트로포미오신3길

TPM3
식별자
별칭	TPM3, CAPM1, CFTD, HEL-189, HEL-S-82p, NEM1, OK/SW-cl.5, TM-5, TM3, TM30, TM30nm, TM5, TPMsk3, TRK, hscp30, Tropomyosin 3, TPM3nu
외부 ID	OMIM: 191030 MGI: 1890149 HomoloGene: 81889 GeneCard: TPM3
유전자 위치(인간)
쳇.	염색체 1 (인간)
끝	154,164,648 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	3번 염색체(쥐)
끝	90,100,902 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	다리 근육; ; 위두근; ; 골수; ; 근육 조직; ; 맹장; ; 림프절;
	추가 참조 표현식 데이터
	n/a
유전자 온톨로지
분자함수	구속력을 행사하다; GO:0001948 단백질 결합; 근육의 구조적 구성 요소; 액틴 필라멘트 바인딩; 분자 함수;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 근육 얇은 필라멘트 트로포미오신; 세포외 외성체; 시토스켈레톤; 응력 섬유; 시토솔; 액틴 필라멘트; 시토스켈레톤으로 행동하다.;
생물학적 과정	세포 또는 아세포 성분의 이동; 근육 필라멘트 슬라이딩; 근육 수축; 활동 필라멘트 조직;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	7170
	59069
	ENSG00000143549
	ENSMUSG00000027940
	P06753
	P2107
NM_001043351; NM_001043352; NM_001043353; NM_001278188; NM_001278189;
	NM_001278190; NM_001278191; NM_152263; NM_153649; NM_001349679; NM_001364679; NM_001364680; NM_001364681; NM_001364682; NM_001364683
NM_001253738; NM_001253740; NM_001271764; NM_001293748; NM_001293749;
	NM_022314; NM_00137581
NP_001036816; NP_001036817; NP_001036818; NP_001265117; NP_001265118;
	NP_001265119; NP_001265120; NP_689476; NP_705935; NP_001336608; NP_001351608; NP_001351609; NP_001351610; NP_001351611; NP_001351612
NP_001240667; NP_001240669; NP_001258693; NP_001280677; NP_001280678;
	NP_071709; NP_001344510
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

트로포미오신 알파-3 체인은 인간에게 TPM3 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]

이 유전자는 트로포미오신 계열의 한 부류인 액틴 결합 단백질과 비근육 세포의 세포골격계에 관여하는 인슐린 결합 단백질을 암호로 한다. 트로포미오신은 대부분의 액틴 필라멘트의 주요 홈을 따라 엔드투엔드로 중합되는 코일 코일 단백질의 조광기다. 그것들은 필라멘트에 안정성을 제공하고 다른 액틴 결합 단백질의 접근을 규제한다. 근육 세포에서는 액틴 필라멘트에 대한 미오신 헤드의 결합을 조절하여 근육수축을 조절한다. 이 유전자의 돌연변이는 자가 지배적인 네말린 근병증을 유발하며, 이 중심점을 포함하는 염색체 변환에 의해 형성된 종양생물은 암과 연관된다. 이 유전자에 대해 서로 다른 ISO 양식을 인코딩하는 다중 대본 변형이 발견되었다.^[6]

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000143549 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027940 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Morris CM, Hao QL, Heisterkamp N, Fitzgerald PH, Groffen J (Aug 1991). "Localization of the TRK proto-oncogene to human chromosome bands 1q23-1q24". Oncogene. 6 (6): 1093–5. PMID 1829807.
^ ^a ^b "Entrez Gene: TPM3 tropomyosin 3".

추가 읽기

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Pittenger MF, Kazzaz JA, Helfman DM (1994). "Functional properties of non-muscle tropomyosin isoforms". Curr. Opin. Cell Biol. 6 (1): 96–104. doi:10.1016/0955-0674(94)90122-8. PMID 8167032.
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Gunning PW, Schevzov G, Kee AJ, Hardeman EC (2006). "Tropomyosin isoforms: divining rods for actin cytoskeleton function". Trends Cell Biol. 15 (6): 333–41. doi:10.1016/j.tcb.2005.04.007. PMID 15953552.
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, et al. (1993). "Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes". Electrophoresis. 13 (12): 960–9. doi:10.1002/elps.11501301199. PMID 1286667. S2CID 41855774.
Höner B, Shoeman RL, Traub P (1992). "Degradation of cytoskeletal proteins by the human immunodeficiency virus type 1 protease". Cell Biol. Int. Rep. 16 (7): 603–12. doi:10.1016/S0309-1651(06)80002-0. PMID 1516138.
Winder SJ, Walsh MP (1990). "Smooth muscle calponin. Inhibition of actomyosin MgATPase and regulation by phosphorylation". J. Biol. Chem. 265 (17): 10148–55. doi:10.1016/S0021-9258(19)38792-7. PMID 2161834.
Takahashi K, Hiwada K, Kokubu T (1988). "Vascular smooth muscle calponin. A novel troponin T-like protein". Hypertension. 11 (6 Pt 2): 620–6. doi:10.1161/01.hyp.11.6.620. PMID 2455687.
Coulier F, Martin-Zanca D, Ernst M, Barbacid M (1989). "Mechanism of activation of the human trk oncogene". Mol. Cell. Biol. 9 (1): 15–23. doi:10.1128/mcb.9.1.15. PMC 362140. PMID 2538716.
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Butti MG, Bongarzone I, Ferraresi G, et al. (1995). "A sequence analysis of the genomic regions involved in the rearrangements between TPM3 and NTRK1 genes producing TRK oncogenes in papillary thyroid carcinomas". Genomics. 28 (1): 15–24. doi:10.1006/geno.1995.1100. PMID 7590742.
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Laing NG, Wilton SD, Akkari PA, et al. (1995). "A mutation in the alpha tropomyosin gene TPM3 associated with autosomal dominant nemaline myopathy". Nat. Genet. 9 (1): 75–9. doi:10.1038/ng0195-75. PMID 7704029. S2CID 40422785.
Wilton SD, Eyre H, Akkari PA, et al. (1994). "Assignment of the human a-tropomyosin gene TPM3 to 1q22→q23 by fluorescence in situ hybridisation". Cytogenet. Cell Genet. 68 (1–2): 122–4. doi:10.1159/000133905. PMID 7956350.

외부 링크

네말린 근병증에서 GeneReviews/NCBI/NIH/UW 입력

인간 염색체 1번 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000143549 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000027940 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1829807-5] Morris CM, Hao QL, Heisterkamp N, Fitzgerald PH, Groffen J (Aug 1991). "Localization of the TRK proto-oncogene to human chromosome bands 1q23-1q24". Oncogene. 6 (6): 1093–5. PMID 1829807.

[entrez-6] "Entrez Gene: TPM3 tropomyosin 3".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

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