헵탄
Heptane | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 헵탄[2] | |
| 기타 이름 셉탄[1] | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 1730763 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| 켐스파이더 | |
| EC 번호 |
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| 49760 | |
| 메쉬 | n-헵탄 |
PubChem CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 1206 |
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| 특성. | |
| C7H16 | |
| 몰 질량 | 100.15g/140g/140−1 |
| 외모 | 무색 액체 |
| 냄새 | 페트롤릭 |
| 밀도 | 0.6795gcm−3[3] |
| 녹는점 | -90.549[3]°C(-130.988°F, 182.601K) |
| 비등점 | 98.38[3] °C (209.08 °F, 371.53 K) |
| 0.0003%(20°[4]C) | |
| 로그 P | 4.274 |
| 증기압 | 5.33 kPa (20.0 °C에서) |
헨리의 법칙 상수(kH) | 12 nmol Pa−1 kg−1 |
자화율(δ) | - 85.24 · 10−6 cm3 / 세로 |
굴절률(nD) | 1.3855[3] |
| 점성 | 0.389 mPa/s[5] |
| 0.0 D | |
| 열화학 | |
열용량 (C) | 224.64 JK−1−1 몰 |
표준 어금니 엔트로피 (S | 328.57 J K−1−1 몰 |
표준 엔탈피/ 형성 (δHf⦵298) | −225.2 – −223.6 kJ mol−1 |
표준 엔탈피/ 연소 (δHc⦵298) | - 4.825 – -4.809 MJ−1 몰 |
| 위험 요소 | |
| GHS 라벨링: | |
    | |
| 위험. | |
| H225, , , , , | |
| P210, , , , , | |
| NFPA 704(파이어 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | - 4.0 °C (24.8 °F, 269.1 K) |
| 223.0°C(433.4°F, 496.1K) | |
| 폭발 한계 | 1.05–6.7% |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LC50(중간 농도) | 17,986ppm (표준, 2시간)[6] |
LCLo(최저 공개) | 16,000 ppm (인간) 15,000ppm (표준, 30분)[6] |
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | TWA 500ppm(2000mg/m3)[4] |
REL(권장) | TWA 85ppm(350mg/m3) C 440ppm(1800mg/m3) [15분][4] |
IDLH(즉시 위험) | 750ppm[4] |
| 관련 화합물 | |
관련 알칸 | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
헵탄 또는 n-헵탄은 화학식이3 HC(CH2)5CH3 또는716 CH인 직쇄 알칸이다.안티노크 테스트 엔진에서 테스트 연료 구성 요소로 사용되는 경우 100% 헵탄 연료는 옥탄 정격 눈금의 영점입니다(100% 이소옥탄).옥탄 수치는 헵탄과 이소옥탄 비교 혼합물의 노크 방지 품질에 해당하며, 이는 헵탄 중 이소옥탄 백분율로 표현되며 전 세계적으로 배출되는 가솔린(가솔린)용 펌프에 표시됩니다.
사용하다
헵탄(및 많은 이성질체)은 실험실에서 비극성 용매로 널리 사용됩니다.액체로서 운반과 보관에 이상적입니다.그리스 스폿 테스트에서는, 기름 스팟을 녹이기 위해서, 헵탄을 사용하고, 착색지상에 유기 화합물의 종래의 존재를 나타낸다.이것은 얼룩진 종이를 헵탄 용액에 넣고 약 30분 [citation needed]동안 흔들면 됩니다.
수성 브롬은 헵탄으로의 추출 후의 외관에 의해 수성 요오드와 구별할 수 있다.물속에서는 브롬과 요오드 둘 다 갈색으로 보인다.그러나 요오드는 헵탄에 녹으면 보라색으로 변하는 반면 브롬 용액은 갈색으로 남는다.
헵탄은 도료와 코팅에 사용되는 혼합 이성질체, 고무 시멘트 용제 "베스틴", 야외 스토브 연료 "파워 연료", 연구 개발 및 제약 제조를 위한 순수 n-헵탄 및 가솔린(가솔린)의 부성분으로 상업적으로 이용 가능하다.평균적으로 휘발유는 약 1%의 [7][8]헵탄입니다.
헵탄은 우표 수집가들의 접착제 제거제로도 사용됩니다.1974년 이후, 미국 우정국은 일부 수집가들이 전통적인 물에 담그는 방법으로는 봉투에서 분리하기 어려운 자기 접착 우표를 발행해 왔다.베스틴과 같은 헵탄계 제품과 리모넨계 제품은 스탬프를 쉽게 [9]제거할 수 있는 인기 용제가 되었다.
옥탄가 등급 척도
n-헵탄은 옥탄 정격 척도의 영점으로 정의된다.가솔린에서 보다 가벼운 구성 요소로, 보다 폭발적으로 연소하며, 옥탄 이성질체가 더 느리게 연소하고 노킹이 적은 것과 달리 순수한 형태로 엔진 사전 점화(노킹)를 일으킵니다.원래는 제프리 파인 수지와 피토스포룸 레지페룸의 열매에서 증류된 헵탄 또는 다른 알칸의 이성질체와 혼합되지 않은 매우 높은 순도의 n-헵탄이 사용 가능하기 때문에 척도의 0점으로 선택되었습니다.원유에서 생산되는 다른 헵탄과 옥탄 공급원에는 등급이 크게 다른 다양한 이성질체가 혼합되어 있어 정확한 0점을 부여하지 않습니다.
이성질체 및 에난티오머
헵탄에는 9개의 이성질체가 있으며, 에난티오머를 계산할 경우 11개의 이성질체가 있습니다.
- 헵탄(n-헵탄), HC-CH-CH-CH-CH-CH-CH-CH3222223,
- 2-메틸헥산(이소헵탄), HC-CH3(CH32)-CH-CH-CH-CH-CH223,
- 3-메틸헥산, HC-CH-CH32*(CH3)-CH-CH-CH223(키랄),
- 2,2-디메틸펜탄(네오헵탄), HC-C3(CH32)-2CH-CH-CH-CH23,
- 2,3-디메틸펜탄, HC-CH3(CH3)-CH*2(CH3)-CH-CH3(CH)-CH-CH(키랄)
- 2,4-디메틸펜탄, HC-CH3(CH3)-CH2(CH)-CH(CH3)-CH3,
- 3,3-디메틸펜탄, HC-CH-C32(CH3)-2CH-CH23,
- 3-에틸펜탄, HC-CH-CH32(CH23)-CH-CH23,
- 2,2,3-트리메틸부탄, HC-C3(CH3)-2CH(CH3)-CH3, 펜타메틸레탄 [10]및 트립탄이라고도 한다.
준비
선형 n-헵탄은 Jeffrey 파인 [11]오일에서 얻을 수 있습니다.4차 탄소가 없는 6가지 분기 이성질체는 그리냐르 반응에 의해 적절한 2차 알코올 또는 3차 알코올을 생성하고 탈수작용에 의해 알켄으로 변환하여 [11]수소화함으로써 제조할 수 있다.2,2-디메틸펜탄 이성질체는 염화tert-부틸과 [11]브롬화n-프로필 마그네슘을 반응시켜 제조할 수 있다.3,3-디메틸펜탄 이성질체는 염화테르트아밀과 브롬화 [11]에틸마그네슘으로 제조할 수 있다.
건강상의 리스크
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헵탄은 숨을 들이마시면 사람에게 영향을 줄 수 있다.
헵탄 증기에 대한 급성 노출은 어지럼증, 실신, 부조절, 식욕부진, 메스꺼움, 피부염, 화학적 폐렴 또는 무의식, 말초 신경 장애를 [12]일으킬 수 있다.
CDC 연구에 따르면 헵탄에 장기간 노출되면 일부 참가자들에게는 도취 상태 및 통제되지 않는 쾌활함을 유발하고 다른 [13]참가자들에게 노출 후 30분 동안 실신 상태가 지속될 수 있는 것으로 밝혀졌다.
레퍼런스
- ^ Hofmann, August Wilhelm Von (1 January 1867). "I. On the action of trichloride of phosphorus on the salts of the aromatic monamines". Proceedings of the Royal Society of London. 15: 54–62. doi:10.1098/rspl.1866.0018. S2CID 98496840.
- ^ "n-heptane – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Retrieved 2 January 2012.
- ^ a b c d Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 3.290. ISBN 1-4398-5511-0.
- ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0312". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Dymond, J. H.; Oye, H. A. (1994). "Viscosity of Selected Liquid n‐Alkanes". Journal of Physical and Chemical Reference Data. 23 (1): 41–53. Bibcode:1994JPCRD..23...41D. doi:10.1063/1.555943. ISSN 0047-2689.
- ^ a b "n-Heptane". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Conner, Teri L.; Lonneman, William A.; Seila, Robert L. (1 May 1995). "Transportation-Related Volatile Hydrocarbon Source Profiles Measured in Atlanta". Journal of the Air & Waste Management Association. 45 (5): 383–394. doi:10.1080/10473289.1995.10467370.
- ^ Schauer, James J.; Kleeman, Michael J.; Cass, Glen R.; Simoneit, Bernd R. T. (1 March 2002). "Measurement of Emissions from Air Pollution Sources. 5. C 1 −C 32 Organic Compounds from Gasoline-Powered Motor Vehicles". Environmental Science & Technology. 36 (6): 1169–1180. doi:10.1021/es0108077.
- ^ Butler, Peter. "It's Like Magic: Removing Self-Adhesive Stamps from Paper" (PDF). American Philatelic Society. Retrieved 15 June 2020.
- ^ 이성질체.Members.optushome.com.au 를 참조해 주세요.2012-03-04에 취득.
- ^ a b c d Graham Edgar, George Calingaert 및 R. E. Marker(1929) : "이성체 헵탄의 준비와 특성.제1부준비」.미국화학회지 제5권 제5호, 1483-1491쪽. doi:10.1021/ja01380a027
- ^ Patty, FA; Yant, WP (1929). "Odor intensity and symptoms produced by commercial propane, butane, pentane, hexane, and heptane vapor". Report of Investigations. US Department of Commerce, U.S. Bureau of Mines. No. 2979 (December): 1–10.
- ^ "CDC - Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH): n-Heptane - NIOSH Publications and Products". www.cdc.gov. 2 November 2018. Retrieved 6 December 2021.
