 위해 정지하는 현상을 말한다.이것은 프로그램된 세포사처럼 오래된 세포가 죽고 새로운 세포사로 대체되는 자연스러운 과정의 결과일 수도 있고, 질병, 국부적 손상 또는 세포가 속한 유기체의 죽음과 같은 요인들로 인해 발생할 수도 있습니다.아포토시스 또는 제1형 세포사망, 제2형 세포사망 모두 프로그램된 세포사망 형태이며, 괴사는 감염이나 [1]부상의 결과로 발생하는 비생리학적 과정이다.

프로그램된 세포사망

프로그램 세포사(PCD)는 세포 [2][3]내 프로그램에 의해 매개되는 세포사이다.PCD는 일반적으로 유기체의 수명 주기 동안 이점을 제공하는 조절된 프로세스로 수행됩니다.예를 들어, 발달 중인 인간 배아에서 손가락과 발가락의 분화는 손가락 사이의 세포가 분리되기 때문에 일어난다; 그 결과 손가락이 분리된다.PCD는 식물과 메타조아(다세포 동물) 조직의 발달 과정에서 기본적인 기능을 합니다.

아포토시스

아포토시스와 관련된 형태학적 변화

아포토시스는 다세포 [3]유기체에서 발생할 수 있는 프로그램된 세포사(PCD)의 과정이다.생화학적 사건은 특징적인 세포 변화와 죽음을 초래한다.이러한 변화에는 블리징, 세포 수축, 핵 조각, 염색질 응축, 염색체 DNA 조각 등이 포함됩니다.이제 발달적 맥락에서 세포는 항상성 맥락에서 자살하도록 유도된다고 생각됩니다; 특정한 생존 요인의 부재는 자살을 위한 자극을 제공할 수 있습니다.이러한 자살 경로의 형태학 및 실제로 생화학에는 약간의 변화가 있는 것으로 보입니다; 어떤 것들은 "아포토시스"의 길을 걷고 있고, 다른 것들은 더 일반화된 결실 경로를 따르지만, 대개 유전적이고 합성적으로 동기를 부여받습니다.엔도핵산가수분해효소 활성화와 같은 "아포토시스"의 특정 증상이 유전적 캐스케이드 없이 충동적으로 유도될 수 있다는 증거가 있지만, 아마도 진정한 아포토시스 및 프로그램된 세포사멸은 유전적으로 매개되어야 한다.또한 유사분열과 아포토시스는 어떤 방식으로든 전환되거나 연결되며, 달성된 균형은 적절한 성장 또는 생존 [4]요인으로부터 수신된 신호에 따라 결정된다는 것이 명확해지고 있다.

자동 파지의 이벤트 예시

오토파지

자가포진은 세포질이며,[5] 핵이 파괴되기 전에 특정 순서로 세포기관을 갉아먹는 큰 액포의 형성이 특징입니다.종종 오토파지로 언급되는 매크로 오토파지는 부피 세포질 함량, 비정상적인 단백질 집합체, 그리고 과다하거나 손상된 소기관들의 오토파고믹-리소좀 분해를 초래하는 이화 과정이다.자가파지는 일반적으로 영양소 결핍 상태에 의해 활성화되지만 생리적 과정뿐만 아니라 발달, 분화, 신경변성 질환, 스트레스, 감염 및 암과 같은 병리학적 과정과도 관련이 있다.

PCD의 다른 종류

프로그램된 세포사망 경로도 발견되었다.[6]"비 아포토시스 프로그램 세포사망" (또는 "카스피아제 독립 프로그램 세포사망")이라고 불리는 이러한 대체 경로는 아포토시스만큼 효율적이며 백업 메커니즘 또는 PCD의 주요 유형으로 기능할 수 있습니다.

그러한 프로그램된 세포사멸의 일부 형태는 유도 외에는 아포토시스와 거의 동일한 무지외반증, 눈에 독점적인 세포사멸의 한 형태인 옥수수화, 흥분독성[7], 철의존적인 세포사멸의 형태인 강직증, 월러식 변성 등이다.

식물 세포는 자가마법 세포 사멸과 유사한 특정 PCD 과정을 거친다.그러나 PCD의 몇 가지 공통적인 특징은 식물과 메타조아 모두에서 매우 잘 보존되어 있다.

활성화 유도 세포사(AICD)는 Fas 수용체(Fas, CD95)와 Fas 리간드(FasL, CD95 리간드)[8]의 상호작용에 의해 발생하는 프로그램된 세포사이다.그것은 특정 T세포 수용체(TCR)의 반복적인 자극의 결과로 발생하며 말초 면역 내성을 [9]유지하는데 도움을 준다.따라서 이 과정을 변경하면 자가면역질환이 [8]발생할 수 있습니다.즉, AICD는 활성화된 T림프구의 음의 조절제이다.

허혈성 세포사, 즉 종양은 우발적이거나 수동적인 세포사의 한 형태로 종종 치명적인 부상으로 여겨진다.이 과정은 미토콘드리아 팽창, 세포질 액포화, 핵과 세포질의 [10]팽창으로 특징지어진다.

유사분열은 세포들이 유사분열로 일찍 또는 부적절하게 들어가면서 일어나는 세포사망 방식이다.그것은 이온화 방사선과 다른 많은 항암 [11]치료에 노출된 암세포에서 가장 흔한 세포사망 방식이다.

면역원성 세포사망 또는 면역원성 아포토시스는 안트라사이클린, 옥살리플라틴, 보르테조미브와 같은 세포 정지 작용제 또는 방사선 치료와 광동력 치료(PDT)[12]에 의해 야기되는 세포 사멸의 한 형태이다.

화농증은 세포 내 병원균에 감염되었을 때 가장 자주 발생하는 프로그램된 세포사의 매우 염증적인 형태이며 골수 [13]세포에서 항균 반응의 일부를 형성할 가능성이 있다.

PANOptosis는 다른 세포사망 경로의 구성요소를 통합하는 독특한 염증성 세포사망 경로이다.PANOptosis에서 생물학적 효과의 전체성은 개별적으로 화농증, 아포토시스 또는 괴사증으로 설명될 수 없다.PANOptosomes는 [14]PANOptosomes라고 불리는 다면 고분자 복합체에 의해 조절된다.

괴사 세포사

괴사는 외상이나 감염과 같은 외부의 힘에 의해 세포가 심하게 손상되어 여러 가지 다른 형태로 발생하는 세포사망이다.괴사 시에는 세포가 붓고 이어서 세포막의 제어되지 않은 파열이 일어나 세포의 내용물이 배출된다.이러한 세포 내용물은 종종 근처 [15]세포에 염증을 일으킨다.괴사라고 불리는 프로그램화된 괴사의 형태는 프로그램된 세포사의 대안으로 인식되어 왔다.괴사증은 바이러스나 돌연변이와 같은 내인성 또는 외인성 요인에 의해 아포토시스 신호가 차단될 때 세포사망 백업 역할을 할 수 있다는 가설이다.괴사 경로는 종양 괴사인자 수용체 [15]1과 같은 사망 수용체와 관련된다.

학문과 어원

"세포 괴사생물학"이라는 용어는 세포 [16]사멸에 대한 결과 및 조직 반응뿐만 아니라 세포 사멸의 소인, 선행, 그리고 그에 수반되는 형태학적, 생화학적, 분자적 변화와 관련된 생명 과정을 설명하기 위해 사용되어 왔다.이 단어는 "죽음"을 뜻하는 그리스어 βios, "삶"을 뜻하는 βios, 그리고 "연구"를 뜻하는 βios에서 유래했다.이 용어는 초기에 세포 사멸에 수반되는 변화에 대한 조사를 광범위하게 정의하기 위해 만들어졌으며, 다파라미터 흐름 및 레이저 스캐닝 세포 [13]측정으로 검출 및 측정되었다.플로우 [17]세포측정법에 의해 검출된 세포사망 중 실시간 변화를 설명하는 데 사용되어 왔다.

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레퍼런스

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