반응성 중간값
Reactive intermediate화학에서 반응성 중간 또는 중간은 단명, 고 에너지, 고반응성 분자다. 화학 반응으로 생성되면, 그것은 더 안정적인 분자로 빠르게 전환될 것이다. 예외적인 경우에만 이러한 화합물을 저온, 매트릭스 격리와 같이 분리하여 저장할 수 있다. 그들의 존재가 알려졌을 때, 반응하는 매개체는 화학 반응이 어떻게 일어나는지를 설명하는 데 도움을 줄 수 있다.[1][2][3][4]
대부분의 화학반응은 완성되기까지 한 단계 이상의 기본적인 단계가 필요하며, 반응성 중간은 중간 단계 중 하나에만 존재하는 고에너지, 그러나 안정성이 있는 제품이다. 일련의 단계들이 함께 반응 메커니즘을 만든다. 반응성 중간은 보통 분리될 수 없지만 때로는 빠른 분광법을 통해서만 관측할 수 있다는 점에서 반응성 물질이나 제품 또는 단순한 반응 중간과 다르다. 기초적인 반응이 반응하는 중간을 형성하고, 그것을 파괴하기 위해서는 다음 단계의 기초적인 반응이 필요하다는 점에서 안정적이다.
반응성 중간을 관측할 수 없을 때, 그 존재는 실험을 통해 유추되어야 한다. 이것은 보통 온도나 농도 같은 반응 조건의 변화와 화학적 운동학, 화학적 열역학 또는 분광학의 기술을 적용하는 것을 포함한다. 탄소에 기반한 반응성 매개체는 활성산소, 카르베네, 탄화수소, 카르바니온, 아리네, 카르비네 등이다.
공통 기능
반응성 매개체는 다음과 같은 몇 가지 특징을 가지고 있다.
- 반응 기질 및 최종 반응 제품에 대한 낮은 농도
- 카르바니온을 제외하고, 이 중간자들은 루이스 옥텟 규칙을 따르지 않기 때문에 높은 반응도
- 종종 화학 화합물의 화학적 분해에서 생성된다.
- 분광학적 방법으로 이 종의 존재를 증명하는 것이 종종 가능하다.
- 케이지 효과를 고려해야 한다.
- 종종 결합이나 공명에 의한 안정화
- 종종 과도기 상태와 구별하기 어렵다.
- 화학적 포획으로 존재를 증명하다.
탄소
래디컬
카르베네
탄수화물
카르바니온
카르빈
벤진 (아린느)
기타 반응성 매개체
참고 항목
참조
- ^ 캐리, 프랜시스 A; 선드버그, 리처드 J; (1984년). 첨단 유기 화학 파트 A 구조와 메커니즘 (2차 개정). 뉴욕 뉴욕: 플레넘 프레스. ISBN0-306-41198-9.
- ^ 3월 제리; (1885년). 첨단 유기 화학 반응, 메커니즘 및 구조(3차 개정판) 뉴욕: 존 와일리 & 선즈 ISBN 0-471-85472-7
- ^ Gilchrist, T. L. (1966). Carbenes nitrenes and arynes. Springer US. ISBN 9780306500268.
- ^ Moss, Robert A.; Platz, Matthew S.; Jones, Jr., Maitland (2004). Reactive intermediate chemistry. Hoboken, N.J.: Wiley-Interscience. ISBN 9780471721499.
Extranol 링크
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