브린졸라미드/브리모니딘

Brinzolamide/brimonidine
브린졸라미드/브리모니딘
의 조합
브린졸라미드탄산무수효소억제제
브레모니딘알파아드레날린 작용제
임상자료
상명심브린자
AHFS/Drugs.com프로페셔널 약물 사실
라이센스 데이터
임신
범주
경로:
행정		아이드롭
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • UK: POM(처방에만 해당)
  • US: ℞ 전용 [3]
  • EU: Rx 전용
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
식별자
펍켐 CID
케그
화학 및 물리적 데이터
공식C23H31BRN8O5S3
어금질량675.64 g·migration−1
3D 모델(JSmol)
  • CCNC1CN(=O)C2=C1C(S2)S(=O)CCOC.C1CN=C(N1)NC2=C(C3=NC=CN=CN=C3C=C2)Br
  • InChi=1S/C12H21N3O5S3.C11H10BrN5/c1-3-14-10-8-15(5-4-6-20-2)23(18,19)12-9(10)7-11(21-12)22(13,16)17;12-9-7(17-11-15-5-6-16-11)1-2-8-10(9)14-4-3-13-8/h7,10,14H,3-6,8H2,1-2H3,(H2,13,16,17);1-4H,5-6H2,(H2,15,16,17)/t10-;/m0./s1
  • 키:KAYNGJFPXFCDD-PPHPATTJSA-N

브린졸라미드/브리오니딘은 심브린자라는 브랜드명으로 판매되며, 안구내 고혈압증(안구내압이 높음)이 있는 성인이나 개방각 녹내장으로 알려진 눈 질환을 가진 성인에게서 구강내압(안구내압)을 줄이는 데 사용되는 고정 약물이다.[4][3]브린졸라마이드와 브레모니딘 타르트레이트가 함유되어 있다.[4][3]그것은 안약으로 사용된다.[4][3]

가장 흔한 부작용으로는 안구 과다혈증(빨간 눈), 눈의 알레르기 반응, 난독증(기미 장애) 등이 있다.[4][3]

개방각 녹내장(안구 내부의 수액인 수용성 유머가 제대로 빠져나갈 수 없는 상태)과 기타 안압의 원인으로는 망막과 시신경(눈에서 뇌로 신호를 보내는 신경)의 손상 위험이 높아진다.[4]이것은 심각한 시력 감퇴와 심지어 실명까지 초래할 수 있다.[4]

브린졸라마이드와 브라이모니딘 타르트레이트라는 활성 물질은 수성 유머의 생성을 줄임으로써 관내 압력을 줄이는 데 도움을 준다.[4]브린졸라미드는 수용성 유머의 생성에 필요한 탄산 무수화효소라는 효소를 차단하여 작용하고, 브레모니딘 타르트레이트는 수용성 유머의 생성에 필요한 중탄산염을 생성하며, 아데닐산 사이클라아제라는 또 다른 효소를 차단하는 작용을 하는데, 이 효소는 수용성 유머의 생성과도 관련이 있다.[4]브라마니딘은 또한 눈 앞쪽에서 수성 유머의 배수를 증가시킨다.[4]

브린졸라미드/브리오니딘은 2013년 4월 미국에서, 2014년 7월 유럽연합에서 의료용 승인을 받았다.[5][4]

의학적 용법

브린졸라미드/브리오니딘은 개방각 녹내장이나 단일요법이 불충분한 IOP 감소를 제공하는 안구 고혈압 성인의 안압 상승(IOP)이 감소하는 것으로 나타났다.[4][3]

역사

브린졸라미드/브리오니딘은 2013년 4월 미국에서, 2014년 7월 유럽연합에서 의료용 승인을 받았다.[5][4]

참조

  1. ^ "Brimonidine / brinzolamide ophthalmic (Simbrinza) Use During Pregnancy". Drugs.com. 5 August 2019. Retrieved 11 June 2020.
  2. ^ "Simbrinza 10 mg/mL + 2 mg/mL eye drops, suspension - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 17 January 2020. Retrieved 11 June 2020.
  3. ^ a b c d e f "Simbrinza- brinzolamide/brimonidine tartrate suspension/ drops". DailyMed. 9 September 2019. Retrieved 11 June 2020.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m "Simbrinza EPAR". European Medicines Agency. Retrieved 11 June 2020. 본문은 유럽 의약청인 이 출처로부터 복사되었다.출처가 인정되면 재생산은 허가된다.
  5. ^ a b "Drug Approval Package: Simbrinza (brinzolamide/brimonidine tartrate) NDA #204251". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26 September 2013. Retrieved 11 June 2020.

추가 읽기

외부 링크


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